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        左主干病變心電圖特征的研究進(jìn)展

        2017-08-15 00:52:43楊紅亮賀靜頤楊萍
        關(guān)鍵詞:電軸導(dǎo)聯(lián)主干

        楊紅亮,賀靜頤,楊萍

        左主干病變心電圖特征的研究進(jìn)展

        楊紅亮1,賀靜頤2,楊萍1

        左冠狀動(dòng)脈解剖上包括左主干、前降支、回旋支,部分存在中間支,其中左主干解剖上分為三部分:開(kāi)口、中段和末端,向75%~100%的左室心肌供血。左主干病變指冠狀動(dòng)脈(冠脈)造影顯示左主干血管直徑狹窄程度超過(guò)50%以上的病變。有學(xué)者認(rèn)為,前降支近端合并回旋支近端狹窄程度都超過(guò)70%等同與左主干病變。研究報(bào)道,經(jīng)冠脈造影證實(shí),有意義的左主干病變發(fā)生率為4%~10%,而左主干完全閉塞發(fā)生率僅0.04%~0.42%。同時(shí),研究發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的左主干狹窄的患者易出現(xiàn)惡性心律失?;驀?yán)重的左心功能衰竭而危及生命,3年隨訪死亡率近50%[1]。目前,12導(dǎo)聯(lián)心電圖是臨床上診斷冠心病應(yīng)用最廣泛的方法之一,操作簡(jiǎn)便、快捷,對(duì)心肌缺血和心肌梗死具有高度的敏感性和特異性,根據(jù)心電圖的變化可評(píng)價(jià)心肌缺血壞死的面積和部位。左主干病變可引起廣泛面積的心肌缺血,在體表心電圖可表現(xiàn)為廣泛導(dǎo)聯(lián)的ST段壓低、aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高等特點(diǎn),本文將針對(duì)左主干心電圖的特征進(jìn)行總結(jié)和探討。

        1 ST段壓低與左主干病變

        當(dāng)左主干發(fā)生狹窄病變時(shí),左心室心肌血液灌注減少,造成氧供需失衡,導(dǎo)致心內(nèi)膜下心肌缺血,心電圖呈現(xiàn)廣泛導(dǎo)聯(lián)的ST段壓低,尤其表現(xiàn)在心電向量指向身體左側(cè)的導(dǎo)聯(lián)(如Ⅰ、Ⅱ、aVL和V4~V6等)。另外,廣泛左室心肌缺血造成左室舒張功能障礙,導(dǎo)致左室舒張末期壓力增高,引起左心室心內(nèi)膜下環(huán)形缺血,使心內(nèi)膜下心肌供血量進(jìn)一步減少,加重心內(nèi)膜下心肌缺血。Kurisu等納入1880例急性心肌梗死患者,所有患者在發(fā)病24 h內(nèi)行冠脈造影,其中左主干閉塞25例,從其他冠脈(前降支組、回旋支組和右冠狀動(dòng)脈組)近端閉塞的患者中各選30例比較分析,Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)ST段的壓低對(duì)預(yù)測(cè)左主干閉塞具有較高敏感性(88%),左主干組Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)ST段壓低程度明顯低于其他組,另外左主干組V2和V3導(dǎo)聯(lián)ST段壓低程度明顯大于前降支組[2]。Jong等通過(guò)對(duì)51例急性心肌梗死患者的12導(dǎo)聯(lián)心電圖研究發(fā)現(xiàn),左主干組(18例)Ⅱ、Ⅲ、aVF、V2~V6導(dǎo)聯(lián)ST段壓低的發(fā)生率明顯高于前降支組(43例),且aVF、V2和V4導(dǎo)聯(lián)ST段壓低是左主干病變的重要預(yù)測(cè)因子,有助于左主干病變與前降支病變的鑒別診斷[3]。

