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        耐多藥肺結(jié)核患者實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)化治療方案后療效觀察及轉(zhuǎn)歸分析

        2017-06-22 22:48:56孫玉婷
        中外醫(yī)療 2017年6期
        關(guān)鍵詞:耐多藥肺結(jié)核臨床療效

        孫玉婷

        [摘要] 目的 觀察耐多藥肺結(jié)核患者實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)化治療方案后的臨床療效,并對治療轉(zhuǎn)歸進(jìn)行分析。方法 方便選取2013年1月—2015年12月在內(nèi)蒙古第四醫(yī)院采用 標(biāo)準(zhǔn)化肺結(jié)核化療方案治療且有明顯轉(zhuǎn)歸的136例 MDR-TB患者為研究對象。調(diào)查MDR-TB化療轉(zhuǎn)歸情況及臨床療效。 結(jié)果 標(biāo)準(zhǔn)化療后,初治MDR-TB患者痰敏試驗(yàn)轉(zhuǎn)陰率明顯高于復(fù)治MDR-TB患者(χ2=17.573,P<0.05);初治、復(fù)治MDR-TB患者胸片病灶吸收率分別為82.7%和52.4%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=21.903,P<0.05)。初治、復(fù)治MDR-TB患者肺部空洞閉合率分別為57.7%和39.3%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.582,P<0.05)。初治、復(fù)治MDR-TB患者治療成功率分別為82.7%和53.3%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=20.680,P<0.05)。結(jié)論 標(biāo)準(zhǔn)化療方案治療MDR-TB值得臨床推廣,初治MDR-TB的臨床療效與轉(zhuǎn)歸明顯優(yōu)于復(fù)治MDR-TB,所以進(jìn)一步加強(qiáng)結(jié)核病患者的耐藥監(jiān)測,及早發(fā)現(xiàn)、治療。

        [關(guān)鍵詞] 耐多藥肺結(jié)核;標(biāo)準(zhǔn)化療;臨床療效;轉(zhuǎn)歸

        [中圖分類號] R4 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-0742(2017)02(c)-0130-04

        Observation on Curative Effect and Conversion Analysis of Standardized Treatment Plan for Patients with Multi-drug Resistant Tuberculosis

        SUN Yu-ting

        First infectious Disease Institution, Comprehensive Disease Prevention and Control Center, Hohhot, Inner Mongolia, 010080 China

        [Abstract] Objective To observe the clinical curative effect of standardized treatment plan for patients with multi-drug resistant tuberculosis and analyze the treatment conversion. Methods Convenient selection 136 cases of MDR-TB patients with standardized pulmonary tuberculosis chemotherapy plan and obvious conversion from January 2013 to December 2015 were selected as the research objects and the chemotherapy conversion of MDR-TB and clinical curative effect were surveyed. Results After the standardized chemotherapy, the sputum sensitivity test conversion rate of MDR-TB patients by initial treatment was obviously higher than that of MDR-TB patients by retreatment(χ2=17.573,P<0.05), the chest film lesion absorption rate of MDR-TB patients by initial treatment and retreatment was respectively 82.7% and 52.4%, and the difference had statistical significance(χ2=21.903,P<0.05), and the closure rate of pulmonary cavity of MDR-TB patients by initial treatment and retreatment was respectively 57.7% and 39.3%, and the difference had statistical significance(χ2=7.582,P<0.05), and treatment success rate of MDR-TB patients by initial treatment and retreatment was respectively 82.7% and 53.3%, and the difference had statistical significance(χ2=20.680,P<0.05). Conclusion The standardized chemotherapy plan in treatment of MDR-TB is worth promotion, and the clinical curative effect and conversion of MDR-TB by initial treatment are better than those of MDR-TB by retreatment, therefore, we should further enhance the tolerance monitoring of patients with tuberculosis and discover and treat it as soon as possible.

        [Key words] Multi-drug resistant tuberculosis; Standardized chemotherapy; Clinical curative effect; Conversion

