夏苗苗 徐洪耀
摘 要: 以聚丙烯酰胺(PAM),聚氨酯(PU)為制備凝膠的基本單元,通過(guò)在室溫下將線性PAM溶解和分散在水中,添加PU組分,制備出一種合成簡(jiǎn)便的聚丙烯酰胺/聚氨酯(PAM/PU)水凝膠,并研究了其對(duì)Pb2+的吸附性能,探索了吸附的最佳組分,結(jié)果表明凝膠在 15%(wt) PAM,40 g/L PU吸附效果最好,PAM分子量對(duì)凝膠的吸附性能影響較小。
關(guān) 鍵 詞:聚丙烯酰胺;聚氨酯;水凝膠;吸附 Pb2+
中圖分類號(hào):TQ 325 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: A 文章編號(hào): 1671-0460(2017)07-1351-04
Preparation of Polyacrylamide/Polyurethane Composite
Hydrogel and Its Adsorption Properties for Pb2+
XIA Miao-miao, XV Hong-yao
(College of Materials Science and Engineer & Research Center for Analysis and Measurement,
Donghua University, Shanghai 201620,China)
Abstract: Polyacrylamide/polyurethane (PAM/PU) hydrogel was synthesized from polyacrylamide (PAM) and polyurethane(PU) at ambient temperature through dissolving and dispersing linear PAM in the water and then adding PU component. Its adsorption properties for Pb2+ were studied, and the effect of hydrogel content on the adsorption capacity was investigated. The results show that the hydrogel with 15%(wt) PAM 40 g/L PU has the best removal effect for Pb2+,and the molecular weight of PAM has less influence on the adsorption capacity.
Key words: Polyacrylamide; Polyurethane; Hydrogel; Adsorption of Pb2+
重金屬危害性高,并且具有致癌性,不僅水破壞水生生物系統(tǒng)等生態(tài)系統(tǒng),也會(huì)危害人體健康。這些重金屬主要來(lái)源于電池制造廠、五金電鍍、制革、油漆以及開(kāi)采和煉油等工廠產(chǎn)生的大量廢水,污染水體,侵蝕土壤以及地表水[1]。即使在重金屬離子濃度很低時(shí),其毒害作用還是很強(qiáng),重金屬主要通過(guò)食物鏈富集,以及污染飲用水進(jìn)入人體被肝臟吸收,鉛金屬是危害人體5大重金屬之一,過(guò)量的Pb2+會(huì)損傷心臟、骨骼、腎臟和神經(jīng)系統(tǒng),導(dǎo)致疲勞,甚至是心臟衰竭,智力下降以及貧血等癥狀。尤其是對(duì)于老人,孕婦,孩童這樣免疫力低下的人群,因此在廢液排放前處理回收這些重金屬離子十分重要。
目前對(duì)重金屬處理技術(shù)較多,但是這些技術(shù)都有一些缺點(diǎn),如操作成本高,有毒物再生導(dǎo)致的二次污染,以及不能完全移除污染物,與這些傳統(tǒng)的吸附劑相比,水凝膠材料表面含有大量的功能基團(tuán)(-COOH、-NH2、-OH、-SO3H、-CONH2)等等,其可以與重金屬發(fā)生吸附,螯合等物理化學(xué)作用[2],具有高吸附容量和快速移除的特點(diǎn),并且污染小,是一類環(huán)境友好的吸附劑材料。
聚丙烯酰胺(PAM),聚丙烯酸鈉(PAAs)類水溶性高分子是制備水凝膠的主要的高分子聚合物的材料,表面含有大量的吸附重金屬的有效基團(tuán),其成本低廉,來(lái)源廣泛,吸附效果好[3-5]。聚氨酯材料表面積大、空隙率高、內(nèi)部空隙結(jié)構(gòu)豐富,具有吸附捕集性能和過(guò)濾性能[6,7]。
