曹利慧

（衡水學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，河北衡水053000）

黑色素在自然環(huán)境中十分常見，是一類酚類或吲哚類生物大分子色素的總稱。它在對(duì)抗紫外線輻射和強(qiáng)烈的重金屬污染方面，受到了科研人員的普遍認(rèn)可。一些學(xué)者還發(fā)現(xiàn)，它在抵抗蛇毒侵害人體和預(yù)防癌細(xì)胞方面具有奇效[1]。從動(dòng)物和微生物中提取天然黑色素復(fù)雜且成本較高，故提取黑色素從植物入手已經(jīng)成為科學(xué)的共識(shí)[2]。黑米屬于秈米或者粳米，外形長(zhǎng)橢圓，稻殼灰褐色，我國(guó)擁有359 種黑米品種，是世界上黑米色素的重要原料市場(chǎng)之一。如今，開發(fā)應(yīng)用天然色素已成為世界食用色素發(fā)展的主流趨勢(shì)，食品中添加黑米色素并不罕見，市面上許多蛋糕糖果中都添加了黑米色素，其應(yīng)用前景良好，但在一些因素影響下穩(wěn)定性不佳，極易造成不必要的損失[3]。因此，研究影響黑米色素穩(wěn)定性的因素，為其提供適宜的應(yīng)用環(huán)境，已經(jīng)成為合理有效利用黑米色素的關(guān)鍵問題之一，其研究結(jié)果可以避免黑米色素應(yīng)用中的損失，從而優(yōu)化其資源的應(yīng)用[4]。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

黑米樣品購自超市；乙醇、葡萄糖、麥芽糖、果糖、蔗糖、苯甲酸、亞硫酸氫鈉、過氧化氫、氫氧化鈉、鹽酸均為分析純。

722 型可見分光光度計(jì)（上海儀電分析儀器有限公司）；FA2004B 電子天平（上海衡平儀器儀表廠）；FW100高速萬能粉碎機(jī)（天津市泰斯特儀器有限公司）；80-2型高速離心機(jī)（金壇市國(guó)旺實(shí)驗(yàn)儀器廠）；PH-3C 精密pH 計(jì)（上海精密科學(xué)儀器有限公司）；BL6-180A 超聲波清洗機(jī)（上海碧浪儀器有限公司）；40 目標(biāo)準(zhǔn)樣篩、分樣篩。

1.2 樣品預(yù)處理與黑米色素的提取

將黑米用萬能粉碎機(jī)粉碎，收集黑米粉，過40 目標(biāo)準(zhǔn)樣篩，放置燒杯中備用（避光，干燥）。

稱取2.0 g 干燥的黑米粉，放入100 mL 的錐形瓶中，加入10 mL 乙醇，超聲波清洗機(jī)功率調(diào)至70 W，超聲波20℃提取15 min，超聲波浸提完畢后，再用高速離心機(jī)離心得上清液。將上清液用提取劑稀釋至適宜濃度后裝入棕色瓶中，作為實(shí)驗(yàn)所用的黑米色素提取液。

1.3 黑米色素穩(wěn)定性的測(cè)定

1.3.1 pH 對(duì)黑米色素穩(wěn)定性影響的測(cè)定

取6 份適量黑米色素提取液，用4 mol/L 的鹽酸和1mol/L 的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)其pH 值分別到3、4、5、7、8、10，觀察稀釋液顏色變化，并測(cè)出不同pH 值下稀釋液的最大吸收波長(zhǎng)及其吸光度。

1.3.2 溫度對(duì)黑米色素穩(wěn)定性影響的測(cè)定

取5 份10 mL 黑米色素提取液，放入100 mL 錐形瓶中，調(diào)節(jié)pH 為3，分別置于20℃、40℃、60℃、80℃、100℃水浴鍋中加熱90 min，每過30 min 測(cè)定它們?cè)?10 nm 處的吸光度值。

1.3.3 光照對(duì)黑米色素穩(wěn)定性影響的測(cè)定

取2 份10 mL 黑米色素提取液，放入100 mL 錐形瓶中，調(diào)節(jié)pH 為3，將其中一個(gè)錐形瓶置于避光處，另一個(gè)置于日光下，每過2 h 測(cè)定它們?cè)?10 nm 處的吸光度值，測(cè)至8 h。

1.3.4 紫外線對(duì)黑米色素穩(wěn)定性影響的測(cè)定

取10 份4 mL 黑米色素提取液，放入100 mL 錐形瓶中，調(diào)節(jié)pH 為3，置于紫外燈下15 cm 處，分別照射0、1、2、3、4、5、6、7、8、9 h，測(cè)定它們?cè)?10 nm 處的吸光度值。

