張亞會(huì)，徐 慧，劉 剛

(魯東大學(xué) 化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院,山東 煙臺(tái) 264025)

殼聚糖/多壁碳納米管復(fù)合膜電化學(xué)手性識(shí)別色氨酸對(duì)映異構(gòu)體

張亞會(huì)，徐 慧*，劉 剛

(魯東大學(xué) 化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院,山東 煙臺(tái) 264025)

采用滴涂方式將羧酸化多壁碳納米管(f-MWCNTs)修飾于玻碳電極(GCE)表面成膜，然后恒電位法在上述修飾電極表面電沉積殼聚糖(CS)膜，形成CS和f-MWCNTs復(fù)合膜修飾電極(CS/f-MWCNTs/GCE)，并用于色氨酸(Trp)對(duì)映異構(gòu)體的手性識(shí)別。采用掃描電子顯微鏡(SEM)表征了修飾電極表面形貌的差異，電化學(xué)阻抗(EIS)和循環(huán)伏安法(CV)研究修飾電極的電化學(xué)行為差異。差分脈沖伏安法(DPV)用于區(qū)別色氨酸(Trp)對(duì)映異構(gòu)體，分離系數(shù)可達(dá)2.38。研究發(fā)現(xiàn)該修飾電極對(duì)L-Trp的DPV響應(yīng)信號(hào)強(qiáng)于D-Trp,檢測(cè)的線性范圍為8.0×10-6～4.0×10-3mol/L，檢出限(S/N=3)為5.0×10-6mol/L。該方法簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)、快速，對(duì)發(fā)展其它手性化合物的檢測(cè)方法提供了參考。

殼聚糖；色氨酸；手性識(shí)別；電化學(xué)方法

手性是指物質(zhì)本身不能與其鏡像重合的特性，是大自然和生命領(lǐng)域的基本屬性，手性廣泛存在于生命、藥物、食品等科學(xué)領(lǐng)域。生命體作為復(fù)雜的手性系統(tǒng)，其中的氨基酸是生命物質(zhì)的基石，作為手性分子(甘氨酸除外)，不同構(gòu)型的氨基酸在生命科學(xué)及其他相關(guān)領(lǐng)域發(fā)揮著不同的作用。例如:L-氨基酸用于合成人體所需蛋白質(zhì)，然而一些D-氨基酸不參與蛋白質(zhì)的合成，兩者混淆會(huì)對(duì)生物體產(chǎn)生不良的反應(yīng)[1]。色氨酸(Trp)是一種用以建立和維護(hù)良好人體氮平衡的重要營(yíng)養(yǎng)成分，在蔬菜中的含量較少，因此多將其作為營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)加入到藥物和食品中。Trp是復(fù)合氨基酸制劑和氨基酸注射液的重要組成部分，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品及飼料等方面。若缺乏這種Trp形成的蛋白質(zhì)，人類無(wú)法生存。L-Trp被稱作第二氨基酸，是人體和動(dòng)物體內(nèi)一種重要的代謝物，Trp代謝失調(diào)會(huì)導(dǎo)致糖尿病和神經(jīng)錯(cuò)亂，其中L-Trp的代謝產(chǎn)物5-羥色胺可以促進(jìn)睡眠和精神穩(wěn)定，補(bǔ)充L-Trp可以明顯緩解抑郁癥患者的病情[2-3]。人體內(nèi)L-Trp失衡或量不足還會(huì)導(dǎo)致多種慢性疾病[4-5]。L-Trp已經(jīng)用作健康食品、安神藥物及飼料添加劑[6]。D-Trp作為一種非蛋白光學(xué)活性氨基酸，是抗癌和免疫藥物的重要前驅(qū)物質(zhì)[7]。L-和D-Trp在應(yīng)用領(lǐng)域中發(fā)揮著不同的作用，因此，創(chuàng)建簡(jiǎn)捷方便、速度快、靈敏度高的Trp對(duì)映異構(gòu)體的檢測(cè)方法具有十分重要的意義。目前Trp對(duì)映異構(gòu)體的檢測(cè)方法有高效液相色譜法[8]、毛細(xì)管電泳法[9]、電化學(xué)方法[10-13]等，其中電化學(xué)方法因制備過(guò)程簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)、高靈敏度和高穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛研究[14-15]。

