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        自擬調(diào)骨中藥方治療成人大骨節(jié)病90例臨床療效分析

        2013-04-29 00:00:00曹恩芳
        中國醫(yī)藥科學 2013年19期

        [摘要] 目的 研究自擬中藥方對成人大骨節(jié)病的臨床療效。 方法 將我院接收的90例成人大骨節(jié)病患者根據(jù)治療方法不同分為治療組和對照組各45例,其中治療組給予自擬調(diào)骨中藥治療,對照組患者給予抗骨增生片治療。對療程結(jié)束后兩組的臨床療效進行對比。 結(jié)果 治療組患者與骨功能相關(guān)的各項指標的恢復情況明顯優(yōu)于對照組。而且治療組臨床有效率高達93.3%遠遠高于對照組68.9%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。此外治療期間治療組患者未出現(xiàn)任何不良反應。 結(jié)論 自擬調(diào)骨中藥方對成人大骨節(jié)病療效顯著且安全性高,是一種具有推廣價值的配藥方案。

        [關(guān)鍵詞]成人大骨節(jié)??;調(diào)骨中藥;臨床療效

        [中圖分類號] R684.1 [文獻標識碼] B [文章編號] 2095-0616(2013)19-109-02

        大骨節(jié)病是一種地方性的骨關(guān)節(jié)病,臨床上以關(guān)節(jié)軟骨變形增粗甚至壞死為主要特征[1]。其中成人大骨節(jié)病因在兒童大骨節(jié)病的后遺癥而引起畸形關(guān)節(jié)病變,其中手、腕、膝等于活動有關(guān)的關(guān)節(jié)是其主要的病變部位[2]。成人大骨節(jié)病嚴重影響了成人正常的生活工作,嚴重影響人們的生活質(zhì)量,因此尋找一種有效的藥物對其治療具有顯著的意義。本研究在中醫(yī)理論基礎(chǔ)上通過自擬調(diào)骨藥方對成人大骨節(jié)病患者進行治療,取得了良好的臨床效果,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院近3年接收的90例患者作為研究對象,按照我國大骨節(jié)病診斷標準將其確診為成人大骨病患者,同時排除類風濕關(guān)節(jié)炎等免疫性疾病。本研究利用統(tǒng)計學軟件將所有患者按治療方法不同分為治療組和對照組各45例。其中治療組男32例,女13例,年齡41~73歲,平均(50.8±6.3)歲,對照組男29例,女16例,年齡40~71歲,平均(51.3±5.9)歲。兩組患者在性別、年齡及等方面無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法

        對照患者口服抗骨增生片進行治療(廣東佛山羅先鋒制藥藥業(yè)有限公司,244021006)。進行3次/日,每次3片,20d為1個療程,連續(xù)治療3個療程。研究組患者在成人大骨病的治療在中醫(yī)理論的基礎(chǔ)上,自擬具有祛風、活血、溫經(jīng)、止痛、補腎、驅(qū)寒、溫經(jīng)、止痛功效的調(diào)骨藥方,其主要成分為:附子20g、川烏15g、白芍25g、麻黃20g、黃芪15g、肉桂10g、山藥25g、秦艽10g、干姜25g、川芍20g、細辛25g,并利用現(xiàn)代制藥工藝將其制成丸劑,20mg/丸,治療組進行相同周期每日3丸的自擬中藥調(diào)骨藥方治療。對兩組患者療程中和結(jié)束后患者的各項臨床癥狀進行嚴格記錄。

        1.3 觀察及評價方法

        本研究在依據(jù)我國最新的大骨節(jié)病治療效果判定標準的基礎(chǔ)上,對藥物的臨床療效按療程結(jié)束后患者的表現(xiàn)分為4類:痊愈:關(guān)節(jié)疼痛消失,關(guān)節(jié)功能明顯好轉(zhuǎn),勞動能力恢復正常,能成功完成合掌、手觸肩、下蹲試驗;顯效:關(guān)節(jié)疼痛基本消失,關(guān)節(jié)功大部分有明顯改善,勞動能力基本正常,能進行合掌、手觸肩、下蹲試驗,證候療效指數(shù)>60%;有效:關(guān)節(jié)疼痛減輕,關(guān)節(jié)功能部分改善,但手掌完全伸直有障礙,合掌、手觸肩、下蹲試驗效果不佳,證候療效指數(shù)>30%;無效:癥狀無明顯好轉(zhuǎn)、證候療效指數(shù)<30%。本研究認為治療痊愈、顯效和有效都可認為藥物總體有效。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        本研究采用SPSS17.0軟件對數(shù)據(jù)進行t檢驗,當P<0.05時具有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 治療前后與骨相關(guān)的各項指標的比較

