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        小劑量甲強龍對兒童支原體肺炎療效及免疫功能影響分析

        2017-09-25 00:22:18朱偉偉
        中外醫(yī)療 2017年19期
        關鍵詞:甲強龍免疫功能效果分析

        朱偉偉

        [摘要] 目的 評價在兒童支原體肺炎病癥治療中,應用小劑量甲強龍治療所起到的效果,評價其對免疫功能的影響。方法 方便選取該院于2014年3月—2016年3月期間所收治的支原體肺炎患兒共80例,采用隨機數字表法的形式將其平均分成實驗組和參照組,每組為40例,實驗組患兒行甲強龍藥物治療,參照組患者行阿奇霉素治療,對兩組患兒治療后的臨床特征、臨床體征、胸片情況進行分析,并行免疫比濁法對血清CRP進行測定,對細胞各項功能進行評定。結果 實驗組患者的退熱時間(1.76±0.57)d、咳嗽消失(5.50±2.46)d、啰音消失(3.12±1.03)d以及住院時間(6.55±2.37)d,均優(yōu)于參照組指標,對細胞各項功能情況分析,其中實驗組的CRP以及CD8+低于參照組,其他指標高于參照組(P<0.05)。結論 將小劑量的甲強龍應用于支原體肺炎病癥的治療中,能夠取得良好的治療效果,且增強患兒的免疫功能,這對于臨床研究具有重要作用。

        [關鍵詞] 小劑量;甲強龍;支原體肺炎患兒;免疫功能;效果分析

        [中圖分類號] R725.6 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742(2017)07(a)-0136-03

        Analysis of Effect of Small-dose Methylprednisolone on the Curative Effect and Immune Function of Children with Mycoplasma Pneumonia

        ZHU Wei-wei

        Department of Pediatrics, Lishui District Peoples Hospital, Nanjing, Jiangsu Province, 211200 China

        [Abstract] Objective To evaluate the effect of small-dose methylprednisolone on the curative effect and immune function of children with mycoplasma pneumonia. Methods 80 cases of children with mycoplasma pneumonia in our hospital from March 2014 to March 2016 were convenient selected and randomly divided into two groups with 40 cases in each, the experimental group and the control group were respectively treated with methylprednisolone and azithromycin, and the clinical features, clinical vital signs and chest film situation of the two groups after treatment were analyzed and the serum CRP was measured by the immunoturbidimetry and various functions of cells were evaluated. Results The fever subsidence time, cough disappearance time, rale disappearance time and length of stay in the experimental group were respectively(1.76±0.57), (5.50±2.46), (3.12±1.03)d and (6.55±2.37)d, which were better than those in the control group, and the CRP and CD8+ in the experimental group were lower than those in the control group, and the other indexes were higher than those in the control group, and the differences were obvious(P<0.05). Conclusion The curative effect of small-dose methylprednisolone on the curative effect and immune function of children with mycoplasma pneumonia is good, which can enhance the immune function of children and it is of important significance to the clinical research.

        [Key words] Small-dose; Methylprednisolone; Children with mycoplasma pneumonia; Immune function; Analysis of effect

        作為兒科常見的呼吸系統(tǒng)病癥,肺炎支原體肺炎其多發(fā)于學齡前的兒童人群,且病癥反反復復,久治不愈,一旦季節(jié)變換,則極易導致病癥的突發(fā),引起患兒家屬的擔憂,同時也嚴重影響患兒的生活質量。肺炎支原體的英文名稱為M.Pneumonia,根據我國相關顯示,我國肺炎支原體肺炎發(fā)病率呈現為逐年上升的趨勢,針對于此,該文將以藥物治療為基礎,探究在2014年3月—2016年3月期間,該院收治支原體肺炎患兒80例的數據,分析將其小劑量甲強龍對兒童支原體肺炎的治療效果,現報道如下。endprint

