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        遺傳變異專(zhuān)題復(fù)習(xí)
        ———淺談綜合題型的品析鑒賞

        2017-07-11 02:40:56遼寧省實(shí)驗(yàn)中學(xué)劉小芳
        遼寧招生考試 2017年7期
        關(guān)鍵詞:表現(xiàn)型配子高考題

        遼寧省實(shí)驗(yàn)中學(xué) 劉小芳

        遺傳變異專(zhuān)題是高考中的重難點(diǎn)部分,也是學(xué)生在高三復(fù)習(xí)中需要非常重視的一個(gè)板塊,針對(duì)這一專(zhuān)題的復(fù)習(xí),應(yīng)引導(dǎo)學(xué)生注重三個(gè)方面:一、知識(shí)技巧的框架構(gòu)建;二、常規(guī)題型的歸納總結(jié);三、綜合題型的品析鑒賞。

        第一、二兩個(gè)方面是我們高三復(fù)習(xí)的基礎(chǔ),也是遺傳變異題型掌握的根基,構(gòu)建好一個(gè)簡(jiǎn)潔明了的知識(shí)技巧框架并結(jié)合歷年高考題、模擬題中的代表例題,通過(guò)課上學(xué)生邊練邊思考邊總結(jié),可以培養(yǎng)學(xué)生掌握解題的方法和技巧。關(guān)于遺傳變異題型中最基本的方法技巧,如假說(shuō)-演繹法、顯隱性判斷、基因位置判斷、填空法推斷基因型、概率計(jì)算、自交及自由交配計(jì)算、分枝法的靈活運(yùn)用、遺傳規(guī)律的驗(yàn)證方法等都可以很好地逐個(gè)擊破并熟練掌握,在此基礎(chǔ)上再結(jié)合經(jīng)典例題總結(jié)歸納出例如致死、顯隱性的相對(duì)性、復(fù)等位基因、基因互作、連鎖、XY同源區(qū)段、從性遺傳等在高考題中經(jīng)常出現(xiàn)的特殊信息題型。至此,關(guān)于遺傳規(guī)律的常規(guī)題型的歸納總結(jié)基本已建立雛形,學(xué)生應(yīng)熟練掌握基本的方法技巧,能熟練進(jìn)行常規(guī)的分析計(jì)算,這便為最后一步的能力提升奠定了基礎(chǔ)。而遺傳題想要真正做到駕輕就熟,在高考中勢(shì)如破竹,這最后一步的能力提升可謂關(guān)鍵。而我們究竟要提升什么能力,如何去提升能力,遺傳專(zhuān)題復(fù)習(xí)的第三個(gè)方面——綜合題型的品析鑒賞過(guò)程就可以為我們揭示答案。

        例1 (2011年四川卷)31.(21分)回答下列Ⅰ、Ⅱ兩小題。

        Ⅱ.(14分)小麥的染色體數(shù)為42條。下圖表示小麥的三個(gè)純種品系的部分染色體及基因組成:Ⅰ、Ⅱ表示染色體,A為矮桿基因,B為抗矮黃病基因,E為抗條斑病基因,均為顯性。乙品系和丙品系由普通小麥與近緣種偃麥草雜交后,經(jīng)多代選育而來(lái)(圖中黑色部分是來(lái)自偃麥草的染色體片段)。

        (1)乙、丙品系在培育過(guò)程中發(fā)生了染色體的_____變異。該現(xiàn)象如在自然條件下發(fā)生,可為_(kāi)____提供原材料。

        (2)甲與乙雜交所得到的F1自交,所有染色體正常聯(lián)會(huì),則基因A與a可隨_____的分開(kāi)而分離。F1自交所得F2中有_____種基因型,其中僅表現(xiàn)抗矮黃病的基因型有_____種。

        (3)甲與丙雜交所得到的F1自交,減數(shù)分裂中Ⅰ甲與Ⅰ丙因差異較大不能正常配對(duì),而其他染色體正常配對(duì),可觀察到_____個(gè)四分體;該減數(shù)分裂正常完成,可產(chǎn)生_____種基因型的配子,配子中最多含有_____條染色體。

        (4)讓?zhuān)?)中 F1與(3)中 F1雜交,若各種配子的形成機(jī)會(huì)和可育性相等,產(chǎn)生的種子均發(fā)育正常,則后代植株同時(shí)表現(xiàn)三種性狀的幾率為_(kāi)____。

