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        黛力新聯(lián)合西比靈治療偏頭痛患者的臨床療效觀察

        2017-06-01 11:35:28王保國(guó)
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年2期
        關(guān)鍵詞:西比靈黛力新偏頭痛

        王保國(guó)

        (濟(jì)寧市兗州區(qū)漕河鎮(zhèn)衛(wèi)生院,山東 濟(jì)寧 272013)

        黛力新聯(lián)合西比靈治療偏頭痛患者的臨床療效觀察

        王保國(guó)

        (濟(jì)寧市兗州區(qū)漕河鎮(zhèn)衛(wèi)生院,山東 濟(jì)寧 272013)

        目的 探討偏頭痛患者應(yīng)用黛力新聯(lián)合西比靈進(jìn)行治療的臨床效果。方法選取99例偏頭痛患者為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分為聯(lián)合治療組、西比靈組和黛力新組,各33例。聯(lián)合治療組采用黛力新聯(lián)合西比靈進(jìn)行治療,西比靈組和黛力新組分別采用西比靈和黛力新進(jìn)行治療,對(duì)三組患者的治療效果進(jìn)行觀察。結(jié)果治療12周后,聯(lián)合治療組的治療總有效率為96.97%,西比靈組的治療總有效率為66.67%,黛力新組的治療總有效率為60.61%,聯(lián)合治療組的治療效果,明顯優(yōu)于西比靈組和黛力新組(P<0.05)。聯(lián)合治療組不良反應(yīng)的發(fā)生率為9.09%,西比靈組和黛力新組不良反應(yīng)的發(fā)生率均為12.12%,三組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論偏頭痛患者應(yīng)用黛力新聯(lián)合西比靈進(jìn)行治療的效果,優(yōu)于單用黛力新或西比靈治療,其療效顯著可靠。

        偏頭痛;西比靈;黛力新;療效

        神經(jīng)內(nèi)科中,偏頭痛是一種常見(jiàn)的疾病[1]。目前,對(duì)該病發(fā)病機(jī)制的掌握還不是很明確,最主要的說(shuō)法包括神經(jīng)血管學(xué)說(shuō)、血管學(xué)說(shuō)、皮層廣泛抑制學(xué)說(shuō)等。近年來(lái),有學(xué)者認(rèn)為偏頭痛的治療效果會(huì)受到情緒改變的影響,將偏頭痛看作是一種心身疾病,抗焦慮抑郁藥對(duì)偏頭痛的治療可能有利[2]。本研究選取99例偏頭痛患者為研究對(duì)象,探討了偏頭痛患者應(yīng)用黛力新聯(lián)合西比靈進(jìn)行治療的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2013年9月~2015年9月濟(jì)寧市兗州區(qū)漕河鎮(zhèn)衛(wèi)生院進(jìn)行治療的99例偏頭痛患者為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分為三組,各33例患者。其中,聯(lián)合治療組中,男20例,女13例,年齡17~48歲,平均(31.02±2.02)歲,病程3~19年,平均(6.12±1.17)年;西比靈組中,男21例,女12例,年齡18~47歲,平均(31.11±2.05)歲,病程4~19年,平均(6.19±1.15)年;黛力新組中,男22例,女11例,年齡17~47歲,平均(30.92±2.12)歲,病程3~18年,平均(6.13±1.16)年。三組患者臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

        1.2 治療方法 治療前,給予3組患者停服其他治療偏頭痛藥物及止痛藥。聯(lián)合治療組患者,每日晨起和晚睡前分別服用1片黛力新和10 mg西比靈,連續(xù)服用5天,停藥2天,治療時(shí)間為30天。西比靈組患者,每天晚上睡前服10 mg西比靈,治療時(shí)間為30天;戴力新組患者,每日早上和中午各服1片戴力新,治療時(shí)間為30天。

        1.3 頭痛強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn) 頭痛強(qiáng)度共分5級(jí):4級(jí)為劇烈疼痛;3級(jí)為嚴(yán)重疼痛;2級(jí)中度疼痛;1級(jí)為輕度疼痛;0級(jí)為無(wú)疼痛[3]。

