辜迎春
(湖北省武漢市黃陂區(qū)婦幼保健院,湖北 武漢 430300)
阿奇霉素聯(lián)合紅霉素治療小兒支原體肺炎的臨床效果觀察
辜迎春
(湖北省武漢市黃陂區(qū)婦幼保健院,湖北 武漢 430300)
目的觀察在阿奇霉素結(jié)合紅霉素兩聯(lián)用藥應(yīng)用于支原體肺炎患兒的療效分析。方法回顧性選取2014年5月~2017年4月收治的100例支原體肺炎患兒,分兩組進(jìn)行不同藥物治療,對照組使用紅霉素單一用藥,實(shí)驗(yàn)組加入阿奇霉素兩聯(lián)用藥,分析兩組免疫指標(biāo)變化與不良反應(yīng)。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組lgA、lgM與lgG參數(shù)優(yōu)于對照組(P<0.05);且實(shí)驗(yàn)組的總不良反應(yīng)率8.00%(4/50)高于對照組的26.00%(13/50)(P<0.05)。結(jié)論阿奇霉素結(jié)合紅霉素聯(lián)合治療對于改善支原體肺炎患兒的免疫指標(biāo)有大幅度提升,患兒不良反應(yīng)情況少,用藥安全性較高,值得廣泛使用。
阿奇霉素;紅霉素;小兒支原體肺炎;效果
支原體肺炎常見病患群為小兒,是原發(fā)性肺炎中的非典型疾病,延誤治療患兒肺部會出現(xiàn)炎性因子分泌引發(fā)肺部病灶變異[1]。為進(jìn)一步提升支原體肺炎患兒治療效果,觀察在阿奇霉素結(jié)合紅霉素兩聯(lián)用藥的分析,現(xiàn)作如下報(bào)告。
回顧性選取2014年5月~2017年4月收治的100例支原體肺炎患兒,排除心肝器官功能出現(xiàn)不全或損傷,及已知藥物敏感患兒,分兩組進(jìn)行不同藥物治療,對照組50例患兒,男女比例為22:28,年齡在6~23個(gè)月,平均年齡為(14.86±6.57)個(gè)月,體重在4~7kg,平均體重為(6.21±2.61)kg;實(shí)驗(yàn)組50例患兒,男女比例為24:26,年齡在7~25個(gè)月,平均年齡為(15.36±4.63)個(gè)月,體重在5~9kg,平均體重為(6.93±2.44)kg。比較兩組性別、年齡與體重基線資料,差異在統(tǒng)計(jì)學(xué)上無意義,有可比性(P>0.05)。
對照組單一用藥使用紅霉素(注射用乳糖酸紅霉素,國藥準(zhǔn)字H43020028,湖南科倫制藥有限公司)靜脈滴注,用注射水溶解藥劑注入溶液葡萄糖稀釋滴注,100ml混合溶液4%配合碳酸氫鈉1ml,每日注射20~30mg/kg,分為2~3次用藥。實(shí)驗(yàn)組兩聯(lián)用藥加入阿奇霉素(注射用乳糖酸阿奇霉素,國藥準(zhǔn)字H20040277,華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司)靜脈滴注,以注射水溶解配制在0.1g/ml,加入500ml的濃度為5%葡萄糖溶液,保持阿奇霉素注射濃度在1.0mg/ml,慢速滴注3h。
兩組在治療前后采取靜脈空腹血液,血清分離后進(jìn)以單向擴(kuò)散法與免疫濁度法行免疫蛋白lgA、lgM與lgG同步測量[2]。觀察記錄患兒治療期間體征,分析治療后會出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況。
研究數(shù)據(jù),采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件處理,用標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表計(jì)量資料,組間比較用t檢驗(yàn),用百分比(%)表計(jì)數(shù)資料,比較在P<0.05表差異有意義。
實(shí)驗(yàn)組lgA、lgM與lgG參數(shù)優(yōu)于對照組,差異存在具統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05),詳細(xì)見表1。
表1 兩組免疫功能比較(±s,g/L)
