崔逸,蔣彩云,*,張翔,何海艷,陶曉琳,王瑞
(1.江蘇經(jīng)貿(mào)職業(yè)技術(shù)學(xué)院工程技術(shù)系,江蘇省食品安全工程技術(shù)研發(fā)中心,江蘇南京210007;2.南京視果黑枸杞開發(fā)有限公司,江蘇南京211135)
黑枸杞中抗氧化物質(zhì)的提取及花青素含量分析
崔逸1,蔣彩云1,*,張翔2,何海艷1,陶曉琳1,王瑞1
(1.江蘇經(jīng)貿(mào)職業(yè)技術(shù)學(xué)院工程技術(shù)系,江蘇省食品安全工程技術(shù)研發(fā)中心,江蘇南京210007;2.南京視果黑枸杞開發(fā)有限公司,江蘇南京211135)
通過單因素試驗和正交試驗,確定黑枸杞中抗氧化物質(zhì)的最佳提取工藝條件。結(jié)果表明影響提取效果的主次因素為:提取時間<提取溫度<提取劑<料液比;最佳提取工藝條件為:超聲提取、料液比1:25(g/mL)、溫度50℃、溶劑60%乙醇、時間25 min。以維生素C作為標準物質(zhì),對黑枸杞的總抗氧化性進行評價。采用pH示差法測定黑枸杞中花青素含量。
黑枸杞;花青素;抗氧化;1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH);pH示差法
黑枸杞是枸杞屬科[1],多年生灌木,具棘刺,漿果呈球形,皮薄,成熟后果皮呈紫黑色,紫色的果皮含有豐富的花青素,能有效清除體內(nèi)的自由基,由于其長壽的作用而受到人們的追捧,制藥和保健價值明顯高于紅枸杞[2]?;ㄇ嗨?,是一類水溶性的類黃酮化合物[3],在自然界中普遍存在,超過300種。黑枸杞中所含的花青素由16種生物類黃酮組成,不僅是當前大多數(shù)植物花青素中功能最優(yōu)良的,而且比多數(shù)植物花青素有更優(yōu)良的生理活性?;ㄇ嗨貜母旧现v是一類強有力的抗氧化劑,它能夠清除體內(nèi)某種自由基對人體的作用[4-6]。
以黑枸杞為原料,具有抗氧化功能的維生素C作為標準參照,對黑枸杞中抗氧化活性物質(zhì)進行提取,并對黑枸杞中的花青素含量進行測定。
1.1 原料與試劑
黑枸杞:南京視果黑枸杞開發(fā)有限公司;1,3-丁二醇、丙酮、醋酸鈉(分析純):上海凌峰化學(xué)試劑有限公司;1,1-二苯基苦基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)、無水乙醇、維生素C(分析純):國藥基團化學(xué)試劑有限公司;實驗用水均為去離子水。
1.2 試驗儀器
超聲波清洗器(KQ-500E):昆山市超聲儀器有限公司;電子分析天平(FA2104N):上海菁華科技儀器有限公司;萬能高速粉碎機(FW100)、電熱恒溫干燥箱(DGF 30/23-mA):天津市泰斯特儀器有限公司;循環(huán)水式多用真空泵(SHB-Ⅲ):鄭州長城科工貿(mào)有限公司;可見分光光度計(UV-6300):上海美譜達儀器有限公司。
1.3 試驗方法
1.3.1 配制DPPH·標準溶液及清除率的計算
以無水乙醇作為溶劑,配制濃度為0.4 mmol/L的DPPH·標準溶液,置于暗處備用。
提取液經(jīng)稀釋100倍后,按以下方法操作:
反應(yīng)溶液(A反應(yīng)液):提取液2 mL和DPPH·標準溶液2 mL混合;空樣溶液(A空樣液):提取溶劑2 mL和 DPPH·標準溶液2 mL混合;空白溶液(A空白):2 mL無水乙醇和2 mL提取液混合。將上述溶液置于避光處反應(yīng)30 min后,于517 nm波長處測定吸光度值。按(1)計算清除率。
1.3.2 維生素C標準溶液的配制及標準曲線的制作
以純凈水作為溶劑,配制濃度為0.10 mg/mL的維生素C標準溶液。采用逐級稀釋的方法,得到濃度梯度分別為0.008、0.010、0.012、0.014、0.016、0.018、0.020 mg/mL的維生素C標準溶液。
參照1.3.1中的操作方法,將提取液換成不同濃度的維生素C標準溶液,于517 nm波長下測定相應(yīng)的吸光度值,得出對應(yīng)的DPPH·清除率,制作標準曲線。
