蔡蕭君,王旭玲,吳超全,胡春梅
(1.黑龍江省中醫(yī)藥科學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150036,2.黑龍江省第三醫(yī)院,黑龍江 北安 164092)
卒中后抑郁(post-strokedepression,PSD)是一種腦血管病并發(fā)癥,比軀體損傷更常見。據(jù)國外文獻(xiàn)報(bào)道,PSD的發(fā)病率為20%~79%,以40%~50%居多[1-2]。PSD嚴(yán)重影響患者的健康,不僅可以導(dǎo)致患者產(chǎn)生不良的情緒體驗(yàn),以及軀體功能障礙,還對患者肢體功能的康復(fù)有很大影響[3-4]。相關(guān)研究證明,與普通卒中患者相比,卒中后抑郁患者死亡率明顯高于非PSD患者[5]。目前國內(nèi)外研究未能揭示腦卒中后抑郁的發(fā)病機(jī)制,各種假說或相關(guān)研究多以單因素致病原因進(jìn)行分析。多項(xiàng)研究證實(shí),細(xì)胞免疫在精神疾病發(fā)生發(fā)展中起著關(guān)鍵作用。其中炎癥細(xì)胞因子IL-1β、IL-2、IL-6及TNF-α直接參與或介導(dǎo)了抑郁發(fā)生的整個(gè)過程。本實(shí)驗(yàn)采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測IL-1β、IL-2、IL-6及TNF-α血清濃度,觀察卒中組和 PSD 組各相關(guān)細(xì)胞因子濃度的變化,探討IL-1β、IL-2、IL-6及TNF-α與腦卒中后抑郁發(fā)生發(fā)展中的相關(guān)性,并分析其與抑郁程度的關(guān)系。
選取2012-01—2013-10間在黑龍江省第三醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院患者中選取卒中患者30例(男15例,女15例)作為對照組;選取符合PSD診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者90例,輕、中、重度抑郁患者各30例(男15例,女15例)。年齡39~76歲,平均年齡(56±7.03)歲,各組患者的一般資料比較無顯著差異,具有可比性。
(1)全國腦血管病學(xué)術(shù)會議(第四屆)制定的腦血管病診斷標(biāo)準(zhǔn)(1996)[6];(2)入選患者行頭顱CT或MRI。(3)患者均為首次發(fā)病,急性起病,起病期3天內(nèi)。(4)病程持續(xù)在1月內(nèi)。
(1)伴有其他腦器質(zhì)疾病者。(2)失語、失用、認(rèn)知功能障礙、意識障礙者。(3)有精神障礙個(gè)人史或家族史陽性者。(4)有嚴(yán)重的軀體疾病,如心功能衰竭、肺功能衰竭、腫瘤;心肌梗死及其他心臟疾病;嚴(yán)重肝、腎疾病;代謝性疾病者。(5)患血液及自身免疫性疾病或服用過免疫抑制劑者。(6)1個(gè)月內(nèi)服用過激素類藥物、神經(jīng)阻滯劑、免疫調(diào)節(jié)劑。
1.4.1 PSD的診斷依據(jù) 符合中國精神疾病分類第三版(CCMD-3)[8]、國際疾病分類第10版(ICD-10)[9]、美國精神障礙診斷統(tǒng)計(jì)手冊第4版(DSM-IV)[10]的診斷標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)用漢密爾頓抑郁量表(HAMD-17)[11]進(jìn)行測評,分輕度、中度和重度抑郁。其評分標(biāo)準(zhǔn)分別為輕度抑郁8~16分,中度抑郁17~23分,重度抑郁≥24分。且抑郁病程至少持續(xù)2周或以上者。
1.4.2 入選程序 首先詳細(xì)詢問研究對象的病史,而后對患者進(jìn)行一般體格檢查和神經(jīng)系統(tǒng)體格檢查,此項(xiàng)程序由神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生完成。依據(jù)漢密爾頓抑郁量表進(jìn)行評定,選取卒中后輕、中、重度抑郁組患者各30例,卒中對照組患者30例,此項(xiàng)程序由2名精神科醫(yī)師分別進(jìn)行。