為提高電化學(xué)測(cè)量的靈敏度，將納米材料引入電化學(xué)傳感器領(lǐng)域，例如金納米粒子(AuNPs)[16]、碳納米管(CNTs)[17]、石墨烯[11]，這些材料由于具有比面積高、可促進(jìn)電子轉(zhuǎn)移、增強(qiáng)導(dǎo)電性等特點(diǎn)，極大地促進(jìn)了電化學(xué)傳感器的發(fā)展[18]，已成為修飾化學(xué)和生物傳感器電極材料的研究熱點(diǎn)。CNTs作為典型的代表，具有尺寸小、比表面積高、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)良性質(zhì)，常被用于修飾電極，不僅可以提高電極表面的電子傳遞能力，還能增大電極表面的負(fù)載量。大量研究表明CNTs修飾電極能顯著提高電化學(xué)響應(yīng)信號(hào)。

殼聚糖(CS)是甲殼素脫去乙?；难苌?，是光學(xué)活性的陽(yáng)離子型天然多糖，具有生物相容性、生物可降解性和無(wú)毒等特點(diǎn)。由于具有手性環(huán)境[19]，CS及其衍生物具有良好的手性識(shí)別能力，可用于手性化合物的識(shí)別和分離[20-22]。CS分子內(nèi)具有配位能力的氨基和羥基，可與氨基酸上的羧基和氨基形成氫鍵，因此可用于Trp對(duì)映異構(gòu)體的識(shí)別。Gu等[20]利用恒電位法沉積CS或磺化的CS(SCS)于電極表面，成功手性識(shí)別了Trp對(duì)映異構(gòu)體，并檢測(cè)了L和D型Trp在外消旋混合物中的比例，SCS識(shí)別效果優(yōu)于CS。Qu等[21]采用CV法在電極表面電沉積石墨烯量子點(diǎn)(GQD)-CS復(fù)合膜，利用GQD放大電化學(xué)信號(hào)及提高識(shí)別效率和CS的手性微環(huán)境，成功識(shí)別了Trp對(duì)映體。CS具有很好的成膜性，但其導(dǎo)電性和機(jī)械穩(wěn)定性差。本文應(yīng)用羧酸化的多壁碳納米管(f-MWCNTs)[23]來(lái)提高電化學(xué)傳感器的導(dǎo)電性和機(jī)械性能，再沉積CS(HCl作溶劑)成膜，從而擴(kuò)展了天然多糖在手性識(shí)別領(lǐng)域的應(yīng)用[24]。張軍麗等[25]以CS/f-MWCNTs復(fù)合膜修飾電極固定包埋辣根過(guò)氧化物酶后對(duì)H2O2的電催化氧化效果明顯提高。董曉婭等[26]研究了CS/f-MWCNTs復(fù)合膜對(duì)鄰、間、對(duì)硝基酚的同時(shí)檢測(cè)，方法具有很好的靈敏度和穩(wěn)定性，并成功用于實(shí)際樣品的測(cè)定。

本實(shí)驗(yàn)首先將f-MWCNTs分散液滴涂于GCE表面，然后恒電位法在上述電極表面電沉積CS膜，從而得到CS/f-MWCNTs復(fù)合膜，以f-MWCNTs膜為基底，CS為識(shí)別元件構(gòu)建電化學(xué)傳感器，用于手性識(shí)別Trp對(duì)映異構(gòu)體。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

L-Trp(層析純，中國(guó)惠興生化試劑廠)，D-Trp(生物試劑，成都艾科達(dá)化學(xué)試劑廠)，磷酸氫二鈉(分析純，天津市博迪化工廠)，磷酸二氫鈉(分析純，山東省化工研究院)，氯化鈉、無(wú)水乙醇、KCl(分析純，山東省萊陽(yáng)市經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)化工廠)，CS(生化試劑，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)，N,N-二甲基甲酰胺(DMF，分析純，天津市天河化學(xué)試劑廠)，鐵氰化鉀、亞鐵氰化鉀(分析純，萊陽(yáng)化工實(shí)驗(yàn)廠)，f-MWCNTs(直徑10～20 nm)，0.30、0.05 μm Al2O3粉末。實(shí)驗(yàn)用水為超純水(電導(dǎo)率18.25 MΩ·cm)。