        2 ST段抬高與左主干病變

        近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高對(duì)診斷左主干病變有重要價(jià)值。Yamaji等[4]報(bào)道,左主干組aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高幅值>0.05 mV的發(fā)生率明顯高于前降支組和右冠狀動(dòng)脈組(88%、43%和8%),aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高幅值大于或等于V1導(dǎo)聯(lián)在診斷左主干病變方面具有較高敏感性(81%)、特異性(80%)和準(zhǔn)確率(81%),由此得出aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高合并較低幅值V1導(dǎo)聯(lián)ST段抬高是左主干病變的重要預(yù)測(cè)因子的結(jié)論。Kosuge等報(bào)道[5],aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高幅值≥0.5 mm是左主干病變或三支血管病變的重要預(yù)測(cè)因子,敏感性達(dá)78%,特異性達(dá)86%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值達(dá)57%,陰性預(yù)測(cè)值達(dá)95%;肌鈣蛋白陽(yáng)性也是重要的預(yù)測(cè)因子,但預(yù)測(cè)價(jià)值低于前者。2011年Kosuge等[6]再次報(bào)道,aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高幅值≥1.0 mm是診斷左主干病變或三支病變的最優(yōu)指標(biāo),具有高度預(yù)測(cè)意義,敏感性達(dá)80%,特異性達(dá)93%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值達(dá)56%,陰性預(yù)測(cè)值達(dá)98%,并建議aVR導(dǎo)聯(lián)ST段幅值≥1.0 mm的急性冠脈綜合征患者應(yīng)及時(shí)行血管造影,避免給予氯吡格雷藥物,盡早行冠脈搭橋術(shù)治療。Yan等[7]報(bào)道,結(jié)合其他臨床特征考慮診斷急性冠脈綜合征的患者,aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高幅值>1 mm是左主干病變或三支病變的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。

        研究認(rèn)為,左主干病變導(dǎo)致aVR、V1導(dǎo)聯(lián)ST段抬高存在不同的機(jī)制。首先,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為[8],左主干狹窄病變或完全閉塞累及第一間隔支造成室間隔基底部缺血,心肌損傷電流指向右肩部aVR導(dǎo)聯(lián)方向,心電圖表現(xiàn)為aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高。其次,左主干病變引起左室大面積的心肌缺血,心電圖表現(xiàn)為廣泛導(dǎo)聯(lián)ST段壓低,尤其表現(xiàn)在左室側(cè)壁及下后壁導(dǎo)聯(lián),電軸上與aVR導(dǎo)聯(lián)方向相反,變相增加aVR導(dǎo)聯(lián)抬高幅值。另外,aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高幅值大于或等于V1導(dǎo)聯(lián),分析認(rèn)為左主干病變合并前壁心肌梗死(前降支)和后壁心肌梗死(回旋支),后壁缺血壞死導(dǎo)致前壁導(dǎo)聯(lián)(V1-4)ST段壓低,與前壁心肌梗死引起的ST抬高心電向量互相抵消,導(dǎo)致V1導(dǎo)聯(lián)ST抬高幅值隱匿性降低所致[9]。

        3 其他心電圖表現(xiàn)與左主干病變

        近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),左主干病變心電圖除了呈現(xiàn)出上述特征之外還有其他方面的表現(xiàn)。Mahajan等將左主干病變的12導(dǎo)聯(lián)心電圖與其他血管病變的進(jìn)行比較研究,除了發(fā)現(xiàn)左主干組aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高程度大于或等于V1導(dǎo)聯(lián)、左室側(cè)壁和下壁導(dǎo)聯(lián)ST段壓低發(fā)生率高于對(duì)照組外,還發(fā)現(xiàn)V6導(dǎo)聯(lián)的ST段的偏離基線程度大于或等于V1導(dǎo)聯(lián)是左主干病變重要預(yù)測(cè)因子,其中,偏離幅值V6~V1>0預(yù)測(cè)左主干病變的敏感性為81%、特異性為57%和準(zhǔn)確性為64%,偏離幅值V6/V1≥1預(yù)測(cè)左主干病變的敏感性為74%、特異性為89%和準(zhǔn)確性為82%[10]。Prieto等研究分析了左主干病變12導(dǎo)聯(lián)心電圖ST段和QRS波群的電軸方向,結(jié)果發(fā)現(xiàn),左主干閉塞病變的ST段電軸在額面軸指向-90°~180°發(fā)生率為100%,敏感性為95%和特異性為100%,ST段水平方向電軸指向前壁或與之平行的發(fā)生率為95%,特異性為95%,QRS波群電軸左偏≥30°的發(fā)生率為75%,特異性為95%,得出ST段電軸和QRS波群電軸改變均可預(yù)測(cè)左主干閉塞的結(jié)論[11]。Samadov等報(bào)道1例左主干完全閉塞患者,其心電圖表現(xiàn)正常,造影結(jié)果顯示右冠狀動(dòng)脈通過(guò)豐富的側(cè)支循環(huán)向前降支和回旋支供血,削弱了左主干閉塞導(dǎo)致心肌缺血引起的心電圖改變[12]。此外,一些研究認(rèn)為T波倒置[13]、QRS波終末變形、QRS波時(shí)限延長(zhǎng)等心電圖變化與左主干病變密切相關(guān)。

