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        乙型肝炎母嬰阻斷臨床管理流程

        2017-08-07 10:05:38中國肝炎防治基金會(huì)中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì)中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)
        臨床肝膽病雜志 2017年7期
        關(guān)鍵詞:中華醫(yī)學(xué)會(huì)學(xué)分抗病毒

        中國肝炎防治基金會(huì), 中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì), 中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)

        防治指南

        乙型肝炎母嬰阻斷臨床管理流程

        中國肝炎防治基金會(huì), 中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì), 中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)

        肝炎, 乙型; 母嬰傳播; 臨床管理; 共識(shí)

        母嬰傳播是HBV的重要傳播途徑,加強(qiáng)慢性HBV感染孕婦及其所分娩嬰兒的規(guī)范化管理是切斷母嬰傳播的有效途徑,為規(guī)范我國HBV母嬰阻斷臨床管理,我們組織感染病學(xué)、肝病學(xué)、免疫學(xué)與產(chǎn)科學(xué)專家參照國內(nèi)外公認(rèn)乙型肝炎防治指南[1-5]和最新研究成果[6-8]形成《乙型肝炎母嬰阻斷臨床管理流程》,包括從初次產(chǎn)檢的篩查到嬰兒乙型肝炎免疫接種效果的評(píng)價(jià),共10個(gè)連續(xù)的環(huán)節(jié)。

        1 篩查

        所有在門診初次產(chǎn)檢的孕婦,按要求篩查乙型肝炎、梅毒和艾滋病[9],其中HBV血清標(biāo)志物包括HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc;若HBsAg陰性,提供檢測(cè)結(jié)果咨詢,并指導(dǎo)常規(guī)孕期保??;若HBsAg陽性,需繼續(xù)評(píng)估乙型肝炎相關(guān)病情。

        2 評(píng)估

        對(duì)于HBsAg陽性的孕婦,需進(jìn)一步檢測(cè)HBV DNA水平、肝功能生化指標(biāo)和上腹部超聲。(1)若HBV DNA陽性,排除其他相關(guān)因素后,出現(xiàn)ALT顯著異常,≥5×正常值上限(ULN),或診斷為肝硬化者,在充分溝通和知情同意的情況下,經(jīng)感染科醫(yī)生或肝病科醫(yī)生評(píng)估后,建議給予替諾福韋酯(TDF)或替比夫定(LdT)進(jìn)行抗病毒治療;(2)若HBV DNA陽性,ALT 在≥2×ULN~<5×ULN時(shí)可繼續(xù)觀察,如果觀察期間ALT≥5×ULN,則按2(1)處理;如果ALT<2×ULN,則按2(3)處理;如果隨訪至妊娠24周ALT仍在≥2×ULN~<5×ULN,在充分溝通和知情同意的情況下,給予TDF或LdT進(jìn)行抗病毒治療;(3)若HBV DNA陽性,ALT正?;騼H輕度異常(ALT<2×ULN)、無肝硬化表現(xiàn),建議暫不處理,繼續(xù)隨訪觀察。在隨訪期間,如果出現(xiàn)ALT持續(xù)升高(ALT≥2×ULN),則根據(jù)ALT水平按2(1)或2(2)處理,注意加查TBil和PTA。

        3 妊娠期管理[1]

        肝功能正?;蜉p度異常的未服用抗病毒藥物的孕婦,在妊娠中期檢測(cè)HBV DNA水平(推薦用高靈敏試劑檢測(cè)),根據(jù)HBV DNA水平,決定是否需要進(jìn)行抗病毒治療,以阻斷母嬰傳播。(1)若孕婦HBV DNA≥2×106IU/ml,在充分溝通和知情同意的情況下,可于妊娠24~28周給予TDF或LdT進(jìn)行抗病毒治療。分娩前應(yīng)復(fù)查HBV DNA,以了解抗病毒治療效果及母嬰傳播的風(fēng)險(xiǎn);(2) 若孕婦HBV DNA<2×106IU/ml,則不予干預(yù),繼續(xù)觀察。

