楊少杰 趙寧

臨床藥學干預對高脂血癥患者依從性和臨床療效的影響

楊少杰 趙寧

目的 分析臨床藥學干預對高脂血癥患者依從性和臨床療效的影響。方法 96例高脂血癥患者,根據(jù)住院病床單雙號將其分為觀察組和對照組,各48例。對照組予以空白臨床藥學干預,觀察組予以臨床藥學干預。對比兩組患者的臨床療效以及用藥依從性。結果 觀察組和對照組患者干預前用藥依從性良好率(62.5% VS 64.6%)比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.0450,P>0.05)；干預后觀察組患者用藥依從性良好率(95.8%)高于對照組(79.2%),差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=6.0952,P<0.05)。干預前,兩組患者的三酰甘油(TG)、血清總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)以及低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)；干預后,觀察組患者的TG、TC、HDL-C以及LDL-C水平均優(yōu)于對照組,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 高脂血癥患者經臨床藥學干預后能夠提升其自身的用藥依從性,同時可將血脂水平予以改善,進而提升臨床治療效果。

臨床藥學干預；高脂血癥；依從性；臨床療效

高脂血癥為一種遺傳代謝性脂質成分異常疾病,此病和冠心病等相關心臟病的產生具有關聯(lián)性。但是高脂血癥并無顯著的臨床癥狀,多數(shù)患者在早期患病未察覺,因此在就診時加強了治療的困難程度［1,2］。此研究旨在分析臨床藥學干預對高脂血癥患者依從性和臨床療效產生的影響,為高脂血癥患者的臨床治療方案設計提供參考依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料 抽取本院2015年2月～2016年8月收治的96例高脂血癥住院患者,根據(jù)住院病床單雙號將其分為觀察組和對照組,每組48例。對照組中男29例,女19例,年齡44～68歲,平均年齡(56.3±4.2)歲；觀察組中男27例,女21例,年齡46～67歲,平均年齡(55.7±3.8)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 非藥物治療方法內容為按照患者的血清總膽固醇(total cholesterol,TC)及三酰甘油(triglyceride,TG)和脂蛋白等相關指標對其飲食進行控制,并增加患者的運動次數(shù),在治療過程中需要戒煙忌酒等。藥物治療包含辛伐他汀、阿托伐他汀以及普伐他汀等。隨后予以對照組空白臨床藥學干預,對患者的用藥劑量以及用藥時間進行規(guī)定安排,在此過程中并無用藥指導。予以觀察組臨床藥學干預,其內容包含：①制定藥學干預方案,按照患者的實際血脂水平、用藥情況、飲食情況和自身實際病情對藥學干預方案進行制定。②醫(yī)務人員對患者進行用藥監(jiān)控教育以及用藥指導,并耐心解答患者用藥問題。發(fā)放用藥安全手冊、血脂調節(jié)藥物使用手冊以及患者登記手冊。與此同時,患者在進行用藥時臨床藥師需要對其實施指導以及講解。此外,患者在用藥過程中需要確保低脂飲食,并將不良生活習慣進行轉變,按照自身的實際病情進行運動,從而對血脂調節(jié)治療起到輔助效果。

1.3 觀察指標 對兩組患者干預前后的用藥依從性進行對比,同時對兩組患者治療前后的血脂水平進行對比,其中包含TG、TC、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)以及低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C )。

1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗；計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者干預前后的用藥依從性比較 觀察組患者未經干預前30例(62.5%)患者用藥依從性良好,經臨床藥學干預后46例(95.8%)患者用藥依從性良好；對照組患者未經干預前31例(64.6%)患者用藥依從性良好,經空白臨床藥學干預后38例(79.2%)患者用藥依從性良好；兩組患者干預前用藥依從性良好率比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.0450,P>0.05)；干預后觀察組患者用藥依從性良好率高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=6.0952,P<0.05)。

2.2 兩組患者干預前后的血脂水平比較 干預前,兩組患者的TG、TC、HDL-C以及LDL-C水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)；干預后,觀察組患者的TG、TC、HDL-C以及LDL-C水平均優(yōu)于對照組,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者干預前后的血脂水平比較(±s,mmol/L)

表1 兩組患者干預前后的血脂水平比較(±s,mmol/L)

注：與對照組比較,aP<0.05,bP>0.05

指標 時間 觀察組(n=48) 對照組(n=48) t P TG 干預前 2.6±0.2b 2.5±0.3 1.9215 >0.05干預后 1.6±0.3a 2.1±0.4 6.9282 <0.05 TC 干預前 6.3±0.7b 6.2±0.6 0.7515 >0.05干預后 5.9±0.5a 4.1±0.3 21.3872 <0.05 HDL-C 干預前 1.3±0.4b 1.4±0.3 1.3856 >0.05干預后 1.0±0.1a 1.3±0.6 3.4170 <0.05 LDL-C 干預前 4.3±0.5b 4.1±0.7 1.6108 >0.05干預后 2.6±0.4a 3.8±0.3 16.6277 <0.05

