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        喹硫平聯(lián)合舒必利治療60例精神分裂者的臨床體會(huì)

        2017-06-01 11:35:28董辛洛陽(yáng)市精神衛(wèi)生中心河南洛陽(yáng)471013
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年6期
        關(guān)鍵詞:精神分裂癥癥狀

        董辛(洛陽(yáng)市精神衛(wèi)生中心,河南 洛陽(yáng) 471013)

        喹硫平聯(lián)合舒必利治療60例精神分裂者的臨床體會(huì)

        董辛
        (洛陽(yáng)市精神衛(wèi)生中心,河南 洛陽(yáng) 471013)

        目的 探討喹硫平聯(lián)合舒必利治療精神分裂癥的效果。方法 從60例精神分裂患者中按入院編號(hào)隨機(jī)選取30例設(shè)為觀察組,采用喹硫平聯(lián)合舒必利治療,將另外30例患者設(shè)為對(duì)照組,采用喹硫平治療。對(duì)比觀察組和對(duì)照組患者的治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生狀況。結(jié)果 觀察組患者治療后PANSS評(píng)分(42.3±12.6)與對(duì)照組(59.3±11.4)相比明顯較低(t=5.480,P<0.05)。觀察組患者治療總有效率96.7%與對(duì)照組80.0%相比明顯較高(χ2=4.043,P<0.05)。觀察組患者治療后不良反應(yīng)癥狀發(fā)生率與對(duì)照組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論臨床使用喹硫平聯(lián)合舒必利聯(lián)合治療能有效改善患者精神癥狀,提高治療效果,且不增加患者不良反應(yīng)發(fā)生狀況,可在精神分裂癥的治療中推廣運(yùn)用。

        喹硫平;舒必利;精神分裂癥

        精神分裂癥病因尚未明確,在青壯年中較為多發(fā),該病起病較緩或呈現(xiàn)為亞急性起病,由于精神分裂癥患者常出現(xiàn)不同程度的軀體神經(jīng)癥狀及智力損傷,治療不及時(shí)將引起患者病情進(jìn)展,進(jìn)而出現(xiàn)精神衰退,嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量[1]。因此,及時(shí)控制患者病情,改善患者神經(jīng)功能是臨床治療的基礎(chǔ)。喹硫平和舒必利均是臨床治療精神分裂癥的常用藥物,此次研究中探討喹硫平聯(lián)合舒必利的治療效果,為臨床治療精神分裂癥提供更多參考。具體研究狀況如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2013年1月~2015年1月本院收治的60例精神分裂患者作為研究對(duì)象,所有患者均符合《ICD-10精神和行為障礙診斷標(biāo)準(zhǔn)》中關(guān)于精神分裂癥的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);均為首次急性發(fā)病;未進(jìn)行過(guò)抗精神藥物治療;患者陽(yáng)性和陰性癥狀評(píng)分均≥60分;重要器官無(wú)嚴(yán)重疾??;無(wú)藥物過(guò)敏患者;排除相關(guān)成癮物質(zhì)引起的精神疾病;患者家屬均簽署知情同意書(shū)。按入院編號(hào)從60例患者中隨機(jī)選取30例設(shè)為觀察組,患者中男女比為32:28,年齡20~48歲,平均年齡(31.5±5.1)歲;病程2個(gè)月~2年,平均病程(1.0±0.3)年;將另外30例設(shè)為對(duì)照組,患者中男女比為33:27,年齡21~48歲,平均年齡(32.4±4.9)歲;病程3個(gè)月~2年,平均病程(1.1±0.3)年。兩組患者臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,有可比性。

        1.2 方法 對(duì)照組患者入院后給予喹硫平(AstraZeneca UK Limited,國(guó)藥準(zhǔn)字J20090124)治療,初始劑量為100 mg/d,并根據(jù)患者實(shí)際狀況適當(dāng)增加藥物,治療1周內(nèi),藥物使用劑量增加到600 mg/d。觀察組患者采用喹硫平聯(lián)合舒必利治療,喹硫平治療標(biāo)準(zhǔn)與對(duì)照組相同,在患者使用喹硫平時(shí)即開(kāi)始口服舒必利片(北京益民藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H11020849),使用劑量為300 mg/d。可根據(jù)患者實(shí)際狀況在治療中適當(dāng)增加普萘洛爾片(汕頭金石制藥總廠,國(guó)藥準(zhǔn)字H44023353)、鹽酸苯海索片(江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H12020224)等相關(guān)藥物治療。

        1.3 觀察指標(biāo) 治療8周后,對(duì)比觀察組和對(duì)照組患者治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生狀況。治療期間,對(duì)所有患者每2周進(jìn)行血常規(guī)及心電圖檢查,每4周進(jìn)行生化指標(biāo)檢查。治療期間每周使用PANSS(陽(yáng)性和陰性癥狀量表)對(duì)患者精神癥狀進(jìn)行評(píng)分,其中包括陽(yáng)性癥狀量表、陰性癥狀量表及一般精神病理學(xué)癥狀量表三部分,以7級(jí)評(píng)分法對(duì)患者進(jìn)行評(píng)分,每項(xiàng)1~7分,共23項(xiàng)。分?jǐn)?shù)越高,患者精神癥狀越嚴(yán)重。根據(jù)患者精神癥狀評(píng)分減分率評(píng)價(jià)患者治療效果。痊愈:患者治療后PANSS減分率≥75%;顯效:患者治療后PANSS減分率為50%~74%;進(jìn)步:患者治療后PANSS減分率為25%~49%;無(wú)效:患者治療后PANSS減分率<25%[2]。治療總有效率=痊愈率+顯效率+進(jìn)步率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0軟件進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料采用“±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療后PANSS評(píng)分比較 觀察組患者治療后PANSS評(píng)分為(42.3±12.6)分,對(duì)照組為(59.3±11.4)分,觀察組患者治療后PANSS評(píng)分與對(duì)照組相比明顯較低(t= 5.480,P<0.05)。