        【答案】(1)結(jié)構(gòu)(1分) 生物進(jìn)化(1分)

        (2)同源染色體(1分) 9(2分) 2(2分)

        (3)20(1 分) 4(2 分) 22(2 分)

        (4)3/16(2 分)

        【解析】2011年的這道四川高考題其綜合性和考點(diǎn)的新穎程度在當(dāng)年的高考題中可謂翹楚。首先該題綜合了常用的兩對(duì)基因(A、a與B之間)的自由組合,第(2)問(wèn)中F1自交所得F2中基因型的種類(lèi),以及僅表現(xiàn)抗矮黃病的基因型:基因A、a是位于同源染色體上的等位基因,因此隨同源染色體的分開(kāi)而分離。甲植株無(wú)Bb基因,基因型可表示為:AA00,乙植株基因型為aaBB,雜交所得F1基因型為AaB0,可看作AaBb思考,因此F2基因型有9種,僅表現(xiàn)抗矮黃病的基因型有2種:aaBB aaB;然后在第(3)小題中,考查了減數(shù)分裂,四分體的概念,以及異常分離產(chǎn)生的配子類(lèi)型:小麥含有42條染色體,除去不能配對(duì)的兩條,還有40條能兩兩配對(duì),因此可觀察到20個(gè)四分體。由于Ⅰ甲與Ⅰ丙不能配對(duì),因此在減數(shù)第一次分裂時(shí),Ⅰ甲與Ⅰ丙可能分開(kāi),可能不分開(kāi),最后的配子中:可能含Ⅰ甲、可能含Ⅰ丙、可能都含、可能都不含,因此能產(chǎn)生四種基因型的配子,最多含有22條染色體;最后,第(4)小題是該題的點(diǎn)睛之筆,在第(3)小題的基礎(chǔ)上計(jì)算后代植株同時(shí)表現(xiàn)三種性狀的幾率,因?yàn)榇颂幍腁、E基因之間是不遵循自由組合定律的,應(yīng)借助于第(3)小題的配子類(lèi)型結(jié)合棋盤(pán)法,直接明了地算出后代A、E同時(shí)出現(xiàn)的概率3/8,再乘以B出現(xiàn)的概率1/2,得出3/16。不過(guò)這道題中最大的不足也出現(xiàn)在最后一問(wèn),本來(lái)是非常有新意的不遵循自由組合定律的計(jì)算,需要明確畫(huà)出甲和丙雜交所得到的F1所產(chǎn)生的四種配子,同時(shí)考慮A、E兩對(duì)基因,可由于染色體的異常分離導(dǎo)致其計(jì)算結(jié)果和兩對(duì)基因自由組合的概率相同,因此會(huì)有部分學(xué)生用了錯(cuò)誤的方法得出正確答案而不自知。

        例2 (2012年山東卷)27.(14分)幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。

        (1)正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為_(kāi)____,在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是_____條。

        (2)白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生 Xr、XrXr、_____和_____四種類(lèi)型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅 (XRY)雜交,子代中紅眼雌果蠅的基因型為_(kāi)____。

        (3)用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交,F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼,雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為_(kāi)____,從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交,子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為_(kāi)____。

        (4)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交,在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能:第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化,但基因型未變;第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變;第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn),確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。

        實(shí)驗(yàn)步驟:_____。

        結(jié)果預(yù)測(cè):

        Ⅰ.若_____,則是環(huán)境改變;

        Ⅱ.若_____,則是基因突變;