電化學(xué)實(shí)驗(yàn)均在CHI-660C型電化學(xué)工作站上完成(上海市辰華儀器廠)，UV-2550紫外-可見分光光度計(jì)(日本島津公司)，電化學(xué)實(shí)驗(yàn)采用傳統(tǒng)的三電極體系：裸GCE(直徑3 mm)或修飾GCE為工作電極，鉑絲電極為輔助電極，Ag/AgCl(飽和KCl)作參比電極。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1溶液配制5.0 mg的f-MWCNTs加至2.5 mL DMF中超聲分散至少1 h，得到均勻分散液。CS溶于0.1 mol/L的HCl中，配制成2 g/L的CS溶液。通過(guò)磷酸氫二鈉和磷酸二氫鈉溶液配制不同pH值的0.1 mol/L磷酸緩沖溶液(PBS)。

1.2.2電極的修飾首先對(duì)未修飾GCE依次用0.3 μm和0.05 μm的Al2O3粉末拋光處理，超純水淋洗，然后分別在超純水、無(wú)水乙醇和超純水中超聲處理1 min，N2吹干。最后取3 μL的f-MWCNTs分散液滴到干凈的GCE表面，自然晾干，得f-MWCNTs修飾的電極。將該修飾電極浸于5 mL的CS溶液中，在-0.5 V恒電位下掃描150 s，使CS沉積到f-MWCNTs修飾電極表面，自然晾干。

1.2.3檢測(cè)方法DPV測(cè)量：不同的修飾電極為工作電極，鉑絲電極為輔助電極，Ag/AgCl為參比電極，上述三電極浸于含0.5 mmol/LL-或D-Trp的25 mL 0.1 mol/L PBS溶液中溫育60 s(電勢(shì)范圍為0.4～1.0 V，靈敏度:1.0×10-4)。

CV測(cè)量：采用三電極體系在含10 mmol/L [Fe(CN)6]3-/4-的0.1 mol/L KCl溶液中做CV測(cè)量。參數(shù)設(shè)置：初始電位-0.2 V，最高電位0.6 V，最低電位-0.2 V，掃速0.1 V/s，靈敏度1.0×10-4。

EIS測(cè)量：采用三電極在含10 mmol/L[Fe(CN)6]3-/4-的0.1 mol/L KCl溶液中做EIS分析。參數(shù)設(shè)置：初始電位設(shè)為開路電壓，最大頻率1.0×105，最小頻率0.01，其它參數(shù)不變。

圖1 f-MWCNTs/GCE(A)與CS/f-MWCNTs/GCE(B)的SEM表征圖Fig.1 SEM of f-MWCNTs/GCE(A)and CS/f-MWCNTs/GCE(B)

圖2 不同修飾電極在含10 mmol/L [Fe(CN)6]3-/4-的0.1 mol/L KCl溶液中的CV(A)和EIS(B)響應(yīng)圖Fig.2 Cyclic voltammograms(A)and nyquist diagrams(B) of different electrodes in 0.1 mol/L KCl solution containing 10 mmol/L [Fe(CN)6]3-/4-a.bare GCE,b.f-MWCNTs/GCE,c.CS/GCE,d.CS/f-MWCNTs/GCE

2 結(jié)果與討論

2.1 電極修飾材料的SEM表征

本實(shí)驗(yàn)采用恒電位法在f-MWCNTs修飾的電極表面電沉積CS膜，隨著電流值的降低，CS逐漸沉積到電極表面，自然晾干完成CS在電極表面的修飾。

采用SEM表征了f-MWCNTs和CS/f-MWCNTs的表面形態(tài)。如圖1A所示，f-MWCNTs呈彎曲管狀網(wǎng)絡(luò)分布狀態(tài)，大的比表面積結(jié)構(gòu)有利于增加電極的表面積[27]，也有利于CS有序的沉積。當(dāng)CS沉積到f-MWCNTs修飾電極表面后(如圖1B)，可發(fā)現(xiàn)CS在f-MWCNTs表面形成互相編織的較為均一的密集網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，CS在電極表面的負(fù)載量明顯增加，進(jìn)而增加了手性識(shí)別位點(diǎn)，一方面由于f-MWCNTs的含氧基團(tuán)為CS提供了大量活性位點(diǎn)，另一方面f-MWCNTs與CS發(fā)生靜電作用，電極的穩(wěn)定性得到提高。