1.3.3 總抗氧化能力的測定
根據(jù)得到的最佳工藝條件處理黑枸杞粉,取提取液1 mL稀釋到100 mL容量瓶中,測出其DPPH·溶液的清除率,再根據(jù)標準曲線計算出每克黑枸杞樣品的維生素C當量。
1.3.4 pH示差法測定黑枸杞中花青素含量
取黑枸杞提取液28.8 mL,稀釋至1 000 mL后,準確量取20 mL(兩份),分別用pH=1、pH=4.5的緩沖溶液定容至100 mL,在波長517 nm處測定其吸光值,平行測定6次。根據(jù)T Fuleki的研究[7]結(jié)合比爾定律公式A=ebc(A:吸光度,e:摩爾吸收系數(shù),c:吸光物質(zhì)的濃度,b:吸收層厚度),得到黑枸杞花青素含量的計算公式如下:
式中:X為花青素含量;ΔT為提取液在pH=1和pH=4.5緩沖溶液中的吸光度之差;F為稀釋度;V為稀釋的體積,mL;M1為矢車菊素-3-葡萄糖苷的相對分子質(zhì)量值為449.2;M2為樣品的質(zhì)量,g;e為矢車菊素-3-葡萄糖苷的消光系數(shù)值為26 900[8]。
DPPH·是一種穩(wěn)定的脂性自由基,其乙醇溶液呈紫色,在517 nm處有明顯吸收峰。在有自由基清除劑存在時,會導(dǎo)致吸收峰減弱,從而使其褪色[9-10]。
通過可見分光光度計法,檢測DPPH·標準溶液與提取液反應(yīng)后的吸光度值的變化,測定樣品清除自由基的能力。建立提取液清除率的評價體系,以該標準體系為判斷依據(jù),進行單因素試驗和正交試驗,確定最佳提取工藝。
2.1 單因素試驗
2.1.1 提取溶劑對黑枸杞中抗氧化活性成分提取效果的影響
稱取1.0 g黑枸杞粉末于25 mL溶劑中,溶劑分別采用純水、無水乙醇、70%乙醇、1,3-丁二醇、丙酮,在室溫下靜置30 min,抽濾得到樣品的提取液。提取劑對提取效果影響見圖1。
圖1 提取劑對提取效果影響Fig.1 Effects of different solvents on extraction effect
由圖1可知,用70%乙醇提取時,得到的提取物抗氧化能力最強。
在考慮到節(jié)約的前提下,又分別采用50%乙醇、60%乙醇、70%乙醇、80%乙醇、無水乙醇作為溶劑,在室溫下浸提30 min,抽濾得到樣品的提取液。乙醇濃度對提取效果影響見圖2。
圖2 乙醇濃度對提取效果的影響Fig.2 Effects of the ethanol concentration on extraction effect
由圖2可知,70%乙醇提取效果最佳。
2.1.2 提取方式對黑枸杞中抗氧化活性成分提取效果的影響
稱取1.0 g黑枸杞粉末于25 mL70%乙醇中,提取溫度為40℃,提取方式分別為:超聲、振蕩、水浴、攪拌、靜置,提取時間為30 min,抽濾得到樣品的提取液。提取方式對提取效果影響見圖3。
圖3 提取方式對提取效果的影響Fig.3 Effects of different methods on extraction effect
由圖3可知,超聲波輔助方式(超聲頻率40 kHz)提取效果最好。這是由于超聲波輔助是利用超聲波的熱效應(yīng)、空化作用、機械作用使得胞外溶劑更容易進入細胞,加速細胞壁的破碎,從而促進胞內(nèi)物質(zhì)溶出,提高提取效率。
2.1.3 提取時間對黑枸杞中抗氧化活性成分提取效果的影響
稱取1.0 g黑枸杞粉末于25 mL70%乙醇中,提取溫度為40℃,超聲波輔助提取,提取時間分別為:15、25、35、45、55 min,抽濾得到樣品的提取液。提取時間對提取效果影響見圖4。
圖4 提取時間對提取效果的影響Fig.4 Effects of extraction time on extraction effect
由圖4可知,隨著時間的延長,提取效果呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢,在25 min時提取效果最好。這是由于隨著時間的延長,抗氧化物浸出率增加,但抗氧化物被氧化的程度也相應(yīng)增加。
2.1.4 提取溫度對黑枸杞中抗氧化活性成分提取效果的影響
