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        NT超聲檢查在早孕期胎兒篩查中的臨床價值分析

        2017-08-07 11:11:55曾慶新吳牡丹華方明程芳玲
        當代醫(yī)學 2017年22期
        關鍵詞:頸項三體染色體

        程 玲,曾慶新,任 苓,吳牡丹,華方明,程芳玲

        NT超聲檢查在早孕期胎兒篩查中的臨床價值分析

        程 玲,曾慶新,任 苓,吳牡丹,華方明,程芳玲

        (贛南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院超聲科,江西 贛州 341000)

        目的 分析NT超聲檢查在早孕期胎兒篩查中的臨床價值。方法 選擇孕婦482例,在早孕期進行NT超聲檢查用于胎兒篩查,對超聲檢查NT增厚的受檢者進行羊水穿刺染色體檢查與后期隨訪超聲檢查,并將NT超聲檢查異常的情況與產(chǎn)后及染色體異常檢查結果進行比較,分析NT超聲在早孕期畸形篩查的準確率與漏診率。結果 超聲檢查NT增厚的患者22例,NT平均厚度(5.7±1.3)mm,顯著高于NT檢查正常的厚度(2.1±0.9)mm,差異有統(tǒng)計學的意義(P<0.05)。NT增厚的受檢者經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)其中21-三體6例,18-三體4例,13-三體2例。染色體檢查異常的胎兒在超聲檢查中表現(xiàn)為頸部皮膚的水腫,其余NT增厚但染色體未見異常胎兒超聲檢查中合并骨骼系統(tǒng)畸形3例,頭顱形態(tài)異常3例,心臟畸形4例。NT檢查正常受檢者中經(jīng)超聲檢查發(fā)現(xiàn)臍膨出1例。NT超聲檢查在早孕期胎兒篩查中的準確率為95.7%,漏診率為4.3%。結論 NT超聲檢查在早孕期胎兒篩查中的準確率高,可準確篩查出染色體異常和畸形胎兒,NT超聲檢查具有較高的臨床價值。

        NT超聲檢查;早孕期;胎兒篩查;染色體異常;胎兒畸形;臨床價值

        胎兒畸形是新生兒致死率增加和新生兒質(zhì)量降低的主要原因,在妊娠期間,胎兒在發(fā)育中,出現(xiàn)了結構、功能或者是染色體的異常而引起的胎兒畸形[1-3]。環(huán)境、遺傳等因素均可誘發(fā)胎兒的畸形。因此,在臨床中早孕期胎兒篩查對畸形胎兒的篩查十分重要[4]。NT超聲檢查是胎兒頸項部的皮膚透明層的檢查,對胎兒的染色體異常或發(fā)育畸形有一定的意義[5]。本研究分析了NT超聲檢查在早孕期胎兒篩查中的臨床價值。現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選擇2015年4月~2016年4月的孕婦482例,孕婦均同意接受NT超聲檢查,對NT異常增厚的孕婦進行染色體檢查。選入的孕婦均為單胎,年齡23~38歲,平均年齡(30.6±1.5)歲,NT檢查的平均孕周(12.6±1.3)周。

        1.2 方法 所有孕婦均同意接受NT超聲檢查,孕婦于仰臥位,選擇凸陣探頭,調(diào)節(jié)頻率約3.5 MHz,首先確定胎兒的孕周,通過檢查胎兒的頭臀徑確定。其次,檢查臍帶附著的位置,胎動和胎心,四肢發(fā)育等基本情況。再次,在胎兒自然的仰臥位中獲取正中矢狀切面,測量頸項透明層的厚度。最后,在測量中將預備測量圖像放大,顯示出胎兒頭部與上胸部,測量點選擇皮膚和頸椎筋膜層的回聲高處的內(nèi)側邊緣,測量出頸項透明層的厚度最厚處的值,反復測量3次,取最大值。在測量結果中顯示NT異常增厚的胎兒,需進行羊水穿刺的染色體異常檢查與后期隨訪超聲檢查,并對NT超聲檢查異常的情況與產(chǎn)后及染色體異常檢查結果進行比較,分析NT超聲對早孕期畸形胎兒的篩查準確率與漏診率。

        1.3 評價標準[6] 早孕期頸項透明層的厚度<2.5 mm為NT正常厚度。對早孕期畸形胎兒的篩查中,將NT超聲檢查結果異常者與染色體檢查、后期隨訪超聲檢查、最后分娩或引產(chǎn)胎兒的情況進行比較,NT檢查異常與胎兒畸形一致為診斷準確。NT檢查正常,胎兒畸形為漏診。