2.2 不同修飾電極的電化學(xué)特性表征

采用CV法(圖2A)研究了不同修飾電極在含10 mmol/L [Fe(CN)6]3-/4-的0.1 mol/L KCl溶液中的電化學(xué)特性，掃速為0.1 V/s。Trp在裸GCE上的CV曲線有1對(duì)可逆的氧化還原峰(曲線a)。當(dāng)?shù)瓮可蟜-MWCNTs后，電流響應(yīng)信號(hào)明顯增大，峰電位差略有減小(曲線b)，說(shuō)明f-MWCNTs不僅增大了電極的表面積，還促進(jìn)了電子的傳遞。文獻(xiàn)報(bào)道顯示，當(dāng)CS沉積到GCE表面后，峰電流明顯降低，且沒(méi)有可逆的氧化還原峰，峰電位產(chǎn)生較大偏移，這是由于CS的導(dǎo)電能力弱，不利于電荷的傳遞[28-29]。但本文將CS于0.1 mol/L HCl電解液中沉積于電極表面，CS膜由于質(zhì)子化帶正電荷，與帶負(fù)電荷的[Fe(CN)6]3-/4-靜電相互作用增強(qiáng)，從而提高了CS/GCE的電化學(xué)行為(曲線c)。所以當(dāng)進(jìn)一步在f-MWCNTs修飾后的電極表面沉積CS膜后，峰電流明顯又增強(qiáng)(曲線d)，說(shuō)明復(fù)合膜成功修飾于電極表面，CS和f-MWCNTs的結(jié)合使修飾電極的響應(yīng)很靈敏，兩者之間對(duì)修飾電極起到良好的協(xié)同作用。

采用EIS對(duì)不同的修飾電極做進(jìn)一步研究(圖2B)，并進(jìn)一步說(shuō)明電極和電解質(zhì)溶液界面之間的阻抗差異，在EIS圖中低頻處的直線部分表示擴(kuò)散控制過(guò)程，高頻處的半圓直徑代表電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)的電阻[30]。GCE的EIS圖高頻處的半圓展現(xiàn)了典型的界面電子轉(zhuǎn)移電阻(曲線a)，當(dāng)f-MWCNTs修飾到電極表面后，高頻處的半圓幾乎消失(曲線b)，說(shuō)明f-MWCNTs具有良好的導(dǎo)電性并促進(jìn)了電極表面的電子傳輸。然而，CS/GCE高頻處的半圓遠(yuǎn)小于GCE(曲線c)，說(shuō)明CS成功修飾于電極表面，證實(shí)CS電極表面的電子傳輸和導(dǎo)電性比裸GCE好。CS/f-MWCNTs/GCE的 EIS曲線近似一條直線(曲線d)，f-MWCNTs和CS兩者的協(xié)同作用又使得復(fù)合膜修飾電極界面具有良好的導(dǎo)電性和靈敏度。結(jié)果證明不同電極的EIS行為與CV行為一致。

2.3 DPV檢測(cè)實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化

因?yàn)闇囟?、pH值可能對(duì)手性識(shí)別過(guò)程中的CS與Trp氫鍵作用產(chǎn)生影響，所以考察了溫度和pH值對(duì)Trp對(duì)映體在CS/f-MWCNTs/GCE上電化學(xué)反應(yīng)的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)低溫和高溫條件下，CS/f-MWCNTs復(fù)合膜與Trp對(duì)映體間的氫鍵作用比較微弱，Trp對(duì)映體識(shí)別效果不佳。在25 ℃條件下，CS/f-MWCNTs復(fù)合膜與Trp對(duì)映體間的氫鍵作用最強(qiáng)，識(shí)別效率最高。在酸性條件下，CS分子中的氨基被質(zhì)子化，易溶于水，堿性條件下，CS分子中的氨基還原為中性，由于Trp的電負(fù)性，CS膜吸附Trp的量會(huì)減少。因此pH 7.0條件下，CS/f-MWCNTs 復(fù)合膜具有較為合適的靜電分布，能使Trp吸附量達(dá)到最大，識(shí)別效果最優(yōu)。

2.4 最優(yōu)條件下Trp對(duì)映體在不同修飾膜界面上的DPV響應(yīng)