稱取1.0 g黑枸杞粉末于25 mL70%乙醇中,依次將提取溫度設(shè)定為20、30、40、50、60℃,提取時間為25 min。提取溫度對提取效果影響見圖5。
圖5 提取溫度對提取效果的影響Fig.5 Effects of extraction temperature on extraction effect
由圖5可知,當溫度低于50℃時,提取效果隨著溫度的升高而相應(yīng)增加,但當溫度超過50℃后,提取效果呈現(xiàn)降低的趨勢。這是由于在低溫條件下,抗氧化物質(zhì)的溶解度小,不能被完全提取,隨著溫度的升高,提取效果逐漸增強,但由于抗氧化物質(zhì)本身容易被氧化,溫度繼續(xù)升高,會增加抗氧化物質(zhì)的氧化程度,從而影響提取效果,因此,最佳提取溫度為50℃。
2.1.5 料液比(g/mL)對黑枸杞中抗氧化活性成分提取效果的影響
稱取1.0 g黑枸杞粉末于70%乙醇中,提取溫度為50℃,提取時間為25 min,依次將液料比設(shè)定為1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30(g/mL)進行提取。料液比對提取效果影響見圖6。
圖6 料液比與提取效果的關(guān)系圖Fig.6 Effects of the ratio for material and liquid on extraction effect
由如圖6可知,提取效果隨著乙醇用量的增加而增加,當料液比達1∶25(g/mL)后,乙醇用量繼續(xù)增大,但提取效果增加不明顯。因此,料液比為1∶25(g/mL)時,提取效果最佳。
2.2 正交試驗
根據(jù)單因素的試驗結(jié)果,選取影響黑枸杞中抗氧化活性成分提取效果的主要因素水平設(shè)計正交試驗(見表1)。對L9(34)正交試驗結(jié)果進行極差分析(見表2)和方差分析(見表3)。
表1 正交試驗因素水平設(shè)計Table 1 The orthogonal design method
表2 L9(34)正交試驗結(jié)果Table 2 Results of L9(34)orthogonal test
表3 方差分析表Table 3 Analysis of variance
由表2可知,四因素對提取效果的影響順序為:提取時間<提取溫度<提取劑<料液比。由表3可知,所選取的4個因素對黑枸杞提取工藝的影響都較為明顯。最佳提取工藝條件是:料液比為1∶25(g/mL),提取劑為60%乙醇,提取溫度為50℃,提取時間為25 min。
根據(jù)正交試驗中的優(yōu)選方案,稱取3份1.0 g黑枸杞樣品,分別加入25 mL的60%乙醇,50℃下超聲波輔助提取25 min得到提取液,測定清除率分別為:46.72%、43.01%、48.25%,即平均清除率為45.99%,驗證了正交試驗結(jié)果是可靠的。
2.3 黑枸杞總抗氧化能力的測定
以維生素C濃度為橫坐標,以DPPH·清除率為縱坐標,建立標準曲線,見圖7所示。
圖7 維生素C溶液濃度與DPPH·清除率的標準曲線Fig.7 Standard curve of vitamin C solution with DPPH· scavenging activity
由圖7可知,維生素C濃度和DPPH·清除率之間符合線性關(guān)系,其線性方程為:y=32.911x-0.167 1。
采用最佳提取工藝條件對黑枸杞進行提取,測定提取液的清除率,通過標準曲線計算出每克黑枸杞樣品中抗氧化成分的維生素C當量為109.73 mg。
2.4 黑枸杞中花青素含量的測定
采用pH示差法測定提取液中的花青素含量,按照公式(2)進行計算,得到黑枸杞中的花青素含量為32.65 mg/g。
表4 黑枸杞中花青素含量的測定Table 4 The determination of the content of anthocyanin in black wolfberry
