余效輝
舒洛地特聯(lián)合纈沙坦治療原發(fā)性腎小球腎炎的療效觀察
余效輝
(景德鎮(zhèn)市第三人民醫(yī)院腎內(nèi)科,江西 景德鎮(zhèn) 333000)
目的 觀察舒洛地特聯(lián)合纈沙坦治療原發(fā)性腎小球腎炎的療效。方法 選擇原發(fā)性慢性腎小球腎炎50例,按照數(shù)字隨機(jī)方式將全部患者分成兩組,25例對(duì)照組患者選擇纈沙坦治療,25例觀察組患者選擇舒洛地特聯(lián)合纈沙坦治療,對(duì)兩組患者的臨床療效進(jìn)行觀察比較。結(jié)果 對(duì)照組、觀察組的臨床治療總有效率分別為80.0%、96.0%,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后兩組患者的胱抑素C、血漿纖維蛋白原以及24小時(shí)尿蛋白均顯著低于治療前(P<0.05),而且組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療期間兩組患者均沒(méi)有發(fā)生顯著的不良反應(yīng)。結(jié)論 在對(duì)原發(fā)性腎小球腎炎患者進(jìn)行治療時(shí),舒洛地特聯(lián)合纈沙坦治療具有比較顯著的臨床療效,而且具有較高的安全性,臨床應(yīng)用價(jià)值較大。
舒洛地特;纈沙坦;原發(fā)性腎小球腎炎;療效
原發(fā)性腎小球腎炎是臨床腎病科中發(fā)生率較高的一種免疫性疾病,其臨床特征主要腎功能不全、高血壓、水腫、蛋白尿、血尿,在患者疾病不斷發(fā)展的過(guò)程中,容易發(fā)生腎功能衰竭[1]。在對(duì)原發(fā)性腎小球腎炎患者進(jìn)行治療時(shí),現(xiàn)階段臨床中的常用藥物主要為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑[2]。本研究主要分析了舒洛地特聯(lián)合纈沙坦治療原發(fā)性腎小球腎炎的療效,現(xiàn)做如下總結(jié)。
1.1 臨床資料 本研究所選對(duì)象為本院2015年2月~2016年5月收治的原發(fā)性慢性腎小球腎炎50例,全部患者均滿足原發(fā)性慢性腎小球腎炎的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],尿蛋白定量小于3.59的IgA腎病患者,入院時(shí)伴水腫、高血脂、輕中度腎功能損害、高血壓,蛋白尿?yàn)?.0~3.5 g/24小時(shí);全部患者均簽署知情同意書(shū)。排除嚴(yán)重心、腦、肝、血液系統(tǒng)疾病患者、其他繼發(fā)性腎病患者等。按照數(shù)字隨機(jī)方式將全部50例患者分成兩組,對(duì)照組和觀察組均為25例。25例對(duì)照組患者中,男14例,女11例;患者年齡35~62歲,平均年齡(44.2±5.3)歲;病程4~12年,平均病程(8.1±3.2)年。25例觀察組患者中,男13例、女12例;患者年齡36~62歲,平均年齡(44.6±5.1)歲;病程3~12年,平均病程(8.6±3.0)年。兩組患者臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法 入院后全部患者均給予優(yōu)質(zhì)蛋白、低鹽、低脂飲食,降壓藥、抗感染和對(duì)癥治療等措施。對(duì)照組患者給予纈沙坦治療:口服纈沙坦(麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠,國(guó)藥準(zhǔn)字H20000622),每天1次,每次80 mg。觀察組患者則給予舒洛地特聯(lián)合纈沙坦治療:口服舒洛地特(ALFA WASSERMANN S.p.A.,注冊(cè)證號(hào)H20140120),每天2次,每次250 LSI;口服纈沙坦,每天1次,每次80 mg。全部患者均給予為期半年時(shí)間的治療。
1.3 臨床觀察指標(biāo) 腎功能指標(biāo):尿素氮、血肌酐、24小時(shí)尿蛋白、胱抑素C、血漿纖維蛋白。并對(duì)兩組患者的用藥不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行觀察比較。
1.4 臨床治療效果的判斷標(biāo)準(zhǔn) 臨床體征、癥狀基本消失或者顯著緩解,生活質(zhì)量顯著改善;尿檢和血生化檢驗(yàn)結(jié)果基本恢復(fù)正常則為顯效。自覺(jué)癥狀有一定好轉(zhuǎn),生活質(zhì)量有一定改善,尿檢、血生化檢驗(yàn)結(jié)果顯著好轉(zhuǎn)則為有效。臨床體征、癥狀沒(méi)有改變,或者加重則為無(wú)效。顯效例數(shù)和有效例數(shù)之和則為總有效例數(shù)。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)和例數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 臨床療效觀察 經(jīng)為期半年時(shí)間的治療發(fā)現(xiàn),25例對(duì)照組患者中,顯效例數(shù)、有效例數(shù)、無(wú)效例數(shù)分別為12例、8例、5例,臨床治療總有效率為80.0%(20/25);25例觀察組患者中,顯效例數(shù)、有效例數(shù)、無(wú)效例數(shù)分別為14例、10例、1例,臨床治療總有效率為96.0%(24/25);在臨床治療總有效率方面,實(shí)驗(yàn)組顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。
