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        液相法直接制備Ti—ZnO及其光催化性能研究

        2017-07-10 07:38:29弓瑩高雯雯焦玉榮劉慧瑾
        當(dāng)代化工 2017年7期
        關(guān)鍵詞:乙醇溶液紫外光光催化劑

        弓瑩 高雯雯 焦玉榮 劉慧瑾

        摘 要: 以硫酸氧鈦、醋酸鋅、氫氧化鈉為出發(fā)原料,在醇水溶液體系中,通過液相法直接制備了尺寸為25 nm的Ti-ZnO納米晶體,ZnO為纖鋅礦結(jié)構(gòu)。Ti-ZnO顯示出優(yōu)異的光催化性能,在紫外燈照6 h后,Ti-ZnO對甲基橙的降解率達(dá)到97.34%。

        關(guān) 鍵 詞:ZnO;Ti摻雜;光催化

        中圖分類號(hào):TQ 134,TB 383 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: A 文章編號(hào): 1671-0460(2017)07-1315-03

        Synthesis of Ti-ZnO and Its Photocatalyst Activity

        GONG Ying, GAO Wen-wen, JIAO Yu-rong, LIU Hui-jin

        (Yulin University, Shannxi Yulin 719000,China)

        Abstract: Ti-ZnO nanocrystalline photocatalyst with 25 nm size was synthesized by liquid phase method in alcohol aqueous solution system , using Zn(Ac)2·2H2O,TiOSO4,NaOH as raw materials. Synthesized ZnO has wurtzite structure. The Ti-ZnO photocatalyst shows excellent photocatalytic performance in UV light; after the reaction for 6 h, the degradation rate of methyl orange over the Ti-ZnO photocatalyst can reach to 97.34%.

        Key words: ZnO; Ti Doping; Photocatalyst

        氧化鋅(ZnO)的高效光催化降解有機(jī)物的能力,被認(rèn)為是極具應(yīng)用前景的光催化劑之一[1]。它不僅可以通過光輔助催化作用破壞各種有機(jī)污染物;能將難降解的大分子有機(jī)物最終氧化為CO2和H2O等對環(huán)境無害的小分子無機(jī)物;能去除水中溶解的大部分有機(jī)污染物,包括其它水處理技術(shù)很難除去的三氯乙烯、三氯甲烷和四氯化碳等小分子有機(jī)物;ZnO導(dǎo)帶上的電子具有的還原能力能將水中的鉛、鉻、鎘等重金屬離子還原,但不會(huì)將水中對人體有益的礦物質(zhì)元素去除[2,3]; 并且,光催化的殺菌能力比紫外線更強(qiáng),這對于日益嚴(yán)重的有機(jī)染料污染,提供了一種有效的處理方法[4-6]。

        金屬離子摻雜是提高納米半導(dǎo)體的光催化效率的有效方法之一[7]。純ZnO 晶體是自然的N 型半導(dǎo)體,通過摻雜Ⅲ族元素Al 、Ga 、Y及Ⅶ族元素F等,可以提高載流子濃度,應(yīng)用于各種發(fā)光顯示器件、太陽能電池等[8-10]。當(dāng)半導(dǎo)體中摻雜不同價(jià)態(tài)的金屬離子后,半導(dǎo)體的催化性質(zhì)會(huì)發(fā)生明顯改變[11-12]。已有文獻(xiàn)表明[13-15]:不同的摻雜離子所引起的變化是不一樣的。摻雜離子不僅可以加強(qiáng)半導(dǎo)體的光催化作用,還可以將半導(dǎo)體的吸收波長范圍從紫外區(qū)域擴(kuò)展到可見光區(qū)域。本課題選擇醋酸鋅(Zn(Ac)2·2H2O)和硫酸氧鈦(TiOSO4)做為出發(fā)原料,通過液相法直接合成Ti-ZnO并研究其光催化性能。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 實(shí)驗(yàn)材料

        醋酸鋅(Zn(Ac)2·2H2O)、硫酸氧鈦(TiOSO4)、氫氧化鈉(NaOH)、無水乙醇、甲基橙(C14H14N3NaO3S)均為分析純,所用水均為去離子水。

