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        檳榔香六堡茶中香氣成分提取方法的比較

        2017-08-24 09:52:22黃林杰羅達龍鐘家良林冬杰
        食品界 2017年7期
        關鍵詞:方法

        黃林杰++羅達龍++鐘家良++林冬杰

        六堡茶,中國歷史上著名的黑茶之一,是廣西壯族自治區(qū)梧州市特色優(yōu)勢產業(yè)和知名農業(yè)品牌,也是廣西重點發(fā)展產業(yè)之一,因產于蒼梧縣六堡鎮(zhèn)而得名。“檳榔香”一直被認為是六堡茶的特有香氣,也被看作是重要的品質特征,其需要在適宜的環(huán)境條件下,經過8~10年的陳化才能明顯顯現(xiàn)出來。近年來,隨著“飲六堡”的興起,人們對六堡茶“檳榔香”的關注度逐漸增多,“檳榔香”成為消費者追求的特征之一,也與六堡茶的價格有一定關聯(lián)。目前,關于“檳榔香”的香氣成分及數(shù)量,不同文獻報道的差異較大,陳文品等人分別在農家六堡茶和精制六堡茶中共檢出100種揮發(fā)性成分;李建勛等人初步鑒定出67種化合物;劉澤森等人鑒定出近66種揮發(fā)性成分。茶葉中的香氣成分多而復雜,且含量較低微,易揮發(fā)不穩(wěn)定,需要用到特殊的提取技術。本文以檳榔香六堡茶為對象,分別采用揮發(fā)油提取法、超聲波提取法、HS-頂空法和ITEX-動態(tài)頂空法進行提取,用GC-MS進行分析,用NIST譜庫進行目標化合物的判定,并用峰面積歸一化法計算各組分的相對含量,從而探討不同方法間的差異度,確定一種快速、準確、環(huán)保的提取檳榔香六堡茶中香氣成分的檢測手段。

        材料及方法

        材料?!皺壚葡恪绷げ韫?0批,來自于梧州轄區(qū)內5家大型六堡茶生產企業(yè),確保樣品具有代表性。 氯化鈉(分析純,由廣東光華科技股份有限公司提供),乙酸乙酯(分析純,由成都市科龍化工試劑廠提供),水為超純水(實驗室自制)。

        儀器。 CTC-動態(tài)頂空ITEX;GC-7890B/QQQ-7000C氣質聯(lián)用儀(美國Agilent公司);NIST2014數(shù)據(jù)庫(美國Agilent);德國Elmasonic P超聲波(德國Elma公司);揮發(fā)油提取裝置一套。

        方法。

        (1)揮發(fā)油提取法(方法1)

        采用揮發(fā)油提取裝置,取茶樣30.0 g,分別進行揮發(fā)油提取,直至香精油不再增加(約5小時),將香精油轉移至250ml容量瓶中,并加乙酸乙酯至刻度,搖勻。再精密吸取1ml,置10ml容量瓶中,加乙酸乙酯至刻度,搖勻。

        (2)超聲波提取法(方法2)

        取茶樣30.0g,分別加入250ml乙酸乙酯,超聲條件參考相關文獻:頻率37kHz,功率100W,溫度70℃,提取時間1h,再精密吸取1ml,置10 ml容量瓶中,加乙酸乙酯至刻度,搖勻。

        (3)HS-頂空法(方法3)

        取茶樣6.0g于燒杯中,分別加入25ml沸水,加蓋保溫15min,過濾,取6ml茶湯于已加入1.9g氯化鈉的頂空瓶中,壓蓋密封即得。

        (4)ITEX-動態(tài)頂空法(方法4)

        同方法三。

        儀器分析條件。

        HS條件:平衡溫度:80℃,平衡時間:600s,振蕩速度:500r/min,進樣針溫度:85℃, 抽提體積:1ml,抽提速度:200μl/s,洗針時間:300s,GC準備時間:3420s。

        Itex條件:平衡溫度:80℃,平衡時間:600s,振蕩速度:500r/min,進樣針溫度:85℃, 抽提體積:1ml,抽提次數(shù):5次,抽提速度:200μl/s,解析溫度:230℃,解析速度:20μl/s,洗針溫度:250℃,洗針時間:300s。

