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        水體中異硫氰酸烯丙酯高效液相色譜分析方法的建立

        2017-06-19 22:54:22陳浩華何海堅(jiān)盧澤鑌李祥英張宏濤
        科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào) 2017年10期
        關(guān)鍵詞:高效液相色譜分析方法

        陳浩華+何海堅(jiān)+盧澤鑌+李祥英+張宏濤

        摘 要:該文建立了一種測(cè)定水體中異硫氰酸烯丙酯的高效液相色譜(HPLC)快速檢測(cè)方法。該方法采用填料粒徑為5.0 μm,規(guī)格為4.6 mm×150 mm的Hypersil ODS2色譜柱,以乙腈-超純水=40∶60(V∶V)體系為流動(dòng)相,等度洗脫,柱溫為30.0 ℃,流速為1.000 mL/min,用紫外檢測(cè)器(UV)在242 nm波長(zhǎng)對(duì)試樣中的異硫氰酸烯丙酯進(jìn)行分離與定量分析。結(jié)果表明,該方法中異硫氰酸烯丙酯0.020 0~10.0 mg/L濃度范圍內(nèi),峰面積與其濃度具有良好的線性關(guān)系(R為0.9998和0.9994);相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.45%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.641%。該方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、靈敏度高、重現(xiàn)性好,可用于水體中異硫氰酸烯丙酯含量的測(cè)定。

        關(guān)鍵詞:高效液相色譜 異硫氰酸烯丙酯 分析方法

        中圖分類號(hào):O657.7 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1674-098X(2017)04(a)-0107-02

        異硫氰酸烯丙酯(allyl isothiocyanate,AITC),是一種食品添加劑,分子式為C4H5NS,同時(shí)具有良好的殺蟲、殺菌、殺線蟲、除草活性,美國(guó)約旦農(nóng)業(yè)公司(American Jordanian Agricultural Company)將異硫氰酸烯丙酯登記為土壤消毒劑,用于土壤處理后,可有效殺滅或抑制土壤中的線蟲、有害昆蟲、病原菌以及雜草[1]?,F(xiàn)已報(bào)道的測(cè)定方法主要有硝酸銀定量法[2]、返滴定法[3]、氣相色譜法等[4,5],未見高效液相色譜法測(cè)定異硫氰酸烯丙酯的相關(guān)報(bào)道。

        該文以縮短檢測(cè)時(shí)間、擴(kuò)大檢測(cè)范圍、降低檢測(cè)限為目的,建立了一種精密度高、準(zhǔn)確度高、檢測(cè)限低、快捷、高效的異硫氰酸烯丙酯檢測(cè)方法。

        1 材料與方法

        1.1 試劑和儀器

        試劑:乙腈(色譜純,默克股份兩合公司)、甲醇(色譜純,默克股份兩合公司)、蒸餾水(廣州屈臣氏食品飲料有限公司)、88.1%異硫氰酸烯丙酯標(biāo)樣(北京亞戈農(nóng)生物藥業(yè)有限公司)。

        儀器:XP205分析天平(梅特勒-托利多);Alliance e2695高效液相色譜儀(Waters),含紫外檢測(cè)器、自動(dòng)進(jìn)樣器和Waters色譜工作站;親水PTFE針式過(guò)濾器:微孔濾膜(0.22 μm)。

        1.2 色譜條件

        色譜柱:150 mm×4.6 mm(id)不銹鋼柱,內(nèi)裝Hypersil ODS2 C18、5 μm填充物。流動(dòng)相:蒸餾水∶乙腈=40.0∶60.0(V∶V);流量:1.00 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):242 nm;柱溫:30.0 ℃;進(jìn)樣體積:20 μL;保留時(shí)間:約8.0 min。

        1.3 標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液的配制

        準(zhǔn)確稱取0.006 09 g 88.1%異硫氰酸烯丙酯標(biāo)樣于10 mL容量瓶中,用乙腈定容至標(biāo)線,經(jīng)0.22 μm濾膜過(guò)濾后,配制成濃度為537 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液貯備液。用甲醇水溶液(V甲醇∶V超純水=1∶1)稀釋,分別配制0.020 0 mg/L、0.050 0 mg/L、0.100 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、1.00 mg/L、2.00 mg/L、5.00 mg/L和10.0 mg/L的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,備用。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

        以系列標(biāo)準(zhǔn)溶液分別進(jìn)樣,以質(zhì)量濃度(0.020 0 mg/L、0.050 0 mg/L、0.100mg/L、0.200 mg/L和0.500 mg/L)為橫坐標(biāo),以對(duì)應(yīng)峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線1,線性方程1為Y=6.981×103X+6.424,r=0.999 8;以質(zhì)量濃度(0.500 mg/L、1.00 mg/L、2.00 mg/L、5.00 mg/L和10.0 mg/L)為橫坐標(biāo),以對(duì)應(yīng)峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線2,線性方程2為Y=8.695×103X-1.551×103,r=0.999 4。結(jié)果表明,該方法在0.020 0~0.500 mg/L范圍內(nèi)和0.500~10.0 mg/L范圍內(nèi),分別具有良好的線性相關(guān)性,液相色譜圖見圖1。

        2.2 檢測(cè)限(LOD)、定量限(LOQ)和精密度

        用0.020 0 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)樣分析,得到信噪比(S/N)為10.5,以S/N≥3計(jì)算LOD為0.005 71 mg/L,以S/N≥10計(jì)算LOQ為0.019 0 mg/L。以0.020 0 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)進(jìn)樣6次所得峰面積的RSD為3.45%,不大于10%,符合要求。取10.0 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液,連續(xù)進(jìn)樣6次,測(cè)得其RSD為0.641%,不大于5%,符合要求。

        2.3 添加回收率的測(cè)定

        以空白水體為基質(zhì),分別在10 mL的水體中加入0.050 0 mL的10.0 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液和0.186 mL的537 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液?;旌暇鶆蚝?,分別取1.00 mL溶液經(jīng)0.22 ?m濾膜過(guò)濾后,進(jìn)行測(cè)定。計(jì)算其回收率均在86.2%~101%,且RSD小于5%,符合要求。

        3 結(jié)語(yǔ)

        該文建立了一種水體中測(cè)定異硫氰酸烯丙酯含量的分析方法,該方法精密度、準(zhǔn)確度和靈敏度均較高,且快捷、高效,是較理想的異硫氰酸烯丙酯分析方法。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 曹坳程,褚世海,郭美霞,等.一種潛在的溴甲烷土壤消毒替代品-異硫氰酸烯丙酯[J].全國(guó)農(nóng)藥信息交流會(huì),2006,45(7):461-462.

        [2] 凌關(guān)庭.食品添加劑手冊(cè)[M].4版.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2013.

        [3] 姜子濤,李榮.快速測(cè)定芥末油中異硫氰酸酯的含量[J].中國(guó)調(diào)味品,1992(8):29-30.

        [4] 劉敬蘭.人造芥子油中異硫氰酸烯丙酯與硫氰酸烯丙酯的氣相色譜分析[J].分析試驗(yàn)室,1997(5):36-38.

        [5] 曹銀,李曼,汪電雷,等.氣相色譜法測(cè)定白芥子揮發(fā)油中異硫氰酸烯丙酯的含量[J].安徽中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2013,32(3):79-80.

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