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        氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定嬰幼兒配方乳粉中1,3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯含量

        2017-06-22 12:50:58尚東洋
        中國乳業(yè) 2017年5期
        關(guān)鍵詞:毛氏棕櫚乳粉

        文/尚東洋 高 楊

        (黑龍江省龍丹乳業(yè)科技股份有限公司)

        氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定嬰幼兒配方乳粉中1,3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯含量

        文/尚東洋 高 楊

        (黑龍江省龍丹乳業(yè)科技股份有限公司)

        嬰幼兒配方乳粉試樣經(jīng)石油醚、乙醚提取脂肪后,再用正己烷溶解,經(jīng)毛細(xì)管色譜柱分離,質(zhì)譜檢測器檢測,外標(biāo)法定量測定1,3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯的含量。結(jié)果顯示:回收率在86.0%~94.7%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在2.89%~3.20%,表明分析結(jié)果可靠。

        氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法;1,3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯;嬰幼兒配方乳粉

        母乳喂養(yǎng)可以為嬰兒健康生長發(fā)育提供最理想食品,無論在營養(yǎng)學(xué)、免疫學(xué)還是心理學(xué)等方面,母乳喂養(yǎng)對于嬰兒的益處是嬰幼兒配方乳粉喂養(yǎng)無可比擬的。任何嬰幼兒配方乳粉都不能與母乳相媲美,只能作為母乳喂養(yǎng)失敗后的無奈選擇,或母乳不足時對母乳的補(bǔ)充。因此,所有的嬰幼兒配方乳粉所追求的終極目標(biāo)就是使產(chǎn)品無限接近母乳。

        作為母乳替代品的嬰幼兒配方乳粉,其脂肪結(jié)構(gòu)應(yīng)盡量接近母乳。1,3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯作為一種新資源食品,是由脂肪酶催化酯交換反應(yīng),使脂肪酸在甘油分子上的位置重新排列而得,其與母乳脂肪結(jié)構(gòu)相似。許多研究證明,嬰幼兒配方乳粉中添加1,3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯可使其在微觀上更接近母乳脂肪成分,能夠提高脂肪酸的吸收利用率,促進(jìn)嬰兒對脂肪、礦物質(zhì)的吸收,促進(jìn)嬰兒骨骼礦物質(zhì)的沉積,預(yù)防便秘。

        2008年5月26日,中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布公告(2008年第13號),批準(zhǔn)了1,3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯作為營養(yǎng)強(qiáng)化劑在嬰兒配方食品、較大嬰兒和幼兒配方食品中使用,并于2010年1月4日中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布的第1號公告中明確了1,3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯的使用范圍及使用量。1,3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯作為母乳脂肪的替代品之一,正在被廣泛地添加在嬰幼兒配方乳粉中。因此準(zhǔn)確測定嬰幼兒配方乳粉中1,3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯的含量具有重要意義。目前國家尚未出臺標(biāo)準(zhǔn)的檢測方法,文獻(xiàn)上的檢測方法主要有:薄層色譜分離與氣相色譜法、反相高效液相色譜法、氣相色譜法、蒸發(fā)光散射高效液相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法、銀離子交換柱分離與液相色譜法、胰脂肪酶與液相色譜法等。本文論述了采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定嬰幼兒配方乳粉中1,3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯含量的方法,該方法精密度高,重現(xiàn)性好,適用于嬰幼兒配方乳粉中1,3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯含量的測定。

        1 材料和方法

        1.1 試劑和材料

        乙醇:分析純,體積分?jǐn)?shù)為9 5%;氨水:分析純,25%~28%;正己烷:色譜純;石油醚:分析純;乙醚:分析純。

        1,3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯標(biāo)準(zhǔn)貯備液,濃度為10 mg/ mL:精確稱取0.5000 g 1,3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯標(biāo)準(zhǔn)品于50 mL容量瓶中,用正己烷溶解定容。

        1,3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯標(biāo)準(zhǔn)中間液,濃度為1 mg/ mL:取標(biāo)準(zhǔn)貯備液1 mL,用正己烷定容至10 mL。

        分析用水應(yīng)符合GB/T 6682-2008《分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法》中規(guī)定的三級水。

        1.2 儀器和設(shè)備

        毛氏抽脂瓶;毛氏離心機(jī);毛氏水浴鍋;毛氏振蕩器;分析天平:奧豪斯,CAV214C;渦旋振蕩器:其林貝爾,XW-80A;超聲波清洗機(jī):昆山,KQ-700DE;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:上海滬西,RE52-3;氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀:日本島津,GCMS-QP2010E。

        1.3 試驗(yàn)方法

        試樣處理:稱取混合均勻的嬰幼兒配方乳粉固體試樣約1.5 g(精確到0.1 mg)于毛氏抽脂瓶中,加入10 mL 45 ℃的水,將試樣洗入毛氏抽脂瓶的小球中,充分混合,直到試樣完全散開,之后冷卻。