2.2 治療前后的腎功能指標(biāo)觀察 治療后兩組患者的胱抑素C、血漿纖維蛋白原以及24小時(shí)尿蛋白均顯著低于治療前(P<0.05),而且組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 治療前后的腎功能指標(biāo)觀察(x±s)
2.3 藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況觀察 治療期間,25例對(duì)照組患者中,僅1例患者發(fā)生輕微高血鉀,藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為4.0%(1/25);25例觀察組患者中,1例患者發(fā)生輕微高血鉀,1例患者發(fā)生咳嗽,不良反應(yīng)發(fā)生率為8.0%(2/25);在藥物不良反應(yīng)發(fā)生率方面,兩組患者比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療期間兩組患者均沒(méi)有發(fā)生顯著的不良反應(yīng)。
慢性腎小球腎炎的臨床表現(xiàn)主要為高血壓、水腫、蛋白尿以及血尿等,患者病情發(fā)展緩慢,遷延難愈,同時(shí)伴一定程度的腎功能衰竭,臨床中如果沒(méi)有進(jìn)行及時(shí)有效的治療則可能導(dǎo)致病情最終發(fā)展成尿毒癥。臨床研究結(jié)果顯示,導(dǎo)致慢性腎小球腎炎病情加重的因素主要為蛋白尿,所以臨床中在對(duì)慢性腎小球腎炎患者進(jìn)行治療時(shí),關(guān)鍵是讓尿蛋白減少,進(jìn)而來(lái)對(duì)病情發(fā)展進(jìn)行有效延緩[4]。臨床相關(guān)研究結(jié)果顯示,如果基礎(chǔ)蛋白尿每升高1 g/d,腎功能的進(jìn)展危險(xiǎn)性則會(huì)相應(yīng)的增加40%,所以治療慢性腎小球腎炎患者的關(guān)鍵是對(duì)蛋白尿進(jìn)行控制[5]。
纈沙坦作為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和RAS阻斷劑,能有效阻斷Ang-Ⅱ的生物活性,利用受體將AngⅡ阻斷,進(jìn)而讓其生活活性得以充分發(fā)揮,而且能對(duì)出球小動(dòng)脈進(jìn)行選擇擴(kuò)展,降低腎小球跨膜壓、腎小球?yàn)V過(guò)膜通透性和毛細(xì)血管內(nèi)壓,對(duì)系膜細(xì)胞增生進(jìn)行有效預(yù)防,對(duì)水潴留和鈉潴留進(jìn)行有效緩解,讓醛固酮分泌有效降低,對(duì)腎小球高濾過(guò)、高灌注狀態(tài)進(jìn)行有效改善,讓腎小球硬化和蛋白尿排泄有效減少[6]。應(yīng)用舒洛地特則能讓尿白蛋白水平持續(xù)降低,促進(jìn)蛋白多糖合成,促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞硫酸化。除此之外舒洛地特還能對(duì)細(xì)胞增殖進(jìn)行有效抑制,讓細(xì)胞外基質(zhì)和血管壁基底膜功能喪失,讓血管壁的通透選擇性得以有效維持,并對(duì)高分子滲漏進(jìn)行有效預(yù)防,對(duì)腎臟病變的發(fā)生進(jìn)行有效防止,促進(jìn)恢復(fù)腎小球功能[7-8]。本研究中,治療后兩組患者的胱抑素C、血漿纖維蛋白原以及24小時(shí)尿蛋白均顯著下降,而且觀察組患者的下降幅度更加明顯;另外觀察組患者的臨床治療總有效率也更高。研究結(jié)果表明,舒洛地特聯(lián)合纈沙坦治療,能有效降低原發(fā)性腎小球腎炎患者的胱抑素C水平,進(jìn)而讓腎小球的濾過(guò)率有效提高,降低患者的24小時(shí)尿蛋白水平,進(jìn)而讓蛋白尿排泄減少,對(duì)腎功能進(jìn)行有效改善,降低血漿纖維蛋白原則能有效抗凝。
總之,在對(duì)原發(fā)性腎小球腎炎患者進(jìn)行治療時(shí),舒洛地特聯(lián)合纈沙坦治療具有比較顯著的臨床療效,而且具有較高的安全性,具有臨床應(yīng)用價(jià)值。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2017.27.055