1.3.5 氧化劑對(duì)黑米色素穩(wěn)定性影響的測(cè)定

取3 份4 mL 黑米色素提取液(pH=3)，放入100 mL錐形瓶中，分別用濃度為0.2%、0.4%、0.6%的過氧化氫溶液稀釋至相同體積，先搖勻，再靜置15 min 后測(cè)定它們?cè)?10 nm 處的吸光度值。

1.3.6 還原劑對(duì)黑米色素穩(wěn)定性影響的測(cè)定

取3 份4mL 黑米色素提取液(pH=3)，放入100 mL錐形瓶中，分別用濃度為0.2%、0.4%、0.6%的亞硫酸鈉溶液稀釋至相同體積，先搖勻，再靜置15 min 后，測(cè)定它們?cè)?10 nm 處的吸光度值。

1.3.7 金屬離子對(duì)黑米色素穩(wěn)定性影響的測(cè)定

取15 份4 mL 黑米色素提取液(pH=3)，放入100 mL錐形瓶中，分別用濃度為0.2%、0.4%、0.6%的不同金屬離子溶液（鈉離子，鉀離子，鎂離子，鈣離子，鐵離子）稀釋至相同體積，先搖勻，再靜置15 min 后，測(cè)定它們?cè)?10 nm 處的吸光度值。

1.3.8 糖類對(duì)黑米色素穩(wěn)定性影響的測(cè)定

取12 份4 mL 黑米色素提取液(pH=3)，放入100 mL 錐形瓶中，分別用濃度為0.2%、0.4%、0.6%的糖類溶液（葡萄糖，果糖，麥芽糖，蔗糖）稀釋至相同體積，先搖勻，再靜置15 min 后，測(cè)定它們?cè)?10 nm 處的吸光度值。

1.3.9 防腐劑對(duì)黑米色素穩(wěn)定性影響的測(cè)定

取5 份4 mL 黑米色素提取液(pH=3)，放入100 mL錐形瓶中，分別用濃度為0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%的苯甲酸鈉溶液稀釋至相同體積，先搖勻，再靜置15 min 后，測(cè)定它們?cè)?10 nm 處的吸光度值。

2 結(jié)果與討論

2.1 pH 對(duì)黑米色素穩(wěn)定性的影響

表1 不同pH 下提取液的最大吸收波長(zhǎng)、吸光度及顏色

由表1 可知，pH 為3～5 時(shí)，最大吸收波長(zhǎng)相對(duì)穩(wěn)定，吸光度呈下降趨勢(shì)，提取液顏色由深紅逐漸變?yōu)闇\紅。當(dāng)pH 處于中性和堿性時(shí)，最大吸收波長(zhǎng)轉(zhuǎn)移，提取液也逐漸變?yōu)樗{(lán)黑色，可見黑米色素不適宜在堿性環(huán)境儲(chǔ)存，適宜儲(chǔ)存于酸性環(huán)境。為保證pH在對(duì)接下來探究不造成困惑，將以下提取液pH 均調(diào)至3。

2.2 溫度對(duì)黑米色素穩(wěn)定性的影響

圖1 溫度對(duì)黑米色素穩(wěn)定性的影響

將等量黑米色素提取液置于各溫度水浴加熱后吸光度數(shù)據(jù)見圖1：在溫度不超過80℃時(shí)，黑米色素吸光度隨著加熱時(shí)間增長(zhǎng)而降低的幅度并不明顯，可視為穩(wěn)定性良好；而當(dāng)溫度高于80℃時(shí)，黑米色素吸光度下降幅度很大，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過低溫時(shí)的下降幅度，可知黑米色素在高溫的環(huán)境中難以維持穩(wěn)定。

2.3 光照對(duì)黑米色素穩(wěn)定性的影響

圖2 光照對(duì)黑米色素穩(wěn)定性的影響

處于避光處和光照直射處兩種環(huán)境的黑米色素提取液吸光度隨時(shí)間而變化的情況見圖2：在光照環(huán)境中提取液吸光度從開始就下降幅度明顯，而處在避光環(huán)境中的提取液吸光度下降幅度緩慢，8 h 后的吸光度顯然高于光照處2 h 后的吸光度，可判斷黑米色素在光照環(huán)境中難以維持穩(wěn)定。