        Ⅲ.若_____,則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。

        【答案】(1)2;8

        (2)XrY;Y(注:兩空順序可顛倒);XRXr;XRXrY

        (3)3∶1;1/18

        (4)M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交,分析子代的表現(xiàn)型

        Ⅰ子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅

        Ⅱ子代表現(xiàn)型全部為白眼

        Ⅲ無(wú)子代產(chǎn)生

        【解析】該題綜合考查了減數(shù)分裂、染色體變異、概率計(jì)算、個(gè)體基因型鑒定的實(shí)驗(yàn)分析,第(2)小題中的第二個(gè)空是易于丟分的,學(xué)生由于思維定式會(huì)出現(xiàn)漏答,所以高考題中一旦有特殊信息,解題過(guò)程中一定要緊扣信息,思維嚴(yán)密。第(4)小題中第三種情況的分析是該題得分的關(guān)鍵點(diǎn),而圖中X0個(gè)體為雄性不育的信息打破了學(xué)生的常規(guī)思維,容易被學(xué)生忽略,增加了解題的難度,同時(shí)該題為鑒定基因型的實(shí)驗(yàn)分析題型,要求學(xué)生扎實(shí)掌握基礎(chǔ)方法技巧,優(yōu)先考慮用測(cè)交,則與標(biāo)準(zhǔn)答案相符。利用測(cè)交鑒定個(gè)體基因型是常見(jiàn)的考點(diǎn),下一道例題中仍然考查這一考點(diǎn),在難度上也有升級(jí)。

        例3 (2013年山東卷)27.(14分)某二倍體植物寬葉(M)對(duì)窄葉(m)為顯性,高莖(H)對(duì)矮莖(h)為顯性,紅花(R)對(duì)白花(r)為顯性?;騇、m與基因R、r在2號(hào)染色體上,基因H、h在4號(hào)染色體上。

        (4)現(xiàn)有一寬葉紅花突變體,推測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對(duì)應(yīng)的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種,其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正常?,F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn),確定該突變體的基因組成是哪一種。(注:各型配子活力相同;控制某一性狀的基因都缺失時(shí),幼胚死亡)

        實(shí)驗(yàn)步驟:

        ①_____;

        ②觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。

        結(jié)果預(yù)測(cè):

        Ⅰ.若_____,則為圖甲所示的基因組成;

        Ⅱ.若_____,則為圖乙所示的基因組成;

        Ⅲ.若_____,則為圖丙所示的基因組成。

        【答案】

        ①用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉白花植株雜交

        ②Ⅰ寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為1∶1

        Ⅱ?qū)捜~紅花與寬葉白花植株的比例為2∶1

        Ⅲ寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為2∶1

        (其他合理答案也可)

        【解析】該小題也是優(yōu)先考慮用測(cè)交鑒定個(gè)體基因型,但由于加入了連鎖、染色體變異的考點(diǎn),在雜交子代的結(jié)果推斷上增加了難度。

        例4 (2014年山東卷)28.(14分)果蠅的灰體(E)對(duì)黑檀體(e)為顯性;短剛毛和長(zhǎng)剛毛是一對(duì)相對(duì)性狀,由一對(duì)等位基因(B、b)控制。這兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下:

        (4)灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交,在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過(guò)程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失?,F(xiàn)有基因型為EE、Ee和ee的果蠅可供選擇,請(qǐng)完成下列實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果預(yù)測(cè),以探究其原因。(注:一對(duì)同源染色體都缺失相同片段時(shí)胚胎致死;各型配子活力相同)

        實(shí)驗(yàn)步驟:

        ①用該黑檀體果蠅與基因型為_(kāi)____的果蠅雜交,獲得F1;

        ②F1自由交配,觀察、統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型及比例。

        結(jié)果預(yù)測(cè):

        I.如果F2表現(xiàn)型及比例為_(kāi)____,則為基因突變;

        II.如果F2表現(xiàn)型及比例為_(kāi)____,則為染色體片段缺失。

        【答案】(4)答案一:

        ①EE

        I.灰體∶黑檀體=3∶1

        II.灰體∶黑檀體=4∶1

        答案二:

        ①Ee

        I.灰體∶黑檀體=7∶9

        II.灰體∶黑檀體=7∶8

        【解析】2014年山東高考題再次延續(xù)綜合命題的特點(diǎn),同時(shí)又一起考查了個(gè)體基因型的判斷,但打破了前兩年測(cè)交鑒定基因型的模式,雖然難度不高,卻有別常規(guī)并結(jié)合了染色體變異,子二代的性狀分離比不是常見(jiàn)的數(shù)據(jù),讓人有耳目一新的感覺(jué)。

        遺傳題的出題模式已經(jīng)不再局限于單一的分析計(jì)算,綜合遺傳規(guī)律、變異、減數(shù)分裂、進(jìn)化等多個(gè)考點(diǎn),已成為遺傳高考命題的一種流行形式,當(dāng)然以這種形式命制的考題在難度上也有一定的提升,對(duì)考生的知識(shí)和能力提出了新的挑戰(zhàn),也沖擊著我們的思維,讓我們可以一次次欣喜地欣賞到如此美妙的解題過(guò)程。

