徐瓏嫣,王士兵(南通市海安縣中醫(yī)院心內(nèi)科,江蘇海安226600)
纈沙坦對老年高血壓伴陣發(fā)性房顫患者相關(guān)指標(biāo)的影響
徐瓏嫣*,王士兵(南通市海安縣中醫(yī)院心內(nèi)科,江蘇海安226600)
目的:探討纈沙坦對老年高血壓伴陣發(fā)性房顫患者相關(guān)指標(biāo)的影響。方法:128例老年高血壓伴陣發(fā)性房顫患者隨機(jī)分為觀察組和對照組,每組64例。對照組患者給予苯磺酸氨氯地平片5~10 mg/d,每日1次+氫氯噻嗪片12.5 mg/d,每日1次,清晨口服;觀察組患者在對照組治療基礎(chǔ)上加用纈沙坦膠囊80~160 mg/d,每日1次,清晨口服。兩組療程均為12周。觀察并比較兩組患者治療前后超敏C反應(yīng)蛋白(Hs-CRP)、白細(xì)胞介素6(IL-6)、血壓水平和左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心房內(nèi)徑(LAD)、P波最大時限(Pmax)、P波離散度(Pd)以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:治療前,兩組患者上述各項(xiàng)指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者Hs-CRP、IL-6水平和LAD均顯著低于同組治療前,且觀察組Hs-CRP和IL-6水平顯著低于對照組,但LAD顯著高于對照組;LVEF顯著高于同組治療前,但觀察組顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);血壓水平均顯著低于同組治療前(P<0.05),但組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組患者Pmax和Pd均顯著低于同組治療前,且顯著低于同期對照組(P<0.05),而對照組患者Pmax和Pd治療前后比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療期間兩組患者均未見明顯不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)論:纈沙坦治療老年高血壓伴陣發(fā)性房顫可以顯著改善患者血清炎癥因子水平和心臟功能相關(guān)指標(biāo),且安全性較好。
陣發(fā)性房顫;老年;高血壓;纈沙坦;炎癥因子;心臟
心房顫動(Atrial fibrilation)簡稱“房顫”,是臨床上最常見的心律失常之一,該病患者約占所有心律失常住院患者的1/3,而其中約1/3為陣發(fā)性房顫;房顫嚴(yán)重者還會引起血流動力學(xué)的改變或栓塞事件,增加患者致殘率和病死率,同時還會增加其經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[1-2]。房顫的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,目前認(rèn)為主要與心房電重構(gòu)、組織重構(gòu)、離子通道重構(gòu)以及心房收縮功能異常等有關(guān)[3-4]。引起房顫的危險因素主要有老年、高血壓、冠心病、心力衰竭、風(fēng)濕性瓣膜病等,其中老年和高血壓在引起房顫的原因中所占比例較高[5]。患高血壓時體循環(huán)動脈壓力持續(xù)升高,導(dǎo)致左心室壁增厚,從而引起左心房前、后負(fù)荷的增高,最終引起心房收縮功能減退和纖維化,致房顫發(fā)生。而近年來隨著人口老齡化和心血管病發(fā)病率的增加,房顫的發(fā)病率增長趨勢更加明顯。目前,治療房顫的方法較多,其中以藥物治療占主導(dǎo)地位,但對高血壓合并房顫的治療,一般的抗心律失常藥物副作用較多,使用受限[6]。纈沙坦屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥,治療高血壓伴陣發(fā)性房顫療效較好。本研究探討了纈沙坦對老年高血壓伴陣發(fā)性房顫患者相關(guān)指標(biāo)的影響,以期為臨床提供參考。
選擇2015年6月-2016年6月我院診治的128例老年高血壓伴陣發(fā)性房顫患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組,每組64例。觀察組患者男性40例、女性24例;年齡61~85歲,平均(71.5±4.7)歲;病史8~21年,平均(14.2±3.4)年;平均體質(zhì)量指數(shù)(23.9±2.1)kg/m2。對照組患者男性38例、女性26例;年齡60~83歲,平均(70.2±4.5)歲;病史9~20年,平均(14.7±3.1)年;平均體質(zhì)量指數(shù)(23.4±2.5)kg/m2。兩組患者性別、年齡、病史和體質(zhì)量指數(shù)等基本資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究方案經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核通過,所有患者均簽署了知情同意書。
納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥60歲;②收縮壓(SBP)≥140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和/或舒張壓(DBP)≥90 mmHg[7];③患者心電圖顯示P波消失,代之以大小不同、形態(tài)各異的f波,頻率為350~600次/min;④心房高頻事件(AHREs)頻率≥350次/min,持續(xù)時間>30 s,最長不超過48 h,房顫可自行終止[8]。排除標(biāo)準(zhǔn):①繼發(fā)性高血壓;②瓣膜性心臟?。虎酆喜?yán)重的肝、腎疾病,以及腫瘤、外傷、感染、腦部疾?。虎苄碾妶D或心臟彩超示有其他心臟疾?。虎萦刑悄虿?、Ⅱ度以上房室傳導(dǎo)阻滯;⑥患有甲狀腺功能亢進(jìn)癥。
