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        西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的短期臨床效果

        2017-10-20 23:15:12王華東王秀麗
        糖尿病新世界 2017年11期
        關(guān)鍵詞:西格列汀胰島

        王華東+王秀麗

        [摘要] 目的 探析2型糖尿病患者應(yīng)用西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療的臨床效果。方法 對(duì)該院2014年1月—2016年12月期間收治的60例2型糖尿病患者進(jìn)行分組研究,根據(jù)隨機(jī)原則分為兩組,即參照組(n=30)、研究組(n=30)。參照組患者予以二甲雙胍治療,研究組患者予以二甲雙胍聯(lián)合西格列汀治療,對(duì)兩組患者治療前后的血糖及C肽水平進(jìn)行統(tǒng)計(jì)對(duì)比,并觀察患者不良反應(yīng)。結(jié)果 治療前,兩組患者空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、餐后2 h C肽水平對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組患者空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、餐后2 h C肽水平均明顯優(yōu)于參照組患者,組間對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為6.7%,參照組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為10.0%,兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 2型糖尿病患者應(yīng)用二甲雙胍聯(lián)合西格列汀治療的臨床效果更好,可顯著改善患者血糖、C肽水平,具有安全、可靠的特點(diǎn),值得臨床廣泛應(yīng)用與普及。

        [關(guān)鍵詞] 2型糖尿?。欢纂p胍;西格列汀;臨床效果

        [中圖分類號(hào)] R9 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1672-4062(2017)06(a)-0103-02

        糖尿病是一種發(fā)病率較高的全球性疾病,其中2型糖尿病占有比例較高,約為90%~95%[1],給患者及社會(huì)帶來(lái)了沉重的負(fù)擔(dān),所以,應(yīng)盡早控制患者血糖,以此減少糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生與發(fā)展。在以往臨床中,二甲雙胍是主要降糖藥物,具有一定的治療效果,但易發(fā)生低血糖等并發(fā)癥。西格列汀是一種二肽基肽酶4抑制劑,可有效保護(hù)胰島β細(xì)胞,調(diào)節(jié)血糖水平[2]。該文通過(guò)對(duì)該院2014年1月—2016年12月期間收治的60例2型糖尿病患者的分組研究,探討二甲雙胍聯(lián)合西格列汀治療的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        對(duì)該院2014年1月—2016年12月期間收治的60例2型糖尿病患者進(jìn)行分組研究,根據(jù)隨機(jī)原則分為兩組,即參照組(n=30)、研究組(n=30)。納入標(biāo)準(zhǔn):符合WHO中2型糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn);空腹血糖>6.5 mmol/L;口服常規(guī)降糖藥物無(wú)效;自愿配合,簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有嚴(yán)重心、肺、腎等疾??;治療藥物過(guò)敏。參照組患者中,女性15例,男性15例;年齡在25~66歲之間,平均為(42.5±5.2)歲;病程在2~6年之間,平均為(3.8±0.8)年。研究組患者中,女性13例,男性17例;年齡在26~66歲之間,平均為(42.7±5.3)歲;病程在2~6年之間,平均為(3.6±0.9)年。對(duì)兩組患者上述數(shù)據(jù)資料進(jìn)行比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行對(duì)比。

        1.2 方法

        參照組患者予以二甲雙胍治療,3次/d,500 mg/次,口服給藥。研究組患者予以二甲雙胍聯(lián)合西格列汀治療,二甲雙胍治療同參照組一致,西格列汀1次/d,100 mg/次,口服給藥。兩組患者均連續(xù)用藥12周。

        1.3 觀察指標(biāo)

        對(duì)兩組患者治療前后的血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖)及C肽(空腹C肽、餐后2 h C肽)水平進(jìn)行統(tǒng)計(jì)對(duì)比,并觀察患者不良反應(yīng)(腹脹、低血糖)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        將兩組患者空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、餐后2 h C肽水平及不良反應(yīng)發(fā)生率的數(shù)據(jù)錄入SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件中予以處理,用(x±s)形式表示計(jì)量資料,并進(jìn)行t檢驗(yàn),用[n(%)]形式表示計(jì)數(shù)資料,并進(jìn)行χ2檢驗(yàn),若數(shù)據(jù)比較顯示P<0.05,代表組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 比較分析兩組患者治療前后的血糖水平

        治療前,兩組患者空腹血糖、餐后2 h血糖水平對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組患者空腹血糖、餐后2 h血糖水平均明顯優(yōu)于參照組患者,組間對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        2.2 比較分析兩組患者治療前后的C肽水平