        例5 (2013年北京卷)30.(18分)斑馬魚(yú)的酶D由17號(hào)染色體上的D基因編碼。具體純合突變基因(dd)的斑馬魚(yú)胚胎會(huì)發(fā)出紅色熒光。利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將綠色熒光蛋白 (G)基因整合到斑馬魚(yú)17號(hào)染色體上。帶有G基因的胚胎能夠發(fā)出綠色熒光。未整合G基因的染色體的對(duì)應(yīng)位點(diǎn)表示為g。用個(gè)體M和N進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)。

        (3)雜交后,出現(xiàn)紅·綠熒光(既有紅色又有綠色熒光)胚胎的原因是親代 _____(填“M”或“N”)的初級(jí)精(卵)母細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體的_____發(fā)生了交換,導(dǎo)致染色體上的基因重組。通過(guò)記錄子代中紅·綠熒光胚胎數(shù)量與胚胎總數(shù),可計(jì)算得到該親本產(chǎn)生的重組配子占其全部配子的比例,算式為_(kāi)____。

        答案:(3)N 非姐妹染色單體

        例6 (2014年北京卷)30.(16分)擬南芥的A基因位于1號(hào)染色體上,影響減數(shù)分裂時(shí)染色體交換頻率,a基因無(wú)此功能;B基因位于5號(hào)染色體上,使來(lái)自同一個(gè)花粉母細(xì)胞的四個(gè)花粉粒分離,b基因無(wú)此功能。用植株甲(AaBB)與植株乙(AAbb)作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),在F2中獲得了所需的植株丙(aabb)。

        (1)花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí),聯(lián)會(huì)形成的_____經(jīng)_____染色體分離、姐妹染色單體分開(kāi),最終復(fù)制后的遺傳物質(zhì)被平均分配到四個(gè)花粉粒中。

        (2)a基因是通過(guò)將T-DNA插入到A基因中獲得的,用PCR法確定T-DNA插入位置時(shí),應(yīng)從圖1中選擇的引物組合是_____。

        圖1 

        (3)就上述兩對(duì)等位基因而言,F(xiàn)1中有_____種基因型的植株。F2中表現(xiàn)型為花粉粒不分離的植株所占比例應(yīng)為_(kāi)____。

        (4)雜交前,乙的1號(hào)染色體上整合了熒光蛋白基因C、R。兩代后,丙獲得C、R基因(圖2)。帶有C、R基因的花粉粒能分別呈現(xiàn)出藍(lán)色、紅色熒光。

        圖2 

        ①丙獲得了C、R基因是由于它的親代中的_____在減數(shù)分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體交換。

        ②丙的花粉母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),若染色體在C和R基因位點(diǎn)間只發(fā)生一次交換,則產(chǎn)生的四個(gè)花粉粒呈現(xiàn)出的顏色分別是_____。

        ③本實(shí)驗(yàn)選用b基因純合突變體是因?yàn)椋豪没ǚ哿2环蛛x的性狀,便于判斷染色體在C和R基因位點(diǎn)間_____,進(jìn)而計(jì)算出交換頻率。通過(guò)比較丙和_____的交換頻率,可確定A基因的功能。