        4 分娩管理

        (1)分娩方式:分娩方式與母嬰傳播風(fēng)險(xiǎn)沒有確切關(guān)系[10-11],根據(jù)產(chǎn)科指征決定分娩方式;(2)新生兒處理:新生兒出生后立即移至復(fù)蘇臺(tái),離開母血污染的環(huán)境;徹底清除體表的血液、黏液和羊水;處理臍帶前,需再次清理、擦凈臍帶表面血液等污染物,按操作規(guī)程安全斷臍。

        5 停藥時(shí)機(jī)

        以阻斷母嬰傳播為目的而服用抗病毒藥物的孕婦,產(chǎn)后即可停藥;以治療乙型肝炎為目的而服用抗病毒藥物的孕婦,產(chǎn)后不建議停藥,停藥標(biāo)準(zhǔn)及時(shí)機(jī)可參照《慢性乙型肝炎防治指南(2015年更新版)》[1]中相關(guān)內(nèi)容。

        6 嬰兒免疫[1,12]

        (1)出生12 h內(nèi),在大腿前部外側(cè)肌肉或上臂三角肌內(nèi)注射乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)100 IU;(2)同時(shí)在另一側(cè)大腿前部外側(cè)肌肉或上臂三角肌內(nèi)注射重組酵母乙型肝炎疫苗10 μg/0.5 ml,在嬰兒1月齡和6月齡時(shí)分別注射第2和第3針乙型肝炎疫苗(各10 μg/0.5 ml);(3)若嬰兒第2針乙型肝炎疫苗延遲時(shí)間在3個(gè)月以內(nèi),則盡快補(bǔ)打第2針,第3針仍在6月齡時(shí)注射;若超過3個(gè)月,應(yīng)盡快接種第2針疫苗,至少間隔2個(gè)月后可接種第3針;(4)低體質(zhì)量?jī)?<2000 g)或早產(chǎn)兒的免疫接種:低體質(zhì)量?jī)?<2000 g)或早產(chǎn)兒于出生12 h內(nèi)接種HBIG 100 IU+重組酵母乙型肝炎疫苗10 μg/0.5 ml,并于1、2和7月齡各注射1針乙型肝炎疫苗10 μg/0.5 ml;如母親HBsAg不詳,則按母親HBsAg陽性處理,即于出生12 h內(nèi)接種HBIG 100 IU+乙型肝炎疫苗10 μg/0.5 ml,同時(shí)盡快檢測(cè)母親HBsAg,如母親HBsAg陽性,嬰兒于1、2和7月齡各注射1針乙型肝炎疫苗10 μg/0.5ml;如母親HBsAg陰性,出院時(shí)或1月齡時(shí)接種乙型肝炎疫苗10 μg/0.5 ml,并在2和7月齡各注射1針乙型肝炎疫苗10 μg/0.5 ml。

        注意在完成3針乙型肝炎疫苗注射后1個(gè)月,檢測(cè)HBsAg和抗-HBs,了解免疫應(yīng)答和HBV母嬰阻斷情況。

        7 母乳喂養(yǎng)

        (1)母親未服用抗病毒藥物者,新生兒接受規(guī)范的聯(lián)合免疫之后,可以進(jìn)行母乳喂養(yǎng)[1-2];如母乳喂養(yǎng)期間母親出現(xiàn)乙型肝炎活動(dòng),可參照《慢性乙型肝炎防治指南(2015年更新版)》[1]中慢性乙型肝炎患者管理辦法處理;(2)以阻斷母嬰傳播為目的而服用抗病毒藥物的孕婦,分娩后停藥,可以母乳喂養(yǎng);(3)以治療乙型肝炎為目的而服用抗病毒藥物的孕婦,分娩后繼續(xù)用藥,由于乳汁中存在少量的抗病毒藥物對(duì)嬰兒的安全性尚不清楚,目前不建議母乳喂養(yǎng)。但有研究表明,TDF在乳汁中藥物含量少、毒性有限[13]。

