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        N末端腦鈉肽、心肌肌鈣蛋白I與胱抑素C聯(lián)合檢測在慢性心力衰竭患者中的應(yīng)用

        2017-06-27 06:57:01劉洪莉趙玉芬
        關(guān)鍵詞:肌鈣蛋白分級心功能

        劉洪莉,趙玉芬

        (1、淮濱縣人民醫(yī)院,河南淮濱464400;2、溫縣人民醫(yī)院,河南溫縣454850)

        N末端腦鈉肽、心肌肌鈣蛋白I與胱抑素C聯(lián)合檢測在慢性心力衰竭患者中的應(yīng)用

        劉洪莉1,趙玉芬2

        (1、淮濱縣人民醫(yī)院,河南淮濱464400;2、溫縣人民醫(yī)院,河南溫縣454850)

        目的探討血液N末端腦鈉肽(NT-proBNP)、心肌肌鈣蛋白I(cTnI)與胱抑素C(Cys C)聯(lián)合檢測在慢性心力衰竭(CHF)患者中的應(yīng)用。方法選取我院心內(nèi)科近兩年來收治的109例CHF患者設(shè)為觀察組,同期選擇109例健康體檢合格者作為對照組,同時(shí)檢測血液NT-proBNP、cTnI、CysC的水平。結(jié)果CHF患者的血液NT-proBNP、cTnI、Cys C水平顯著高于健康對照組,隨著心功能分級的增高,其水平也逐漸增高。并且心功能分級不同的兩組間,兩兩比較差異顯著,均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論聯(lián)合檢測血液NT-proBNP、cTnI、Cys C水平能早期診斷CHF,并在CHF患者的心功能分級、臨床治療、預(yù)后評價(jià)有廣泛的臨床應(yīng)用。

        慢性心力衰竭;N末端腦鈉肽;心肌肌鈣蛋白I;胱抑素C

        心力衰竭是許多心血管疾病的后期表現(xiàn),如急性心肌梗死、擴(kuò)張性心肌病、瓣膜病等[1]。心力衰竭的實(shí)質(zhì)是心肌收縮力下降導(dǎo)致心室功能減退,心臟射血分?jǐn)?shù)降低。慢性心力衰竭(CHF)在臨床上具有較高的患病率和病死率,對患者的生活質(zhì)量和身心健康造成影響。近年來,臨床上通過檢測血液N末端腦鈉肽(NT-proBNP)、心肌肌鈣蛋白I (cTnI)、胱抑素C(CysC)水平來進(jìn)行心力衰竭的早期診斷,并對患者的治療和預(yù)后評估具有重要意義[2]。因此,選取我院近2年109例CHF患者,觀察血液NT-proBNP、cTnI、CysC的水平變化,并且與健康組對照?,F(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料選取2013年10月至2015年10月我院心內(nèi)科收治的CHF患者109例為觀察組,其中男59例、女50例,年齡53~85歲,平均69歲。109例觀察組患者符合慢性心力衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn),心功能分級采用美國紐約心臟病學(xué)會(NYHA)提出的分級標(biāo)準(zhǔn)[3]。其中Ⅰ級21例,Ⅱ級30例,Ⅲ級39例,Ⅳ級19例。選取同期我院109例體檢健康者為對照組,其中男61例、女48例,年齡48~80歲,平均64歲。兩組患者均無嚴(yán)重的肝、腎疾病,無惡性疾病和結(jié)締組織病等。

        1.2 標(biāo)本采集采集2組患者靜脈血液標(biāo)本,觀察組于入院后立即采集,健康對照組于體檢當(dāng)日采集。NT-proBNP、cTnI項(xiàng)目需采集約3ml血液于EDTA抗凝真空采血管中,Cys C項(xiàng)目需采集3ml血液于促凝真空采血管內(nèi)。采集標(biāo)本后,立即將真空采血管顛倒混勻,離心分離血漿(血清)備用。

        1.3 方法NT-proBNP、cTnI檢測采用瑞萊SSJ-2型多功能免疫檢測儀,試劑盒為深圳瑞萊生物工程有限公司產(chǎn)品,檢測方法是雙向側(cè)流免疫法,參考范圍NT-proBNP<250ng/L,cTnI<0.15μg/L。Cys C檢測使用貝克曼AU680全自動生化分析儀,試劑盒為上海華氏亞太生物制藥有限公司產(chǎn)品,檢測方法為免疫比濁法,參考區(qū)間<1.03mg/L,檢測時(shí)嚴(yán)格按照儀器、試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理使用SPSS 17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組之間比較使用t檢驗(yàn),多組比較采用單因素方差分析,其組間兩兩比較使用LSD-t檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 觀察組和對照組NT-proBNP、cTnI、CysC水平比較觀察組的血液NT-proBNP、cTnI和CysC水平明顯高于健康對照組,兩組間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2.2 不同心功能分級CHF患者的NT-proBNP、cTnI、CysC結(jié)果比較心功能分級不同的兩組間,組間兩兩比較差異顯著,均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。隨著CHF患者心功能分級級別的升高,血液NT-proBNP、cTnI與CysC水平呈現(xiàn)出逐漸上升趨勢,經(jīng)相關(guān)分析研究,CHF患者NT-proBNP、cT-nI和CysC水平與其心功能分級之間的關(guān)系呈正相關(guān),見表2。