        脂肪的提?。孩俚谝淮翁崛。合蛎铣橹恐屑尤?.0 mL氨水,混勻。置于60 ℃水浴中15~20 min,冷卻至室溫。加入10 mL乙醇和1 滴剛果紅溶液,混勻。再加入25 mL乙醚,塞上軟木塞,放到毛氏抽脂瓶搖混器上震蕩1 min。再加入25 mL石油醚,震蕩1 min,4 000 r/min離心分層。傾出上清液于脂肪收集瓶中。②第二次提?。涸谑S嘣嚇右褐性偌尤? mL乙醇,25 mL乙醚,25 mL石油醚,按上述操作步驟進(jìn)行第二次提取。離心分層后傾出上清液與第一次的上清液合并。將脂肪收集瓶置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上,在60 ℃通入氮?dú)鈼l件下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑,保留殘?jiān)?,即為脂肪,?0 mL正己烷溶解備用。

        1.4 色譜條件

        毛細(xì)管色譜柱:HP-5MS,30 m×0.25 mm×0.25 μm,彈性石英毛細(xì)管柱;

        載氣:高純氦氣,流量1 mL/ min;

        分流比:1∶50;

        進(jìn)樣量:1 μL;

        溶劑延遲:3 min;

        進(jìn)樣口溫度:365 ℃;

        接口溫度320 ℃,柱溫300 ℃,保持3 min,以2 ℃/min速率升至350 ℃,保持12 min;

        質(zhì)譜條件:離子源為EI源,電子能量70 eV,離子源溫度250℃,四極桿溫度200 ℃,掃描范圍30~800 amu,電子倍增器電壓1.5 kV。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 測定方法

        將標(biāo)準(zhǔn)中間液進(jìn)行系列稀釋,制成標(biāo)準(zhǔn)系列工作液,濃度分別為0.1、0.3、0.5、0.7、1.0 mg/mL。將標(biāo)準(zhǔn)系列工作液與試液分別注入色譜儀,按上述的儀器條件進(jìn)行測定,得到相應(yīng)的總離子流圖,采用外標(biāo)法定量。以標(biāo)準(zhǔn)系列工作液濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。用標(biāo)準(zhǔn)工作曲線計(jì)算未知樣品的濃度,進(jìn)行結(jié)果計(jì)算。線性方程為:Y=650752X+528.7,相關(guān)系數(shù)為0.9994(圖1)。

        表1 平均回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=6)

        表2 準(zhǔn)確度(n=2)

        圖1 標(biāo)準(zhǔn)曲線

        2.2 樣品加標(biāo)回收率與精密度

        在待測樣品中添加3 個不同水平的1,3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯標(biāo)準(zhǔn)工作液,每個水平做6 個平行樣,計(jì)算回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。按照1.3的樣品處理方法進(jìn)行處理。結(jié)果見表1。其回收率在86.0%~94.7%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在2.89%~3.20%,表明分析結(jié)果可靠。

        2.3 準(zhǔn)確度

        重復(fù)性條件下兩次獨(dú)立測定結(jié)果,準(zhǔn)確度為1.73%。如表2。

        2.3 試驗(yàn)過程注意事項(xiàng)

        2.3.1 實(shí)驗(yàn)試劑乙醚、石油醚等用于空白試驗(yàn),以檢驗(yàn)試劑的純度。

        2.3.2 保證氣質(zhì)聯(lián)用儀的氣密性,避免漏氣造成抽真空不正常。最常見的漏氣部位可能是進(jìn)樣墊,需要判斷固定進(jìn)樣墊的螺母、玻璃襯管的O型圈及進(jìn)樣口螺母、毛細(xì)柱兩端的螺母、真空腔體門是否擰緊。

        2.3.3 氣質(zhì)聯(lián)用儀每次重新開機(jī)時,色譜柱均需要更換,進(jìn)樣墊更換后均需要重新做調(diào)諧。

        2.3.4 每次試驗(yàn)結(jié)束后,需將氣質(zhì)聯(lián)用儀的進(jìn)樣針取下,用適宜的溶劑進(jìn)行清洗。

        3 結(jié)論

        本測定方法樣品前處理簡單,干擾因素少,適用于嬰幼兒配方乳粉及同類產(chǎn)品中1,3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯含量的測定。

        [1] 李夢月,殷剛柱. 嬰兒期母乳喂養(yǎng)的研究進(jìn)展[J]. 中國醫(yī)藥指南,2014(4):49-50.

        [2] 趙晨,王敏,劉寧,等. 1,3-二油酸-2-棕櫚酸甘油三酯的合成研究[J]. 中國乳品工業(yè),2014,42(5):13-16.

        [3] 馬小寧,田燕,宋小莉,等. 氣相色譜法測定嬰幼兒配方乳粉中1,3-二油酸2-棕櫚酸甘油三酯[J]. 檢驗(yàn)檢疫學(xué)刊,2013,23(6):32-38.

        [4] 陳盛,陳景春,何亞斌. 1,3-二油酸2-棕櫚酸甘油三酯(OPO)檢測技術(shù)綜述. 廣州化工,2016(3):26-27.

        [5] 中華人民共和國衛(wèi)生部. GB 5413.3-2010食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 嬰幼兒食品和乳品中脂肪的測定. 北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2010.

        [6] 鄒建凱. 椰子油甘油三酯的高溫氣相色譜質(zhì)譜分析. 分析化學(xué)研究簡報(bào),2002,30(4):428-431.

        尚東洋(1985-),女,助理工程師,從事乳品質(zhì)量管理工作。

        2017-03-23)

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