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        妊娠合并甲狀腺功能亢進的臨床診治分析

        2017-06-05 15:17:33
        中國醫(yī)藥指南 2017年12期
        關鍵詞:新生兒功能

        王 雷

        (遼寧省沈陽市遼中區(qū)人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,遼寧 沈陽 110200)

        妊娠合并甲狀腺功能亢進的臨床診治分析

        王 雷

        (遼寧省沈陽市遼中區(qū)人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,遼寧 沈陽 110200)

        目的探討妊娠合并甲亢的診斷、治療方法以及臨床療效。方法將我院2013年2月至2016年2月收治的60例妊娠合并甲亢患者,按孕期是否正規(guī)治療分為對照組和觀察組,每組各30例。結果對照組FT3、FT4水平明顯高于治療組,TSH明顯降低(P<0.01);對照組妊娠并發(fā)癥高于治療組(P<0.05)。結論論妊娠合并甲狀腺功能亢進癥進行規(guī)范治療,可有效減少母兒并發(fā)癥的發(fā)生,提高患者的生活質(zhì)量。

        妊娠;甲狀腺功能亢進癥;臨床診治

        甲狀腺功能亢進多發(fā)生于20~40歲的青中年女性,文獻報道,妊娠期甲亢的發(fā)病率0.05%,國內(nèi)報道0.1%~0.2%[1],是體內(nèi)甲狀腺激素過高,造成機體的循環(huán)、神經(jīng)以及消化等系統(tǒng)興奮性增高以及代謝亢進的內(nèi)分泌疾病,妊娠合并甲狀腺功能亢進診治,總結如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料:本組為2013年2月至2016年2月收治的60例妊娠合并甲亢患者,患者年齡(29.5±5.4)歲,所有患者均為單胎頭位初產(chǎn)婦。其中妊娠前發(fā)病的有37例,妊娠后發(fā)病23例,輕度甲亢32例,中度20例,重度8例。按是否正規(guī)治療分為對照組和觀察組,每組30例。兩組患者一般情況對比無明顯差異(P>0.05),有統(tǒng)計學意義。

        1.2 診斷標準[2]:60例妊娠合并甲亢患者均表現(xiàn)為高代謝癥狀和體征;TSH<0.3 mIU/L,F(xiàn)T4>24.5 pmol/L和(或)FT3>6.3 pmol/L。甲亢的病情:TT4最高水平<1.4倍正常值上限為輕度甲亢,TT4>1.4倍正常值上限為中度甲亢,以甲亢性心臟病、甲狀腺危象、心肌病等為重度甲亢。

        1.3 治療方法:非治療組患者未經(jīng)規(guī)范。治療組常規(guī)檢查FT3、FT4、TSH等指標。治療組口服丙基硫氧嘧啶(PTU)劑量為150~300 mg/d,根據(jù)患者癥狀以及甲狀腺功能檢查結果適時調(diào)整用藥劑量。

        1.4 統(tǒng)計學處理:數(shù)據(jù)采用t檢驗和χ2檢驗,用均數(shù)±標準差表示,檢驗水準α=0.05,P<0.05有顯著性差異。

        2 結 果

        2.1 對照組FT3、FT4水平明顯高于治療組,TSH明顯降低(P<0.01),見表1。

        2.2 兩組孕產(chǎn)婦并發(fā)癥的比較:對照組妊娠糖尿病4例、妊娠高血壓8例、甲亢心臟病3例、產(chǎn)褥期感染4例,妊娠期及圍生期并發(fā)癥發(fā)生率為63.3%,治療組妊娠糖尿病3例、妊娠高血壓3例、甲亢心臟病0例、產(chǎn)褥期感染1例,妊娠期及圍生期并發(fā)癥發(fā)生率為23.3%,治療組低于對照組(P<0.05)。

        3 討 論

        在妊娠合并甲亢病因中Graves病是主要病因[3],孕婦體內(nèi)的高雌激素水平使TBG升高,TT3、TT4亦相應增高[4],孕期休息時心率超過100次/分鐘、食欲好、但體質(zhì)量不增加應疑為甲亢,妊娠合并重度甲亢可加重心臟負擔、威脅母子生命安全。

        妊娠合并甲亢者應首選PTU,可以在甲狀腺內(nèi)阻斷甲狀腺激素的合成,阻斷T4轉(zhuǎn)變?yōu)門3,因為其通過胎盤量少,速度慢[5-7],每日服用150 mg PTU對胎兒來說是安全的。經(jīng)治療的甲亢并發(fā)癥明顯低于未治療者甲亢,一方面降低母體內(nèi)促甲狀腺激素受體抗體水平,減少新生兒甲狀腺功能異常的發(fā)生。一方面抑制胎兒甲狀腺激素的合成和釋放,可導致胎兒和新生兒甲低和甲狀腺腫[8-10];因此早期發(fā)現(xiàn)、早期治療利于降低新生兒甲狀腺功能異常的發(fā)生。

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        表1 兩組患者產(chǎn)前甲狀腺激素水平比較(x-±s)

        R714.256

        B

        1671-8194(2017)12-0107-01

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