周傳華,梁鑒華,李連杰,周立,張蓉
(肇慶市端州區(qū)婦幼保健院麻醉科,廣東肇慶526040)
舒芬太尼預(yù)防兒童七氟醚全麻蘇醒期躁動療效觀察
周傳華,梁鑒華,李連杰,周立,張蓉
(肇慶市端州區(qū)婦幼保健院麻醉科,廣東肇慶526040)
目的探討舒芬太尼預(yù)防兒童七氟醚全麻蘇醒期躁動的臨床療效。方法選擇2015年10月至2016年12月期間肇慶市端州區(qū)婦幼保健院收治的104例全麻手術(shù)患兒,根據(jù)隨機(jī)數(shù)表法分為觀察組(n=52)和對照組(n=52),對照組給予常規(guī)七氟醚吸入麻醉,觀察組聯(lián)合應(yīng)用舒芬太尼。比較兩組患兒麻醉蘇醒期躁動評分(PAED)、躁動發(fā)生情況及術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果觀察組患兒的PAED評分及躁動發(fā)生率分別為(7.6±2.6)分和21.15%,均明顯低于對照組的(10.1±3.1)分和40.38%,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患兒術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論舒芬太尼對兒童七氟醚全麻蘇醒期躁動有較好的預(yù)防作用,且具有較好的安全性。
兒童;七氟醚;全麻蘇醒期躁動;舒芬太尼;療效
全麻蘇醒期躁動是指兒童全麻蘇醒期出現(xiàn)的一種精神狀態(tài),以意識與行為分離為特征,表現(xiàn)為兒童手腳亂動、哭喊、定向障礙、掙扎、妄想思維、語無倫次及無法安撫[1]。舒芬太尼是一類人工合成的強(qiáng)效阿片類鎮(zhèn)痛劑,且有良好的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用[2],近年來較多研究指出舒芬太尼可有效預(yù)防成人全麻蘇醒期躁動,但關(guān)于舒芬太尼預(yù)防兒童全麻蘇醒期躁動的研究尚不多見。因此,本研究旨在探討舒芬太尼對預(yù)防兒童全麻蘇醒期躁動的療效,現(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料選擇2015年10月至2016年12月期間肇慶市端州區(qū)婦幼保健院收治的104例全麻手術(shù)患兒,年齡1~7歲,平均(5.1±2.2)歲;體質(zhì)量8~30 kg,平均(18.6±3.7)kg,均為短小手術(shù),美國麻醉師協(xié)會(ASA)分級為Ⅰ~Ⅱ級。根據(jù)隨機(jī)數(shù)表法將其分為觀察組和對照組,每組52例,其中觀察組患兒年齡平均(5.1±2.2)歲,體質(zhì)量平均(18.6±3.7)kg,手術(shù)類型包括疝囊高位結(jié)扎術(shù)36例,鞘膜翻轉(zhuǎn)術(shù)16例,ASAⅠ級34例,Ⅱ級18例。對照組患兒年齡平均(5.2±2.3)歲,體質(zhì)量平均(18.4±3.8)kg,手術(shù)類型包括疝囊高位結(jié)扎術(shù)32例,鞘膜翻轉(zhuǎn)術(shù)20例,ASAⅠ級30例,Ⅱ級22例。兩組患兒的臨床資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 麻醉方法兩組患兒均于術(shù)前30 min肌注阿托品0.015 mg/kg,在預(yù)麻室靜注丙泊酚1.5~2.0 mg/kg。患兒進(jìn)入手術(shù)室后,常規(guī)監(jiān)測患兒的血壓、呼吸、氧飽和度、心電圖等生命體征。麻醉誘導(dǎo)方法為持續(xù)吸入8%七氟醚,氧流量為3 L/min,達(dá)到麻醉深度后,置入喉罩連接麻醉機(jī)自主呼吸。觀察組患兒同時(shí)緩慢靜脈滴注舒芬太尼0.2 μg/kg,如果患兒出現(xiàn)呼吸抑制則改為控制呼吸。術(shù)中控制氧流量為1.5 L/min,麻醉維持方法:吸入3%七氟醚,至手術(shù)結(jié)束時(shí)停止吸入,然后拔出喉罩轉(zhuǎn)送至恢復(fù)室蘇醒。
1.3 觀察指標(biāo)比較兩組患兒的手術(shù)時(shí)間、蘇醒時(shí)間(即停藥至患兒呼之可以睜眼的時(shí)間)及蘇醒期躁動情況。
1.4 蘇醒期躁動評價(jià)方法蘇醒期躁動采用兒童麻醉蘇醒期躁動評分(PAED)進(jìn)行評價(jià),記錄其評分最高值。采用4點(diǎn)評分法記錄躁動發(fā)生情況,安靜為1分,不安靜但易安撫為2分,輕度躁動且不易安撫為3分,躁動明顯不能安撫為4分,以≥3分時(shí)判斷為躁動。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x-±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),均以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患兒的手術(shù)時(shí)間、蘇醒時(shí)間及躁動情況比較兩組患兒的手術(shù)時(shí)間及蘇醒時(shí)間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但是觀察組患兒的PAED評分及躁動發(fā)生率均明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。觀察組躁動發(fā)生率為21.15% (11/52),明顯低于對照組的40.38%(21/52),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.514,P<0.05)。