        4 運(yùn)動(dòng)心電圖與左主干病變

        運(yùn)動(dòng)心電圖是診斷冠心病重要的無(wú)創(chuàng)檢查方法之一,在臨床上廣泛應(yīng)用。研究發(fā)現(xiàn),運(yùn)動(dòng)心電圖aVR導(dǎo)聯(lián)和V1導(dǎo)聯(lián)ST段抬高是左主干病變的重要預(yù)測(cè)因子。Katircibasi等報(bào)道,運(yùn)動(dòng)心電圖aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高診斷左主干病變的敏感性達(dá)92.9%、特異性達(dá)48.6%、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值達(dá)40%和陰性預(yù)測(cè)值達(dá)94.9%,aVR導(dǎo)聯(lián)合并V1導(dǎo)聯(lián)ST段抬高預(yù)測(cè)左主干的敏感性達(dá)85.7%、特異性達(dá)81.6%、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值達(dá)63.2%和陰性預(yù)測(cè)值達(dá)91.2%[14]。Namik等報(bào)道,平板運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)過(guò)程中心電圖aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高預(yù)測(cè)左主干病變的敏感性達(dá)84%、特異性達(dá)88%、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值達(dá)76%和陰性預(yù)測(cè)值達(dá)93%[15]。Uthamalingam等研究發(fā)現(xiàn),平板運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)過(guò)程中心電圖aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高幅值>1.0 mm是左主干病變或前降支開(kāi)口病變重要預(yù)測(cè)因子,敏感性達(dá)75%,特異性達(dá)81%,總體預(yù)測(cè)準(zhǔn)確性達(dá)80%,且運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)后行心電圖檢查可將左主干病變檢出率提高近3倍[16]。Ghaffari等研究報(bào)道,運(yùn)動(dòng)過(guò)程中aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高幅值≥1.0 mm預(yù)測(cè)左主干病變和前降支病變的敏感性分別為100%和94.3%,特異性則為33.5%和26.6%;aVR導(dǎo)聯(lián)伴隨V1導(dǎo)聯(lián)ST段抬高預(yù)測(cè)左主干病變和前降支病變的敏感性為74.4%和65.9%,特異性分別為68.5%和64.4%[17]。

        5 左主干病變心電圖的鑒別診斷

        研究發(fā)現(xiàn),除左主干病變外,其他心肌缺血的相關(guān)疾病也可出現(xiàn)類似的心電圖表現(xiàn),如心肌病、高血壓性心臟病、心動(dòng)過(guò)速、貧血或失血過(guò)多等導(dǎo)致全心肌缺血,心電圖也可表現(xiàn)為廣泛導(dǎo)聯(lián)ST段壓低伴aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高。Knotts等分析了133例心電圖表現(xiàn)為aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高伴大于7個(gè)導(dǎo)聯(lián)ST段壓低的患者,其中57例接受冠脈造影檢查,發(fā)現(xiàn)診斷為急性冠脈綜合征占28%,非缺血性擴(kuò)張型心肌病占3%,缺血性心肌病占8%,不明原因心肌病占4%,肥厚型心肌病占3%,高血壓性心臟病占45%,中樞神經(jīng)紊亂占10%,而接受冠脈造影檢查的患者中左主干病變發(fā)生率為23%[18]。

        6 小結(jié)及展望

        多項(xiàng)研究表明,aVR導(dǎo)聯(lián)ST段抬高伴廣泛其他導(dǎo)聯(lián)ST段壓低的心電圖表現(xiàn)是左主干病變重要預(yù)測(cè)因子,被指南推薦為界定左主干或者三支病變的特異性表現(xiàn),此外,左主干病變的心電圖亦有其他方面的特征性改變,因此,心電圖特異性表現(xiàn)對(duì)左主干病變的預(yù)測(cè)有重大意義。盡管冠脈造影、心肌核素灌注顯像和冠狀動(dòng)脈CTA等檢查已廣泛應(yīng)用于臨床,大大提高了左主干病變的檢出率,但心電圖在診斷左主干病變方面的價(jià)值不能被替代。

        [1] Sakai K,Nakagawa Y,Kimura T,et al. Primary angioplasty of unprotected left main coronary artery for acute anterolateral myocardial infarction[J]. J Invasive Cardiol, 2004,16(11):621-5.

        [2] Kurisu S,Inoue I,Kawagoe T,et al. Electrocardiographic features in patients with acute myocardial infarction associated with left main coronary artery occlusion[J]. Heart,2004,90(9):1059-60.

        [3] Jong GP,Ma T,Chou P,et al. Reciprocal Changes in 12-Lead Electrocardiography Can Predict Left Main Coronary Artery Lesion in Patients With Acute Myocardial Infarction[J]. Int Heart J,2006,47(1):13-20.

