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        脂聯(lián)素聯(lián)合FGF-21、A-FABP對(duì)2型糖尿病早期臨床診斷及風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)的臨床價(jià)值研究

        2017-07-19 12:20:14黃光聯(lián)何雪環(huán)浦榮何英愛(ài)
        關(guān)鍵詞:胰島素糖尿病水平

        黃光聯(lián) 何雪環(huán) 浦榮 何英愛(ài)

        (廣東省東莞市第三人民醫(yī)院東莞 523326)

        脂聯(lián)素聯(lián)合FGF-21、A-FABP對(duì)2型糖尿病早期臨床診斷及風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)的臨床價(jià)值研究

        黃光聯(lián) 何雪環(huán) 浦榮 何英愛(ài)

        (廣東省東莞市第三人民醫(yī)院東莞 523326)

        目的:探究脂聯(lián)素(Adiponectin,ADPN)聯(lián)合成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-21(FGF-21)、脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(A-FABP)對(duì)2型糖尿病早期診斷及風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)的臨床價(jià)值。方法:選取2013年1月~2014年12月我院接診的42例T2DM患者為T2DM組,同期糖調(diào)節(jié)受損患者45例為糖調(diào)節(jié)受損組及健康體檢者47例為對(duì)照組。比較三組腰臀比(WHR)、體重指數(shù)(BM I)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、FGF-21、A-FABP、胰島素分泌指數(shù)(HOMA-IS)及ADPN。同時(shí),對(duì)照組根據(jù)HOMA-IS不同分為異常組22例和正常組25例。比較正常組、異常組和糖調(diào)節(jié)受損組FGF-21、A-FABP、ADPN水平。隨訪2年。結(jié)果:T2DM組、糖調(diào)節(jié)受損組WHR、BM I、HOMA-IR、FGF-21、A-FABP、FGF-21、A-FABP均高于對(duì)照組,HOMA-IS、ADPN、ADPN明顯低于對(duì)照組(P<0.05);T2DM組WHR、BM I、HOMA-IR、FGF-21、A-FABP明顯高于糖調(diào)節(jié)受損組,HOMA-IS、ADPN明顯低于糖調(diào)節(jié)受損組(P<0.05);2年后,異常組和糖調(diào)節(jié)受損組ADPN明顯低于正常組,且FGF-21、A-FABP顯著升高(P<0.05)。結(jié)論:ADPN、FGF-21、A-FABP水平與T2DM密切相關(guān),三者聯(lián)合檢測(cè)利于早期診斷T2DM,可將ADPN、FGF-21、A-FABP作為預(yù)測(cè)T2DM高危人群的重要指標(biāo)。

        2型糖尿??;脂聯(lián)素;FGF-21;A-FABP

        ADPN具有調(diào)節(jié)內(nèi)分泌代謝、抗動(dòng)脈粥樣硬化、改善胰島素敏感性的作用。研究表明[1],T2DM患者ADPN明顯低于健康者,且健康人群中部分低循環(huán)ADPN的T2DM患病風(fēng)險(xiǎn)較高。近年來(lái),A-FABP、FGF-21水平被證實(shí)與血管動(dòng)脈粥樣硬化癥、糖尿病等疾病密切相關(guān)[2]。本研究選取來(lái)我院就診和體檢的T2DM患者、糖調(diào)節(jié)受損者及健康者資料,分析FGF-21、ADPN、A-FABP水平對(duì)2型糖尿病早期臨床診斷及風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)的臨床價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取2013年1月~2014年12月我院接診的42例T2DM患者為T2DM組,同期糖調(diào)節(jié)受損患者45例為糖調(diào)節(jié)受損組及健康體檢者47例為對(duì)照組。T2DM組,男28例,女14例;年齡16~73歲,平均年齡(45.23±2.33)歲。糖調(diào)節(jié)受損組,男29例,女16例;年齡17~72歲,平均年齡(45.26±2.31)歲。對(duì)照組,男28例,女19例;年齡16~72歲,平均年齡(45.25±2.34)歲。三組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)T2DM組和糖調(diào)節(jié)受損組均符合中國(guó)2型糖尿病防治指南(2013年版)中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]:空腹血糖(FPG)≥7.0mmol/L和(或)負(fù)荷后2 h血糖(2 h PG)≥11.1mmol/L,確診為T2DM;FPG<7.0mmol/L和(或)2 h PG 7.8~11.1mmol/L,為空腹血糖受損(IFG);FPG 6.1~6.9mmol/L和(或)2 h PG<7.8mmol/L為糖耐量減低(ICT),ICT和IFG統(tǒng)稱為糖調(diào)節(jié)受損。

