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        闌尾切除術(shù)后切口感染的相關(guān)因素分析與治療對(duì)策

        2017-07-12 16:18:12司劍煒
        河南外科學(xué)雜志 2017年4期
        關(guān)鍵詞:對(duì)策手術(shù)

        司劍煒

        南陽(yáng)醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校第一附屬醫(yī)院 南陽(yáng) 473000

        闌尾切除術(shù)后切口感染的相關(guān)因素分析與治療對(duì)策

        司劍煒

        南陽(yáng)醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校第一附屬醫(yī)院 南陽(yáng) 473000

        目的 探討闌尾切除術(shù)后切口感染的相關(guān)因素與治療對(duì)策。方法 選取2014-01—2016-06間接受闌尾切除術(shù)的562例患者,將未發(fā)生切口感染的539例作為非感染組,切口感染23例為感染組。對(duì)2組患者的性別、年齡、BMI、合并疾病(高血壓、營(yíng)養(yǎng)不良、糖尿病)、手術(shù)時(shí)間、闌尾病理類型、切口類型、術(shù)后抗生素使用、非主刀手術(shù)縫合及住院時(shí)間等指標(biāo)進(jìn)行分析比較,確定闌尾切除術(shù)后切口感染的相關(guān)因素,找出相應(yīng)的處理對(duì)策。結(jié)果 經(jīng)Pearson單因素分析,2組在平均年齡、肥胖、合并疾病、手術(shù)時(shí)間、闌尾壞疽、術(shù)后抗生素使用時(shí)間、非主刀手術(shù)縫合和住院時(shí)間方面差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 了解闌尾切除術(shù)后切口感染的相關(guān)因素并制定相關(guān)對(duì)策,能有效預(yù)防和減少闌尾切除術(shù)后切口感染的發(fā)生率。

        闌尾切除術(shù);切口感染;對(duì)策

        闌尾切除術(shù)是普外科最基本和常見(jiàn)的手術(shù)。其操作較為簡(jiǎn)單,但切口感染居腹腔手術(shù)切口感染的首位[1],直接影響患者預(yù)后。因此,有效降低闌尾切除術(shù)后切口感染率,對(duì)患者恢復(fù)具有重要意義。2014-01—2016-06間,我科共施行闌尾切除術(shù)562例,發(fā)生切口感染23例,現(xiàn)對(duì)切口感染的相關(guān)因素進(jìn)行分析,并找出相應(yīng)的對(duì)策,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2014-01—2016-06間我科實(shí)施闌尾切除術(shù)的562例患者。男302例,女260例;年齡(53.5±1.4)歲。體質(zhì)量指數(shù)(BMI)(27.6±5.9)?;撽@尾炎113例,壞疽闌尾炎89例。未發(fā)生切口感染539例,切口感染23例。

        1.2 方法 依據(jù)中華醫(yī)院感染專業(yè)委員會(huì)制定的我國(guó)醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于“手術(shù)部位感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)”,判斷切口是否感染。未發(fā)生切口感染的539例為非感染組,發(fā)生切口感染的23例為感染組。2組患者在手術(shù)室環(huán)境、器械消毒、麻醉方式上差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。將2組患者的性別、年齡、體質(zhì)量、合并疾病(高血壓、營(yíng)養(yǎng)不良、糖尿病)、手術(shù)時(shí)間、闌尾病理改變、切口類型、術(shù)后抗生素使用、非主刀手術(shù)縫合、住院時(shí)間進(jìn)行分析比較,確定闌尾切除術(shù)后切口感染的相關(guān)因素,找出相應(yīng)的處理對(duì)策。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0進(jìn)行Pearson單因素分析。對(duì)分析結(jié)果中的顯著性相關(guān)因素,分析闌尾切除術(shù)后切口感染的相關(guān)因素。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        經(jīng)Pearson單因素分析,感染組和非感染組在年齡、肥胖、合并疾病、手術(shù)時(shí)間、闌尾壞疽、術(shù)后抗生素使用時(shí)間、非主刀手術(shù)縫合和住院時(shí)間方面差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 闌尾切除術(shù)切口感染的相關(guān)因素Pearson單因素分析結(jié)果 [n(%)]