        表1 觀察組與對照組血液NT-proBNP、cTnI與CysC水平比較(x±s)

        表2 不同心功能分級CHF患者NT-proBNP、cTnI、CysC結(jié)果比較(x±s)

        3 討論

        CHF多發(fā)生在老年患者,多數(shù)患者于入院時(shí)就已存在心功能不全[4]。CHF患者心臟的收縮、舒張功能呈現(xiàn)漸進(jìn)性障礙,不能很好滿足機(jī)體的代謝需要,疾病預(yù)后很差[5]。由于心力衰竭的早期臨床癥狀不典型、不特異,常因未引起充分重視而影響早期診斷、早期治療,嚴(yán)重的延誤病情甚至導(dǎo)致死亡[6]。因此,使用靈敏度高、特異性好、能快速準(zhǔn)確反映心臟功能的一些血清學(xué)檢測指標(biāo)在臨床上成為研究熱點(diǎn)。

        B鈉尿肽(BNP)又稱腦鈉肽,是一種參與心血管系統(tǒng)、腎功能調(diào)節(jié)的肽類激素。NT-proBNP是BNP前體裂解后形成的沒有生物活性的物質(zhì)[7],具有穩(wěn)定性好、血漿中不會降解、半衰期較長的優(yōu)點(diǎn),對于心力衰竭診斷有較好的特異性和敏感性[8]。在心室容量增加或壓力負(fù)荷增大時(shí),心肌細(xì)胞合成、分泌釋放NT-proBNP量隨之增加[9]。本組資料顯示,CHF觀察組NT-proBNP水平顯著高于健康對照組,并且隨著心功能分級的提高,其水平逐漸增高,是評估心功能很好的指標(biāo)[10]。

        肌鈣蛋白是心臟的結(jié)構(gòu)蛋白,由cTnI、cTnT及cTnC三個(gè)亞單位組成。血清cTnI在健康人群中水平很低而且穩(wěn)定,當(dāng)出現(xiàn)心肌損傷時(shí),血清cTnI水平開始升高,與傳統(tǒng)的心肌酶如乳酸脫氫酶、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶相比較,具有敏感性高、特異性好、窗口期長等優(yōu)點(diǎn)。cTnI和cTnT是廣泛應(yīng)用于臨床診斷心肌損傷的標(biāo)志物[11]。近些年,cTnI在臨床應(yīng)用的范圍逐漸擴(kuò)大[12],不僅在心肌梗死、心肌缺血、不良心臟事件、急性冠脈綜合征等方面得到廣泛應(yīng)用,對CHF的早期診斷、病情評價(jià)以及預(yù)后評估方面均有積極的意義。

        CysC是胱氨酸蛋白酶的一種抑制劑,在體內(nèi)產(chǎn)生率恒定,能自由透過腎小球?yàn)V膜,不受性別、蛋白質(zhì)飲食、炎癥等因素影響,是反映腎小球?yàn)V過功能敏感、可靠的指標(biāo)[13]。本組資料提示,CHF組的CysC水平高于健康對照組,心功能不同分級的CysC水平存在顯著差異,心功能分級越高,CysC水平也隨之增高。高水平CysC濃度增加冠心病的全因死亡率,心血管事件及心衰的發(fā)生率[14]。慢性心衰患者CysC的改變較血肌酐改變出現(xiàn)迅速,是較血肌酐更敏感地反映早期腎損害的診斷指標(biāo),可作為心力衰竭患者合并腎功能損害的一個(gè)預(yù)警因子[15],也是評估心衰預(yù)后的敏感指標(biāo)之一[16]。

        綜上所述,CHF患者機(jī)體血清NT-proBNP、cTnI、CysC的水平較高,并且與患者病情發(fā)展、預(yù)后存在緊密相關(guān)性。臨床工作中,及時(shí)聯(lián)合檢測血液NT-proBNP、cTnI和CysC的水平變化,在CHF患者的早期診斷、心功能分級、治療監(jiān)測、預(yù)后評估方面有廣泛、較好的臨床應(yīng)用。

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        R541.6+1,R446.1+2

        A

        1674-1129(2017)03-0425-02

        2016-11-17;

        2017-04-17)

        10.3969/j.issn.1674-1129.2017.03.045

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