表1 兩組免疫功能比較(±s,g/L)
注:組內(nèi)比較,aP<0.05;與對照組比較,bP<0.05
組別 n 對照組 實(shí)驗(yàn)組治療前 治療后 治療前 治療后lgA 50 2.14±0.15 2.28±0.32a 2.15±0.17 2.97±0.67ab lgM 50 1.17±0.21 1.33±0.27a 1.16±0.23 1.68±0.42ab lgG 50 10.05±1.8210.31±2.34a 10.06±1.7914.36±3.56ab
實(shí)驗(yàn)組的總不良反應(yīng)率8.00%(4/50)高于對照組的26.00%(13/50)的不良概率,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),結(jié)果見表2。
表2 兩組不良反應(yīng)比較 [n(%),n=50]
支原體肺炎患兒潛伏天數(shù)在8~35日左右,患兒年幼體內(nèi)臟器多處在發(fā)育階段。炎癥病灶轉(zhuǎn)移至其他器官可能會阻礙發(fā)育出現(xiàn)不可逆轉(zhuǎn)的損傷,情節(jié)嚴(yán)重會對患兒生命安全產(chǎn)生威脅,臨床使用多種大環(huán)內(nèi)酯藥物配合治療[3]。分析結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組lgA、lgM與lgG參數(shù)優(yōu)于對照組各項(xiàng)免疫參數(shù)。紅霉素對屬于球菌類以及厭氧類病毒有抑制活性得閑,藥物通過細(xì)菌的細(xì)胞膜進(jìn)入基因合成出實(shí)現(xiàn)結(jié)合逆轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)移細(xì)菌內(nèi)核糖酸,阻止多肽鏈位移,避免未病變細(xì)胞合成蛋白質(zhì)受到阻斷[4]。同時(shí)阿奇霉素能夠廣譜多效抗菌,彌補(bǔ)紅霉素的抑菌局限性,交叉滅菌可以有效剿滅耐藥性較強(qiáng)的真菌,通過與紅霉素相同方法進(jìn)入細(xì)菌核心,破壞菌內(nèi)滋生蛋白質(zhì)[5]。
紅霉素作為一代抗生類藥物,阿奇霉素則為二代抗藥物相比一代有明顯藥效改善。實(shí)驗(yàn)組的總不良反應(yīng)率8.00%(4/50)高于對照組的26.00%(13/50),差異比較具統(tǒng)計(jì)學(xué)上的意義。記錄結(jié)果的原因可能,紅霉素可清楚分辨病灶對血液中原體真菌絞殺迅速,大量支原體在清除時(shí)效果較差需要用藥劑量加強(qiáng),但是由于患兒年幼肺器官處于成長階段,抵抗性較弱,會出現(xiàn)明顯藥物反應(yīng)傷害胃腸功能造成上腹部疼痛[6]。阿奇霉素在藥物提升后加強(qiáng)了清除功效,具長期半衰性在不傷害身體的前提下有持久維持藥性,降低對臟器的侵蝕有很好的用藥安全性,并且降低肝臟代謝負(fù)荷,減少功能傷害[7]。聯(lián)合用藥可以降低病灶的耐藥性,徹底清除體內(nèi)不良因素,提高患兒抗感染的免疫效果,由于藥物對臟器傷害減小因此用藥后患兒出現(xiàn)不適情況減少,提升了患兒在治療中的配合度,保障患兒的生命安全[8]。由于受到時(shí)間與環(huán)境的原因影響,有關(guān)支原體肺炎患兒在阿奇霉素結(jié)合紅霉素聯(lián)合治療下對患兒肺功能保護(hù)機(jī)制待臨床藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)深入驗(yàn)證和研究。
綜上所述,阿奇霉素結(jié)合紅霉素聯(lián)合治療對于改善支原體肺炎患兒的免功能數(shù)有大幅度提升,體內(nèi)免疫球蛋白含量增高,患兒不良反應(yīng)情況少,用藥安全性較高,值得臨床普及應(yīng)用。
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ISSN.2095-8242.2017.050.9831.02
本文編輯:吳 衛(wèi)