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        自擬三七桃紅湯預(yù)防下肢骨折術(shù)后靜脈血栓形成的臨床研究

        2017-10-19 07:28:19劉菲任天賦盧文梅
        中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2017年28期

        劉菲 任天賦 盧文梅

        【摘要】 目的 觀察應(yīng)用自擬三七桃紅湯預(yù)防下肢骨折術(shù)后靜脈血栓形成的臨床療效。方法 100例

        下肢骨折手術(shù)患者, 隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組, 各50例。治療組應(yīng)用自擬三七桃紅湯治療, 對(duì)照組應(yīng)用低分子肝素鈉常規(guī)治療。觀察比較兩組臨床療效。 結(jié)果 治療組患者臨床控制率為88.0%, 治療總有效率為96.0%;對(duì)照組患者臨床控制率為84.0%, 治療總有效率為98.0%。兩組患者臨床控制率、治療總有效率比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 三七桃紅湯與低分子肝素鈉預(yù)防下肢骨折術(shù)后靜脈血栓形成效果相當(dāng), 但三七桃紅湯使用方便, 值得臨床推廣應(yīng)用。

        【關(guān)鍵詞】 三七桃紅湯;下肢骨折;靜脈血栓

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.28.075

        下肢骨折是骨科疾病中比較嚴(yán)重的一種疾病, 由直接暴力和間接暴力造成, 影響肢體活動(dòng), 使患者生活不能自理, 嚴(yán)重影響患者正常的生活和工作, 給患者帶來極大地病痛。從解剖學(xué)和生物學(xué)觀點(diǎn)看, 下肢主要為負(fù)重和行走功能, 治療中要求骨折滿意復(fù)位, 尤其對(duì)關(guān)節(jié)內(nèi)骨折, 應(yīng)盡量采用手術(shù)切開復(fù)位, 手術(shù)治療可使骨折復(fù)位滿意, 但也需預(yù)防術(shù)后靜脈血栓形成等并發(fā)癥對(duì)治療效果的影響。觀察本院2016年4月~

        2017年3月期間手術(shù)治療的下肢骨折患者100例, 比較研究三七桃紅湯與低分子肝素鈉對(duì)預(yù)防下肢骨折術(shù)后靜脈血栓形成的臨床效果, 報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 入選100例患者均為本院骨科療區(qū)于2016年

        4月~2017年3月期間收治的下肢骨折患者, 所有患者均經(jīng)X線片及CT檢查確診, 符合第8版《外科學(xué)》下肢骨折[1]診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中股骨頸骨折19例, 股骨轉(zhuǎn)子間骨折43例, 股骨干骨折14例, 脛腓骨骨折24例。納入標(biāo)準(zhǔn):?jiǎn)渭兿轮钦刍颊撸?術(shù)前檢查未發(fā)現(xiàn)有下肢血栓形成, 符合中醫(yī)《骨折治療的AO原則(第2版)》診斷標(biāo)準(zhǔn), 病情穩(wěn)定, 病程中無其他并發(fā)癥, 1個(gè)月內(nèi)未參加其他藥物研究。排除標(biāo)準(zhǔn):排除復(fù)合傷患者、術(shù)前長(zhǎng)期應(yīng)用抗凝藥物、骨折合并下肢血栓形成、合并其他疾病、藥物過敏或不能耐受中藥治療者。將患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組, 各50例。治療組患者股骨頸骨折7例, 股骨轉(zhuǎn)子間骨折29例, 股骨干骨折4例, 脛腓骨骨折10例;對(duì)照組患者股骨頸骨折12例, 股骨轉(zhuǎn)子間骨折14例, 股骨干骨折10例, 脛腓骨骨折14例。兩組患者一般資料比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

        1. 2 治療方法 患者入院明確診斷后, 有下肢骨折手術(shù)治療適應(yīng)證, 且患者及家屬同意手術(shù)治療并在手術(shù)治療知情同意書上簽字, 經(jīng)完善術(shù)前準(zhǔn)備后行手術(shù)治療。治療組術(shù)后應(yīng)用自擬三七桃紅湯中藥湯劑, 三七10 g、桃仁30 g、紅花15 g

        三味中藥免煎顆粒調(diào)水沖服, 1劑/d。對(duì)照組術(shù)后應(yīng)用低分子肝素鈉5000單位皮下注射, 1次/d, 常規(guī)抗凝治療。兩組患者療程均為半個(gè)月, 服藥結(jié)束后隨訪3個(gè)月, 根據(jù)術(shù)后恢復(fù)情況, 以患肢腫脹程度、有無疼痛及功能活動(dòng)作為主要觀察指標(biāo), 并在治療前、治療后、隨訪結(jié)束后檢查出凝血時(shí)間、血漿D-二聚體測(cè)定、多普勒超聲等相關(guān)指標(biāo), 觀察比較兩組患者臨床療效。

