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        丙種球蛋白治療小兒川崎病的療效

        2017-06-21 15:08:26張菊弟歐偉明鄧明紅張金鳳
        實(shí)用臨床醫(yī)學(xué) 2017年4期
        關(guān)鍵詞:丙種球蛋白川崎消失

        張菊弟,歐偉明,鄧明紅,張金鳳

        (佛山市順德區(qū)婦幼保健院兒科,廣東 佛山 528300)

        丙種球蛋白治療小兒川崎病的療效

        張菊弟,歐偉明,鄧明紅,張金鳳

        (佛山市順德區(qū)婦幼保健院兒科,廣東 佛山 528300)

        目的 探討小兒川崎病采用丙種球蛋白治療臨床效果。方法 選取川崎病患兒100例,均為佛山市順德區(qū)婦幼保健院兒科2014年1月至2016年1月收治,采用隨機(jī)數(shù)字表抽取法隨機(jī)分為2組:阿司匹林常規(guī)治療組(對(duì)照組,n=50)與加用丙種球蛋白治療組(觀察組,n=50)。比較2組治療后血清ZgA、ZgG、IgM水平及淋巴結(jié)腫大消失時(shí)間、黏膜充血消失時(shí)間、退熱時(shí)間。結(jié)果 觀察組血清IgA指標(biāo)、IgG指標(biāo)、IgM指標(biāo)在治療后均顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組淋巴結(jié)腫大消失時(shí)間、黏膜充血消失時(shí)間、退熱時(shí)間均明顯短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 針對(duì)臨床收治的小兒川崎病患兒,在阿司匹林常規(guī)治療基礎(chǔ)上,取丙種球蛋白加用,可顯著改善患兒臨床癥狀,有效提高機(jī)體免疫力。

        丙種球蛋白; 小兒川崎?。?應(yīng)用價(jià)值

        川崎病臨床以淋巴結(jié)腫大、皮疹、口唇皸裂、發(fā)熱、指趾端皮膚改變等為主要特征,且常有冠脈擴(kuò)張、冠狀動(dòng)脈瘤等伴發(fā),屬一種常見的全身性血管炎癥,也是重要的誘發(fā)小兒后天性心臟病的原因,故受到國際醫(yī)學(xué)界關(guān)注[1]。本病病程長,以往首選阿司匹林治療,其可抗血小板聚集、抗炎,近年丙種球蛋白有更廣泛的應(yīng)用范圍,其除可對(duì)血小板聚集抑制外,還可對(duì)血管損傷的免疫反應(yīng)抑制。本次研究針對(duì)小兒川崎病采用丙種球蛋白治療的效果展開探討,現(xiàn)回顧結(jié)果如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取川崎病患兒100例,均為佛山市順德區(qū)婦幼保健院兒科2014年1月至2016年1月收治,采用隨機(jī)數(shù)字表法分組,觀察組50例,男28例,女22例,年齡1~12歲,平均(3.2±0.9)歲,病程平均(2.2±0.4)年。對(duì)照組50例,男29例,女21例,年齡1~12歲,平均(3.4±0.8)歲,病程平均(2.1±0.5)年。組間病程等基線資料具可比性(P>0.05)。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

        1)口腔黏膜、眼結(jié)膜有充血、紅腫表現(xiàn);2)持續(xù)發(fā)熱>5 d;3)手足有膜樣脫皮、僵硬腫大、潮紅;4)頸部淋巴結(jié)腫大;5)皮膚有皮疹、多形紅斑等變化。

        1.3 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):1)與上述診斷標(biāo)準(zhǔn)符合;2)患兒監(jiān)護(hù)人均對(duì)本次研究簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):排除心、肝、腎其他重要臟器嚴(yán)重疾病患者。

        1.4 方法

        對(duì)照組:取阿司匹林口服,40 mg·kg-1·d-1,熱退后3 d始減量,2周左右減至3~5 mg·kg-1·d-1,持續(xù)給藥時(shí)間6~8周,至臨床相關(guān)癥狀消失,依據(jù)治療情況將給藥量及給藥時(shí)間適當(dāng)增加。觀察組:上述方案應(yīng)用同時(shí),取丙種球蛋白加用,即取1 g·kg-1丙種球蛋白單次靜脈輸注,2次·d-1,共用2 d。

        1.5 指標(biāo)觀察

        平均開展3個(gè)月隨訪,對(duì)比2組血清IgA指標(biāo)、IgG指標(biāo)、IgM指標(biāo)水平(均采用速率散射比濁法檢測(cè))。并統(tǒng)計(jì)對(duì)比2組淋巴結(jié)腫大消失時(shí)間、黏膜充血消失時(shí)間、退熱時(shí)間。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        2 結(jié)果

        2.1 血清指標(biāo)對(duì)比

        觀察組血清IgA指標(biāo)、IgG指標(biāo)、IgM指標(biāo)在治療后均顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 2組血清指標(biāo)對(duì)比