圖3 Trp對(duì)映異構(gòu)體在CS/GCE(A)與CS/f-MWCNTs/GCE(B)上的DPV響應(yīng)圖Fig.3 Differential pulse voltammograms of L-Trp and D-Trp bound to CS/GCE(A) and CS/f-MWCNTs/GCE(B)0.1 mol/L PBS(pH 7.0) at 25 ℃

在最優(yōu)條件下，研究了Trp對(duì)映體在不同電極上的DPV響應(yīng)。在0.4～1.0 V電位范圍內(nèi)，Trp在不同電極上的DPV響應(yīng)圖出現(xiàn)1個(gè)氧化峰。裸電極和f-MWCNTs/GCE上L-Trp和D-Trp的DPV響應(yīng)曲線幾乎相互重合,說(shuō)明Trp對(duì)映體在這兩種電極上不能得到區(qū)別，需要在電極表面提供手性環(huán)境。但相比GCE，f-MWCNTs/GCE上Trp對(duì)映體的峰電位負(fù)移為0.676 V，且峰電流值提高了4.6倍，表明f-MWCNTs促進(jìn)了Trp的電化學(xué)氧化反應(yīng)，對(duì)Trp對(duì)映異構(gòu)體具有電催化作用。然而當(dāng)CS修飾于電極上，L-Trp和D-Trp的DPV氧化峰電流值明顯發(fā)生了微弱的差異(如圖3A)，且L-Trp峰電流值大于D-Trp，峰電位也發(fā)生微弱的偏移。說(shuō)明CS/GCE 對(duì)Trp對(duì)映異構(gòu)體存在識(shí)別作用，由于不同的空間結(jié)構(gòu)，CS/GCE與L-Trp的作用力強(qiáng)。如圖3B，識(shí)別效果在CS/f-MWCNTs/GCE上得到進(jìn)一步提高，且峰電流比值(IL/ID)達(dá)到2.38，通過(guò)Trp對(duì)映體在CS/f-MWCNTs/GCE上的識(shí)別效果，可知識(shí)別能力是CS和f-MWCNTs的協(xié)同作用，相當(dāng)于CS提供了手性微環(huán)境即對(duì)映體識(shí)別能力，f-MWCNTs不但提高了電子轉(zhuǎn)移效率，同時(shí)增大了電極的比表面積以及CS在GCE表面的負(fù)載量，提高了識(shí)別效率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，CS手性微環(huán)境和f-MWCNTs形成復(fù)合膜增強(qiáng)了CS與Trp的識(shí)別作用，從而增加了手性識(shí)別的差異，使CS/f-MWCNTs/GCE成功識(shí)別Trp對(duì)映異構(gòu)體。

2.5 Trp對(duì)映異構(gòu)體的濃度對(duì)DPV響應(yīng)信號(hào)的影響

為了研究不同濃度的L-Trp和D-Trp在CS/f-MWCNTs/GCE上的DPV響應(yīng)，采用DPV法分別檢測(cè)0、0.008、0.5、1、2、4、5 mmol/L的L-Trp和D-Trp在CS/f-MWCNTs/GCE上的峰電流。結(jié)果顯示，峰電流值隨著Trp濃度的增大而增大，且與Trp濃度呈線性關(guān)系，Trp對(duì)映異構(gòu)體的檢測(cè)線性范圍為8.0×10-6～ 4.0×10-3mol/L，檢出限(S/N=3)為5.0×10-6mol/L，L-Trp的線性方程為Ip=27.73cL-trp+19.26(r2=0.994 7)，D-Trp的線性方程為Ip=27.76cD-trp+8.09(r2=0.997 1)。結(jié)果表明，該復(fù)合膜具有檢測(cè)濃度范圍較寬，靈敏度較高，檢出限低等優(yōu)點(diǎn)。