因此本文通過(guò)將工業(yè)購(gòu)買的水性聚氨酯與聚丙烯酰胺在堿性條件下復(fù)配得到聚丙烯酰胺聚氨酯水凝膠。其環(huán)境友好,吸附成本低,操作簡(jiǎn)便,且具有良好的吸附效果。用以去除水中 Pb2+ ,并研究了其對(duì)Pb2+吸附性能。
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 主要的試劑與儀器
聚丙烯酰胺(7萬(wàn),46萬(wàn),100萬(wàn),500萬(wàn),自制),1 000萬(wàn)聚丙烯酰胺(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)有限公司,CP),碳酸氫鈉(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,AR),聚氨酯(上海瑞祺精細(xì)高分子有限公司,30%(wt)固含量),Pb(NO3)2(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,AR),去離子水(自制)。
1.2 水凝膠的合成
稱取0.303 1 g,分子量為46萬(wàn)的聚丙烯酰胺,將其溶于33 mL的水中,室溫下攪拌充分溶解,溶解后稱取2.0 g聚氨酯,配置聚丙烯酰胺添加量占聚氨酯含量的15%(wt),此時(shí)PU濃度為60 g/L。室溫?cái)嚢? h,添加5 mL飽和NaHCO3溶液,繼續(xù)室溫?cái)嚢?~4 h,轉(zhuǎn)移至模具中靜置24~48 h。得到水凝膠,用去離子水沖洗除去多余的堿等其他雜質(zhì),最終制得聚丙烯酰胺/聚氨酯水凝膠。
1.3 吸附實(shí)驗(yàn)
將PAM/PU水凝膠冷凍干燥,得到干凝膠,稱取約10~20 mg左右的干凝膠于20 mL 約200 ppm的Pb2+離子水溶液中。通過(guò)等離子電感耦合原子發(fā)射光譜(ICP)測(cè)水溶液中 Pb2+的濃度。其凝膠對(duì)重金屬離子不同時(shí)間點(diǎn)的吸附量以及移除率的計(jì)算公式為:
qt=(C0-Ct)×V/m (1)
式中: qt — t時(shí)干凝膠吸附重金屬離子的含量,mg/g;
C0 — 初始重金屬溶液濃度,ppm(mg/L)) ;
Ct — t時(shí)溶液中重金屬離子的濃度,ppm(mg/L);
V — 溶液的體積,L;
m — 干凝膠的重量,g。
1.4 結(jié)構(gòu)與表征
采用HITACHI公司Hitachi S-4800場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡觀測(cè)凝膠吸附前后的表面形態(tài)和結(jié)構(gòu)。采用美國(guó)利曼Prodigy-ICP型號(hào)的電感耦合等離子光譜儀測(cè)試,測(cè)定吸附水溶液中Pb2+的含量。
2 結(jié)果與討論
2.1 PAM/PU水凝膠的表征
水性聚氨酯在堿性水溶液中解封生成-NCO[8],-NCO 與水反應(yīng)生成交聯(lián)的聚脲,PU中的自乳化劑二羥甲基丙酸(DMPA)與堿性NaHCO3反應(yīng)生成COO-Na+。由于酰胺上氫受羰基的影響,親核性差,與-CNO 的反應(yīng)活性很低,在很高溫度下(160~170 ℃)才能發(fā)生反應(yīng)[9],因此酰胺與聚氨酯在氫鍵的相互作用下,形成了三維交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),其中PAM在NaHCO3 水解劑中發(fā)生部分水解[10]。這樣的多孔結(jié)構(gòu)一方面來(lái)自于長(zhǎng)分子鏈的 PAM 作為體系的骨架作用撐起因彈性高剛度低的PU而形成的,另一方面 PAM大分子以及聚氨酯中鏈上水解的-COO-的靜電斥力作用而形成多孔結(jié)構(gòu),其可能的相互作用過(guò)程如圖1所示。
圖2(a)可以看到當(dāng)PAM含量為0時(shí),材料不能形成多孔結(jié)構(gòu),這是因?yàn)樗訮U分子量過(guò)低,彈性太高,沒(méi)有硬度,雖然在堿性條件下解封形成-NCO,反應(yīng)形成交聯(lián)結(jié)構(gòu),但是易成膜不易成孔,但是隨著PAM含量的添加,逐漸形成多孔結(jié)構(gòu),材料硬度增加,此時(shí)的孔形成完全,凝膠在15%(wt) PAM時(shí)孔徑達(dá)10~50 μm左右,隨PAM含量繼續(xù)增加,材料趨于形成片狀結(jié)構(gòu),片層表面含有空洞,孔徑約為15~20 μm,可能是因?yàn)楫?dāng)體系中PAM含量進(jìn)一步增加時(shí),使得體系密度增大,大分子鏈纏繞更加嚴(yán)重導(dǎo)致的孔數(shù)下降。因此通過(guò)SEM的測(cè)試表征可知,該水凝膠是三維網(wǎng)絡(luò)的多孔的材料。