        注:*P<0.05

        3 對(duì)策

        3.1 年齡 老年人器官功能處于衰退狀態(tài),機(jī)體的免疫力隨年齡增長(zhǎng)呈下降趨勢(shì),且大多合并有基礎(chǔ)疾病,術(shù)后切口感染率較高。故對(duì)高齡患者實(shí)施闌尾炎手術(shù)時(shí),應(yīng)加強(qiáng)基礎(chǔ)疾病的控制,提前做好對(duì)應(yīng)措施,減少手術(shù)切口感染的概率。

        3.2 肥胖 腹壁脂肪層較厚患者局部血液循環(huán)較差,切口愈合緩慢;術(shù)野暴露不充分,影響手術(shù)操作,增加手術(shù)時(shí)間;為保證術(shù)野暴露良好,強(qiáng)力使用拉鉤時(shí)使切口組織長(zhǎng)時(shí)間受壓,均可影響切口愈合。對(duì)肥胖患者選擇右經(jīng)腹直肌切口,利于術(shù)野充分暴露,便于操作;減少電刀使用,徹底沖洗切口,避免脂肪液化等,均可降低切口感染率。

        3.3 合并疾病 合并高血壓、營(yíng)養(yǎng)不良及糖尿病的患者,術(shù)后切口容易發(fā)生感染。術(shù)前控制血糖、血壓,注意加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)支持,有助于切口愈合。

        3.4 手術(shù)時(shí)間 手術(shù)時(shí)間延長(zhǎng)可使切口感染率增高:(1)術(shù)野暴露時(shí)間較長(zhǎng),增加切口被細(xì)菌的污染率。(2)術(shù)中出血量增加。(3)切口附近皮脂腺、汗腺分泌增加,毛囊內(nèi)細(xì)菌隨分泌物排出量增多。加強(qiáng)手術(shù)醫(yī)生、器械護(hù)士的“三基”訓(xùn)練,提高醫(yī)生的手術(shù)操作熟練度及主刀、助手和器械護(hù)士的配合度,盡可能縮短手術(shù)時(shí)間。

        3.5 闌尾壞疽 闌尾壁部分或全部壞死,滲出大量膿液,如果引流不暢或沖洗不徹底,易導(dǎo)致切口感染。對(duì)闌尾炎盡可能做到早診斷、早手術(shù),以減少壞疽性闌尾炎的發(fā)生率。

        3.6 術(shù)后抗生素使用時(shí)間 使用抗生素可有效預(yù)防闌尾切除術(shù)切口感染[2]。使用兩次以上的抗生素后,切口感染性率明顯降低,表明足量抗生素對(duì)闌尾切除術(shù)后切口感染有良好的預(yù)防作用。故圍術(shù)期應(yīng)規(guī)范使用抗生素。

        3.7 非主刀手術(shù)縫合 加強(qiáng)對(duì)小手術(shù)的重視度,手術(shù)過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作原則。對(duì)低年資醫(yī)生強(qiáng)化外科技能訓(xùn)練。帶教醫(yī)師放手不放眼,加強(qiáng)指導(dǎo)與監(jiān)督。

        3.8 住院時(shí)間 闌尾切除術(shù)后切口感染導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng),住院費(fèi)用增加,病床占用率提高,增加醫(yī)護(hù)人員的工作量。故減少闌尾切除術(shù)后切口感染的發(fā)生率能明顯縮短住院時(shí)間,減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

        總之,闌尾切除術(shù)后切口感染的相關(guān)因素包括年齡、肥胖、合并疾病、手術(shù)時(shí)間、闌尾壞疽、術(shù)后抗生素使用時(shí)間、非主刀手術(shù)縫合和住院時(shí)間。了解以上相關(guān)因素并制定針對(duì)性處理對(duì)策,可有效預(yù)防和減少闌尾切除術(shù)后切口感染的發(fā)生率。

        [1] 王桂先.闌尾炎手術(shù)切口感染相關(guān)因素分析[J].醫(yī)護(hù)論壇,2010,17 (23):181-182.

        [2] 肖承佐,李應(yīng)軍,王金寶,等.聚維酮碘沖洗預(yù)防急性化膿性闌尾炎切口感染的觀察[J].重慶醫(yī)學(xué),2013,42(2):182-183.

        (收稿 2016-11-10)

        R656.8

        B

        1077-8991(2017)04-0064-02

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