表1 兩組患兒的手術(shù)時(shí)間、蘇醒時(shí)間及躁動情況比較
表1 兩組患兒的手術(shù)時(shí)間、蘇醒時(shí)間及躁動情況比較
組別觀察組對照組t值P值例數(shù)52 52手術(shù)時(shí)間(min) 22.4±5.3 21.4±4.9 0.999>0.05蘇醒時(shí)間(min) 10.5±4.2 9.1±4.9 1.564>0.05 PAED評分7.6±2.6 10.1±3.1 4.567<0.05
2.2 兩組患兒術(shù)后不良反應(yīng)比較觀察組患兒術(shù)后發(fā)生惡心嘔吐4例,呼吸抑制2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為11.54%;對照組發(fā)生惡心嘔吐3例,呼吸抑制1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為7.69%,兩組患兒術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.443,P>0.05)。
全麻蘇醒期躁動是兒童全麻蘇醒期的最常見并發(fā)癥之一,其發(fā)生機(jī)制目前尚未明確。有研究認(rèn)為其發(fā)生與多種因素相關(guān),如年齡、術(shù)前焦慮情緒、麻醉前用藥、術(shù)后疼痛及吸入麻醉氣體的殘余作用等[3]。雖然全麻蘇醒期躁動一般為自限性的,但是如果未及時(shí)給予適當(dāng)?shù)念A(yù)防、治療措施,可以延長患兒的麻醉蘇醒時(shí)間,并且有引起切口裂開、出血、引流管脫落等不良后果的風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重時(shí)甚至危及患兒的生命[4]。七氟醚是一種新型吸入性麻醉藥,具有誘導(dǎo)蘇醒快、無呼吸道刺激、對循環(huán)呼吸系統(tǒng)和肝腎功能影響小等優(yōu)點(diǎn),近年來在兒童吸入麻醉中獲得了廣泛應(yīng)用[5]。但是由于七氟醚吸收和清除迅速的藥理學(xué)特點(diǎn),使患兒容易產(chǎn)生疼痛反應(yīng)、交感神經(jīng)系統(tǒng)興奮而發(fā)生躁動。有研究顯示,兒童全麻蘇醒期躁動發(fā)生率為12%~13%,而應(yīng)用七氟醚麻醉的患兒其發(fā)生率可達(dá)55%[6]。因此,七氟醚麻醉誘發(fā)患兒術(shù)后躁動等相關(guān)問題一直是臨床麻醉醫(yī)師關(guān)注的重點(diǎn)。
目前臨床上對于預(yù)防全麻蘇醒期躁動的研究較多,有學(xué)者認(rèn)為非甾體類藥物、曲馬多及芬太尼等可以通過減輕術(shù)后疼痛,起到預(yù)防全麻蘇醒期躁動發(fā)生的作用;也有研究指出可樂定具有較好的抗焦慮、鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛作用,可以預(yù)防發(fā)生躁動[7-8]。舒芬太尼是芬太尼衍生物,屬于脂溶性極強(qiáng)的一類人工合成阿片類藥,與芬太尼相比其對μ-受體的親和力可高出7~10倍[9]。因此,舒芬太尼的鎮(zhèn)痛作用更強(qiáng);其次,舒芬太尼的親脂性大大高于芬太尼(約為芬太尼的2倍),也更容易通過血腦屏障,其清除半衰期為140~158 min,因而持續(xù)作用時(shí)間也更長[10]。筆者對觀察組七氟醚吸入全麻的患兒應(yīng)用舒芬太尼,并且與對照組患兒進(jìn)行比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)觀察組患兒PAED評分及躁動發(fā)生率均明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患兒術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。說明舒芬太尼可有效預(yù)防兒童全麻蘇醒期躁動的發(fā)生,并且不增加不良反應(yīng)的發(fā)生率。
綜上所述,舒芬太尼對兒童全麻蘇醒期躁動有較好的預(yù)防作用,且具有較好的安全性,值得臨床推廣應(yīng)用。
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R726.1
B
1003—6350(2017)14—2377—02
10.3969/j.issn.1003-6350.2017.14.047
2017-01-24)
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