        1. 3 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 參照2012年中華醫(yī)學(xué)會(huì)外科學(xué)分會(huì)血管外科學(xué)組《深靜脈血栓形成的診斷和治療指南(第2版)》診斷標(biāo)準(zhǔn)和病情判定及《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》, 分4級(jí), 臨床控制:臨床未見患肢疼痛癥狀及腫脹體征, 功能活動(dòng)良好, 超聲未見血栓形成;顯效:臨床未見明顯患肢疼痛癥狀及腫脹體征, 功能活動(dòng)好, 超聲未見明顯血栓形成;有效:患肢有疼痛癥狀及腫脹體征, 功能活動(dòng)尚可, 超聲見輕度血栓形成;無效:臨床見患肢有明顯疼痛癥狀及腫脹體征, 功能活動(dòng)差, 超聲可見患肢血栓形成。總有效率=(臨床控制+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        治療組患者臨床控制44例, 顯效3例, 有效1例, 無效2例, 臨床控制率為88.0%, 治療總有效率為96.0%;對(duì)照組患者臨床控制42例, 顯效4例, 有效3例, 無效1例, 臨床控制率為84.0%, 治療總有效率為98.0%。兩組患者臨床控制率、治療總有效率比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討論

        下肢靜脈血栓形成是骨科術(shù)后常見的并發(fā)癥, 下肢靜脈血栓分為淺靜脈血栓和深靜脈血栓, 淺靜脈血栓一般可在

        1個(gè)月左右消失, 通常不會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重并發(fā)癥, 僅個(gè)別患者發(fā)展為深靜脈血栓, 深靜脈血栓形成是臨床常見的周圍血管疾病, 如何預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生, 提高手術(shù)成功率, 是臨床重點(diǎn)要解決的問題[2-5]。

        預(yù)防下肢靜脈血栓形成, 要求圍手術(shù)期注意心肺功能監(jiān)護(hù)并及時(shí)補(bǔ)液, 避免脫水增加血粘度;手術(shù)操作準(zhǔn)確迅速、避免靜脈內(nèi)膜損傷 [2, 6], 規(guī)范使用下肢止血帶;術(shù)后抬高患肢, 鼓勵(lì)患者早期主動(dòng)活動(dòng)足趾、盡早下地活動(dòng);術(shù)后常規(guī)采取阿司匹林、低分子肝素抗凝, 抑制血栓的形成[3, 7-10];使用彈力襪、間歇充氣加壓裝置作為機(jī)械性的預(yù)防措施, 促進(jìn)下肢血液靜脈回流;術(shù)后常規(guī)B超檢查, 一旦發(fā)現(xiàn)血栓, 積極抗凝治療并規(guī)律復(fù)查。本科作為省級(jí)重點(diǎn)??疲?臨床中發(fā)現(xiàn)在預(yù)防性治療疾病時(shí), 確實(shí)能起到提高療效的作用, 通過查詢國(guó)內(nèi)外資料和臨床觀察, 遵循“上工不治已病治未病”的原則, 本科主張以活血化瘀為主, 同時(shí)兼顧補(bǔ)氣益血、通便導(dǎo)滯、順氣化痰, 應(yīng)用三七桃紅湯治療。三七有散瘀止血、消腫定痛之功效;桃仁有活血祛瘀之功效;紅花有活血通經(jīng)、散瘀止痛之功效。本方以三七為主藥, 重在活血化瘀, 發(fā)揮中醫(yī)中藥優(yōu)勢(shì), 預(yù)防下肢骨折術(shù)后靜脈血栓形成。

        本研究治療發(fā)現(xiàn), 應(yīng)用自擬三七桃紅湯預(yù)防下肢靜脈血栓形成治療, 通過中藥湯劑干預(yù), 具有活血化瘀功效, 可達(dá)到預(yù)防靜脈血栓形成的效果。本湯劑僅三味中藥, 使用免煎顆粒調(diào)水沖服, 使用方便, 有效減輕治療費(fèi)用, 同時(shí)減輕西藥治療需要化驗(yàn)檢查和靜脈超聲檢查及結(jié)果分析所帶來的工作負(fù)擔(dān), 有利于提高患者的生活質(zhì)量, 促進(jìn)醫(yī)患關(guān)系的和諧, 具有深遠(yuǎn)的社會(huì)效益, 值得臨床推廣應(yīng)用。

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        [收稿日期:2017-06-12]endprint

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