2.6 Trp與CS結(jié)合常數(shù)的測(cè)量

由于CS與Trp的結(jié)合常數(shù)與對(duì)映體選擇性識(shí)別有密切的關(guān)系，利用紫外可見光譜(UV-Vis)測(cè)量了Trp對(duì)映異構(gòu)體與CS的結(jié)合能力差異。結(jié)果顯示，L-Trp和D-Trp在278 nm處的吸光度隨著CS量的增加而增大，根據(jù)Trp在278 nm處的紫外吸收特征峰的吸光度來(lái)計(jì)算CS與Trp的結(jié)合常數(shù)[31]。CS和Trp對(duì)映異構(gòu)體之間的穩(wěn)定結(jié)合常數(shù)見表1。依據(jù)文獻(xiàn)計(jì)算方法[32]，通過(guò)下式得CS和Trp對(duì)映異構(gòu)體的化學(xué)計(jì)量比和穩(wěn)定結(jié)合常數(shù)。

表1 CS和Trp在25 ℃時(shí)不同pH值下的結(jié)合常數(shù)Table 1 Binding constant(K) for D- and L-Trp with CS at 25 ℃ with various pH values

3 結(jié) 論

本文以f-MWCNTs修飾的GCE為基底電極，在其表面電沉積CS膜，構(gòu)建CS/f-MWCNTs復(fù)合膜修飾的電化學(xué)傳感器，并用于Trp對(duì)映異構(gòu)體識(shí)別。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該復(fù)合膜對(duì)L-Trp的識(shí)別能力強(qiáng)于D-Trp。該方法具有響應(yīng)快速、檢測(cè)簡(jiǎn)單、成本低等優(yōu)點(diǎn)，為該電化學(xué)傳感器用于其它手性化合物的分析提供了一定的參考價(jià)值。

[1] Gopal R,Seo C H,Song P I,Park Y.AminoAcids,2013,44(2):645-660.

[2] Ray J M,Bauerle R.J.Bacteriol.,1991,173(6):1894-1901.

[3] Sloan M J,Phillips R S.Biochemistry,1996,35(50):16165-16173.

[4] Suzuki Y,Suda T,Furuhashi K,Suzuki M,Fujie M,Hahimoto D,Nakamura Y,Inui N,Nakamura H,Chida K.LungCancer,2010,67(3):361-365.

[5] Schruers K,Griez E.JournalofAffectiveDisorders,2003,74(3):107-119.

[6] Zuo Z Z,Huang Q G,Wu W B,Cai A J,Weng X Q,Zhao Y Y,Shi Q Q.AnhuiAgric.Sci.Bull.(左祖楨,黃欽耿,吳偉斌,蔡愛金,翁雪清,趙燕玉,施巧琴.安徽農(nóng)學(xué)通報(bào)),2010,16(7):38-40.

[7] Wang D H,Wei P,Ouyang P K.ChemicalIndustry&EngineeringProgress(王大慧,韋萍,歐陽(yáng)平凱.化工進(jìn)展),2002,21(2):103-105.

[8] Zhen Q N,Xu B,Li M,Tian G,Tang X F,Ding M.Clin.Biochem.,2011,44(2/3):226-230.

[9] Simionato A V,Moraes E P,Carrilho E,Tavares M F,Kenndler E.Electrophoresis,2008,29(10):2051-2058.

[10] Zor E,Hatay P I,Bingol H,Ersoz M.Biosens.Bioelectron.,2013,42(1):321-325.

[11] Feng W L,Liu C,Lu S Y,Zhang C Y,Zhu X H,Liang Y,Nan J M.Microchim.Acta,2014,181(5):501-509.

[12] Kang S Z,Chen H,Li X Q,Mu J.DiamondRelat.Mater.,2010,19(10):1221-1224.

[13] Yu L Y,Liu Q,Wu X W,Jiang X Y,Yu J G,Chen X Q.RscAdv.,2015,5(119):98020-98025.

[14] Xu C X,Huang K J,Fan Y,Wu Z W,Li J,Gan T.Mater.Sci.Eng.C,2012,32(4):969-974.

[15] Xu T,Jia X L,Chen X,Ma Z.Biosens.Bioelectron.,2014,56(3):174-179.

[16] Rezaei B,Rahmanian O,Ensafi A A.Sens.ActuatorsB,2014,196:539-545.

[17] Peng D M,Yu L Y,Yu J G,Jiao F P,Peng Z G,Zhang T.CurrentNanoscience,2013,9(5):631-634.

[18] Chang C L,Wang X,Bai Y,Liu H W.TrendsAnal.Chem.,2012,39(2):195-206.

[19] Wang H D,Chu L Y,Song H,Yang J P,Xie R,Yang M.JournalofMembraneScience,2007,297(1/2):262-270.