1.5.1 標(biāo)本采集 所有患者禁食水12 h,并于次日晨8~9時(shí)取肘靜脈血5 mL應(yīng)用10%EDTA-Na2抗凝,常規(guī)處理,3000 r/min的轉(zhuǎn)速離心5 min后,取上清液1.5 mL,低溫(-80 ℃)存放待檢。
1.5.2 檢測指標(biāo) 血清中IL-1β、IL-2、IL-6及TNF-α的濃度水平測定。
1.5.3 檢測方法 IL-1β、IL-2、IL-6及TNF-α放射免疫試劑盒購自上海卓康生物科技有限公司。各細(xì)胞因子濃度由酶聯(lián)免疫吸附法、全自動(dòng)酶標(biāo)儀檢測,操作步驟嚴(yán)格按照試劑盒所附說明書進(jìn)行。
卒中后抑郁組患者與卒中組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);血清IL-2濃度明顯降低,與卒中組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表1 卒中后有無抑郁癥患者細(xì)胞因子水平 ng/L
注:aP<0.01,bP<0.05。
隨著抑郁程度的加重,血清IL-1β、IL-6及TNF-α的濃度均逐漸升高,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);血清IL-2濃度無顯著變化,組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表2 卒中后不同程度抑郁癥患者細(xì)胞因子水平 ng/L
注:aP<0.01,bP<0.05 ,cP>0.05。
卒中發(fā)病率呈逐年增長趨勢,其病死率和致殘率高,是嚴(yán)重影響人類健康及生活質(zhì)量的疾病之一。卒中可產(chǎn)生多種心理障礙,其中以抑郁最常見,主要表現(xiàn)為情緒低落,興趣減退、遲鈍,注意力不集中,自責(zé)內(nèi)疚感,無價(jià)值感等。卒中后抑郁除了造成患者軀體上和精神上的痛苦以外,對其神經(jīng)功能的恢復(fù)也有阻礙作用,很大程度的降低了患者的生活質(zhì)量,增加了社會醫(yī)療成本,對于患者社會功能回歸造成嚴(yán)重影響,對于早期認(rèn)知其是否存在PSD實(shí)施干預(yù)對患者整體康復(fù)意義重大。
對IL-1的研究較早,也是在細(xì)胞介素中功能研究最為明確的細(xì)胞因子。其可調(diào)節(jié)炎癥和免疫反應(yīng),是一種具有多向性生物功能的炎癥介質(zhì),在神經(jīng)元的損害中發(fā)揮重要作用。正常情況下腦內(nèi)IL-1表達(dá)不明顯,對于缺血性再灌注損傷可見IL-1的明顯表達(dá),與缺血程度呈正相關(guān),缺血持續(xù)時(shí)間也影響其增加幅度。IL-1可破壞凝血機(jī)制和抗凝機(jī)制,引起組織因子樣凝固性增高,從而促使血栓形成。除此之外,IL-1還可以促進(jìn)IL-2,IL-6,IL-8等細(xì)胞因子的合成,并協(xié)同這些因子產(chǎn)生促炎作用。Owen等研究發(fā)現(xiàn)抑郁常伴隨IL-1幅度的增加,IL-1可作為抑郁的一個(gè)特異性指標(biāo),進(jìn)一步闡明了其與抑郁的聯(lián)系。
IL-6具有多種生物學(xué)作用,參與機(jī)體免疫-神經(jīng)-內(nèi)分泌調(diào)節(jié),與多種疾病的發(fā)生相關(guān)。屬于促炎因子之一。其由活化的T細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、單核細(xì)胞等類別細(xì)胞產(chǎn)生,相關(guān)研究證實(shí),血管內(nèi)皮細(xì)胞、小膠質(zhì)細(xì)胞及脂肪細(xì)胞均可產(chǎn)生。IL-6與機(jī)體細(xì)胞的生長、分化和功能調(diào)節(jié)有重要作用。其作用方式為參與免疫和炎癥反應(yīng)。國外有研究報(bào)道[12],其在抑郁癥發(fā)生發(fā)展中參與了細(xì)胞介導(dǎo)的免疫激活。抑郁癥患者血清細(xì)胞因子尤其以IL-1β、IL-6升高較顯著[13-14],可見細(xì)胞因子在抑郁癥的發(fā)病機(jī)制中扮演著重要角色。