2.3 凝膠組分對(duì)Pb2+吸附量的影響
2.3.1 PAM含量對(duì) Pb2+吸附的影響
圖3是體系中聚丙烯酰胺組分對(duì)水凝膠的吸附重金屬含量的影響。保持PU的濃度為60 g/L,改變PAM含量的變化從0~70%(wt)。在PAM組分為0時(shí),凝膠對(duì)Pb2+的吸附可能是因?yàn)镻U凝膠表面含有DMPA乳化劑中的COO-,與Pb2+發(fā)生COO-……Pb2+相互作用。隨聚丙烯丙烯酰胺含量增加,-CONH2含量增加,水凝膠對(duì) Pb2+的吸附容量也相應(yīng)有所增加,當(dāng)聚丙烯酰胺占聚氨酯質(zhì)量的 15%(wt)時(shí),水凝膠吸附量最高,可能是因?yàn)榇藭r(shí)體系與Pb2+相互作用處于最佳的狀態(tài),隨 PAM含量增加而增加,當(dāng)進(jìn)一步增加時(shí),體系交聯(lián),分子鏈纏繞更加嚴(yán)重,相分離程度增加,導(dǎo)致吸附量下降。根據(jù)上述研究PAM含量對(duì)Pb2+吸附容量的影響,當(dāng)PU濃度為60 g/L時(shí),PAM含量在15%(wt)吸附效果最好,約為202 mg/g。
2.3.2 PU 濃度對(duì) Pb2+吸附的影響
固定PAM含量為15%(wt),改變PU的濃度的變化從20 g/L到100 g/L觀察對(duì)Pb2+的吸附量的影響(圖4),從圖中可以看到,吸附量變化較小,水體積分?jǐn)?shù)增高,聚氨酯濃度提高,聚氨酯解封當(dāng)量一致,因此使得網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)趨于形成稠密以及稀疏的結(jié)構(gòu),即孔徑與形態(tài)的變化,主要作用是物理吸附作用。隨 PU 濃度增加,吸附量提高,濃度在20~80 g/L的變化下,吸附量變化不大,PU 濃度從20 g/L 增加到40 g/L 的吸附容量從216.68 mg/g 增加到221.86 mg/g,增加了5.18 mg/L,當(dāng)濃度繼續(xù)增加到80 g/L時(shí), 吸附量下降,當(dāng)濃度100 g/L 時(shí),吸附量陡然下降,可能是體系稠度過(guò)高,與聚丙烯酰胺酰胺相互作用不均勻,后處理時(shí)以及聚丙烯酰胺被水洗去,導(dǎo)致吸附量下降。保持PAM含量15%(wt)時(shí),根據(jù)上述研究PU濃度對(duì)Pb2+吸附容量的影響,PU濃度為40 g/L時(shí)吸附效果最好,約為221.8 mg/g。
2.3.3 PAM 分子量對(duì) Pb2+吸附性能的影響
固定PAM, PU的組成為15%(wt), 40 g/L時(shí),改變PAM分子量的大小7萬(wàn),46萬(wàn),100萬(wàn)、500萬(wàn)和1 000萬(wàn)大小,研究PAM 分子量對(duì)水凝膠吸附重金屬的影響(圖5),從圖中可以看到,分子量對(duì)吸附量影響不大,在PAM分子量在7萬(wàn)到1 000萬(wàn)之間,在對(duì)于 Pb2+的吸附容量始終約在182~185 mg/g,PAM與PU間以氫鍵的相互作用支撐了水凝膠多孔結(jié)構(gòu)形態(tài),在低分子量時(shí)體系稠度低接觸面積大,作用效果好,但是分子量增加時(shí),但是體系稠度增高,接觸面積下降,使得效果一般,也可能存在了分子量分布、飽和吸附量的問(wèn)題。但是值得注意的是,在凝膠的形成過(guò)程中, PAM 分子量越高,凝膠的形成速度越快。
3 結(jié) 論
(1)線性的聚丙烯酰胺在堿性條件下發(fā)生部分水解;PU在堿性條件下形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)?;跉滏I相互作用,PAM與PU相互連接,最終制備出PAM/PU水凝膠。
(2)PAM/PU水凝膠對(duì)Pb2+吸附容量隨PAM含量增加,先增后減,在PU濃度為60 g/L時(shí),PAM 含量在15%(wt)時(shí)的吸附 Pb2+效果最好;凝膠隨PU濃度隨水體積分?jǐn)?shù)的增加吸附容量增加,凝膠在15%(wt) PAM, 40 g/L PU吸附效果最好;PAM分子量對(duì)凝膠的吸附性能影響很小。達(dá)預(yù)期吸附效果,成本低廉,操作簡(jiǎn)便,具有良好的運(yùn)用前景。