        耐多藥肺結(jié)核(multidrug resistance tuberculosis,MDR-TB)系肺結(jié)核患者感染的肺結(jié)核分枝桿菌至少對利福平與異煙肼等兩種或以上藥物耐受[1]。MDR-TB比敏感性肺結(jié)核更加難治[2],具有治療時(shí)間長、費(fèi)用高、不良反應(yīng)多及病死率高的特點(diǎn)[3]。據(jù)世衛(wèi)組織(WHO)統(tǒng)計(jì),2013年全世界新發(fā)與復(fù)發(fā)肺結(jié)核患者中MDR-TB所占比率分別是3.6%和20.2%[4]。我國MDR-TB疫情也十分嚴(yán)重,每年新發(fā)MDR-TB超過12萬例,占全球的26%[5],被WHO列為“MDR-TB需警示”國家[6]。近期有研究[7]在對MDR-TB治療過程中發(fā)現(xiàn),初治MDR-TB的臨床療效明顯優(yōu)于復(fù)治MDR-TB。為進(jìn)一步研究初治、復(fù)治MDR-TB臨床療效及轉(zhuǎn)歸,該研究方便收集2013年1月—2015年12月對MDR-TB患者136例采用標(biāo)準(zhǔn)化治療后的臨床療效和轉(zhuǎn)歸進(jìn)行了回顧性隊(duì)列分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        方便收集在內(nèi)蒙古第四醫(yī)院完整地采用標(biāo)準(zhǔn)化肺結(jié)核化療方案治療的MDR-TB患者136例。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)BACTEC MGIT 960系統(tǒng)培養(yǎng)和藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果確診為MDR-TB且明確治療轉(zhuǎn)歸;②患者可以站立且主觀意識正常;③取得患者知情同意并配合該研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①胸腹腔有積液;②無法站立或不能配合該研究者。141例MDR-TB患者中,初治MDR-TB患者52例,其中男性30例,女性22例,平均年齡45歲,多為中青年,病程3周~5個(gè)月;復(fù)治MDR-TB患者84例,其中男性48例,女性36例,平均年齡44歲,多為中青年,病程5個(gè)月~25年。除病程外,兩組性別、平均年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        1.2.1 MDR-TB診斷標(biāo)準(zhǔn)與治療方案 診斷標(biāo)準(zhǔn):MDR-TB是指通過熟練度測試的實(shí)驗(yàn)室,采用世界衛(wèi)生組織推薦使用的比例法藥敏試驗(yàn)證實(shí)患者已發(fā)生感染的肺結(jié)核桿菌對利福平、異煙肼等抗結(jié)核化療藥物耐藥的患者。治療方案:采用6ZCmLfxPtoPAS/18ZLfxPtoPAS(6個(gè)月的吡嗪酰胺(Z)【國藥準(zhǔn)字H21022352】、卷曲霉素 (Cm)【國藥準(zhǔn)字H20055189】、左氧氟沙星(Lfx)【國藥準(zhǔn)字H20033922】、丙硫異煙胺(Pto)【國藥準(zhǔn)字H10983134】、對氨基水楊酸(PAS)【國藥準(zhǔn)字H21023038】/18個(gè)月的吡嗪酰胺(Z)、左氧氟沙星(Lfx)、丙硫異煙胺(Pto)、對氨基水楊酸(PAS))作為治療MDR-TB的標(biāo)準(zhǔn)化療方案,治療過程中依據(jù)患者藥敏結(jié)果調(diào)整化療藥物,療程24個(gè)月。

        1.2.2 觀察項(xiàng)目 ①影像學(xué):觀察治療前及治療過程中MDR-TB患者的胸部CT和X線片,每3個(gè)月檢查1次,直至療程結(jié)束;②細(xì)菌學(xué):觀察治療前及治療過程中MDR-TB患者的痰涂片及痰培養(yǎng),每3個(gè)月檢查1次,直至療程結(jié)束;③治療前及治療過程中每個(gè)月都要檢查MDR-TB患者血尿常規(guī)、血電解質(zhì)、肝腎功能、血糖、肌酐及尿素氮等;④藥物不良反應(yīng)。

        1.2.3 MDR-TB化療轉(zhuǎn)歸的療效評定 以痰敏試驗(yàn)肺結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)檢查結(jié)果作為臨床療效的評定依據(jù)。(1)痰敏試驗(yàn)轉(zhuǎn)陰率:MDR-TB化療結(jié)束后連續(xù)兩次痰敏試驗(yàn)肺結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)呈陰性(每次間隔至少30 d)。(2)影像學(xué)(病灶):①顯著吸收:原病灶被吸收一半以上;②吸收:<1/2的原病灶被吸收;③不變:病灶無變化;④惡化:病灶擴(kuò)大。(3)影像學(xué)(空洞):①閉合:空洞閉合或消失;②縮?。嚎斩纯s小至原來的一半以下;③不變:空洞縮小程度小或無變化;④惡化:空洞擴(kuò)大。(4)化療轉(zhuǎn)歸判斷:參考中國防癆協(xié)會MDR-TB化療指南(2009)分為治愈、完成治療、死亡、失敗、丟失及其他等。

        1.3 統(tǒng)計(jì)方法

        統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件為SPSS 18.0。采取雙錄入原則在Excel中進(jìn)行數(shù)據(jù)初步處理,計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),以P <0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 初治、復(fù)治MDR-TB患者臨床資料比較

        除復(fù)治組療程明顯長于初治組外,兩組性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組其余臨床資料比較見表1。復(fù)治組MDR-TB患者的合并癥如糖尿病、肝臟疾病以及低蛋白血癥,較初治組多(P<0.05),影像學(xué)觀察的空洞和病灶也明顯大于初治組(P<0.05)。

