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        探究纈沙坦分散片聯(lián)合苯磺酸氨氯地平分散片治療高血壓的療效及對(duì)患者血壓的影響

        2017-10-28 14:52:33徐俊燕
        中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2017年29期
        關(guān)鍵詞:臨床療效高血壓

        徐俊燕

        【摘要】 目的 探討纈沙坦分散片聯(lián)合苯磺酸氨氯地平分散片治療高血壓的療效及對(duì)患者血壓的影響。方法 100例高血壓患者, 按照隨機(jī)分組法分為觀察組和對(duì)照組, 每組50例。對(duì)照組實(shí)行常規(guī)苯磺酸氨氯地平分散片聯(lián)合馬來(lái)酸依那普利治療, 觀察組實(shí)行纈沙坦分散片聯(lián)合苯磺酸氨氯地平分散片治療, 觀察比較兩組血壓指標(biāo)、臨床療效及不良反應(yīng)情況。結(jié)果 治療前, 觀察組患者收縮壓、舒張壓分別為(165.43±9.75)、(98.87±5.43)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa), 對(duì)照組分別為(164.32±2.94)、(99.03±5.32)mm Hg, 兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 觀察組患者收縮壓、舒張壓分別為(115.64±7.64)、(83.24±5.67)mm Hg, 對(duì)照組分別為(128.98±5.64)、(94.56±6.43)mm Hg, 對(duì)照組收縮壓、舒張壓水平顯著高于觀察組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率8.00%略低于對(duì)照組的10.00%, 但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)照組的治療總有效率76.00%顯著低于觀察組的98.00%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 將纈沙坦分散片聯(lián)合苯磺酸氨氯地平分散片用于治療高血壓, 可有效控制患者血壓指標(biāo), 還能夠提升整體治療效果, 值得推廣。

        【關(guān)鍵詞】 纈沙坦分散片;苯磺酸氨氯地平分散片;高血壓;臨床療效

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.29.066

        近年來(lái), 受到人們不良生活習(xí)慣的影響, 高血壓發(fā)病幾率呈現(xiàn)出不斷提升的趨勢(shì), 且逐步趨于年輕化[1], 該疾病的主要特征為持續(xù)性血壓高, 如果沒(méi)有及時(shí)控制患者血壓, 很有可能損害患者高血壓靶器官, 嚴(yán)重的情況下還會(huì)引發(fā)心腦血管疾病, 直接威脅到患者生命安全。當(dāng)前臨床仍沒(méi)有確切的治療方式, 大多以藥物對(duì)癥治療為基礎(chǔ), 因此, 本文重點(diǎn)探究纈沙坦分散片聯(lián)合苯磺酸氨氯地平分散片治療高血壓的療效及對(duì)患者血壓的影響, 數(shù)據(jù)結(jié)果整理如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 本文研究對(duì)象為本院2014年10月~2016年10月收治的100例高血壓患者, 遵循隨機(jī)分組原則分為觀察組和對(duì)照組, 每組50例。對(duì)照組患者中男26例, 女24例, 年齡46~73歲, 平均年齡(57.98±5.52)歲。觀察組患者中男27例, 女23例, 年齡47~75歲, 平均年齡(58.12±5.37)歲。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

        1. 2 排除及納入標(biāo)準(zhǔn) 排除標(biāo)準(zhǔn):①繼發(fā)性高血壓患者;②嚴(yán)重腎臟功能、肝臟功能、心臟功能障礙患者;③存在語(yǔ)言障礙患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)過(guò)臨床確診為原發(fā)性高血壓;②簽訂知情同意書;③年齡<80歲。

        1. 3 治療方法

        1. 3. 1 對(duì)照組實(shí)行常規(guī)苯磺酸氨氯地平分散片(黑龍江澳利達(dá)奈德制藥有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20100017, 5 mg/片)聯(lián)合馬來(lái)酸依那普利(北京諾華制藥有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H32026567, 10 mg/片)治療[2, 3]:口服馬來(lái)酸依那普利,

        10 mg/次, 1次/d;口服苯磺酸氨氯地平分散片, 5 mg/次, 1次/d, 共治療12周。

        1. 3. 2 觀察組實(shí)行纈沙坦分散片聯(lián)合苯磺酸氨氯地平分散片(海南皇隆制藥股份有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20050508,