        1.2 Ti-ZnO的制備

        首先將硫酸氧鈦溶解于去離子水中,醋酸鋅溶解于乙醇溶液中,氫氧化鈉溶解于乙醇中,配制硫酸氧鈦的水溶液、醋酸鋅的乙醇溶液和氫氧化鈉的乙醇溶液。在89 ℃下將醋酸鋅的乙醇溶液置于三口燒瓶中加熱,在沸騰狀態(tài)下滴加氫氧化鈉的乙醇溶液和硫酸氧鈦的水溶液,再經(jīng)過一定時(shí)間的保溫、自然冷卻、離心分離、洗滌后干燥,即得到Ti-ZnO粉體。

        1.3 催化劑的結(jié)構(gòu)、形貌以及性能表征

        采用日本島津公司的X-Ray衍射儀(XRD-7000)對Ti-ZnO進(jìn)行晶體結(jié)構(gòu)測試, Cu靶Kα線,波長λ=0.154 1 nm,管壓40 kV,管流30 mA,2θ的范圍是15°~85°,測試步長0.02°。采用日本電子公司的高分辨透射電子顯微鏡(JEM-3010)對Ti-ZnO觀察產(chǎn)物形貌和晶粒尺寸,最高加速電壓為300 kV,點(diǎn)分辨率0.17 nm,最高放大倍數(shù)150萬倍。

        Ti-ZnO的紫外吸收光譜采用日本Jasco公司的Jasco UV-570型紫外-可見-近紅外分光光度計(jì)表征。所用光催化劑統(tǒng)一取0.010 0 g,甲基橙的濃度為20 mg/L,在超聲波條件下分散,隨后避光勻速攪拌30 min并離心分離,采用Jasco UV-570進(jìn)行溶液的吸收光譜測試,測試甲基橙的吸光度(Abs),將最大吸收波長464 nm處的吸光度記為A0。光源選用365 nm波長紫外光,光源和樣品保持一定距離,光照一定時(shí)間后,用離心機(jī)分離甲基橙溶液,轉(zhuǎn)速為4 000 r/min,標(biāo)定甲基橙在464 nm處的吸光度為At,通過公式計(jì)算甲基橙的降解率η,以此表征光催化劑的光催化性能,公式為η=(A0-At)/A0×100%。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 Ti-ZnO的結(jié)構(gòu)表征

        Ti-ZnO粉體的XRD圖譜見圖1,圖中2θ=31.76°、2θ=34.42°、2θ=36.25°的衍射峰均對應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)PDF卡片79-0206 ZnO,與標(biāo)準(zhǔn)卡片對應(yīng)的很好,表明制備的沉淀產(chǎn)物是纖鋅礦ZnO晶體。未出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)PDF卡片21-1272銳鈦礦TiO2的2θ=25.44°的衍射峰,未形成TiO2晶體,也未出現(xiàn)其他的衍射峰,表明制備的樣品只有纖鋅礦ZnO。通過Scherrer公式計(jì)算ZnO納米晶平均尺寸為25 nm。

        對Ti-ZnO的光催化性能用甲基橙溶液以及自行設(shè)計(jì)的光催化反應(yīng)裝置來測試。反應(yīng)體系中保持甲基橙的初始質(zhì)量濃度為20 mg/L不變,Ti-ZnO的質(zhì)量濃度為10 g/L,在紫外燈照1、2、3、4、5、6 h時(shí),分別取出樣品,離心分離取上層清液測試UV-vis光譜,計(jì)算降解率作圖2。從圖2可以看出,在紫外燈照1 h后,甲基橙的降解率僅為13.13%,但經(jīng)過在紫外燈照6 h后,甲基橙的降解率均達(dá)到97.34%以上,表明Ti-ZnO在紫外燈管光照6 h后幾乎可以完全降解甲基橙,也進(jìn)一步說明Ti-ZnO通過破壞染料中的發(fā)色基團(tuán)而對其進(jìn)行降解。

        為了進(jìn)一步評價(jià)光源對Ti-ZnO光催化性能的影響,研究了365 nm和254 nm紫外光條件下Ti-ZnO的光催化性能,如圖3所示,不改變其他光催化條件。從圖中可以看出,在365 nm和254 nm紫外光條件下,光照時(shí)間達(dá)到6 h,甲基橙的降解率為98%~99%,Ti-ZnO均可以很好地降解甲基橙。365 nm和254 nm紫外光相比較,254 nm紫外光條件下Ti-ZnO對甲基橙的降解率略高一些,和365 nm紫外光相比,甲基橙的降解率提高了約6%。