        2.2 痰敏試驗(yàn)轉(zhuǎn)陰情況

        初治、復(fù)治MDR-TB患者痰敏試驗(yàn)轉(zhuǎn)陰情況,見表2。

        2.3 影像學(xué)下病灶變化情況

        MDR-TB標(biāo)準(zhǔn)化療后,初治、復(fù)治MDR-TB患者胸片病灶(顯著吸收+吸收)率分別為43例(82.7%)和44例(52.4%),兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=21.903,P=0.001<0.05)。初治、復(fù)治MDR-TB患者空洞閉合率分別為30例(57.7%)和33例(39.3%),兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.582,P=0.007 <0.05)。

        2.4 治療與轉(zhuǎn)歸

        MDR-TB標(biāo)準(zhǔn)化療后,初治、復(fù)治MDR-TB患者治療成功(治愈+完成治療)率分別為43例(82.7%)和49例(53.3%),兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=20.680,P=0.001 <0.05)。

        3 討論

        利福平與異煙肼均是治療肺結(jié)核的常用藥物[8],在我國乃至世界范圍內(nèi)抗結(jié)核過程中都起著非常重要的作用[9]。但是有的患者體內(nèi)的耐藥菌對這兩種藥物甚至其他一線藥物均能產(chǎn)生耐藥作用,且部分患者既往用藥史較為復(fù)雜,因此對于MDR-TB治療難度非常之大,已成為世界性難題[10-12]。為了能使MDR-TB化療方案的規(guī)范化,并盡可能的提高M(jìn)DR-TB患者化療成功率,世衛(wèi)組織制定了6ZCmLfxPtoPAS/18ZLfxPtoPAS的標(biāo)準(zhǔn)化治療方案,其目的在于為呼吸內(nèi)科臨床醫(yī)生提供一套行之有效的治療方法[13-15]。

        對MDR-TB療效的評定目前主要依靠影像學(xué)、肺結(jié)核分枝桿菌和痰敏試驗(yàn)[16-18]。該研究結(jié)果顯示:標(biāo)準(zhǔn)化療后,初治MDR-TB患者痰敏試驗(yàn)轉(zhuǎn)陰率明顯高于復(fù)治MDR-TB患者,初治、復(fù)治MDR-TB治療3個(gè)月的轉(zhuǎn)陰率分別占各自總轉(zhuǎn)陰率的83.3%和88.6%,表明治療越早,其效果也越好。影像學(xué)方面,初治MDR-TB組病灶吸收和空洞閉合情況均優(yōu)于復(fù)治MDR-TB組。因此,早起發(fā)現(xiàn)并治療MDR-TB,才能獲得更好的臨床療效。Kuksa等[19]對拉脫維亞MDR-TB患者實(shí)施程化療(DOTS)-Plus策略的臨床療效進(jìn)行回顧性隊(duì)列分析,發(fā)現(xiàn)影響預(yù)后的因素主要有接受過MDR-TB方案治療以及使用過氧氟沙星等,即未接受過治療者的整體療效優(yōu)于接受過氧氟沙星等藥物治療者。文獻(xiàn)[20]對MDR-TB治療后發(fā)現(xiàn),早期使用4種以上藥物聯(lián)合化療,能更好的改善MDR-TB的預(yù)后。該研究對136例MDR-TB患者的化療轉(zhuǎn)歸作隊(duì)列分析后發(fā)現(xiàn),治愈和完成治療率之和為69.1%,初治MDR-TB組治愈和完成治療率之和為82.7%,明顯高于復(fù)治MDR-TB組的53.3%,究其原因可能是:①復(fù)治MDR-TB病程長,且多合并支氣管擴(kuò)張、纖維空洞等,使病灶局部血液循環(huán)障礙,藥物難以到達(dá)病灶;②復(fù)治MDR-TB患者的營養(yǎng)狀況較差,機(jī)體免疫力低下[21];③易合并膿氣胸、積水等肺部感染[22],和糖尿病等并發(fā)癥;④復(fù)治MDR-TB耐藥程度高,長期患病,經(jīng)濟(jì)條件差,心理負(fù)擔(dān)大。該結(jié)果也說明及早發(fā)現(xiàn)MDR-TB并早期治療,對提高M(jìn)DR-TB治愈率的重要性。

        綜上所述,初治MDR-TB的臨床療效與轉(zhuǎn)歸明顯優(yōu)于復(fù)治MDR-TB,所以進(jìn)一步加強(qiáng)結(jié)核病患者的耐藥監(jiān)測,及早發(fā)現(xiàn)、治療MDR-TB,能取得更好的臨床效果。

        [參考文獻(xiàn)]

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        (收稿日期:2016-11-27)

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