        組別nIgAIgGIgM觀察組500.9±0.3*19.8±3.2*1.5±0.2*對(duì)照組500.5±0.27.4±1.71.1±0.0

        *P<0.05與對(duì)照組比較。

        2.2 癥狀消失時(shí)間

        觀察組淋巴結(jié)腫大消失時(shí)間、黏膜充血消失時(shí)間、退熱時(shí)間均明顯短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        組別n淋巴結(jié)腫大消失時(shí)間黏膜充血消失時(shí)間退熱時(shí)間觀察組501.6±0.3*2.4±0.2*5.3±1.4*對(duì)照組504.9±1.34.6±0.49.8±2.6

        *P<0.05與對(duì)照組比較。

        3 討論

        川崎病以中小血管大范圍炎癥為主要特征,并可增加冠狀動(dòng)脈損害概率,嚴(yán)重者,甚至誘導(dǎo)冠狀動(dòng)脈瘤發(fā)生,是兒童心臟疾病一種常見類型。現(xiàn)階段,本病發(fā)病機(jī)制尚未明確,但有報(bào)道指出,在整個(gè)發(fā)病過程中,均與中性粒細(xì)胞有密切關(guān)聯(lián)[2-3]。本病進(jìn)入急性期后,檢測(cè)中性粒細(xì)胞活躍性水平及數(shù)量,均有顯著提升表現(xiàn)。中性粒細(xì)胞可損傷患兒內(nèi)皮細(xì)胞,進(jìn)而誘導(dǎo)血管損傷發(fā)生。相關(guān)調(diào)查顯示,川崎病有冠狀動(dòng)脈損傷伴發(fā)患兒,與無冠狀動(dòng)脈損傷者比較,中性粒細(xì)胞數(shù)量居更高水平,表明在川崎病并發(fā)冠狀動(dòng)脈疾病診斷及預(yù)測(cè)時(shí),中性粒細(xì)胞數(shù)量可作為重要參考依據(jù)。本病臨床以淋巴結(jié)腫大、黏膜充血、發(fā)熱等為主要癥狀,主要特征表現(xiàn)在廣泛血管炎和免疫系統(tǒng)異常活化兩方面,可作為早期有效診治依據(jù)[4-5]。

        現(xiàn)階段,針對(duì)本病治療,國內(nèi)外均采用大劑量丙種球蛋白靜脈輸注方案,可使臨床癥狀有效改善,且對(duì)冠狀動(dòng)脈損傷有預(yù)防作用[6-7]。結(jié)合本次研究結(jié)果示,觀察組淋巴結(jié)腫大消失時(shí)間、黏膜充血消失時(shí)間、退熱時(shí)間均明顯短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示丙種球蛋白可有效縮短上述癥狀緩解時(shí)間。此外,觀察組血清IgA指標(biāo)、IgG指標(biāo)、IgM指標(biāo)在治療后均顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明在阿司匹林應(yīng)用基礎(chǔ)上,加用丙種球蛋白,可使患者并發(fā)冠狀動(dòng)脈損傷性疾病的風(fēng)險(xiǎn)明顯降低。丙種球蛋白可對(duì)血管表面免疫反應(yīng)抑制,主要是通過對(duì)血液內(nèi)單核細(xì)胞、血小板及血管內(nèi)皮細(xì)胞的相關(guān)受體封閉來實(shí)現(xiàn),結(jié)合阿司匹林抗血小板、抗血栓形成、抗炎效果,可顯著促川崎病患兒冠狀動(dòng)脈損傷風(fēng)險(xiǎn)降低。

        綜上,針對(duì)臨床收治的小兒川崎病患兒,在阿司匹林常規(guī)治療基礎(chǔ)上,取丙種球蛋白加用,可顯著改善患兒臨床癥狀,有效提高機(jī)體免疫力。

        [1] 晏萍蘭,李萍.靜脈注射丙種球蛋白治療小兒川崎病不良反應(yīng)觀察與護(hù)理[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(8):1366-1368.

        [2] Kudo K,Hasegawa S,Suzuki Y,et al.1α,25-Dihydroxyvitamin D(3) inhibits vascular cellular adhesion molecule-1 expression and interleukin-8 production in human coronary arterial endothelial cells[J].J Steroid Biochem Mol Biol,2012,132(5):290-294.

        [3] 黎世坤.不同劑量丙種球蛋白方案治療小兒川崎病的臨床效果分析[J].現(xiàn)代診斷與治療,2013,24(10):2314.

        [4] Kanegaye J T,VanCott E,Tremoulet A H,et al.Lymph-node-first presentation of kawasaki disease compared with bacterial cervical adenitis and typical kawasaki disease[J].J Pediatrics,2013,162(6):1259-1263.

        [5] 何俊峰.不同劑量丙種球蛋白對(duì)川崎病患兒的療效及對(duì)冠狀動(dòng)脈病變的影響[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2012,9(18):182,186.

        [6] 樸金花,金蓮花,孫景輝,等.大劑量靜脈注射丙種球蛋白無反應(yīng)性川崎病的臨床分析[J].臨床兒科雜志,2009,27(5):480-483.

        [7] 姚小花.不同劑量靜脈注射丙種球蛋白治療川崎病64例療效觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師:醫(yī)學(xué)專業(yè)半月刊,2009,11(12):68-69.

        (責(zé)任編輯:劉大仁)

        2016-09-10

        R725.9

        A

        1009-8194(2017)04-0079-02

        10.13764/j.cnki.lcsy.2017.04.031

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