        1.3 檢測(cè)方法采集患者空腹靜脈血,給予無(wú)水葡萄糖75 g口服后2 h再次采集靜脈血,各分為兩份。一份立即測(cè)定HbA1c、ADPN、A-FABP,另一份離心取血漿后置入10U/m l抑肽酶,檢測(cè)血漿FGF-21水平。留取受試者空腹抗凝血樣分離血漿-80℃保存,采用ELISA法測(cè)定ADPN、FGF-21、A-FABP。

        1.4 觀察指標(biāo)記錄三組WHR(腰圍/臀圍)、BM I(kg/m2)、HOMA-IR(FPG×空腹胰島素/22.5)、HOMA-IS[20×空腹胰島素/(FPG-3.5)]。比較隨訪后對(duì)照組和糖調(diào)節(jié)受損組ADPN、FGF-21、A-FABP水平。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 T2DM組、糖調(diào)節(jié)受損組、對(duì)照組各項(xiàng)指標(biāo)比較T2DM組、糖調(diào)節(jié)受損組WHR、BM I、HOMA-IR、FGF-21、A-FABP均明顯高于對(duì)照組,HOMA-IS、ADPN均明顯低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;T2DM組WHR、BM I、HOMA-IR、FGF-21、A-FABP明顯高于糖調(diào)節(jié)受損組,HOMA-IS、ADPN明顯低于糖調(diào)節(jié)受損組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。見表1。

        表1 T2DM組、糖調(diào)節(jié)受損組、對(duì)照組各項(xiàng)指標(biāo)比較(±s)

        表1 T2DM組、糖調(diào)節(jié)受損組、對(duì)照組各項(xiàng)指標(biāo)比較(±s)

        注:與對(duì)照組比較,P<0.05;與糖調(diào)節(jié)受損組比較,P<0.05。

        組別n WHR BM I(kg/m2)HOMA-IR HOMA-IS ADPN(m g/L)FGF-21(μg/L)A-FABP(ng/m l)T2DM組糖調(diào)節(jié)受損組對(duì)照組42 45 47 94.7±12.1*#88.4±8.2*77.0±8.6 29.9±5.3*#25.8±3.6*21.2±1.8 3.2±0.8*#2.4±0.5*1.2±0.3*#80.6±53.3*#98.6±50.5*122.3±46.1 3.4±1.1*#5.31±1.2*7.76±1.2 2.9±0.6*#2.3±0.5*1.5±0.6 121.2±26.7*#78.9±25.6*49.6±23.7

        2.2正常組、異常組及糖調(diào)節(jié)受損組ADPN、FGF-21、A-FABP比較與正常組比較,異常組和糖調(diào)節(jié)受損組ADPN明顯降低,F(xiàn)GF-21、A-FABP顯著升高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 正常組、異常組及糖調(diào)節(jié)受損者ADPN、FGF-21、A-FABP比較(±s)

        表2 正常組、異常組及糖調(diào)節(jié)受損者ADPN、FGF-21、A-FABP比較(±s)

        注:與正常組比較,*P<0.05。

        組別n ADPN(m g/L)FGF-21(μg/L)A-FABP(ng/m l)糖調(diào)節(jié)受損組異常組正常組45 22 25 3.2±1.1*4.9±1.2*7.4±1.1 2.7±0.6*2.3±0.5*1.5±0.6 117.1±25.4*75.6±23.3*49.6±22.9