[20] Gu X G,Tao Y X,Pan Y,Deng L Y,Bao L P,Kong Y.Anal.Chem.,2015,87(18):9481-9486.

[21] Ou J,Tao Y X,Xue J J,Kong Y,Dai J Y,Deng L H.Electrochem.Commun.,2015,57:5-9.

[22] Tang S,Liu J D,Bin Q,Fu K Q,Wang X C,Luo Y B,Huang S H,Bai Z W.J.Chromatogr.A,2016,1440(1):112-122.

[23] Guo D M,Huang Y H,Chen C,Chen Y,Fu Y Z.NewJ.Chem.,2014,38(12):5880-5885.

[24] Son B C,Park K,Song S H,Yoo Y J.KoreanJ.Chem.Eng.,2004,21(6):1168-1172.

[25] Zhang J L,Li R L,Pan Q C.J.Instrum.Anal.(張軍麗,李瑞玲,潘慶才.分析測(cè)試學(xué)報(bào)),2016,35(10):1351-1354.

[26] Dong X Y,Wang Z H,Qiu B J,Guan X P.J.Instrum.Anal.(董曉婭,汪振輝,邱白晶,管賢平.分析測(cè)試學(xué)報(bào)),2014,33(11):1250-1255.

[27] Fang B,Wei Y,Li M G,Wang G F,Zhang W.Talanta,2007,72(4):1302-1306.

[28] Li J J,Yuan R,Chai Y Q,Che X,Li W J,Zhong X.Microchim.Acta,2011,172(1):163-169.

[29] Zheng M X,Gao F,Wang Q X,Cai X L,Jiang S L,Huang L Z,Gao F.MaterialsScience&EngineeringC,2013,33(3):1514-1520.

[30] Yan J Y,Song H H,Yang S B,Yan J Y,Chen X H.Electrochim.Acta,2008,53(22):6351-6355.

[31] Selvakannan P R,Mandal S,Phadtare S,Gole A,Pasricha R,Adyanthaya S D,Sastry M.J.ColloidInterfaceSci.,2004,269(1):97-102.

[32] Benesi H A,Hildebrand J H.J.Am.Chem.Soc.,1949,71(1):2703-2707.

[33] Shanmugam M,Ramesh D,Nagalakshmi V,Kavitha R,Rajamohan R,Stalin T.Spectrochim.ActaPartA,2008,71(1):125-132.

Enantioselective Recognition of Tryptophan Enantiomers Using Chitosan/Multi-walled Carbon Nanotube Modified GCE

ZHANG Ya-hui,XU Hui*,LIU Gang

(School of Chemistry and Materials,Ludong University,Yantai 264025，China)

The dispersed multiwalled carbon nanotubes with carboxyl(f-MWCNTs) were firstly dropped on the glass carbon electrode to allow a f-MWCNTs menbrance formed on the electrode surface,then chitosan(CS) was electrodeposited on the surface of the eletrode via potentiostatic method to develop a CS/f-MWCNTs/GCE which was used for the chiral recognition of tryptophan enantiomers.The surface morphology of the eletrode was characterized via scanning electron microscopy(SEM).Cyclic voltammetry(CV) and electrochemical impedance spectroscopy(EIS) were used to investigate the electrochemical behavior difference of the modified electrode.Differential pulse voltammetery(DPV) was employed to investigate the stereospecific recognition of tryptophan(Trp) enantiomers with a separation coefficient of 2.38.The results showed that the CS/f-MWCNTs/GCE displayed a more strong DPV response forL-Trp than that forD-Trp in the linear range of 8.0×10-6-4.0×10-3mol/L with a detection limit of 5.0×10-6mol/L(S/N=3).Meanwhile,it provided a beneficial reference for the discrimination of other chiral enantiomers.

chitosan;tryptophan;enantioselective recognition;electrochemical method

10.3969/j.issn.1004-4957.2017.10.007

O657.1；TP212.2

A

1004-4957(2017)10-1208-06

2017-05-08；

2017-06-22

山東省自然科學(xué)基金(ZR2016BM27);山東省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃(2016GNC111016);煙臺(tái)市重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃(2016ZH059)

*

徐 慧，博士，教授，研究方向：納米生物傳感器，Tel:0535-64253159，E-mail:xuhui235@163.com