        色譜條件:Agilent HP-5MS毛細管色譜柱(30m×250μm×0.25μm);載氣:He(純度:99.999%),流速:1.5ml/min,分流比:50:1,進樣口溫度:100℃;柱溫:起始溫度40℃,保持3min,然后以3℃/min速率升溫至180℃,再以8℃/min升溫至250℃。

        質譜條件:接口溫度280℃,離子源溫度:230℃,離子源:EI,電子能量:70eV,掃描質量范圍:45~500amu,掃描模式:全掃描。

        進樣方式及進樣量:方法1、2為液體進樣,進樣量為1μl;方法3、4為頂空氣體進樣,進樣量分別為1000μl和200μl。

        GC-MS分析。茶樣經過不同方法提取后,經GC-MS分析,全掃描采集,得到總離子流圖,采用NIST2014譜庫進行檢索,結合匹配度、提取離子和碎片離子相對豐度進行目標化合物的判定,初步得到各方法提取的主要香氣成分,并以峰面積歸一化法計算這些成分的相對含量。

        結果分析與討論

        4種提取方法的結果分析。 對所有茶樣提取后進行檢測分析,NIST 2014譜庫匹配度在85以上并能確證的香氣成分,以方法1檢出的最多,共有44種,其次為方法4(40種)、方法2(34種)和方法3(26種),各成分的平均相對含量見表1,包括醇類、醛類、酮類、酯類、碳氫類、萘及化合物和雜氧化合物。各類含量不同方法間存在一定的差異,見表2。以含量超過10%的大類來看,醇類物質占總香氣含量的比例在4種方法中均是最高的,其中又以方法4的醇類含量最高,方法1略低;方法1得到的醇類最多,共有10種。有研究認為,醇類物質是檳榔香的主要成分,香氣種類及含量均居各類物質之首,其氣味似淡雅果香,一般多出現(xiàn)在陳年六堡茶中,如檢出的α-雪松醇、β-芳樟醇、α-萜品醇等,具有木香或花果香,就類似檳榔香的香氣。碳氫類的含量僅次于醇類,主要包括α-雪松烯、δ-杜松烯等倍半萜烯類,這些物質普遍帶有木香,與六堡茶的陳香有關。酯類和萘及化合物類的含量均接近或超過10%,這兩類分別具有香油味和花香味,均為不可忽視的香氣成分。

        4種提取方法的比較。從提取時間上來看,方法3、4均為15min,方法2需要60min,方法1時間最長,不低于5h(即300min);從操作簡易度來說,很明顯后3種方法更簡便,方法1受儀器裝置的限制,不適宜進行大批量的提??;從環(huán)保和節(jié)約的角度出發(fā),方法1、2需要大量的乙酸乙酯,而方法3、4只需要沸水浸泡即可上機,實現(xiàn)了無溶劑化,減輕了污染,降低了成本;從保持茶葉原味上說,方法1、2因為加入了有機溶劑,對香氣的氣味會有一定影響,而方法3、4采用直接沖泡,更能保持茶葉的原香;從提取效率上看,不同提取方法對香氣的影響主要表現(xiàn)在數(shù)量、相對含量以及香氣類型是否與“檳榔香”相符等幾個因素。從2.1結果看,在香氣數(shù)量上,方法1>方法4>方法2>方法3,相對含量(醇類):方法4>方法1>方法2>方法3,相對含量(碳氫類):方法2>方法1>方法4>方法3,相對含量(酯類):方法4>方法2>方法1>方法3,相對含量(萘及化合物):方法4>方法3>方法2>方法1。

        綜上所述,4種方法對檳榔香六堡茶香氣成分的影響存在較大差異,評價方法是否適用,除了考慮獲得的香氣總量、組分數(shù)及含量外,還得分析各組分是否符合“檳榔香”似花果香、陳香的特性。從本文可知,揮發(fā)油提取法雖然提取成分最多,但耗時最長,需要用到有機溶劑,對揮發(fā)性組分有一定影響,且不適用于大批量提取。超聲提取和HS-頂空法提取成分較少,且主成分含量不高。ITEX-動態(tài)頂空法作為一種較新型的提取技術,具有快速、環(huán)保、主成分提取效率高等特點,且能最大程度的保持六堡茶的茶香味,目前逐漸成為茶葉中香氣提取的主要方法。

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