戴玉鳳

(中國人民解放軍第九四醫(yī)院神經外科， 江西 南昌 330000)

高血壓腦出血患者微創(chuàng)鉆孔引流術后肺部感染危險因素分析*

戴玉鳳

(中國人民解放軍第九四醫(yī)院神經外科， 江西 南昌 330000)

目的：分析高血壓腦出血患者微創(chuàng)鉆孔引流術后肺部感染危險因素分析，為術后肺部感染的防治提供理論依據(jù)。方法：選取2014年9月至2016年9月130例高血壓腦出血患者，所有患者均按標準微創(chuàng)鉆孔引流術治療，參照《醫(yī)院感染診斷標準(試行)》進行肺部感染診斷。將所有患者分為感染組與非感染組，分別調查兩組患者年齡、性別、住院情況以及合并疾病情況，并記錄各患者用藥情況，采用單因素分析分析肺部感染的危險因素，然后采用logistic回歸線分析進行多因素分析，探究其獨立危險因素。結果：130例行微創(chuàng)鉆孔引流術高血壓腦出血患者中出現(xiàn)肺部感染40例，感染率為30.77%；其中年齡、神志清醒程度、合并糖尿病、肺部疾病、留置胃管、使用糖皮質激素、使用抗菌藥物、H2受體阻滯劑、住院時間、引流管污染、腦脊液漏等均為肺部感染的危險因素，有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；影響腦出血患者微創(chuàng)鉆孔引流術后肺部感染獨立危險因素有昏迷(OR=3.343，95%CI為2.342～8.546)、鼻飼胃管(OR=4.417，95%CI為2.436～10.432)、應用抗菌藥物(OR=5.765，95%CI為1.653～11.825)、使用H2受體阻滯劑(OR=4.421，95%CI為1.165～8.784)、住院時間(OR=5.324，95%CI為2.335～9.786)、合并糖尿病OR=3.342，95%CI為2.212～9.876)。結論：高血壓腦出血患者微創(chuàng)鉆孔引流術后肺部感染危險因素眾多，臨床上需要根據(jù)患者自身情況，結合相關危險因素調查結果進行感染預防。

高血壓腦出血患者； 微創(chuàng)鉆孔引流術； 肺部感染； 危險因素

隨著高血壓病病情的不斷進展，誘發(fā)一系列并發(fā)癥，腦出血是最嚴重的并發(fā)癥之一，主要發(fā)病人群為50～70歲，男性患病率高于女性，春冬季是其高發(fā)季節(jié)[1]。直接發(fā)病原因為血管壁強度減弱，表現(xiàn)為局限性的擴張，微小動脈瘤形成，因過度腦力、情緒激動、劇烈運動至血壓劇烈升高，加快病變的腦血管破裂[2]。目前除常規(guī)藥物治療外，微創(chuàng)鉆孔引流術、小骨窗開顱顯微手術等外科手術在降低顱內壓、抗水腫方面具有明顯的效果。但臨床觀察發(fā)現(xiàn)，因患者病情、年齡、藥物使用各種因素容易并發(fā)肺部感染，發(fā)展為多臟器功能障礙，嚴重影響腦出血的預后甚至危及生命[3]。本文探究高血壓腦出血患者微創(chuàng)鉆孔引流術后肺部感染危險因素分析，為術后肺部感染的防治提供理論依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料：回顧性分析2014年9月至2016年9月期間于我院行微創(chuàng)鉆孔引流術治療的130例高血壓腦出血患者，所有患者均按標準微創(chuàng)鉆孔引流術治療，參照《醫(yī)院感染診斷標準(試行)》進行肺部感染診斷。所有患者中男性78例，女性52例，最低年齡47歲，最高年齡80歲，平均(66.65±6.34)歲；高血壓病程最短5年，最長18年，平均(8.67±2.76)年；納入標準：所有患者均符合中華醫(yī)學會神經病學分會腦血管病學組《中國腦出血診治指南2014》[4]關于高血壓腦出血的診斷標準；所有患者均同意微創(chuàng)鉆孔引流術治療；術后病情控制；排除標準：腦出血前有相關感染性疾病；病歷資料不全；病?；蛩劳稣摺?/p>

1.2 方 法

1.2.1 手術方法:術前常規(guī)CT、MRI檢查，手術入路避開頭皮動脈、大血管、額竇及腦主功能區(qū)，紡錘形血腫沿其長軸方向尋找最佳穿刺點。部分患者采用心電監(jiān)護電極進行體表標記，采用64排CT三維掃描再次精確入路。局麻(2%利多卡因)+強化(咪達唑侖)下進行，采用大連七顆星微創(chuàng)顱鉆按穿刺方向鉆透顱骨，采用凹顱鉆對骨屑進行清除，穿刺方向采用顱骨鎖孔器固定，破膜針刺破腦膜擴大硬膜，采用穿刺棒按穿刺深度作預通道，隨后沿預通道采用帶針芯引流軟管置入血腫腔，采用5mL注射器緩慢回抽，防止再出血，術中抽吸不超過血腫量1/3的血量，固將引流管固定于頭皮，進行三通閥引流袋連接，注射2～4萬U尿激酶于血腫腔，2h后放開引流，每日2～3次，尿激酶每日注射次數(shù)3～5次，CT復查結合臨床表現(xiàn)判斷臨床效果。