        80 mg/片)治療[4]:苯磺酸氨氯地平分散片服用方式、劑量與對(duì)照組相同;口服纈沙坦分散片, 80 mg/次, 1次/d, 共治療12周。

        1. 4 觀察指標(biāo)及療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 觀察兩組患者血壓指標(biāo)(收縮壓、舒張壓)、不良發(fā)應(yīng)發(fā)生情況(咳嗽、面色潮紅、頭痛)及療效。根據(jù)患者血壓指標(biāo)變化情況, 評(píng)定患者治療效果:①顯效:經(jīng)過(guò)治療后, 患者舒張壓、收縮壓下降<10 mm Hg

        但恢復(fù)到正常范圍, 或者收縮壓下降>20 mm Hg;②有效:經(jīng)過(guò)治療后, 患者舒張壓、收縮壓下降<10 mm Hg但并未恢復(fù)到正常范圍, 或者收縮壓下降10~19 mm Hg;③無(wú)效:經(jīng)過(guò)治療后, 患者血壓指標(biāo)無(wú)明顯變化。治療總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 兩組患者血壓指標(biāo)對(duì)比 治療前, 觀察組患者收縮壓、舒張壓分別為(165.43±9.75)、(98.87±5.43)mm Hg, 對(duì)照組分別為(164.32±2.94)、(99.03±5.32)mm Hg, 兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 觀察組患者收縮壓、舒張壓分別為(115.64±7.64)、(83.24±5.67)mm Hg, 對(duì)照組分別為(128.98±5.64)、(94.56±6.43)mm Hg, 對(duì)照組收縮壓、舒張壓水平顯著高于觀察組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2. 2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比 治療過(guò)程中, 觀察組咳嗽、面色潮紅、頭痛不良反應(yīng)例數(shù)分別出現(xiàn)1例(2.00%)、1例(2.00%)、2例(4.00%), 不良反應(yīng)發(fā)生率為8.00%;對(duì)照組分別出現(xiàn)2例(4.00%)、1例(2.00%)、2例(4.00%), 不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%, 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率略低于對(duì)照組, 但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        2. 3 兩組患者臨床療效對(duì)比 治療后, 觀察組顯效40例(80.00%), 有效9例(18.00%), 無(wú)效1例(2.00%), 治療總有效率為98.00%;對(duì)照組顯效30例(60.00%), 有效8例(16.00%), 無(wú)效12例(24.00%), 治療總有效率為76.00%;對(duì)照組的治療總有效率顯著低于觀察組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。endprint

        3 討論

        高血壓屬于危害我國(guó)居民健康的慢性疾病, 多發(fā)于中老年人群, 嚴(yán)重威脅著人們生命安全, 如果沒(méi)有及時(shí)控制患者血壓指標(biāo), 很有可能引發(fā)心腦血管疾病, 極大程度上提升了該疾病的死亡率、致殘率。但當(dāng)前人們對(duì)于該疾病的認(rèn)識(shí)并不正確, 大多數(shù)人缺乏高血壓疾病健康知識(shí), 增加了高血壓的患病率[5]。根據(jù)臨床實(shí)踐證明, 針對(duì)原發(fā)性高血壓應(yīng)用單藥治療, 其血壓控制情況并不理想, 僅50%左右, 因此臨床推薦, 針對(duì)收縮壓>160 mm Hg、舒張壓>100 mm Hg的患者, 可選擇聯(lián)合用藥的方式。