參考文獻(xiàn):
[1] Ghorai,S.;Sinhamahpatra,A.;Sarkar,A.;Panda,A.K.;Pal,S.Novel Biodegradable Nano composite Based onXG-g-PAM/SiO2: Application of an Efficient Adsorbent for Pb2+Ions from Aqueous Solution[J].Bioresour Technol,2012,119:181?190.
[2]Ka?g?z H, ?zgümü? S, Orbay M. Modified polyacrylamide hydrogels and their application in removal of heavy metal ions [J]. Polymer, 2003, 44(6): 1785-1793.
[3]Hui B, Ye L. Structure of polyvinyl alcohol-g-acrylic acid-2- acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid hydrogel and adsorp- tion mechanism for advanced Pb (II) removal[J]. Journal of Industrial and Engineering Chemistry, 2016, 35: 309-317.
[4] Mittal H, Maity A, Sinha Ray S. The adsorption of Pb2+ and Cu2+ onto gum ghatti-grafted poly (acrylamide-co -acrylonitrile) biodegradable hydrogel: isotherms and kinetic models[J]. The Journal of Physical Chemistry B, 2015, 119(5): 2026-2039.
[5] He S, Zhang F, Cheng S, et al. Synthesis of sodium acrylate and acrylamide copolymer/GO hydrogels and their effective adsorption for Pb2+ and Cd2+[J]. ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 2016,4,3948-3959.
[6] Zhang Y, Banks C. A comparison of the properties of polyurethane immobilised Sphagnum moss, seaweed, sunflower waste and maize for the biosorption of Cu, Pb, Zn and Ni in continuous flow packed columns[J]. Water research, 2006, 40(4): 788-798.
[7] Wu X, Liu X H, Wang C E, et al. Preparation of Modified Polyurethane Fiber and Study of its Lead Ions Adsorption [J].Advanced Materials Research. Trans Tech Publications, 2014, 887: 711-715.
[8] 史吉華. 殼聚糖改性聚氨酯和角蛋白的制備及其對(duì)羊毛防氈縮的應(yīng)用研究[D]. 東華大學(xué)碩士學(xué)位論文, 2014.
[9] Iwamura T, Tomita I, Suzuki M, et al. Hydrogen-transfer polymerization of vinyl monomers derived from p-tolyl isocyanate and acrylamide derivatives[J]. Reactive and Functional Polymers, 1999, 40(2): 115-122.
[10]常慶偉. 聚丙烯酰胺的反相乳液聚合及其絮凝沉降性能研究[D]. 中南大學(xué)碩士學(xué)位論文, 2010.