IL-2為調(diào)控IL-1β、IL-6的相關(guān)因子,在IL-1的變化中有著重要作用,有文獻(xiàn)報(bào)道IL-2與原發(fā)性抑郁直接相關(guān)。TNF-α可反映組織損傷的程度,在機(jī)體免疫調(diào)節(jié)、免疫應(yīng)答中有重要提示作用。
本研究結(jié)果表明,細(xì)胞因子與抑郁的發(fā)生直接相關(guān),且隨著抑郁程度的增加,血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平明顯升高,而血清IL-2水平無顯著變化,在臨床工作中監(jiān)測卒中患者血清IL-1β、IL-2、IL-6、TNF-α水平,并給與必要的干預(yù)措施,有助于判斷患者的病情嚴(yán)重程度和預(yù)后,可能會降低患者抑郁情緒的發(fā)生。
[1] PHJAVAARA T,LPPAVUORI A,SIIRA I,etal.Frequency and clinical dererminants of post-stroke depression [J].Stroke,1998,29(2):2311-2317.
[2] Kotila M,Numminen H,Waltimo O,etal.Depression after stroke:results of the finnstroke study[J].Stroke,1998,29:368-372.
[3] 高政,劉啟貴,江潮.腦卒中后抑郁障礙相關(guān)因素分析[J].中國臨床康復(fù),2002,6(13):1890-1891.
[4] 區(qū)麗明.腦卒中病人的心理情緒評估[J].中國臨床康復(fù),2002,6(9):1241-1243.
[5] House A,Knopp P,Bamford J,er al.Mortality at 12 and 24month[J].Stroke,2001,32(6):696-701.
[6] 中華神經(jīng)科學(xué)會,中華神經(jīng)外科學(xué)會.全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議標(biāo)準(zhǔn)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):376-384.
[7] 蔡蕭君,蘇志強(qiáng).卒中后抑郁與血清白細(xì)胞介素-1β、白細(xì)胞介素-6的相關(guān)性研究[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,31(20):3210-3212.
[8] 張明圓.精神科評定量表手冊[M].長沙:湖南科學(xué)出版社,1998:35-39.
[9] 中華醫(yī)學(xué)會精神分會:CCMD-3中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)[M].第3版.濟(jì)南:山東科技出版社,2001:4.
[10] 原巖波,劉琦譯.ICD-10第V章初級保健版:初級保健中精神障礙診斷與治療指南[M].北京:中國心理衛(wèi)生雜志社,1999,24:976-982.
[11] 蔡焯基.抑郁癥基礎(chǔ)與臨床[M].北京:科學(xué)出版社,1997:94-95.
[12] DIHNE M,PETERS M,BLOCK F.Interleukin-6 expression in Exo-focal neurons after striatal cerebral is chemia[J].Neuroreport,2001,12(2):3143-3148.
[13] KIM H M,SHIN H Y,JEONG H J,etal.Reduced IL-4,IL-6,and IgE serum lecels in patients with cerebral infarction during the acute stage[J].Mol Neurosci,2000,14(1):191-196.
[14] Maes M.Evidence for an immune respone in major depression:a review and hypothesis[J].Prog Neuro Psychopharmacol Biol Psychiatry,1995,19(1):11-18.