        本文對(duì)照組實(shí)行常規(guī)苯磺酸氨氯地平分散片、馬來(lái)酸依那普利治療, 觀察組實(shí)行纈沙坦分散片聯(lián)合苯磺酸氨氯地平分散片治療, 研究結(jié)果證明, 經(jīng)過(guò)治療后, 觀察組患者收縮壓、舒張壓分別為(115.64±7.64)、(83.24±5.67)mm Hg, 顯著低于對(duì)照組, 且治療總有效率高, 說(shuō)明觀察組患者治療效果更為突出。常規(guī)苯磺酸氨氯地平分散片、依那普利治療方式的藥效時(shí)間>24 h, 與其他單藥治療方式相比, 其服藥方式較為簡(jiǎn)單, 也能夠減少患者忘記服藥、漏服等問(wèn)題, 但該兩種藥物之間的協(xié)同作用不強(qiáng), 易引發(fā)不良反應(yīng), 且短期血壓易出現(xiàn)反復(fù), 降低了整體療效。苯磺酸氨氯地平分散片是一種鈣離子拮抗劑, 屬于臨床常用的降壓藥物, 藥效持續(xù)時(shí)間長(zhǎng), 降壓效果較為平穩(wěn), 特別適用于老年人患者, 同時(shí), 纈沙坦分散片是血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)受體拮抗劑類藥物, 具有高度的特異性, 選擇性較強(qiáng), 能夠阻斷AT1受體結(jié)合AngⅡ[6-10], 抑制釋放醛固酮以及血管收縮, 降壓這效果明顯, 將其與苯磺酸氨氯地平分散片相聯(lián)合, 可有效控制血壓的變異性, 提升整體血壓控制效果。同時(shí), 在治療過(guò)程中, 應(yīng)加入針對(duì)性飲食、運(yùn)動(dòng)指導(dǎo), 樹立患者正確的血壓控制意識(shí), 幫助其形成良好的生活、飲食習(xí)慣, 調(diào)整其作息時(shí)間, 充分發(fā)揮藥物作用, 進(jìn)而改善患者生活質(zhì)量。

        綜上所述, 將纈沙坦分散片聯(lián)合苯磺酸氨氯地平分散片用于治療高血壓, 可有效控制患者血壓指標(biāo), 提升整體治療效果, 且安全性高, 值得推廣。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 吳煒飛, 程志群, 施向東. 雷公藤多苷聯(lián)合纈沙坦治療慢性腎小球腎炎合并高血壓患者的臨床療效及對(duì)炎癥因子的影響. 中國(guó)生化藥物雜志, 2016, 36(8):101-104.

        [2] 李志明, 唐金娥, 歐陽(yáng)海霞. 纈沙坦氨氯地平片對(duì)難治性高血壓患者血壓控制及腎臟保護(hù)作用的長(zhǎng)期隨訪研究. 中國(guó)藥房, 2016, 27(17):2370-2372.

        [3] 湯金龍, 南建軍. 氨氯地平和纈沙坦控制維持性血液透析患者難治性高血壓的效果比較研究. 海峽藥學(xué), 2012, 24(4):80-81.

        [4] 羅國(guó)榮, 陳衛(wèi), 陳箭. 大劑量纈沙坦治療老年高血壓合并腎病患者的療效及對(duì)腎功能相關(guān)指標(biāo)、電解質(zhì)的影響. 中國(guó)老年學(xué), 2016, 36(10):2381-2382.

        [5] 杜曉馬, 蘭景良, 沈昕, 等. 氨氯地平聯(lián)合纈沙坦治療原發(fā)性高血壓的療效及對(duì)動(dòng)脈硬化病變的逆轉(zhuǎn)作用. 中國(guó)生化藥物雜志, 2016, 36(1):157-159.

        [6] 彭慧, 陳蘇, 李峰, 等. 高血壓合并代謝綜合征患者接受纈沙坦聯(lián)合二甲雙胍治療的降壓效果及血清代謝指標(biāo)評(píng)估. 海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2016, 22(16):1782-1785.

        [7] 朱彩霞. 苯磺酸左旋氨氯地平與纈沙坦聯(lián)合治療高血壓療效觀察. 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志, 2013, 11(5):542-543.

        [8] 陳佳力, 袁越平. 纈沙坦單藥與纈沙坦聯(lián)合苯磺酸氨氯地平對(duì)高血壓患者的療效分析. 實(shí)用藥物與臨床, 2014, 17(3):273-275.

        [9] 徐菱蔓. 纈沙坦分散片與苯磺酸氨氯地平片治療原發(fā)性高血壓的臨床觀察. 內(nèi)蒙古中醫(yī)藥, 2013, 32(34):19-20.

        [10] 劉江華. 纈沙坦聯(lián)合苯磺酸左旋氨氯地平治療高血壓腎病的療效觀察. 中國(guó)醫(yī)藥指南, 2014(29):111-112.

        [收稿日期:2017-06-30]endprint

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