小球藻（小球藻）含豐富的蛋白質(zhì)、脂類、多糖、食用纖維、維生素、微量元素和活性代謝產(chǎn)物，具有防治消化性潰瘍、抗腫瘤、增強免疫、抗輻射、抗病原微生物、防治貧血、降血脂和抗動脈樣硬化等保健和藥理作用。

小球藻門小球藻屬Chlorella Beij.為普生性單細(xì)胞小球藻，種類繁多。小球藻能適應(yīng)于不同的生長環(huán)境，在人工培養(yǎng)基中生長良好，除能利用光能自養(yǎng)外，還可以利用機碳源進行異養(yǎng)生長。小球藻含豐富的蛋白質(zhì)、多糖、脂質(zhì)、葉綠素、維生素、微量元素和一些生物活性代謝產(chǎn)物。

自1962年日本學(xué)者Yamagishi報道小球藻對胃潰瘍有治療作用以來，人們對小球藻的藥理作用進行了廣泛的研究，發(fā)現(xiàn)小球藻具有防治消化性潰瘍、抗腫瘤、增強免疫、抗輻射、抗病原微生物、防治貧血、降血脂和抗動脈樣硬化等藥理作用，在日本已經(jīng)用于臨床作為輔助治療藥物[1]?，F(xiàn)將小球藻的保健和藥理作用研究狀況作一綜述。

1.防治消化性潰瘍

小球藻對消化性潰瘍的作用在動物實驗已得到證實[2]。經(jīng)口給予實驗鼠普通小球藻干粉，對水浸應(yīng)激反應(yīng)誘導(dǎo)和半胱胺誘導(dǎo)的消化性潰瘍模型有明顯的預(yù)防作用，能增強防潰瘍形成的保護因素。作用機制可能是通過“免疫-腦-腸”軸阻止?jié)冃纬珊屯ㄟ^自身特點保護胃粘膜。

2.抗腫瘤

小球藻抗腫瘤的機制有：1）抑制致癌物的誘變性和基因毒性；2）使多形核細(xì)胞（PMN）增生，與宿主或受體一起作用；3）通過抗原專一性免疫，使T細(xì)胞增殖和活化等。Nomoto 等[3]研究了從普通小球藻S-50抽提的水溶物質(zhì)PCM-4對移植鼠腫瘤的抗腫瘤活性 。經(jīng)口和腹腔給予PCM-4后，S180和 Meth A 的生長以及腹水肝癌AH44、AH41C的生長均受到抑制。體外實驗表明，PCM-4的抗腫瘤作用是從宿主調(diào)節(jié)反應(yīng)系統(tǒng)引出的。

Konishi 等[4]給接種了 Meth A 腫瘤細(xì)胞的 BALB/c 小鼠腹腔注射普通小球藻熱水抽提物 （CVE） 后，小鼠的生存時間顯著延長。用正常受體的Winn 型檢測，發(fā)現(xiàn)給予CVE后 24h 腹腔滲出液細(xì)胞 （PEC） 含大量多形核細(xì)胞 （PMN） ，具有抗腫瘤作用。他們發(fā)現(xiàn)CVE誘導(dǎo)的抗腫瘤作用是由 PMN 與宿主或受體一起作用而表達的。

經(jīng)口給予帶 Meth A 瘤的 BALB/c 小鼠或 CDF1 小鼠普通小球藻或其丙酮提取物，Meth A 腫瘤生長也受到顯著抑制，這種抑制是通過抗原專一性方式發(fā)生的[5]。

Tanaka 等[6]經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)普通小球藻 CK22 藻株的一種糖蛋白提取物 CVS 對小鼠實驗和自發(fā)腫瘤轉(zhuǎn)移有顯著的抑制作用。CVS 的這種對腫瘤轉(zhuǎn)移的抑制作用在腫瘤內(nèi)給藥再加皮下注射可得到加強。CVS 的抗腫瘤活性在抗原專一性 T 細(xì)胞調(diào)節(jié)的免疫中反映出來。CD4 和 CD8T 淋巴細(xì)胞均有抗腫瘤作用。在腫瘤再次發(fā)生時注射 CVS ，CD4 陽性細(xì)胞數(shù)量在淋巴結(jié)中明顯增加。因此，CVS 誘導(dǎo)了帶瘤鼠周圍淋巴結(jié)中 T 細(xì)胞的活性。CVS 通過淋巴器官中 T 細(xì)胞活化和向腫瘤部位補充 T 細(xì)胞來增強抗轉(zhuǎn)移免疫性。手術(shù)前使用 CVS 可能阻止轉(zhuǎn)移或防止腫瘤進一步惡化。