通過超聲波輔助提取法對黑枸杞中抗氧化成分進行提取,通過單因素試驗和正交試驗分別檢查了不同的因素如提取劑濃度、提取時間、料液比、提取溫度等對黑枸杞中抗氧化成分提取效果的影響,每個因素對抗氧化率的影響由小到大的順序為:提取時間<提取溫度<提取劑<料液比。確定黑枸杞抗氧化成分的最佳提取工藝條件為:提取溶劑60%乙醇,料液比1∶25(g/mL),提取時間25 min,提取溫度50℃。根據(jù)維生素C與DPPH·清除率的標準曲線,計算出每克黑枸杞中總抗氧化性的維生素C當量為109.73mg。此外,采用pH示差法測定出黑枸杞中花青素含量為32.65 mg/g。
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Extraction and Content Analysis of Anthocyanin from Lycium Ruthenicum Murr
CUI Yi1,JIANG Cai-yun1,*,ZHANG Xiang2,HE Hai-yan1,TAO Xiao-lin1,WANG Rui1
(1.Department of Engineering and Technology,Jiangsu Vocational Institute of Commerce,Jiangsu Engineering and Research Center of Food Safety,Nanjing 210007,Jiangsu,China;2.Aishiguo Development Company,Nanjing 211135,Jiangsu,China)
The optimum extract conditions of the main antioxidant in black wolfberry were studied through sin glefactortestandorthogonaltest.Theresultsshowedthattheprimaryandsecondaryfactorsofextractioneffectwere as follows:extraction time<extraction temperature<concentration of solvent<the ratio for material and liquid.The best extract conditions with ultrasonic extraction were identified that the ratio of solvent to black wolfberry,temperature,extract solvent,and time were 1:25(g/mL),50℃,60%ethanol and 25 min respectively.The antioxidant activity in black wolfberry was evaluated using vitamin C as the standard substance.In addition,the content of anthocyanin in black wolfberry was determined by pH differential method.
blackwolfberry;anthocyanin;antioxidant;1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH);pHdifferential method
2016-11-11
江蘇省自然科學(xué)基金(BK20161479);江蘇省高校自然科學(xué)研究項目(16KJB150043);江蘇省青藍工程;江蘇省大學(xué)生創(chuàng)新訓(xùn)練計劃(201612407015Y);江蘇經(jīng)貿(mào)職業(yè)技術(shù)學(xué)院重大課題(JSJM15005)
崔逸(1989—),男(漢),助教,碩士研究生;研究方向:納米復(fù)合材料在食品及環(huán)境分析方面的應(yīng)用研究。
*通信作者:蔣彩云,女,副教授,博士,研究方向:納米復(fù)合材料在食品及環(huán)境分析方面的應(yīng)用研究。
10.3969/j.issn.1005-6521.2017.16.007