所有患者入組前2周均停服影響血壓的藥物,僅給予安慰劑治療。入組后兩組患者均給予抗血小板聚集藥物。在此基礎(chǔ)上,對照組患者給予苯磺酸氨氯地平片(華潤賽科藥業(yè)有限責(zé)任公司,規(guī)格:每片5 mg,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20010700)5~10 mg/d,每日1次+氫氯噻嗪片(湖北制藥秦皇島有限公司,規(guī)格:每片6.25 mg,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20033412)12.5 mg/d,每日1次,清晨口服;觀察組患者在對照組治療基礎(chǔ)上給予纈沙坦膠囊(常州四藥制藥有限公司,規(guī)格:80 mg/粒,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20010824)80~160 mg/d,每日1次,清晨口服。兩組降壓目標(biāo)為SBP<140 mmHg,DBP<90 mmHg。兩組療程均為12周。
1.4.1 超敏C反應(yīng)蛋白(Hs-CRP)和白細(xì)胞介素6(IL-6)水平Hs-CRP采用免疫比濁法檢測[7],試劑盒由上海奧普生物醫(yī)藥有限公司提供;IL-6采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測[8],試劑盒由北京富龍康泰生物技術(shù)有限公司提供。
1.4.2 血壓水平比較治療前后SBP和DBP水平。
1.4.3 左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心房內(nèi)徑(LAD)、P波最大時限(Pmax)和P波離散度(Pd)治療前后采用PHILIPS 7500型彩色多普勒超聲心動圖儀(美國菲利浦公司)監(jiān)測患者LVEF和LAD,探頭頻率為3.5 MHz。采用ECG-2550型心電圖機(jī)(上海光電醫(yī)用電子儀器有限公司)監(jiān)測患者指標(biāo):在安靜環(huán)境下患者取平臥位,記錄12導(dǎo)聯(lián)體表心電圖,紙速為50 mm/s,標(biāo)準(zhǔn)電壓為1 mV,每份心電圖記錄5個心動周期。取基線平穩(wěn)、圖像清晰的心動周期進(jìn)行測量采樣,每份心電圖至少測8個導(dǎo)聯(lián),每個導(dǎo)聯(lián)至少測量3個P波,然后取平均值(方法為:P波起點(diǎn)與等電位線交點(diǎn)為測量起點(diǎn),P波終點(diǎn)與等電位線交點(diǎn)為測量終點(diǎn),并在測量12導(dǎo)聯(lián)P波值后,確定Pmax與
1.4.4 不良反應(yīng)記錄患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。
采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析。計量資料以±s表示,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療前,兩組患者Hs-CRP和IL-6水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者Hs-CRP和IL-6水平均顯著低于同組治療前,且觀察組顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。
表1 兩組患者治療前后Hs-CRP和IL-6水平比較(±s)Tab 1 Comparison of Hs-CRP and IL-6 level between 2 groups before and after treatment(±s)
表1 兩組患者治療前后Hs-CRP和IL-6水平比較(±s)Tab 1 Comparison of Hs-CRP and IL-6 level between 2 groups before and after treatment(±s)
注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05Note:vs.before treatment,*P<0.05;vs.control group,#P<0.05
治療后10.34±1.32*#11.24±1.27*組別觀察組對照組n 64 64 Hs-CRP,mol/L治療前13.97±2.12 13.84±2.03治療后6.62±1.94*#7.71±2.05*IL-6,pg/L治療前16.21±1.75 15.98±1.67
治療前,兩組患者SBP和DBP水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者SBP和DBP水平均顯著低于同組治療前(P<0.05),但組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),詳見表2。