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        方便選取該院收治支原體肺炎患兒80例,采用的分組方法為隨機數字表法,其中40例患兒行甲強龍藥物治療,將其設置為實驗組,另外40例患兒行阿奇霉素治療,將其設置為參照組。實驗組患兒中,男性25例,女性15例,最大年齡10歲,最小年齡2歲4個月;參照組患兒中,男性26例,女性14例,最大年齡11歲,最小年齡2歲5個月。對兩組患兒的臨床數據如年齡、性別等比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。診斷標準:①依據《實用兒科學》中肺炎支原體肺炎診斷標準選取患兒,并行ELISA測定,對血清中的MP LgM陽性測定;②所有患兒均出現發(fā)熱以及咳嗽的癥狀;③所有患兒行胸部X線片的檢查,其均滿足肺炎性改變。排除標準:①所有患兒入院前應用類固醇激素和免疫調節(jié)劑;②患兒為全身性霉菌感染;③患兒有明顯癥狀的病毒性病癥;④合并為結核以及哮喘病癥。

        1.2 方法

        參照組患兒行芙琦星阿奇霉素注射液(國藥準字:H20020342)治療,10 mg/kg,1次/d,連續(xù)治療5 d,而后行阿奇霉素口服治療,10 mg/kg,1次/d,連續(xù)治療10 d,行胸片復查。實驗組患兒在此基礎上,行甲強龍(批準文號:H20130301)治療,1~2 mg/kg,1次/d,連續(xù)靜脈滴注3 d后,停藥處理。同時兩組患兒均行常規(guī)的祛痰止咳等藥物治療。在患兒治療后的第5日對其CRP、CD3+、CD4+以及CD8+指標的對比。檢驗方式,行免疫比濁法對兩組患兒治療前后的CRP血清進行測定,應用流式細胞儀對兩組患兒治療前后的T淋巴細胞亞群CD3+、CD4+以及CD8+水平測定。

        1.3 效果判定標準

        當患兒臨床癥狀消失,測定CRP以及胸部X現檢查,其均顯示正常,判定為治療有效;患兒臨床臨床癥狀有所緩解,經過胸片檢查,其斑點片有所好轉,則判定為治療好轉;患兒臨床癥狀無緩解,判定為治療無效。

        1.4 統(tǒng)計方法

        該次研究的所有患兒臨床數據均行SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件處理,其中對兩組患兒的T淋巴細胞亞群對比以及治療后癥狀體征改變對比,用(x±s)的形式表示,行t檢驗,對兩組患兒的臨床總有效率對比用[n(%)]的形式表示,行χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        在對兩組患兒的T淋巴細胞亞群對比中,實驗組治療后的CD3+、CD4+/CD8+水平均高于參照組,其CD8+以及CRP均低于參照組,詳情見表1。

        另外,對兩組患兒的治療有效率對比,其中實驗組患者有效35例,好轉4例,無效1例,治療總有效率為97.5%,參照組患者有效29例,好轉3例,無效8例,治療總有效率為80.0%。組間對比差異有統(tǒng)計學意義(χ2=6.134 6,P=0.013 2)。

        3 討論

        肺炎支原體主要是兒童社區(qū)獲得性的呼吸道感染,在社區(qū)獲得性肺炎中,肺炎支原體屬于其重要性的病原之一,且這一細菌流行性極強。根據臨床相關數據顯示,當肺炎支原體感染后[1-2],將對人體中正常性的T淋巴細胞亞群的比例進行改變,患有肺炎支原體的患兒其CD3+、CD4+將呈現為顯著下降的趨勢[3-4],而CD4+/CD8+的比例也會有所變化,一旦CD4+/CD8+的平衡性被破壞,將導致患兒體內的免疫功能受到沖擊,其病理性的免疫性損傷,也將會出現,從而引起支原體肺炎病癥,且其他肺部炎癥的表現也會有所呈現[5]。

        作為急性時期的反應性蛋白,CRP屬于人體非特異性免疫功能的關鍵要素,且根據臨床研究證實,在對兒童肺炎支原體指標的衡量中,CRP可以被當做標準之一。且其CRP上升水平和病情的發(fā)展呈現為正相關趨勢[6]。根據臨床數據表示,在肺炎支原體被感染的過程中,將損害細胞因子的正常運轉,且細胞因子的紊亂性會導致其病癥的迅速發(fā)展,因此在對該種病癥進行治療的過程中,應行糖皮質激素性的治療,這也為臨床用藥提供參考數據。所以臨床建議如患兒病癥較為嚴重,且并發(fā)癥在早期就被發(fā)現,應及時行糖皮質激素的治療[7]。