        【答案】

        (1)四分體 同源

        (2)Ⅱ和Ⅲ

        (3)2 25%

        (4)①父本和母本

        ②藍(lán)色、紅色、藍(lán)和紅疊加色、無(wú)色

        ③交換與否和交換次數(shù) 乙

        【解析】2014年的這道北京高考題延續(xù)了上一年連鎖交換的考點(diǎn),但在邏輯推理上與上一年比較更耐人尋味,對(duì)A、C、R、b四種基因在該題中的作用能否清晰分析是解題的關(guān)鍵。A基因是該題的探究對(duì)象,探究A基因?qū)粨Q頻率的影響,類(lèi)似于實(shí)驗(yàn)題中的自變量,因此判斷與丙進(jìn)行比較的個(gè)體時(shí)應(yīng)遵循單一變量原則;C、R基因在該題中的作用是作為標(biāo)記,使基因交換的結(jié)果可以表現(xiàn)出來(lái);b基因的作用是使同一花粉母細(xì)胞產(chǎn)生的四個(gè)花粉粒不分離便于觀察,由于學(xué)生對(duì)該信息覺(jué)得陌生而使得理解不透徹,因此影響了對(duì)整道題邏輯的把握,影響答題的速度和準(zhǔn)確率。因此解答遺傳題時(shí),整體把握題干信息,梳理多個(gè)信息之間的關(guān)系,進(jìn)行嚴(yán)密的邏輯推理,是解決此類(lèi)綜合題的關(guān)鍵。此外,該題的第(2)小題延續(xù)了2011年北京高考題和2011年江蘇高考題中的關(guān)于PCR技術(shù)進(jìn)行選擇性擴(kuò)增的考點(diǎn),但即便學(xué)生熟知這個(gè)考點(diǎn)也很容易錯(cuò)答為Ⅰ和Ⅱ,因?yàn)閷?duì)題干中的信息“用PCR法確定T-DNA插入位置時(shí)”中的插入位置沒(méi)有很好地理解,錯(cuò)以為是要對(duì)T-DNA片段進(jìn)行擴(kuò)增。還有該題的第(4)小題中的①對(duì)學(xué)生的觀察、推理能力也要求很高,若思路不清晰,不能從交換結(jié)果出發(fā)進(jìn)行逆推,則該問(wèn)也很容易丟分,而且浪費(fèi)時(shí)間。

        最后我們?cè)傩蕾p一道2015年的高考題,最后一空概率的計(jì)算可謂概率計(jì)算中的大伽!

        例7 (2015年四川卷)11.(14分)果蠅的黑身、灰身由一對(duì)等位基因(B、b)控制。

        (1)實(shí)驗(yàn)一:黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交,F(xiàn)1全為灰身,F(xiàn)1隨機(jī)交配,F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身∶黑身=3∶1。

        ①果蠅體色性狀中,_____為顯性。F1的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做_____;F2的灰身果蠅中,雜合子占_____。

        ②若一大群果蠅隨機(jī)交配,后代有9900只灰身果蠅和100只黑身果蠅,則后代中Bb的基因型頻率為_(kāi)____。若該群體置于天然黑色環(huán)境中,灰身果蠅的比例會(huì)_____,這是_____的結(jié)果。

        (2)另一對(duì)同源染色體上的等位基因(R、r)會(huì)影響黑身果蠅的體色深度。

        實(shí)驗(yàn)二:黑身雌蠅丙(基因型同甲)與灰身雄蠅丁雜交,F(xiàn)1全為灰身,F(xiàn)1隨機(jī)交配,F(xiàn)2表型比為:雌蠅中灰身∶黑身=3∶1;雄蠅中灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1。

        ①R、r基因位于_____染色體上,雄蠅丁的基因型為_(kāi)____,F(xiàn)2中灰身雄蠅共有_____種基因型。

        ②現(xiàn)有一只黑身雌蠅 (基因型同丙),其細(xì)胞(2n=8)中Ⅰ、Ⅱ號(hào)染色體發(fā)生如圖所示變異。變異細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí),所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會(huì)且均相互分離,才能形成可育配子。

        用該果蠅重復(fù)實(shí)驗(yàn)二,則F1雌蠅的減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中有_____條染色體,F(xiàn)2的雄蠅中深黑身個(gè)體占_____。

        【答案】

        (1)①灰身(1 分);性狀分離(1 分);2/3(1 分)

        ②18%(1分);下降(1分);自然選擇(1分)

        (2)①X(1 分);BBXrY(2 分);4(1 分)

        ②8或6(2分);1/32(2 分)