1.2.2 術后肺部感染危險因素指標確立和分析:所有患者均按標準微創(chuàng)鉆孔引流術治療，術后參照中華人民共和國衛(wèi)生部《醫(yī)院感染診斷標準(試行)》[5]進行肺部感染診斷,將所有患者分為感染組與非感染組，分別調查兩組患者年齡、性別、住院情況以及合并疾病情況，并記錄各患者用藥情況，采用單因素分析分析肺部感染的危險因素。影響因素調查包括年齡、性別、吸煙史、飲酒史、神志清醒程度、合并糖尿病、肺部疾病、留置胃管、使用糖皮質激素、使用抗菌藥物、H2受體阻滯劑、住院時間、引流管污染、腦脊液漏等。

2 結 果

2.1 高血壓腦出血患者微創(chuàng)鉆孔引流術后肺部感染單因素分析:130例行微創(chuàng)鉆孔引流術高血壓腦出血患者中出現(xiàn)肺部感染40例，感染率為30.77%；其中年齡、神志清醒程度、合并糖尿病、肺部疾病、留置胃管、使用糖皮質激素、使用抗菌藥物、H2受體阻滯劑、住院時間、引流管污染、腦脊液漏等均為肺部感染的危險因素，有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，見表1。

表1 高血壓腦出血患者微創(chuàng)鉆孔引流術后肺部感染單因素分析

表2 logistic回歸線分析結果

2.2 logistic回歸線分析結果:影響腦出血患者微創(chuàng)鉆孔引流術后肺部感染獨立危險因素有昏迷(OR=3.343，95%CI為2.342～8.546)、鼻飼胃管(OR=4.417，95%CI為2.436～10.432)、應用抗菌藥物(OR=5.765，95%CI為1.653～11.825)、使用H2受體阻滯劑(OR=4.421，95%CI為1.165～8.784)、住院時間(OR=5.324，95%CI為2.335～9.786)、合并糖尿病OR=3.354，95%CI為2.021～9.843)，見表2。

3 討 論

目前對于高血壓腦出血的治療多采用急救治療，除常規(guī)藥物治療外，微創(chuàng)鉆孔引流術、小骨窗開顱顯微手術等外科手術在降低顱內壓、抗水腫方面具有明顯的效果[6]。本組高血壓腦出血患者均采用微創(chuàng)鉆孔引流方法治療，根據(jù)患者具體出血情況的不同選擇不同的鉆孔路徑及抽吸方式，操作簡便，相對開顱手術時間較短，不耽誤搶救的時機，同時對主要的腦部重要功能神經損傷較輕，降低功能恢復時間[7]。高血壓腦出血患者較容易出現(xiàn)各類并發(fā)癥，其中肺部感染是最容易發(fā)生的并發(fā)癥之一。國內對高血壓腦出血患者微創(chuàng)鉆孔引流術后肺部感染的報道并不多見，韋英海等[8]報道稱高血壓腦出血發(fā)生肺部感染率為27.54%，本文結果為30.77%，略高于韋英海等的報道。經過回顧性分析，患者發(fā)生肺部感染與年齡、神志清醒程度、合并糖尿病、肺部疾病、留置胃管、使用糖皮質激素、使用抗菌藥物、H2受體阻滯劑、住院時間、引流管污染、腦脊液漏等危險因素有關。因此，臨床醫(yī)生應該此據(jù)根關注相關危險因素，提前預測性采取對應措施或應用抗生素，搶救性治療肺部感染。

對腦出血術后肺部感染相關危險因素中感染發(fā)生機制進行進一步分析發(fā)現(xiàn)，胰島素抵抗和/或胰島功能異常，引起胰島素分泌不足，機體營養(yǎng)物質代謝發(fā)生不同程度的紊亂，機體免疫力降低，加重病情、影響預后，同時促進了炎性因子的分泌，進一步增大醫(yī)院感染風險[9]。因此合并一定基礎疾病的腦出血患者，應對基礎疾病進行嚴格的控制，既可以提升身體狀況，提高免疫力，又能改善精神狀況，糾正機體代謝紊亂[10]。雖然微創(chuàng)鉆孔引流術是微創(chuàng)手術，但侵入性操作也容易改變局部微循環(huán)，造成不良反應[11]。其中鼻飼胃管會影響食管下段括約肌，胃內食物容易因反流而發(fā)生誤吸，造成肺部感染[12]。H2受體阻滯劑會降低胃酸濃度，PH升高，革蘭陰性菌繁殖加快，增加胃內的含菌量，又因胃內容物返流進入氣管，進一步增加感染風險。原本抗菌藥物的使用會降低感染的發(fā)生率，但本組觀察結果顯示結果相反，因腦出血患者本身容易發(fā)生免疫抑制，機體免疫力下降，同時抗菌藥物使用不夠合理，不僅達不到感染預防的目的，反而容易造成菌群失調，耐藥菌株產生，使患者更容易發(fā)生感染[13]?；颊咦≡簳r間長，感染率增加，主要因為醫(yī)院各類細菌分布較多，患者長期處于該環(huán)境感染風險加大[14]。因此對于住院治療的患者，必須嚴格按照無菌操作規(guī)程完成各項操作，注意環(huán)境衛(wèi)生，降低醫(yī)源性感染發(fā)生[15]。

綜上所述，高血壓腦出血患者微創(chuàng)鉆孔引流術后肺部感染危險因素眾多，臨床上需要結合患者自身情況，結合相關危險因素調查結果進行感染預防。

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江西省自然科學基金項目，(編號：20140112)

1006-6233(2017)08-1337-0329

A

10.3969/j.issn.1006-6233.2017.08.029