從普通小球藻培養(yǎng)基中純化了一種具有抗腫瘤活性的物質(zhì) （ARS2），質(zhì)譜分析發(fā)現(xiàn)是一種糖蛋白，相對分子量63000，含66.9%糖（主要是D-半乳糖），35.2%蛋白質(zhì)，糖部分有-β-1，6-D-半乳吡喃糖支架，蛋白質(zhì) N 端的15個氨基酸序列是抗腫瘤活性所必需的[7]。

流行病學(xué)研究表明，黃、綠蔬菜對人類免受癌癥有保護作用，Negishi 報道[8]，從普通小球藻制備的葉綠素抑制了沙門氏菌中3-羥氨基、1-甲基、5H-吡啶（4，3-b）吲哚的誘變性，還抑制果蠅中4-硝基喹啉、1-氧化物（4-nitroquinoline1-oxide，4NQO）的基因毒性。

3.增強免疫

Hasegawa 等[9]報道經(jīng)口給予小鼠 CVE （20 毫克/鼠，連續(xù)10天），可加強鼠對腹腔注射李斯特菌單細(xì)胞基因感染的抵抗力。給予 CVE 的小鼠腹腔或脾臟中的細(xì)菌數(shù)量顯著低于對照組。研究了小球藻對患鼠艾滋病小鼠免疫功能的影響[10、11]。通過感染鼠白血病病毒 LP-BM5 可使鼠患艾滋病，這種鼠對感染了李斯特菌單細(xì)胞基因的細(xì)菌清除能力下降。給予 CVE 可恢復(fù)小鼠清除李斯特菌單細(xì)胞基因能力，促進對該基因的免疫反應(yīng)，增加感染部位 CD4+、CD8- 和 CD4、CD8+α βT 細(xì)胞數(shù)量。為了進一步探討 CVE 加強細(xì)胞調(diào)節(jié)的免疫機制，研究了對正常小鼠和單細(xì)胞基因感染后經(jīng)口給予 CVE 的 mRNA 表達細(xì)胞因子的情況。提示 CVE 主要通過激活巨噬細(xì)胞產(chǎn)生 IL-12 和加強宿主對李斯特菌感染的抵抗力來增強對李斯特菌的免疫反應(yīng)。表明小球藻可能對治療逆轉(zhuǎn)錄病毒誘發(fā)的免疫缺陷病人的伴發(fā)感染有效。

Konishi 等[12]檢測了CVS對5-氟尿嘧啶 （5-FU） 誘導(dǎo)的骨髓抑制和抗感染能力的影響。皮下給予 CVS可顯著減少不帶瘤鼠給予高劑量 5-FU的死亡率，增加 5-FU 的 LD50。CVS 能加速 5-FU 誘導(dǎo)的骨髓抑制的恢復(fù)。帶瘤鼠在 5-FU 治療期間給予 CVS ，延長了小鼠的存活期，且不影響 5-FU 的抗腫瘤作用。此外，CVS 本身也有抗腫瘤作用 。這些結(jié)果表明 CVS 可減輕癌癥化療的副反應(yīng)，且不影響化療藥物的抗腫瘤作用。

Hasegawa發(fā)現(xiàn) CVE 可以減輕 Cy 引起的骨髓抑制，增強對細(xì)菌感染的抵抗力[13] 。進一步研究了 CVE 經(jīng) 過提純的成分 CVE-A 對 Cy 處理鼠白細(xì)胞數(shù)的恢復(fù)和對抵抗細(xì)菌感染力的增強作用[14]。Cy 處理后第4天，鼠對腹腔感染大腸桿菌高度敏感，給予 CVE-A 增強了其對大腸 桿菌感染的抵抗力。表明 CVE-A 可用作白細(xì)胞減少患者對感染的非專一性抵抗力的有效刺激物。