        由于摻雜離子有可以將半導(dǎo)體的吸收波長范圍從紫外區(qū)域擴(kuò)展到可見光區(qū)域,因此對Ti-ZnO進(jìn)行了可見光降解甲基橙的實(shí)驗(yàn),并與可見光照作對比,分別降解甲基橙1 h,作圖4。從圖4可以看出,在紫外光照條件和可見光照條件下,甲基橙均有不同程度降解,其中紫外光照條件下甲基橙的降解率要明顯優(yōu)于可見光。Ti-ZnO具備了在可見光降解染料廢水的能力,但Ti-ZnO的可見光降解性能較差,后期作者將進(jìn)一步研究可見光條件下Ti-ZnO降解染料廢水的能力。

        甲基橙濃度的改變也會(huì)影響光催化劑Ti-ZnO的性能,光源選擇254 nm紫外光不變,Ti-ZnO對20mg/L和5 mg/L的甲基橙降解率圖見圖5,甲基橙的降解率均在光照6 h候達(dá)到了98%以上,并且隨著甲基橙濃度的降低,甲基橙的降解率升高,Ti-ZnO的光催化性能提升。5 mg/L和降解20 mg/L的甲基橙相比,降解率提高了約18%。這可能是隨著甲基橙濃度的降低,光催化劑在甲基橙溶液中分散性更好,染料分子可以和催化劑充分地接觸,可以充分地吸收光能,促進(jìn)染料分子的降解。

        光源選擇為254 nm紫外光,甲基橙的濃度選擇為5 mg/L,光催化時(shí)間為1h,Ti-ZnO的質(zhì)量濃度分別選擇為6、8、10、12 g/L,研究光催化劑的不同質(zhì)量濃度對催化性能的影響(圖6)。從圖6可以看出,甲基橙的降解率隨著甲基橙濃度的增加在增加,Ti-ZnO的質(zhì)量濃度為10 g/L時(shí)甲基橙降解率最高。Ti-ZnO的質(zhì)量濃度超過10 g/L時(shí),甲基橙的降解率隨之下降。這是因?yàn)?,?dāng)催化劑的用量增加時(shí),催化劑吸收的光能也在增加,因此可以提升催化活性。但當(dāng)催化劑的用量過多時(shí),催化劑也會(huì)對光線產(chǎn)生屏蔽作用,導(dǎo)致部分催化劑吸收不到光能而降低了光催化活性[16]。因此,在本實(shí)驗(yàn)條件下,Ti-ZnO的最佳質(zhì)量濃度為10 g/L。

        3 結(jié) 論

        1)本實(shí)驗(yàn)以乙醇和水作為反應(yīng)環(huán)境,選用醋酸鋅和硫酸氧鈦?zhàn)鳛槌霭l(fā)原料,合成了棒狀的Ti摻雜的ZnO納米晶體,團(tuán)聚較為嚴(yán)重,Ti-ZnO的尺寸為25 nm。

        2)Ti-ZnO具有優(yōu)秀的光催化性能,以20 mg/L的甲基橙為降解對象,365 nm紫外光做光源,在紫外光照6 h后,Ti-ZnO對甲基橙的降解率為97.34%。

        3)254 nm紫外光照條件下,以20 mg/L的甲基橙為降解對象,Ti-ZnO對甲基橙的降解率優(yōu)于365 nm紫外光源,甲基橙降解率可提高6%。

        4)254 nm紫外光照條件下,甲基橙濃度為5 mg/L時(shí),和20 mg/L的甲基橙相比,Ti-ZnO對甲基橙的降解率提高了18%。

        5)254 nm紫外光照1 h,甲基橙濃度為5 mg/L,Ti-ZnO的最佳質(zhì)量濃度為10 g/L。

        參考文獻(xiàn):

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        [2] 張江娜.納米氧化鋅的制備及在水處理方面的應(yīng)用[J].廣州化工,2009,37(9):190-191.

        [3] 曲靈豐,侯清玉,許鎮(zhèn)潮,等.Ti摻雜ZnO光電性能的第一性原理研究[J].物理學(xué)報(bào),2016,65(15):186-194.

        [4] 張文治;,張秀麗,李莉,等.CTAB作用下納米復(fù)合材料ZnO-TiO2制備與多模式光催化降解羅丹明B[J].分子催化,2013,27(5):474-482.

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        (下轉(zhuǎn)第1321頁)

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