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        中西醫(yī)結(jié)合治療慢性乙型肝炎療效觀察

        2017-08-08 03:02:48劉朝陽
        實用中醫(yī)藥雜志 2017年6期
        關(guān)鍵詞:谷丙阿德福中西藥

        劉朝陽

        (河南省安陽市第五人民醫(yī)院肝病一科,河南 安陽 455000)

        中西醫(yī)結(jié)合治療慢性乙型肝炎療效觀察

        劉朝陽

        (河南省安陽市第五人民醫(yī)院肝病一科,河南 安陽 455000)

        目的:觀察中西醫(yī)結(jié)合治療慢性乙型肝炎的臨床療效。方法:100例隨機分兩組各50例,兩組均用西藥常規(guī)治療,中西藥組加用培脾舒肝湯治療。結(jié)果:HBeAg血清學轉(zhuǎn)換率、谷丙轉(zhuǎn)氨酶復常率、HBV-DNA下限率中西藥組高于西藥組(P<0.05);治療后兩組相關(guān)指標均較治療前顯著改善(P<0.05),但中西藥組改善幅度更大(P<0.05)。結(jié)論:中西醫(yī)結(jié)合治療慢性乙型肝炎療效較好,可改善肝功能,促進谷丙轉(zhuǎn)氨酶復常和血清學轉(zhuǎn)換,降低HBV-DNA水平,且無明顯不良反應(yīng),安全可靠。

        慢性乙型肝炎;中西醫(yī)結(jié)合;對照治療觀察

        慢性乙型肝炎病程長,遷延不愈。臨床單純采取西藥治療效果欠佳,無法達到預期效果[1]。筆者用中西醫(yī)結(jié)合方法治療慢性乙型肝炎療效滿意,報道如下。

        1 臨床資料

        共100例,均為2015年2月至2016年5月我院收治的慢性乙型肝炎患者。中西藥組男26例,女24例;年齡21~63歲,平均(45.34±2.36)歲;病程5個月~30年,平均(8.51±0.29)年。西藥組男27例,女23例;年齡21~64歲,平均(45.18±2.47)歲;病程5個月~30年,平均(8.56±0.23)年。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        符合慢性乙型肝炎防治指南(2015年版)診斷標準[2]。ALT和AST均超過正常水平,血清總膽紅素低于50μmol/L,無合并血液疾病、內(nèi)分泌疾病、精神疾病和腎臟疾病,無失代償性肝硬化和丙型肝炎病毒等重疊感染。近半年未接受規(guī)范抗病毒治療。簽署知情同意書。

        2 治療方法

        兩組均用西藥治療??诜世溃ㄕ筇烨缢帢I(yè)集團股份有限公司生產(chǎn),國藥準字H10940191)50mg、日1次,阿拓莫蘭(重慶藥友制藥有限責任公司生產(chǎn),國藥準字H20100093)400mg、日3次,拉米夫定片(葛蘭素史克制藥蘇州有限公司生產(chǎn),國藥準字H20030581)100mg、日1次,阿德福韋酯片(葛蘭素史克天津有限公司生產(chǎn),國藥準字H20050651)10mg、日1次。

        中西藥組加用培脾疏肝湯治療。藥用黃芪30g,白術(shù)30g,厚樸15g,生白芍15g,山藥25g,生麥芽30g,柴胡20g,桂枝尖12g,生姜10g,陳皮12g。日1劑,水煎至200mL,分早晚2次服用。

        兩組均治療6個月。

        3 觀察指標

        觀察HBeAg血清學轉(zhuǎn)換率、谷丙轉(zhuǎn)氨酶復常率、HBV-DNA<下限率,不良反應(yīng)發(fā)生率,治療前后肝功能指標差異。

        用SPSS22.0軟件統(tǒng)計數(shù)據(jù),計數(shù)資料用(%)表示,采用χ2檢驗,計量資料用(±s )表示,采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        4 治療結(jié)果

        兩組HBeAg血清學轉(zhuǎn)換、谷丙轉(zhuǎn)氨酶復常、HBVDNA<下限比較見表1。

        表1 兩組HBeAg血清學轉(zhuǎn)換、谷丙轉(zhuǎn)氨酶復常、HBV-DNA<下限比較 例(%)

        兩組治療前后肝功能指標比較見表2。

        表2 兩組治療前后肝功能指標比較 (±s)

        表2 兩組治療前后肝功能指標比較 (±s)

        注:與本組治療前比較,*P<0.05;與西藥組治療后比較,△P<0.05。

        組別時期AST(U/L)ALT(U/L)ALB(g/L)TBIL(μmol/L)中西藥組(n=50)治療前71.29±4.72181.15±8.9227.45±5.72133.43±5.72治療后20.34±3.71*△61.23±3.59*△36.13±8.26*△58.58±4.71*△西藥組(n=50)治療前71.31±4.16182.25±8.9127.47±5.16133.47±5.16治療后31.25±4.29*87.82±8.94*30.32±6.12*87.51±5.29*

        兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較。西藥組惡心2例、腹瀉1例,不良反應(yīng)發(fā)生率6.0%;中西藥組惡心1例、腹瀉1例、乏力1例,不良反應(yīng)發(fā)生率6.0%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        5 討 論

        目前,對于慢性乙型肝炎的治療目標主要在于改善患者生活質(zhì)量和延長存活時間,最大限度地清除或抑制HBV,以減輕HBV傳染性和致病性,減輕肝細胞炎癥壞死,對肝細胞功能進行保護,減輕或阻止肝臟炎癥進一步發(fā)展,從而預防肝纖維化和肝硬化的發(fā)生,減少和防止肝功能失代償、肝硬化、HCC及其相關(guān)并發(fā)癥[3-4]。甘利欣是中藥甘草的第3代提取物,具有較強的抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用。還原型谷胱甘肽是含有巰基(SH)的三肽類化合物,具有活化氧化還原系統(tǒng),激活SH酶、解毒作用等重要生理活性。阿德福韋酯為新一代核苷類藥物,廣泛用于抗病毒治療,相較于拉米夫定阿德福韋酯的抗病毒作用較弱,且起效較慢,但HBV對于阿德福韋酯的耐藥性低,因而在用藥后可降低HBV數(shù)量[5-6],拉米夫定和阿德福韋酯聯(lián)用能提高免疫力。

        中醫(yī)認為,慢性乙型肝炎病機為邪氣犯肝致肝氣不舒,肝脾不調(diào)和陰陽氣血失調(diào)。治療多遵循養(yǎng)肝陰、理肝氣和培脾土等原則,以達到扶正補虛、調(diào)節(jié)陰陽氣血的目的。培脾疏肝湯出自張錫純《醫(yī)學衷中參西錄》,有培脾疏肝、升清降濁之效。主治肝氣不疏,木郁克土,脾胃之氣不能升降。方中白術(shù)、黃芪補脾胃之氣,柴胡,能助脾氣之升,同陳皮、厚樸能助胃氣之降。清升濁降,滿悶自去,無事專理肝氣,而肝氣自理。芍藥收斂肝膽之氣,以防上升。生姜辛散溫通以助肝脾之氣化。諸藥合用,有培脾疏肝之功。具有一定的抗肝損傷、抗肝炎病毒作用,可改善肝臟血液循環(huán)和肝功能,抗纖維化,抑制肝細胞癌變,改善機體免疫力[7-8]。

        研究結(jié)果顯示,治療后中西藥組HBeAg血清學轉(zhuǎn)換率、谷丙轉(zhuǎn)氨酶復常率、HBV-DNA<下限率高于西藥組,不良反應(yīng)發(fā)生率與西藥組無顯著差異,但中西藥組肝功能改善幅度更大,說明培脾疏肝湯聯(lián)合西藥治療慢性乙型肝炎效果較好,可改善肝功能,促進谷丙轉(zhuǎn)氨酶復常和血清學轉(zhuǎn)換,降低HBV-DNA水平,且無明顯不良反應(yīng)作用。

        [1] 連佳,韓濤,向慧玲,等.恩替卡韋與阿德福韋酯單藥治療慢性乙型肝炎相關(guān)性肝病患者240周的隨機對照研究[J].中華肝臟病雜志,2015,23(10):733-737.

        [2] 中華醫(yī)學會肝病學分會,中華醫(yī)學會感染病學分會.慢性乙型肝炎防治指南(2015年版)[J].瀘州醫(yī)學院學報,2016,39(1):1-20.

        [3] 王江華,王雪艷,費然,等.乙型肝炎病毒野生株和阿德福韋酯耐藥變異株穩(wěn)定表達細胞模型的建立和應(yīng)用[J].中華預防醫(yī)學雜志,2016,50(4):351-356.

        [4] 吳榮榮,趙慶國,秦立,等.3種方法測定阿德福韋酯片晶型[J].醫(yī)藥導報,2015,34(z1):99-100.

        [5] 劉愛兵,李宗軍,何新明,等.阿德福韋酯聯(lián)合拉米夫定治療乙型肝炎肝硬化失代償期的臨床療效[J].重慶醫(yī)學,2015,44(34):4812-4814.

        [6] 夏然,孫莉萍,渠桂榮,等.微波促進阿德福韋酯中間體9-(2-羥乙基)-腺嘌呤的合成[J].精細石油化工,2016,33(3):74-78.

        [7] 姚娜,汪春付,于卓然,等.替比夫定單用及其聯(lián)合阿德福韋酯治療高病毒載量慢性乙型肝炎初治患者的臨床觀察[J].中華肝臟病雜志,2015,23(4):250-253.

        [8] 馮小紅,張紅峰.阿德福韋酯聯(lián)合培脾舒肝湯治療慢性乙型肝炎30例[J].中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2011,19(6):408-409.

        R512.62

        B

        1004-2814(2017)06-0679-02

        2017-01-16

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