        1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 無(wú)效:頭痛發(fā)作頻率減少<50%或持續(xù)時(shí)間縮短<50%,疼痛強(qiáng)度減輕不足1級(jí);有效:頭痛發(fā)作頻率減少≥50%或持續(xù)時(shí)間縮短≥50%,疼痛程度減輕1級(jí);顯效:頭痛發(fā)作頻率減少≥50%或持續(xù)時(shí)間縮短≥50%,疼痛程度減輕≥2級(jí);痊愈:患者的頭痛癥狀消失[4]。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行,計(jì)量資料組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 三組患者治療效果的比較 治療12周后,聯(lián)合治療組的治療總有效率為96.97%,西比靈組的治療總有效率為66.67%,黛力新組的治療總有效率為60.61%,聯(lián)合治療組的治療效果,明顯優(yōu)于西比靈組和黛力新組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 三組患者治療效果的比較

        2.2 三組患者不良反應(yīng)的比較 聯(lián)合治療組不良反應(yīng)的發(fā)生率為9.09%,西比靈組和黛力新組不良反應(yīng)的發(fā)生率均為12.12%,三組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表2。未對(duì)患者進(jìn)行特殊處理,,所有患者的不良反應(yīng)癥狀在4周左右均自行消失。

        表2 三組患者不良反應(yīng)的比較

        3 討論

        西比靈是一種典型的鈣通道阻斷劑,它用于偏頭痛臨床治療中的作用機(jī)制,主要包括以下幾個(gè)方面:(1)能夠抑制鈣超所引起的血管異常收縮,不會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)盜血現(xiàn)象[5];(2)能夠降低患者的血黏度,增加機(jī)體內(nèi)紅細(xì)胞的變形能力,同時(shí)還能改善患者腦部的血液循環(huán);(3)能夠有效降低患者血管壁的通透性,改善患者腦水腫的臨床癥狀。黛力新治療偏頭痛的作用相當(dāng)于美利曲辛和氟哌噻噸的有效結(jié)合,是治療偏頭痛的首選藥物。它對(duì)調(diào)節(jié)患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能具有顯著的效果,并且能夠發(fā)揮較強(qiáng)的抗焦慮及抗抑郁作用。黛力新能有效消除患者的不良情緒,阻斷頭痛與抑郁、焦慮之間的關(guān)聯(lián),治療效果理想。

        本研究探討了偏頭痛患者應(yīng)用黛力新聯(lián)合西比靈進(jìn)行治療的臨床效果。本研究顯示,治療12周后,聯(lián)合治療組的治療總有效率為96.97%,西比靈組的治療總有效率為66.67%,黛力新組的治療總有效率為60.61%,聯(lián)合治療組的治療效果,明顯優(yōu)于西比靈組和黛力新組(P<0.05)。聯(lián)合治療組不良反應(yīng)的發(fā)生率為9.09%,西比靈組和黛力新組不良反應(yīng)的發(fā)生率均為12.12%,三組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這一結(jié)果說(shuō)明黛力新聯(lián)合西比靈治療偏頭痛效果顯著,不良反應(yīng)小。

        綜上所述,偏頭痛患者應(yīng)用黛力新聯(lián)合西比靈進(jìn)行治療的效果,優(yōu)于單用黛力新或西比靈治療,其療效顯著可靠,值得應(yīng)用推廣。

        [1]蔣永昆.黛力新聯(lián)合西比靈治療偏頭痛患者的臨床療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2013,11(8):44-45.

        [2]李華麗,李冬冬,陳艷.黛力新聯(lián)合西比靈治療偏頭痛伴焦慮抑郁癥狀的療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2013,11(19):527-528.

        [3]張幸敏,李民.黛力新聯(lián)合西比靈治療偏頭痛伴抑郁和焦慮臨床效果分析[J].轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)電子雜志,2015,2(3):85-86.

        [4]馮學(xué)中.黛力新聯(lián)合西比靈治療偏頭痛的療效探討[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2014,20(24):131-132.

        [5]付杰.黛力新聯(lián)合西比靈治療偏頭痛的臨床分析[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2013,11(35):64-65.

        10.3969/j.issn.1009-4393.2017.02.043

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