        [4] Yamaji H,Iwasaki K,Kusachi S,et al. Prediction of Acute Left Main Coronary Artery Obstruction by 12-Lead Electrocardiography: ST Segment Elevation in Lead aVR With Less ST Segment Elevation in Lead V1[J]. J Am Coll Cardiol,2001,38(5):1348-54.

        [5] Kosuge M,Kimura K,Ishikawa T,et al. Predictors of Left Main or Three-Vessel Disease in Patients Who Have Acute Coronary Syndromes With Non-ST-Segment Elevation[J]. Am J Cardiol,2005,95(11):1366-9.

        [6] Kosuge M,Ebina T,Hibi K,et al. An Early and Simple Predictor of Severe Left Main and/or Three-Vessel Disease in Patients With Non-ST-Segment Elevation Acute Coronary Syndrome[J]. Am J Cardiol,2011,107(4):495-500.

        [7] Yan AT,Yan RT,Kennelly BM,et al. Relationship of ST elevation in lead aVR with angiographic findings and outcome in Non-ST elevation acute coronary syndromes[J]. Am Heart J,2007,154(1):71-8.[8] Engelen DJ,Gorgels AP,Cheriex EC,et al. Value of the electrocardiogram in localizing the occlusion site in the left anterior descending coronary artery in acute anterior myocardial infarction[J].J Am Coll Cardiol,1999,34(2):389-95.

        [9] Sclarovsky S,Nikus KC,Birnbaum Y. Manifestation of left main coronary artery stenosis is diffuse ST depression in inferior and precordial leads on ECG[J]. J Am Coll Cardiol,2002,40(3):575-6.

        [10] Mahajan N,Hollander G,Thekkoott D,et al. Prediction of Left Main Coronary Artery Obstruction by 12-Lead Electrocardiography: ST Segment Deviation in Lead V6 Greater than or Equal to ST Segment Deviation in Lead V1[J]. Ann Noninvasive Electrocardiol,2006;11(2):102-12.

        [11] Prieto-Solís JA,Benito N,Martín-Durán R. Electrocardiographic Diagnosis of Left Main Coronary Artery Obstruction Using STSegment and QRS-Complex Vector Analysis[J]. Rev Esp Cardiol,2008,61(2):137-45.

        [12] Samadov F,Kepez A,Atas H,et al. Total left main coronary artery occlusion presenting with stable angina and normal ECG[J].Herz,2014,39(8):1019-21.

        [13] Nikoe KC,Eskola MJ,Vitanen VK,et al. ST-depression with negative T waves in leads V4-V5-a maker of severe coronary artery disease of anfina at rest, with troponin, clinical electrocardiographic andangingraphic correlation[J]. Amm Noninvesive Electrocardiol,2004,9(3):207-14.

        [14] Tuna Katircibasi M,Tolga Ko?um H,Tekin A,et al. Exercise-induced ST-segment elevation in leads aVR and V1 for the prediction of left main disease[J]. International Journal of Cardiology,2008,128(2): 240-3.

        [15] Namik Ozmen,Omer Yiginer,Omer Uz,et al. ST elevation in the lead aVR during exercise treadmill testing may indicate left main coronary artery disease[J]. Kardiol Pol,2010,68(10):1107-11.

        [16] Uthamalingam S,Zheng H,Leavitt M,et al. Exercise-Induced STSegment Elevation in ECG Lead aVR Is a Useful Indicator of Significant Left Main or Ostial LAD Coronary Artery Stenosis[J]. J Am Coll Cardiol Img,2011,4(2):176-86.

        [17] Ghaffari S,Asadzadeh R,Tajlil A,et al. Predictive Value of Exercise Stress Test-Induced ST-Segment Changes in Leads V1 and avR in Determining Angiographic Coronary Involvement[J]. Ann Noninvasive Electrocardiol,2017,22(1):e12370.

        [18] Knotts RJ,Wilson JM,Kim E,et al. Diffuse ST depression with ST elevation in aVR: Is this pattern specific for global ischemia due to left main coronary artery disease?[J]. Journal of Electrocardiology,2013,46(3):240-8.

        R540.41

        A

        1674-4055(2017)10-1269-02

        1130033 長(zhǎng)春,吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院心血管內(nèi)科;2130012 長(zhǎng)春,吉林大學(xué)護(hù)理學(xué)院

        楊萍,E-mail:pyang@jlu.edu.cn

        10.3969/j.issn.1674-4055.2017.10.37

        本文編輯:阮燕萍

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