        本研究在治療前對兩組患者與骨關(guān)節(jié)有關(guān)的各項指標進行評分,發(fā)現(xiàn)兩組的分值無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有良好的可比性。療程結(jié)束后,在次比較兩組患者的分值發(fā)現(xiàn),治療組患者Leguesne、血沉、CRP、行走能力、腫脹的恢復狀況都明顯優(yōu)于對照組,且兩組分值在具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。如表1所示。

        2.2 臨床總有效率比較

        對臨床數(shù)據(jù)統(tǒng)計表明,治療組臨床總有效率高達93.3%遠遠高于對照組的68.9%臨床總有效率。且兩組差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        2.3 安全性評價

        在治療期間,服用本院自擬中藥調(diào)骨藥方的患者未出現(xiàn)藥疹、食欲不振、體重嚴重下降等不良癥狀,其血常規(guī)、肝功能指標也都在正常值范圍內(nèi)。這表明,此藥方具有安全性高,副作用少的優(yōu)點。

        3 討論

        成人大骨節(jié)病是一種具有地方性特點的慢性骨病,其主要的臨床癥狀為:四肢主要關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、僵硬,患者活動受限。按照中醫(yī)的觀點成人大骨節(jié)病屬于“本虛標實”類疾病中的脾腎陽虛、寒濕阻絡型疾病[3]。先天不足,督脈失養(yǎng)為此病的內(nèi)因,后天的風寒濕熱和外邪入侵為其外因[4]。因此在治療時應該區(qū)分因外因,做到標本兼治。依據(jù)“腎陽足則骨自強”[5]的觀點本藥方中添加了具有補腎、驅(qū)寒、增溫作用的附子、干姜、肉桂三味中藥,其中干姜、附子是中醫(yī)中常用的溫補類藥材其散寒止痛的效果顯著,肉桂則是用于治療腰膝冷痛的常用補腎藥物。同時為了消除患者的關(guān)節(jié)處的水腫癥狀,本藥方中添加了中藥具有鎮(zhèn)痛、利尿作用的秦艽。據(jù)《本草綱目》[6]記載秦艽辛散苦泄,質(zhì)偏潤而不燥可治療風濕痹痛,骨節(jié)酸痛。此外還添加了具有活血行氣,祛風止痛的中藥川芍。在以上理論基礎(chǔ)上本研究根據(jù)中藥配伍原則又添加了白芍、麻黃、黃芪、山藥、秦艽、細辛等多味中藥用于加強祛風濕,通經(jīng)絡,活血化瘀、溫經(jīng)止痛、強腎固本的藥效。又因大骨節(jié)病多發(fā)于經(jīng)濟落后,自然條件惡劣的地區(qū),因此大部分的患者無力承擔昂貴的醫(yī)藥費,所以從經(jīng)濟的角度出發(fā),本研究所采用的自擬中藥方,所用的大多數(shù)是常用藥材,具有經(jīng)濟實惠的特點,有利于在貧困地區(qū)推廣應用。此外本中藥方?jīng)]有添加任何糖皮質(zhì)激素類藥物用于消除疼痛,因此避免了西藥中廣泛存在的濫用抗生素的弊端,從而使治療更安全可靠。

        本研究利用本研自擬藥方對成人大骨節(jié)病進行治療并與抗骨增生片進行比較發(fā)現(xiàn),治療組不僅于骨關(guān)節(jié)相關(guān)的各項參數(shù)較對照組恢復效果好,而且其臨床有效率更高達93.3%顯著高于對照組,且具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。此外在治療期間治療組患者未出現(xiàn)明顯不良反應。綜上所述,本院自擬中藥方在成人大骨節(jié)病的治療上具有療效高、安全性好、方便、廉價、便于推廣的特點,具有巨大的市場及臨床應用價值。

        [參考文獻]

        [1] 陳世強,裴楠.大骨節(jié)病綜合防治可行性分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2011,45(25):43-44.

        [2] 孟慶芳,孔德軍.中西藥物結(jié)合治療大骨節(jié)病的臨床療效觀察[J].中國地方病學雜志,2010,22(19):577-579.

        [3] 呂族喬,王麗娟,王治倫.T-2毒素與大骨節(jié)病[J].中國地方病防治雜志,2010,15(1):35-39.

        [4] 張雪英,萬曉艷,葛旭光.健骨片治療成人大骨節(jié)病療效觀察[J].中國地方病防治雜志,2011,21(4):241-242.

        [5] 畢華銀,王治倫.大骨節(jié)病病毒病因問題再議[J].中國地方病防治雜志,2012,17(3):189-191.

        [6] 陳靜宏,楊占田,王治倫.T-2毒素及其與大骨節(jié)病關(guān)系的研究進展[J].中國地方病防治雜志,2012,19(4):213-217.

        (收稿日期:2013-07-12)

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