        2.2 兩組患者治療效果綜合對(duì)比 觀察組患者治療總有效率與對(duì)照組相比明顯較高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.043,P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者治療效果綜合對(duì)比

        2.3 兩組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生狀況綜合對(duì)比 兩組患者治療期間均出現(xiàn)不良反應(yīng)癥狀,觀察組患者治療后不良反應(yīng)癥狀發(fā)生率與對(duì)照組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生狀況綜合對(duì)比

        3 討論

        精神分裂癥屬于重性精神病,發(fā)病較為緩慢,患者臨床表現(xiàn)也存在較大差異性。多數(shù)患者意識(shí)清醒,智能基本正常。臨床常見(jiàn)癥狀表現(xiàn)為幻聽(tīng)、幻視、幻味等感知覺(jué)障礙,抑郁、易激惹、焦慮等情感障礙,妄想、被動(dòng)體驗(yàn)等思維障礙,活動(dòng)較少、離群、意志減退等意志和行為障礙以及認(rèn)知功能障礙。精神分裂癥屬于一組癥狀群組成的臨床綜合征,為多因素疾病,臨床普遍認(rèn)為個(gè)體心理易感素質(zhì)、外部社會(huì)環(huán)境等相關(guān)不良因素是影響疾病發(fā)生發(fā)展的重要因素[3]。治療不當(dāng)或不及時(shí)將會(huì)引起疾病遷延、惡化,反復(fù)發(fā)作,導(dǎo)致患者出現(xiàn)神經(jīng)衰退、精神殘疾[4]。

        臨床治療精神分裂主要采用抗精神病藥物,早期、足療程、足量、單一用藥、個(gè)體化用藥是臨床治療精神分裂癥的主要治療原則。喹硫平和舒必利均是臨床治療精神分裂癥的常用藥物。在李海云[5]的相關(guān)研究中,喹硫平組患者治療總有效率為92.3%,對(duì)照組為89.7%,兩組患者治療總有效率均較高,且兩組患者治療總有效率對(duì)比無(wú)差異。說(shuō)明喹硫平和舒必利均是治療精神分裂癥的有效藥物。喹硫平屬于新型抗精神病藥物,其屬于腦內(nèi)多種神經(jīng)遞質(zhì)受體拮抗藥,在治療精神分裂癥時(shí),其能拮抗中樞多巴胺D1、D2受體、5-HT1A受體,從而促進(jìn)多巴胺活性,改善患者精神癥狀,且喹硫平能拮抗組胺H1和腎上腺素α1受體,促進(jìn)患者腎上腺素水平提升,在改善患者陽(yáng)性癥狀的同時(shí),也能改善患者陰性癥狀[6]。舒必利屬于本品屬于非典型抗精神病藥,為苯甲酰胺類(lèi)化合物,其對(duì)D1、D2、D3、D4受體均具有拮抗作用,能改善患者情感功能,具有抗抑郁、止吐作用[7]。此次研究中將兩組藥物聯(lián)合使用,使用喹硫平治療時(shí),其對(duì)D2受體拮抗能力不強(qiáng),而舒必利對(duì)D2受體親和力強(qiáng),通過(guò)兩種藥物聯(lián)用,能有效彌補(bǔ)喹硫平單獨(dú)使用時(shí)對(duì)D2受體的低拮抗作用狀況[8]。因此觀察組患者治療效果明顯較優(yōu)。觀察組和對(duì)照組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生狀況與對(duì)照組相比無(wú)差異,進(jìn)一步肯定了兩種藥物聯(lián)合治療的安全性,不會(huì)增加患者不良反應(yīng)發(fā)生狀況。

        綜上所述,臨床使用喹硫平聯(lián)合舒必利聯(lián)合治療能有效改善患者精神癥狀,提高治療效果,可將其作為精神分裂癥的有效治療方法推廣運(yùn)用。

        [1] 劉獻(xiàn)標(biāo),吳春香,肖永珍,等.喹硫平與舒必利對(duì)精神分裂癥患者體重及血清催乳素的影響[J].河北醫(yī)學(xué),2010,16(6):683-686.

        [2] 陳麗娜.喹硫平與舒必利對(duì)精神分裂癥患者血清泌乳素水平的影響[J].臨床心身疾病雜志,2010,16(2):104-106.

        [3] 劉立山.喹硫平與舒必利治療對(duì)精神分裂癥患者血糖和脂代謝的影響觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2012,33(24):5212.

        [4] ??★w.喹硫平與舒必利治療對(duì)精神分裂癥患者體質(zhì)量、血糖及血脂代謝的影響[J].實(shí)用臨床醫(yī)學(xué),2014,15(7):21-22.

        [5] 李海云.喹硫平與舒必利治療精神分裂癥78例臨床對(duì)照分析[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2012,25(10):1180-1182.

        [6] 張深山.喹硫平對(duì)精神分裂癥陰陽(yáng)性癥狀和社會(huì)功能康復(fù)的影響[J].臨床心身疾病雜志,2010,16(3):204-206.

        [7] 蔡松濤,何蓮珠,劉文亮,等.抗精神病藥對(duì)精神分裂癥患者體質(zhì)量、血糖的影響[J].汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,25(3):156-157,184.

        [8] 龍復(fù)青,萬(wàn)碧珍.舒必利聯(lián)合舍曲林治療首發(fā)精神分裂癥的臨床療效[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2015,21(23):108-109.

        10.3969/j.issn.1009-4393.2017.06.043

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