        在臨床兒童病癥治療中,對糖皮質激素的臨床使用劑量、治療時間以及治療標準未有相關說明。在基礎性的治療過程中,一般常用大劑量的糖皮質激素行短期性的沖擊治療,但是這種治療效果較差,其原因可能與激素的大劑量應用導致免疫功能被過度抑制有關,且副作用明顯。但是將糖皮質激素調整到小劑量中,能夠對病癥的炎性反應進行抑制,且能夠對病癥進行控制。作為中等效應的合成型糖皮質激素,甲強龍的抗炎性以及免疫抑制效果強大,其它不會通過肝臟進行代謝,對其垂體軸進行抑制,其不良反應少。且激素具有很強的受體親和力,能夠對免疫反應進行抑制,從而對毛細血管壁通透性進行降低,從而對炎性滲出性進行控制。

        在該次研究中,該院對80例支原體肺炎患兒進行了臨床數據的分析,對兩組患兒的T淋巴細胞亞群對比,其中實驗組的CD3+(g/L)、CD4+(g/L)、CD4+/CD8+、CD8+(g/L)、CRP(g/L)各項指標為(46.9±8.4)g/L、(38.98±3.47)g/L、(1.50±0.30)、(22.40±1.55)g/L以及(5.65±1.05)g/L,參照組患兒的各項指標為(41.0±7.5)g/L、(29.45±2.36)g/L、(1.00±0.28)、(29.56±1.20)g/L以及(17.35±1.46)g/L,組間對比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在對兩組患兒的總有效率的比較中,實驗組(97.5%)也均優(yōu)于參照組患兒(80.0%),在其他專家[8]的研究數據中,對120例MPP患兒分成了兩組,其中治療組的64例行阿奇霉素聯合甲強龍治療,對照組56例患兒行阿奇霉素治療,經過治療后,治療組痊愈39例、緩解23例,無效2例,總有效率97%,對照組中痊愈15例,緩解23例,無效18例,總有效率64.9%,

        綜上所述,將小劑量的甲強龍應用于兒童支原體肺炎中,具有良好的臨床效果,且能夠對患兒的癥狀進行改善,并對患兒的免疫功能進行調節(jié)。

        [參考文獻]

        [1] 王凱陽.X線呈大葉性肺炎改變的兒童肺炎支原體肺炎早期應用甲強龍73例療效觀察[J].中國中西醫(yī)結合兒科學,2012,4(2):164-165.

        [2] 蘇錦友.應用小劑量糖皮質激素輔助治療兒童支原體肺炎的臨床研究[J].中國保健營養(yǎng),2013,23(8上旬刊):4519-4520.

        [3] 杜在永,程士凱,付大軍,等.應用小劑量糖皮質激素治療兒童支原體肺炎的臨床研究[J].中國實用鄉(xiāng)村醫(yī)生雜志,2011,18(9):53-54.

        [4] 楊麗琪,張錦華.小劑量甲強龍輔助治療重癥肺炎支原體肺炎療效觀察[J].中國醫(yī)療前沿,2013(8):37.

        [5] 常春霞,沈湘妹.甲強龍沖擊療法治療小兒難治性支原體肺炎臨床研究[J].實用心腦肺血管病雜志,2011,19(5):796-797.

        [6] 潘學軍,黃小霏,古劉王,等.匹多莫德、孟魯司特及甲強龍聯合治療肺大葉實變性重癥支原體肺炎的臨床療效觀察[J].中國婦幼保健,2015,30(7):1130-1132.

        [7] 魏革,徐巖,關亦兵,等.小劑量甲強龍對兒童支原體肺炎療效及免疫功能影響[J].臨床肺科雜志,2015(11):2037-2040.

        [8] 馬春華,張霞,丁慧,等.人免疫球蛋白聯合甲強龍治療支原體肺炎合并EB病毒感染患者的臨床療效[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2013,23(22):5527-5529.

        (收稿日期:2017-04-04)endprint

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