        【解析】首先該題考查了常染色體和性染色體的基因互作,在基因互作題中,這類(lèi)互作題的推理過(guò)程一般更復(fù)雜,而且題中只說(shuō)明等位基因(R、r)會(huì)影響黑身果蠅的體色深度,而沒(méi)有明確給出等位基因(R、r)會(huì)對(duì)體色深度帶來(lái)什么影響,實(shí)驗(yàn)二中F2表型比為:雌蠅中灰身∶黑身=3∶1;雄蠅中灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1。這是該題最關(guān)鍵的突破信息,其中雌雄表現(xiàn)型不同說(shuō)明(R、r)基因位于性染色體上,由于雄蠅中灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1, 深黑色個(gè)體占1/8,提出最可能的假設(shè):(R、r)基因位于X染色體上,且bbXrY為深黑色,并按常規(guī)技巧逆推子一代及親本基因型。該題第(2)小題中的②增加了染色體變異及連鎖的知識(shí)點(diǎn),最后進(jìn)行概率計(jì)算,若平時(shí)的基本功不扎實(shí),只會(huì)加減乘除的同學(xué)面對(duì)這一問(wèn)一定是一籌莫展、無(wú)從下手,其實(shí)面對(duì)復(fù)雜的遺傳問(wèn)題,準(zhǔn)確說(shuō)是帶有染色體變異和連鎖的遺傳問(wèn)題,畫(huà)圖法比起常規(guī)計(jì)算直接明了得多,但很多同學(xué)平時(shí)練習(xí)就不愛(ài)畫(huà)圖。在高三復(fù)習(xí)階段,我覺(jué)得老師應(yīng)通過(guò)這樣代表性的題目讓學(xué)生認(rèn)識(shí)到常規(guī)加減乘除的計(jì)算解決問(wèn)題的局限性,應(yīng)該更多地回歸到生物學(xué)科的思維和方式上。遺傳規(guī)律是以減數(shù)分裂形成配子為基礎(chǔ),染色體行為規(guī)律是基因行為規(guī)律的基礎(chǔ)。該問(wèn)應(yīng)首先以圖示的變異細(xì)胞的形式畫(huà)出黑身雌蠅(基因型同丙)的染色體組成圖,并在染色體上標(biāo)出基因組成,進(jìn)而在題干信息 “所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會(huì)且均相互分離,才能形成可育配子”的提示下,畫(huà)出該異常個(gè)體產(chǎn)生的兩種配子類(lèi)型,然后畫(huà)出雜交子一代兩種雌性和兩種雄性的染色體及基因組成。接下來(lái)是非常關(guān)鍵的一步,也是體現(xiàn)畫(huà)圖法直接明了的優(yōu)點(diǎn)的一步,兩種雌性個(gè)體和兩種雄性個(gè)體隨機(jī)交配,還有染色體變異和連鎖的問(wèn)題,很多學(xué)生會(huì)覺(jué)得問(wèn)題已經(jīng)復(fù)雜到可以放棄的程度了,其實(shí)不然,此處只需要定睛一看畫(huà)出來(lái)的雌雄子代染色體及基因組成圖,就會(huì)驚奇地發(fā)現(xiàn)子一代只有一種雌性子代和一種雄性子代雜交能產(chǎn)生bbXrY的個(gè)體,其他雜交方式由于連鎖存在,不能得到該類(lèi)個(gè)體,因此計(jì)算一下子變得簡(jiǎn)單極了:1/2(一種雌性中和占雌性子一代的比例)×1/2(一種雄性占雄性子一代的比例)×1/4(Bb和Bb得到bb的比例)……然后再乘以多少呢?可惜有些同學(xué)到這里再出錯(cuò),只能說(shuō)這是一道邪惡的高考題,簡(jiǎn)直不想讓大家拿分嘛!“F2的雄蠅中深黑身個(gè)體占_____。”注意!是雄蠅中的比例而不是占全部F2!所以最后再乘以1/2而不是1/4!答案是1/2×1/2×1/4×1/2=1/32。至此,美妙的解題過(guò)程結(jié)束了。

        綜上所述,我認(rèn)為高考題無(wú)論簡(jiǎn)單還是復(fù)雜都處處體現(xiàn)美感,充分地展示著生物學(xué)的學(xué)科思維和基本的方法技巧,同時(shí)對(duì)考生的能力,如審題能力(閱讀能力、信息獲取能力)、邏輯推理能力、語(yǔ)言表述能力都有著全面地考查。這些學(xué)科解題的基本方法技巧和應(yīng)試能力也是我們高三學(xué)生復(fù)習(xí)過(guò)程中需要重點(diǎn)強(qiáng)化的。另外我們通過(guò)典型的綜合型高考題的訓(xùn)練,不僅可以讓我們的技巧能力再上一個(gè)新臺(tái)階,同時(shí)也能看到新穎的出題點(diǎn)、熱點(diǎn)題型在高考中往往有一定的連續(xù)性,并且一個(gè)省市前一年的高考題可能會(huì)成為其他地區(qū)后一年的出題參考,所以多研究綜合型高考題,挖掘其出題的新意和思路也可以拓寬我們的視野,打開(kāi)我們的思維,讓我們可以更靈活地去分析在即將到來(lái)的高考中會(huì)出現(xiàn)的各種貌似陌生的問(wèn)題。

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