        8 母親產(chǎn)后隨訪

        (1)產(chǎn)后繼續(xù)服用抗病毒藥物者,按慢性乙型肝炎患者的隨訪方案進(jìn)行隨訪,每3個(gè)月復(fù)查肝功能、HBV DNA;每6個(gè)月復(fù)查乙型肝炎血清標(biāo)志物、甲胎蛋白、上腹部超聲和肝臟瞬時(shí)彈性成像檢查;(2)產(chǎn)后停藥者及未服用抗病毒藥物者,產(chǎn)后6~8周復(fù)查肝功能、HBV DNA。如果肝功能正常,以后每3~6個(gè)月復(fù)查肝功能、HBV DNA。如果肝功能異常,可參照《慢性乙型肝炎防治指南(2015年更新版)》[1]中乙型肝炎患者管理辦法處理。

        9 嬰兒隨訪

        嬰兒完成乙型肝炎全程免疫接種1個(gè)月后,抽靜脈血查HBsAg和抗-HBs,如HBsAg陽性,加查HBV DNA和肝功能。

        10 嬰兒乙型肝炎免疫接種效果評(píng)價(jià)

        嬰兒完成乙型肝炎全程免疫接種1個(gè)月后隨訪:(1)免疫接種失敗,發(fā)生母嬰傳播:HBsAg陽性,伴或不伴HBeAg陽性,以后按HBV感染者進(jìn)行隨訪;(2)免疫接種無應(yīng)答:HBsAg和抗-HBs均為陰性,無論抗-HBe及抗-HBc陽性與否,建議檢查HBV DNA,如果HBV DNA為陰性,則使用重組酵母乙型肝炎疫苗10 μg/0.5 ml,重復(fù)0-1-6程序,完成復(fù)種后1個(gè)月,檢測(cè)HBsAg和抗-HBs,了解免疫應(yīng)答和HBV感染情況;(3)免疫接種成功:如果HBsAg陰性,同時(shí)抗-HBs陽性表明免疫接種成功。如果抗-HBs<100 mIU/ml,為低應(yīng)答;如果抗-HBs≥100 mIU/ml,為中強(qiáng)應(yīng)答。

        乙型肝炎母嬰阻斷臨床管理流程如圖1。

        乙型肝炎母嬰阻斷臨床管理流程編寫成員

        主審:莊 輝

        顧問:楊希忠 賈繼東 魏 來 段鐘平 崔富強(qiáng) Po-Lin Chan

        主編:侯金林

        編者(按姓氏筆畫排序):

        丁 洋 毛 青 劉志華 李 杰 李增德

        張 華 謝 青 韓國榮 竇曉光

        圖1 乙型肝炎母嬰阻斷臨床管理流程

        [1] Chinese Society of Hepatology and Chinese Society of Infectious Diseases, Chinese Medical Association. The guideline of prevention andtreatment for chronic hepatitis B: a 2015 update[J]. J Clin Hepatol, 2015, 31(12): 1941-1960. (in Chinese) 中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì), 中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì). 慢性乙型肝炎防治指南(2015年更新版)[J]. 臨床肝膽病雜志, 2015, 31(12):1941-1960.

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        引證本文:Chinese Foundation for Hepatitis Prevention and Control; Chinese Society of Infectious Diseases, Chinese Medical Association; Chinese Society of Hepatology, Chinese Medical Association. Management algorithm for interrupting mother-to-child transmission of hepatitis B[J]. J Clin Hepatol, 2017, 33(7): 1214-1217. (in Chinese) 中國肝炎防治基金會(huì), 中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì), 中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì). 乙型肝炎母嬰阻斷臨床管理流程[J]. 臨床肝膽病雜志, 2017, 33(7): 1214-1217.

        (本文編輯:朱 晶)

        Management algorithm for interrupting mother-to-child transmission of hepatitis B

        ChineseFoundationforHepatitisPreventionandControl;ChineseSocietyofInfectiousDiseases,ChineseMedicalAssociation;ChineseSocietyofHepatology,ChineseMedicalAssociation

        hepatitis B; mother-to-child transmission; clinical management; consensus

        10.3969/j.issn.1001-5256.2017.07.003

        2017-06-08;

        2017-06-08。

        侯金林,電子信箱:jlhousmu@163.com。

        R512.62

        B

        1001-5256(2017)07-1214-04

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