治療前,兩組患者LVEF、LAD、Pmax和Pd比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者LVEF顯著高于同組治療前,但觀察組顯著低于對照組,LAD顯著低于同組治療前,但觀察組顯著高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者Pmax和Pd均顯著低于同組治療前,且顯著低于同期對照組(P<0.05),而對照組患者Pmax和Pd治療前后比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),詳見表3。
表2 兩組患者治療前后血壓水平比較(±s,mmHg)Tab 2 Comparison of blood pressure levels between 2 groups before and after treatment(±s,mmHg)
表2 兩組患者治療前后血壓水平比較(±s,mmHg)Tab 2 Comparison of blood pressure levels between 2 groups before and after treatment(±s,mmHg)
注:與治療前比較,*P<0.05Note:vs.before treatment,*P<0.05
組別觀察組對照組n SBP治療后75.6±7.3*76.6±7.8*64 64治療前164.3±9.5 165.2±10.4治療后138.5±6.7*139.2±6.4*DBP治療前87.4±10.5 88.2±9.8
治療期間兩組患者均未見明顯不良反應(yīng)發(fā)生。
房顫已經(jīng)成為一個全球性的公共衛(wèi)生問題,其不僅可以引起或加劇心力衰竭以及缺血性卒中的發(fā)生,還可以顯著增加心腦血管疾病的發(fā)病率和病死率;且隨著人口老齡化的發(fā)展,房顫的發(fā)病率逐年增高[10-11]。高血壓是房顫的常見發(fā)病因素,非瓣膜性房顫患者中約50%伴有高血壓。據(jù)相關(guān)研究報道,超過75歲的老年人群中,房顫發(fā)病率超過10%,而在我國,房顫可能對1 000萬以上的中、老年人健康產(chǎn)生了嚴(yán)重的危害,因此房顫的防治特別是中、老年人房顫的防治工作已經(jīng)成為當(dāng)前乃至今后一段時間該研究領(lǐng)域的一個重要課題[12]。目前,對高血壓伴房顫治療的一個新方向是“抗重構(gòu)治療”。腎素-血管緊張素系統(tǒng)阻滯藥(包括血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑和血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥)可以通過抑制心房重構(gòu)和纖維化來預(yù)防房顫的復(fù)發(fā)。纈沙坦是一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥,Schmieder RE等[13]研究發(fā)現(xiàn),永久性房顫的發(fā)病率在纈沙坦組為1.35%,顯著低于氨氯地平組的1.97%,且在合并高血壓患者中效果更加明顯,提示纈沙坦對房顫具有一定的預(yù)防效果。
表3 兩組患者治療前后LVEF、LAD、Pmax和Pd比較Tab 3 Comparison of LVEF,LAD,Pmaxand Pdbefore and after treatment between 2 groups
本研究發(fā)現(xiàn),治療后兩組患者SBP和DBP水平均顯著低于同組治療前,但組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。提示兩種治療方案降壓效果均較好。房顫的發(fā)生與心房的電重構(gòu)、組織重構(gòu)及心房組織中的血管緊張素系統(tǒng)激活有關(guān),而以上病理變化與炎癥反應(yīng)密切相關(guān)。炎癥過程中產(chǎn)生的各類炎性物質(zhì)會導(dǎo)致心肌細(xì)胞變性與壞死,誘導(dǎo)心肌間質(zhì)纖維化、心房重構(gòu),而Hs-CRP和IL-6是炎癥反應(yīng)的敏感標(biāo)志物[14]。治療后,觀察組患者Hs-CRP和IL-6水平均顯著低于對照組,LAD顯著高于對照組,LVEF、Pmax和Pd均顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。說明纈沙坦可以顯著改善患者血清炎癥因子水平和心臟功能相關(guān)指標(biāo)。安全性方面,治療期間兩組患者均未見明顯不良反應(yīng)發(fā)生。
綜上所述,纈沙坦治療老年高血壓伴陣發(fā)性房顫可以顯著改善患者血清炎癥因子水平和心臟功能相關(guān)指標(biāo),且安全性較好。本研究樣本量較小,觀察周期較短,所得結(jié)論還需大樣本、高質(zhì)量的多中心研究進(jìn)一步驗(yàn)證。
[1] 徐盛開,江洪,吳兵,等.纈沙坦對單純收縮期高血壓伴陣發(fā)性心房顫動的療效[J].中國心臟起搏與心電生理雜志,2009,23(4):332-333.
[2] 張曉陽,王志峰,張向陽.替米沙坦對老年高血壓伴陣發(fā)性心房顫動患者左心房內(nèi)徑、超敏C反應(yīng)蛋白的影響[J].中國老年學(xué)雜志,2013,33(13):3177-3179.
[3] Mattioli AV,F(xiàn)arinetti A,Miloro C,et al.Influence of coffee and caffeine consumption on atrial fibrillation in hypertensive patients[J].Nutr Metab Cardiovasc Dis,2011,21(6):412-417.