3 討論

高脂血癥藥物治療則采用調血脂藥物,而臨床應用較為廣泛的藥物為他汀類,可對低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)以及TG水平進行有效平衡,從而將動脈粥樣硬化斑塊進行穩(wěn)定,從而將血小板凝聚進行降低,有助于血管內皮功能的改善,對血管可起到擴張作用［3-5］。而藥物作用的發(fā)揮會因為患者病理情況以及生理情況產生影響,臨床藥學干預能夠將自身的優(yōu)勢進行充分發(fā)揮。

臨床藥學干預中的用藥干預表現(xiàn)為：機體膽固醇合成較為旺盛的時間為午夜以及凌晨2點,他汀類藥物自身具有較為特殊的化學結構,和體中的樹脂膽酸清除劑進行結合后會對血藥濃度產生一定的影響,為此應在睡前以及晚餐前進行用藥［4,6］。

臨床藥學干預中的用藥學監(jiān)測表現(xiàn)為：調血脂藥物在一定程度上會產生肝腎毒副作用,因此在對患者用藥過程中需要予以藥學監(jiān)測,用藥初期應每隔3～6個月對患者進行一次檢查,檢查指標為丙氨酸氨基轉移酶,如果對患者的用藥劑量進行增加應減少監(jiān)測時間,如果指標處于正常水平可將間隔時間進行延長［7-9］。他汀類藥物在服用后會產生橫紋肌溶解癥等一系列不良反應,特別是四肢疼痛,因此需要按照血清肌酸激酶檢測結果進行換藥。

臨床藥學干預中的藥物相互作用表現(xiàn)為：他汀類藥物和肝藥酶(CYP3A4)抑制劑進行聯(lián)合使用后會加強肌毒性風險。如果將利福平和氟伐他汀進行聯(lián)合使用后會將生物利用度減少1/2,但是此藥物和其他他汀類藥物聯(lián)用并未出現(xiàn)此現(xiàn)象［6,10］。

本文研究結果顯示,觀察組和對照組患者干預前用藥依從性良好率(62.5% VS 64.6%)比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.0450,P>0.05)；干預后觀察組患者用藥依從性良好率(95.8%)高于對照組(79.2%),差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=6.0952,P<0.05)。干預前,兩組患者的TG、TC、HDL-C以及LDL-C水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)；干預后,觀察組患者的TG、 TC、HDL-C以及LDL-C水平均優(yōu)于對照組,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

綜上所述,高脂血癥患者選擇臨床藥學干預后能夠提升用藥依從性,同時將血脂水平進行有效改善,能夠將患者的不良生活飲食習慣予以改善,并對患者進行正確的用藥指導,從而提升其臨床療效。

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Influence of clinical pharmacy intervention on compliance and clinical curative effect of hyperlipidemia patients

YANG Shao-jie,ZHAO Ning.
Department of Medicine Service,Zhengzhou City Sixth People’s Hospital,Zhengzhou 450001,China

Objective To analyze the influence of clinical pharmacy intervention on compliance and clinical curative effect of hyperlipidemia patients.Methods A total of 96 hyperlipidemia patients were divided by inpatient beds odd or even number into observation group and control group,with 48 cases in each group.The control group

blank clinical pharmacy intervention,and the observation group received clinical pharmacy intervention.Comparison were made on clinical curative effect and medicine compliance in two groups.Results The observation group and control group had no statistically significant difference in meditation compliance good rate before intervention(62.5% VS 64.6%)(χ2=0.0450,P>0.05).After intervention,the observation group had higher meditation compliance good rate(95.8%)than the control group(79.2%),and the difference had statistical significance(χ2=6.0952,P<0.05).Before intervention,both groups had no statistically significant difference in triacylglycerol(TG),serum total cholesterol(TC),high-density lipoprotein cholesterol(HDL - C)and low density lipoprotein cholesterol(LDL - C)level(P>0.05).After intervention,the observation group had better TG,TC,HDL-C and LDL-C level than the control group,and the difference had statistical significance(P<0.05).Conclusion Clinical pharmacy intervention can improve meditation compliance of hyperlipidemia patients,as well as improvement of blood lipid level,so as to increase clinical treatment effect.

Clinical pharmacy intervention; Hyperlipidemia; Compliance; Clinical curative effect

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2017.06.057

2017-02-03］

450001 鄭州市第六人民醫(yī)院藥務科

趙寧