        1.4 統(tǒng)計學方法 應用統(tǒng)計學的軟件SPSS18.0對計量的和計數(shù)的結果進行相應的統(tǒng)計學上的分析,計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        入選孕婦經(jīng)NT超聲檢查后出現(xiàn)22例NT厚度異常的胎兒,頸項透明層的平均厚度為(5.7±1.3)mm,其余NT檢查正常的胎兒的頸項透明層的平均厚度為(2.1±0.9)mm,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。22例NT厚度異常的胎兒的染色體檢查結果見表1。胎兒畸形的結果見表2。由結果可見,NT超聲檢查增厚的患者22例,NT平均厚度(5.7±1.3)mm,顯著高于NT檢查正常的厚度(2.1±0.9)mm,差異有統(tǒng)計學的意義(P<0.05)。NT增厚患者經(jīng)染色體檢查其中21-三體6例,18-三體4例,13-三體2例。染色體檢查異常的胎兒在超聲檢查中表現(xiàn)為頸部皮膚的水腫,其余NT增厚非染色體異常胎兒超聲檢查中骨骼畸形3例,頭顱形態(tài)異常3例,心臟畸形4例。在NT檢查正常中經(jīng)超聲檢查存在臍膨出1例。NT超聲檢查在早孕期胎兒篩查中的準確率為95.7%,漏診率為4.3%。

        表1 22例NT異常的染色體檢查結果

        表2 胎兒畸形的結果

        3 討論

        胎兒畸形是降低新生兒質(zhì)量的關鍵因素,孕婦在早孕期需對胎兒的畸形進行篩查,減少畸形胎兒的降生,提高新生兒的質(zhì)量[7]。NT超聲檢查是利用超聲對胎兒的頸項透明層的厚度進行檢查,檢查的時間選擇在孕周低于14周進行,由于胎兒在早孕期的淋巴系統(tǒng)尚未發(fā)育成熟,會形成頸項透明層,同超聲對其厚度進行檢查可對畸形胎兒進行初步的篩查,NT超聲檢查異常的胎兒經(jīng)染色體檢查,發(fā)育后期的超聲檢查及分娩的結果進行判斷,可作為NT超聲檢查在早孕期胎兒篩查的臨床價值分子的依據(jù)[8]。

        本研究對選入的孕婦進行了NT超聲檢查,結果NT異常增厚的胎兒有22例,22例胎兒又經(jīng)過染色體檢查,隨訪后期的超聲檢查和分娩結果進行了對比研究,結果,NT超聲檢查增厚的22例患者的NT平均厚度(5.7±1.3)mm,顯著高于NT檢查正常的厚度(2.1±0.9)mm,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。NT增厚受檢者經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)其中21-三體6例,18-三體4例,13-三體2例。染色體檢查異常的胎兒在超聲檢查中表現(xiàn)為頸部皮膚的水腫,其余NT增厚非染色體異常胎兒超聲檢查中骨骼畸形3例,頭顱形態(tài)異常3例,心臟畸形4例。在NT檢查正常受檢者中經(jīng)超聲檢查發(fā)現(xiàn)臍膨出1例。NT超聲檢查在早孕期胎兒篩查中的準確率為95.7%,漏診率為4.3%。

        綜上所述,NT超聲檢查在早孕期胎兒篩查中的準確率高,可準確篩查出染色體異常和畸形胎兒,NT超聲檢查具有較高的臨床價值,在孕期檢查中推廣應用。

        [1] Philip BK,Lombard LL,Philip JH.Vital capacity induction withsevoflurane in adult surgical patients[J]. J Clin Anesth,2012,8(5):426.

        [2] 黃志凌,朱惠嬋,李春苑.NT超聲檢查在早孕期胎兒篩查中的應用價值[J].包頭醫(yī)學院學報,2015(11):34-36.

        [3] 張麗麗,梁青,鄧學東,等.孕11~13+6周超聲檢測胎兒鼻骨和頸項透明層的臨床研究[J].中華醫(yī)學超聲雜志(電子版),2013,10(7):554-556.

        [4] 殷林亮,鄧學東,楊忠.孕11~13+6周胎兒頸項透明層增厚的臨床意義[J].中華醫(yī)學超聲雜志(電子版),2014,11(4):295-296.

        [5] 侯立業(yè),徐作峰,李佳,等.高頻超聲檢測早孕期胎兒頸項透明層的臨床價值[J].中國臨床醫(yī)學影像雜志,2013,24(2):133-134.

        [6] 鄺燕群,黃潮波.超聲在胎兒心臟畸形篩查中的應用價值分析[J].當代醫(yī)學,2013(31):110.

        [7] Kirkbride DA,Parker JL,Williams GD,et al.Induction of anes-thesia in the elderly ambulatory patient:a double-blinded com-parison of propofol and sevoflurane[J].Anesth Analg,2011,93(5):1185-1187.

        [8] Hall JE,Ebert TJ,Harmer M.Induction characteristics with 3%and 8%sevoflurane in adults:an evaluation of the second stageof anaesthesia and its haemodynamic consequences[J].Anaes-thesia,2011,55(6): 545-550.

        10.3969/j.issn.1009-4393.2017.22.042

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