2.4 紫外線對(duì)黑米色素穩(wěn)定性的影響

在紫外燈下照射不同時(shí)間時(shí)黑米色素提取液吸光度隨時(shí)間而變化如圖3：提取液的吸光度隨著紫外燈照射的時(shí)間增長(zhǎng)而變小，但下降非常緩慢，可判斷紫外線不會(huì)明顯破壞黑米色素維持穩(wěn)定。

圖3 紫外線對(duì)黑米色素穩(wěn)定性的影響

2.5 氧化劑對(duì)黑米色素穩(wěn)定性的影響

圖4 氧化劑對(duì)黑米色素穩(wěn)定性的影響

黑米色素提取液穩(wěn)定性隨過氧化氫濃度增加而變化的情況見圖4：提取液吸光度隨著過氧化氫濃度上升而大幅度下降，可以確定黑米色素耐氧化性不佳。

2.6 還原劑對(duì)黑米色素穩(wěn)定性的影響

圖5 還原劑對(duì)黑米色素穩(wěn)定性的影響

黑米色素提取液吸光度隨亞硫酸鈉濃度增加而變化的情況見圖5：提取液吸光度隨著過氧化氫濃度上升而大幅度下降，可以確定黑米色素耐還原性也不理想。

2.7 金屬離子對(duì)黑米色素穩(wěn)定性的影響

黑米色素提取液吸光度隨金屬離子濃度增加而變化的情況如圖6 所示：加入鈉離子時(shí)，黑米色素的穩(wěn)定性并沒有隨鈉離子的濃度增加而顯著變化，下降幅度很小，說明鈉離子對(duì)黑米色素穩(wěn)定性影響甚微。鉀離子的情況與鈉離子十分相似，同樣也對(duì)黑米色素穩(wěn)定性影響甚微。加入鎂離子和鈣離子時(shí)，吸光度不降反升，但黑米色素的顏色并沒有顯著變化，可以判斷鎂離子和鈣離子對(duì)黑米色素具有增色效應(yīng)。鐵離子的情況有些特殊，加入鐵離子后，吸光度大幅度增長(zhǎng)，但色素變?yōu)槌赛S色，可見黑米色素已經(jīng)被破壞，說明鐵離子對(duì)黑米色素的破壞性極強(qiáng)。

圖6 金屬離子對(duì)黑米色素穩(wěn)定性的影響

2.8 糖類對(duì)黑米色素穩(wěn)定性的影響

圖7 糖類對(duì)黑米色素穩(wěn)定性的影響

黑米色素提取液吸光度隨幾種糖溶液濃度增加而變化的情況見圖7：加入蔗糖的提取液吸光度下降最為緩慢，隨著糖溶液濃度增加，也沒有明顯變化。加入葡萄糖和果糖的提取液吸光度不如加入蔗糖的黑米色素下降緩慢，加入麥芽糖的提取液更是隨著濃度增加而變化的程度相對(duì)另外三者更為顯著，但它們的吸光度隨糖類濃度增加而下降的數(shù)值也不大，可以判斷黑米色素的穩(wěn)定性受糖類影響不大。

2.9 防腐劑對(duì)黑米色素穩(wěn)定性的影響

圖8 防腐劑對(duì)黑米色素穩(wěn)定性的影響

黑米色素提取液吸光度隨苯甲酸鈉濃度增加而變化的情況見圖8：提取液的吸光度隨著苯甲酸鈉濃度增大而提升，而且隨著濃度增加，顏色也逐漸變?yōu)榉酆谏?，說明黑米色素大量損失，可見防腐劑不利于黑米色素的穩(wěn)定。

3 結(jié)論

本文研究了pH 值、溫度、光照、紫外線、氧化劑、還原劑、金屬離子、糖類、防腐劑等可能影響黑米色素穩(wěn)定性的因素。實(shí)驗(yàn)及分析可知：黑米色素在酸性條件下和溫度低于80℃時(shí)穩(wěn)定性極好；在自然環(huán)境的光照下穩(wěn)定性很不理想，但紫外線直射對(duì)它的影響不大；氧化劑、還原劑、防腐劑或鐵離子會(huì)極大影響黑米色素的穩(wěn)定性，但鈉離子、鉀離子、鎂離子、鈣離子、糖類對(duì)黑米色素的穩(wěn)定不造成明顯影響。找出對(duì)黑米色素穩(wěn)定性有影響的因素，對(duì)解決該色素在應(yīng)用中造成不必要損失的問題具有參考價(jià)值，極大優(yōu)化了黑米色素資源的應(yīng)用。