[4] 周自強(qiáng),胡大一,陳捷,等.中國心房顫動現(xiàn)狀的流行病學(xué)研究[J].中華內(nèi)科雜志,2004,43(7):491-494.
[5] Nattel S,Guasch E,Savelieva I,et al.Early management of atrial fibrillation to prevent cardiovascular complications[J].Eur Heart J,2014,35(22):1448-1456.
[6] Wu JT,Dong JZ,Sang CH,et al.Efficacy of catheter ablation for atrial fibrillation in patients with a permanent pacemaker for sick sinus syndrome[J].Intern Med,2013,52(20):2305-2310.
[7] 陳建華,宋和平,陸瑾.國內(nèi)外高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)比較[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2014,12(5):527-528.
[8] Camm AJ,Kirchhof P,Lip GY,et al.Guidelines for management of atrial fibrillation:the task force for the management of atrial fibrillation of the European society of cardioligy(ESC)[J].Eur Heart J,2010,15(31):2369-2429.
[9] 高寧.瑞舒伐他汀對高血壓并發(fā)陣發(fā)性心房顫動的影響[D].青島:青島大學(xué),2014.
[10] 毛山,胡學(xué)寧.纈沙坦對中老年高血壓伴永久性房顫患者的臨床療效及內(nèi)皮、炎癥因子的影響[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014,20(10):1346-1348.
[11] 張杰,鄭冬芳,史忠良.高血壓病患者心房顫動的相關(guān)因素研究[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2012,20(2):207-208.
[12] 齊靜,姜鈞文,陳韋,等.高血壓患者心房顫動危險因素分析[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志,2014,28(6):566-567.
[13] Schmieder RE,Kjeldsen SE,Julius S,et al.Reduced incidence of new-onset atrial fibrillation with angiotensinⅡreceptor blockade:the value trial[J].J Hypertens,2008,26(10):403-411.
[14] 高寧,張雪娟.瑞舒伐他汀治療高血壓并發(fā)陣發(fā)性心房顫動效果研究[J].社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志,2014,12(5):5-7.
Effects of Valsartan on Related Indexes of Elderly Patients with Hypertension with Paroxysmal Atrial Fibrillation
XU Longyan,WANG Shibing(Dept.of Cardiovascular Medicine,Nantong Hai’an County Hospital of TCM,Jiangsu Hai’an 226600,China)
OBJECTIVE:To investigate the effects of valsartan on related indexes of elderly patients with hypertension with paroxysmal atrial fibrillation.METHODS:A total of 128 patients with hypertension with paroxysmal atrial fibrillation were randomly divided into observation group and control group,with 64 cases in each group.Control group was given Amlodipine tablets 5-10 mg/d,once a day+Hydrochlorothiazide tablets 12.5 mg/d,once a day,orally in the morning.Observation group was additionally given Valsartan capsule 80-160 mg/d orally,once a day,in the morning.Both groups were treated for 12 weeks.The levels of Hs-CRP,IL-6 and blood pressure,LVEF,LAD,maximum P wave duration(Pmax),P wave dispersion(Pd)before and after treatment,the occurrence of ADR were observed and compared between 2 groups.RESULTS:Before treatment,there was no statistical significance in above indexes(P>0.05).After treatment,Hs-CRP,IL-6 levels and LAD of 2 groups were significantly lower than before,and Hs-CRP,IL-6 levels in the observation group was significantly lower than the control group while LAD was higher than the control groups;LVEF was significantly higher than before,but the observation group was significantly lower than the control group,with statistical significance(P<0.05).After treatment,SBP and DBP of 2 groups were significantly lower than before(P<0.05),but there was no statistical significance between 2 groups(P>0.05).Pmaxand Pdin the observation group were significantly lower than before,and lower than the control group at the same time(P<0.05),while there were no significantly of Pmaxand Pdin the control group before and after treatment(P>0.05).No obvious ADR was found in 2 groups during treatment.CONCLUSIONS:For elderly patients with hypertension with paroxysmal atrial fibrillation,valsartan shows good hypotensive effect and effectively improves serum inflammatory factor levels and cardiac function related indexes.
Paroxysmal atrial fibrillation;Elderly;Hypertension;Valsartan;Inflammatory factor;Heart
R544.1
A
1001-0408(2017)30-4216-04
DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2017.30.11
*副主任醫(yī)師。研究方向:心血管內(nèi)科疾病診療。E-mail:xuiynog@163.com
2017-01-09
2017-06-10)
(編輯:申琳琳)