        治療前,兩組患者空腹C肽、餐后2 h C肽水平對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組患者空腹C肽、餐后2 h C肽水平均明顯優(yōu)于參照組患者,組間對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

        2.3 比較分析兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況

        研究組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為6.7%,參照組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為10.0%,兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表3。

        3 討論

        現(xiàn)今,隨著人們生活方式、飲食習(xí)慣的不斷改變,2型糖尿病成為了一種較為常見(jiàn)的慢性病。有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[3]表明,隨著2型糖尿病病情的進(jìn)展與病程的延長(zhǎng),胰島β細(xì)胞損傷程度越來(lái)越大。在以往臨床中,二甲雙胍是常用治療藥物,但易引起低血糖,同時(shí)也會(huì)出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)。所以,應(yīng)積極探索安全、有效的治療方法,實(shí)現(xiàn)血糖的有效控制,同時(shí)減少不良反應(yīng)的發(fā)生。

        西格列汀是一種二肽基肽酶4抑制劑,作用機(jī)制就是阻止胰島β細(xì)胞凋亡,促使β細(xì)胞新生,進(jìn)而增加患者胰島β細(xì)胞數(shù)量,實(shí)現(xiàn)降糖目的。同時(shí),西格列汀也可通過(guò)提高活性腸促胰島激素水平實(shí)現(xiàn)血糖控制[4]。腸促胰島激素主要包括胰高糖素樣多肽-1、葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽,由腸道全天釋放,飲食后水平顯著升高[5]?;颊哐撬缴叩臅r(shí)候,腸促胰島激素水平也會(huì)隨之改變,且還會(huì)受到二肽基肽酶4的影響[6]。二肽基肽酶4可對(duì)腸促胰島激素發(fā)揮水解作用,形成非活性產(chǎn)物。因此,西格列汀可抑制二肽基肽酶4對(duì)腸促胰島激素的水解,進(jìn)而提高胰高糖素樣多肽-1、葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽水平,達(dá)到降糖效果。而C肽是胰島β細(xì)胞分泌的產(chǎn)物,其水平可體現(xiàn)胰島β細(xì)胞功能與胰島素分泌狀況[7]。

        該文研究結(jié)果為:研究組患者治療后空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、餐后2 h C肽水平均明顯優(yōu)于參照組患者,組間對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);在不良反應(yīng)發(fā)生率方面,兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。此研究結(jié)果與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[8]十分相似,進(jìn)一步說(shuō)明,二甲雙胍聯(lián)合西格列汀治療2型糖尿病患者的臨床效果優(yōu)于單純使用二甲雙胍,具有更高的臨床價(jià)值。

        綜上所述,2型糖尿病患者應(yīng)用二甲雙胍聯(lián)合西格列汀治療的臨床效果更好,可顯著改善患者血糖、C肽水平,具有安全、可靠的特點(diǎn),值得臨床廣泛應(yīng)用與普及。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1] 呂珊珊,潘天榮,鐘興,等.西格列汀聯(lián)合二甲雙胍對(duì)2型糖尿病患者胰島素抵抗、血脂和血壓的影響[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,2(1):107-109.

        [2] 嚴(yán)海燕,趙明,羅春,等.磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍對(duì)新診斷2型糖尿病臨床療效及安全性研究[J].中國(guó)生化藥物雜志,2017,8(4):198-200.

        [3] 王秀艷,潘天榮,鐘興,等.西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效及對(duì)胰島功能的影響[J].中華糖尿病雜志,2014,6(6):382-385.

        [4] 張坤,任巧華,吳韜,等.西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病合并代謝綜合征的臨床觀察[J].中國(guó)藥房,2016,27(17):2364-2366.

        [5] 吳曉華.2型糖尿病應(yīng)用西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療的效果觀察[J].中國(guó)急救醫(yī)學(xué),2016,36(z1):99-100.

        [6] 張秀芳,楊秀紅,董陸玲,等.磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療新診斷2型糖尿病臨床觀察[J].河北醫(yī)藥,2014,9(18):2785-2787.

        [7] 王丹彤.西格列汀聯(lián)合二甲雙胍對(duì)2型糖尿病胰島素抵抗及脂聯(lián)素的影響[J].中國(guó)藥業(yè),2015,8(16):54-55.

        [8] 周迪軍,孫文利,丁蓉,等.西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床效果[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2014,11(15):84-86.

        (收稿日期:2017-03-15)endprint

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