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        非布司他對AGA患者血清SUA水平及氧化應(yīng)激影響分析

        2017-06-09 18:15:18葉青
        今日健康 2016年11期
        關(guān)鍵詞:痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎療效

        葉青

        【摘 要】 目的:探究非布司他對AGA患者血清SUA水平及氧化應(yīng)激影響。方法:選取我院2015年7月到2016年11月間收治的112例痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者,隨機(jī)分為對照組和觀察組,各56例。對照組患者口服別嘌呤醇治療,觀察組患者口服非布司他治療。經(jīng)治療后,比較兩組患者各時(shí)間點(diǎn)的血清SUA水平和氧化應(yīng)激指標(biāo)。結(jié)果:觀察組各時(shí)間點(diǎn)的血清SUA水平明顯低于對照組(P<0.05),氧化應(yīng)激指標(biāo)血清8-OHdG明顯低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:非布司他治療AGA的療效明顯,能有效降低血清SUA水平,抑制氧化應(yīng)激狀態(tài),值得在臨床推廣。

        【關(guān)鍵詞】 非布司他 痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎 療效

        痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎(AGA)是臨床常見的風(fēng)濕病,患者主要表現(xiàn)為突發(fā)的雙下肢關(guān)節(jié)紅腫和功能受限[1]。研究表明,先天性嘌呤代謝異常是AGA主要病因,血清SUA持續(xù)性增高,細(xì)胞外液尿酸鹽(MSU)過飽和,以晶體形式析出并沉積于關(guān)節(jié)滑膜、軟骨等部位,導(dǎo)致關(guān)節(jié)紅腫熱痛及功能受限。目前,AGA的常用藥物包括別嘌呤醇、非布司他等,其中別嘌呤醇常用于高尿酸血癥治療,但其存在藥物不耐受現(xiàn)象,影響其療效。非布司他是新一代選擇性黃嘌呤氧化酶抑制劑,可長期用于伴通風(fēng)癥狀的高尿酸血癥治療[2]。本研究就對其在AGA中的綜合療效展開報(bào)道,旨在為臨床提供指導(dǎo)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        2015年7月到2016年11月間收治的112例痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者,隨機(jī)分為對照組和觀察組,各56例。對照組患者男性31例、女性25例,年齡在36~69歲,平均年齡(43.15±3.16)歲;觀察組患者男性29例、女性27例,年齡在32~71歲,平均年齡(46.97±3.28)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        對照組患者口服別嘌呤醇,劑量:300.0mg/d,頻率:3次/d;觀察組患者口服非布司他治療,劑量:80.0mg/d,頻率:3次/d。所有患者均連續(xù)治療24周,治療期間密切觀察患者的病情變化。

        1.3 觀察指標(biāo)

        ①比較兩組患者治療后4周、8周的血清SUA水平;②比較兩組患者治療后的血清8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)氧化應(yīng)激標(biāo)志物水平。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        所有統(tǒng)計(jì)學(xué)資料采用SPSS19.0專業(yè)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,所有的計(jì)數(shù)資料以(x±s)表示,用χ2檢驗(yàn),(P <0.05)評價(jià)為差異具有顯著性。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療后各時(shí)間的血清SUA水平比較

        治療后,觀察組患者各時(shí)間點(diǎn)的血清SUA水平均明顯低于對照組(P<0.05),詳情見表1。

        2.2 兩組患者治療后的血清8-OHdG水平比較

        治療后,觀察組患者的血清8-OHdG水平均明顯低于對照組(P<0.05),詳情見表2。

        3 討論

        AGA是自身嘌呤代謝紊亂引起的代謝性疾病,可導(dǎo)致關(guān)節(jié)出現(xiàn)紅腫熱痛表現(xiàn),如不及時(shí)治療,可引起痛風(fēng)性腎病、高血壓發(fā)生。研究證實(shí),降低血清SUA水平對控制AGA患者病情有著重要作用[3]。目前,藥物仍是AGA的首選治療方法,別嘌呤醇是目前唯一能抑制SUA合成藥物,其自身和代謝產(chǎn)物均能抑制黃嘌呤氧化酶活性,阻斷次黃嘌呤及黃嘌呤合成SUA途徑,從而改善患者病情。但研究發(fā)現(xiàn),患者使用別嘌呤醇會(huì)出現(xiàn)惡心、嘔吐、皮疹、胃腸不適等、,甚至出現(xiàn)骨髓抑制、脫發(fā)、貧血、肝腎功能損害等嚴(yán)重不良反應(yīng)。因此,選擇更為高效、安全的治療AGA藥物,已成為臨床重點(diǎn)研究課題。非布司他是新一代選擇性黃嘌呤氧化酶抑制劑,其藥效較別嘌呤醇具有對黃嘌呤氧化酶更高選擇性,同時(shí)對嘌呤、嘧啶合成及代謝酶無明顯影響,從而避免別嘌呤醇對其他酶類抑制產(chǎn)生的不良反應(yīng)[4]。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后各時(shí)間點(diǎn)的血清SUA水平均明顯低于對照組,表明非布司他具有降低血清SUA的作用。氧化應(yīng)激反應(yīng)在AGA起病和發(fā)展中起著重要作用,血清SUA水平增加可加重機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng),兩者呈相關(guān)刺激關(guān)系,共同惡化病情,機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng)也可作為患者病情評估指標(biāo)。血清8-OHdG是機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng)的敏感性標(biāo)志物,能準(zhǔn)確反映機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng)程度[5]。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后的血清8-OHdG水平均明顯低于對照組,證實(shí)非布司他對氧化應(yīng)激反應(yīng)改善效果更佳。

        綜上所述,非布司他治療AGA的療效明顯,能有效降低血清SUA水平,抑制氧化應(yīng)激狀態(tài),值得在臨床推廣。

        參考文獻(xiàn)

        [1]張徐明. 非布司他對急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者氧化應(yīng)激的影響[J]. 上海醫(yī)藥, 2015(21):28-31.

        [2]陳敏. 非布司他治療痛風(fēng)及高尿酸血癥的可行性及安全性觀察[J]. 數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志, 2017, 30(3):388-390.

        [3]蔣蘭蘭. 非布司他治療痛風(fēng)伴高尿酸血癥患者的有效性及安全性[J]. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志, 2014(17):27-30.

        [4]蘇凡. 非布司他治療痛風(fēng)伴高尿酸血癥療效觀察[J]. 齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2016, 37(19):22-23.

        [5]魏斐菲. 對痛風(fēng)伴高尿酸血癥患者采取非布司他治療的效果研究[J]. 中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用, 2016, 10(21):84-85.

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