劉建民
(江西省人民醫(yī)院二部,江西南昌330006)
151例卒中相關(guān)性肺炎老年患者病原菌特點分析
劉建民
(江西省人民醫(yī)院二部,江西南昌330006)
目的探討卒中相關(guān)性肺炎(SAP)老年患者病原菌特點,為臨床治療提供合理依據(jù)。方法回顧性分析我院2013年2月-2015年2月151例SAP老年患者痰培養(yǎng)及藥敏結(jié)果。結(jié)果151例SAP老年患者中痰培養(yǎng)陽性137例,分離致病菌207株:其中革蘭陰性桿菌134株(64.73%),革蘭陽性球菌42株(20.29%),真菌31株(14.98%)。混合感染84例(40.57%)。革蘭陰性桿菌的耐藥率較高,革蘭陽性球菌耐藥率相對較低。結(jié)論老年SAP致病菌以革蘭陰性桿菌為主,臨床上應(yīng)高度重視,盡早根據(jù)其病原菌特點和藥敏結(jié)果,選擇合理的抗菌藥物。
老年卒中相關(guān)性肺炎;病原菌;特點
卒中不僅發(fā)病危急而且并發(fā)癥和后遺癥都非常嚴重,已逐步成為老年人健康的一大威脅。由于免疫力下降,SAP是腦卒中后最常見的并發(fā)癥,也是導致病人死亡的主要原因之一[1]。有研究表明15%~25%腦卒中患者死于細菌性肺炎[2]。SAP不僅增加了急性老年卒中患者病死率,延長了患者的住院時間,也耗費了大量資金[3],是影響腦卒中預后的一個重要因素。因此掌握老年SAP病原菌分布特點及耐藥情況,更好地指導臨床治療有重要意義。我們對2013年2月-2015年2月151例SAP老年患者痰培養(yǎng)及藥敏結(jié)果進行回顧性分析,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料對2013年2月-2015年2月151例SAP老年患者痰培養(yǎng)及藥敏結(jié)果進行回顧性分析,其中男性113例,女性40例;年齡65~87歲,平均78±9歲。入組人群應(yīng)符合:⑴年齡≥65歲;⑵符合我國第四屆腦血管會議上制定的腦卒中診斷標準[4],均經(jīng)過頭顱CT或MRI確診有急性卒中病變;⑶SAP診斷成立。排除標準:⑴急性腦卒中發(fā)生前明確有肺部感染;⑵既往有腦卒中病史,現(xiàn)遺留吞咽困難后遺癥。
1.2 標本采集神志清楚患者,清晨留痰前先用生理鹽水漱口后采用自然咳痰方法留取痰標本;無力咳嗽且留痰困難患者用吸痰管吸出深部的痰。標本在30min內(nèi)送入實驗室。
2.1 痰培養(yǎng)結(jié)果151例患者共檢出207株病原菌,其中革蘭陰性桿菌共134株(64.73%),分別是肺炎克雷伯菌36株(17.39%)、鮑曼不動桿菌31株(14.98%)、銅綠假單胞菌25株(12.08%)、大腸埃希菌19株(9.2%)、嗜麥芽窄食單胞菌5株(2.4%)、流感嗜血桿菌4株(1.93%),陰溝桿菌3株(1.45%),其他革蘭陰性桿菌11株(5.3%);革蘭陽性球菌共42株(20.29%),分別是肺炎鏈球菌18株(8.7%);金黃色葡萄球菌9株(4.34%),表皮葡萄球菌6株(2.9%)、腸球菌4株(1.93%)、溶血性鏈球菌2株(0.97%),其他革蘭陽性球菌3株(1.45%);真菌31株(14.98%),主要是白色念株菌?;旌细腥?4例占40.57%。
2.2 主要病原菌對常用抗菌藥物的耐藥率見表1和表2。
表1 主要革蘭陰性桿菌對常用抗菌藥物的耐藥率(%)
隨著我國老齡化的進程,急性腦卒中已成為目前威脅老年群體生命健康的主要疾病之一,致殘率、死亡率較高[5]。SAP是腦卒中患者最常見的并發(fā)癥,有研究報道,并發(fā)肺部感染的腦卒中患者在一個月內(nèi)的死亡率是無肺部感染患者的3倍[6]。
老年腦卒中患者發(fā)生SAP時,多難以控制感染,進一步發(fā)展會發(fā)生MODS,對患者預后造成嚴重影響[7]。從本結(jié)果顯示,SAP老年患者的病原菌總體分布主要以革蘭陰性桿菌多見,與相關(guān)報道相似[8],依次為肺炎克雷伯菌(17.39%)、鮑曼不動桿菌(14.98%)、銅綠假單胞菌(12.08%)、大腸埃希菌(9.2%)。革蘭陰性菌對一、二代頭孢耐藥性較高,對三代頭孢耐藥性日趨增強。幾種革蘭陰性桿菌對頭孢哌酮舒巴坦敏感性較好,肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌對亞胺培南、美羅培南的敏感性較好,鮑曼不動桿菌、銅綠假單胞菌則相對較差,后兩種細菌的耐藥菌株明顯高于前兩種[9,10]。革蘭陽性球菌對青霉素、阿奇霉素耐藥性很高,而對萬古霉素、替考拉寧的敏感性好。
綜上所述,臨床應(yīng)重視痰細菌培養(yǎng)和藥敏試驗,根據(jù)藥敏結(jié)果選用抗生素,對減緩細菌耐藥產(chǎn)生,控制醫(yī)院感染具有重要意義。
表2 主要革蘭陽性球菌對常用抗菌藥物的耐藥率(%)
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R446.5,R743.3
A
1674-1129(2017)04-0550-02
10.3969/j.issn.1674-1129.2017.04.034
2017-03-20;
2017-05-31)