        3 討論

        調(diào)查顯示[4],糖尿病在20歲以上人群中患病率約為9.7%,糖尿病前期約占15.5%,其中僅有40%的糖尿病患者獲得早期診斷。ADPN為保護(hù)性細(xì)胞因子,由脂肪細(xì)胞分泌,約占血漿總蛋白的0.01%,但在T2DM患者體內(nèi)明顯降低,與T2DM的發(fā)生呈負(fù)相關(guān)[4]。FGF-21主要在肝臟表達(dá),是FGFs中的新成員,具有與胰島素類似的效應(yīng),能有效改善β細(xì)胞功能、胰島素敏感性和血糖水平,但不會(huì)引起低血糖發(fā)生[5]。此外,F(xiàn)GF-21能避免發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化、改善脂代謝、降低LDL-C和甘油三酯[6]。因而,F(xiàn)GF-21可能是糖尿病治療的新靶點(diǎn)。A-FABP與糖尿病等疾病密切相關(guān),是聯(lián)系胰島素信號(hào)傳導(dǎo)和炎癥的關(guān)鍵因子,可對(duì)胰島素敏感性進(jìn)行調(diào)節(jié),且與多種代謝性疾病存在密切相關(guān)性[7~8]。

        研究結(jié)果顯示,T2DM組、糖調(diào)節(jié)受損組WHR、BM I、HOMA-IR、FGF-21、A-FABP均明顯高于對(duì)照組,HOMA-IS、ADPN均明顯低于對(duì)照組(P<0.05);T2DM組WHR、BM I、HOMA-IR、FGF-21、 A-FABP明顯高于糖調(diào)節(jié)受損組,HOMA-IS、ADPN明顯低于糖調(diào)節(jié)受損組(P<0.05)。說(shuō)明FGF-21、A-FABP、ADPN與HOMA-IR存在一定相關(guān)性,三者水平與受檢者的病變程度密切相關(guān)。通過(guò)對(duì)糖調(diào)節(jié)受損組與對(duì)照組進(jìn)行隨訪后發(fā)現(xiàn),與正常組比較,異常組和糖調(diào)節(jié)受損組ADPN明顯降低,F(xiàn)GF-21、A-FABP顯著升高,說(shuō)明ADPN、FGF-21、A-FABP三者作為治療T2DM的新靶點(diǎn),可有效預(yù)測(cè)高危T2DM人群患病情況。綜上所述,ADPN、FGF-21、A-FABP水平與T2DM密切相關(guān),三者聯(lián)合檢測(cè)利于早期診斷T2DM,可將ADPN、FGF-21、A-FABP作為預(yù)測(cè)T2DM高危人群的重要指標(biāo)。

        [1]任毅,王彥,楊靜,等.小檗堿對(duì)初診2型糖尿病糖脂代謝和脂聯(lián)素的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2016,14(16):1921-1922

        [2]張谷月,房輝,李玉凱,等.2型糖尿病患者血清脂聯(lián)素水平與其抑郁癥狀的影響因素分析[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2016,26(13):112-115

        [3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì).中國(guó)2型糖尿病防治指南(2013年版) [J].中華糖尿病雜志,2014,30(8):26-89

        [4]齊穎.2型糖尿病腦梗死患者血清CRP、Hcy、脂聯(lián)素的水平變化及意義[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2016,20(8):1282-1284

        [5]劉志文,劉巧蕊,吳荔茗,等.脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白與老年人2型糖尿病下肢血管病變的關(guān)系[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2014,33(10): 1085-1088

        [6]秦銘,袁艷群,吳桂平,等.胎球蛋白A、脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白及游離脂肪酸與中老年人2型糖尿病的相關(guān)性[J].廣東醫(yī)學(xué),2014,35 (2):274-277

        [7]薛靜靜,李婷,王彥.小檗堿對(duì)2型糖尿病大鼠血清成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2016,14(14):1603-1605

        [8]王朝迅,李梅霞,李秀財(cái),等.血清成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21在不同空腹血糖人群中的變化及與糖脂代謝的相關(guān)性[J].中華糖尿病雜志, 2016,8(12):741-745

        R587.1

        B

        10.13638/j.issn.1671-4040.2017.04.062

        2017-03-17)

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