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        不同劑量同時(shí)間窗rt—PA靜脈溶栓治療急性腦梗死后腦出血的臨床研究

        2017-05-31 15:05:59黃定良張?jiān)詽?/span>曾海蘭鄭波張霆輝
        中國醫(yī)藥科學(xué) 2017年3期
        關(guān)鍵詞:劑量

        黃定良 張?jiān)詽摗 ≡Lm 鄭波 張霆輝 鐘培麗

        [摘要]目的研究急性腦梗死后腦出血患者采用不同劑量同時(shí)間窗重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)的治療效果。方法臨床納入96例我院2014年3月~2016年3月期間收治的急性腦梗死后腦出血患者作為.研究對象,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組各48例。其中48例患者采用標(biāo)準(zhǔn)劑量(0 9mg/kg)rt-PA治療作為標(biāo)準(zhǔn)量組,另48例患者采用小劑量(0 6mg/kg)rt-PA治療作為小劑量組。觀察兩組患者治療效果、神經(jīng)功能改善情況、生活能力、預(yù)后情況以及不良反應(yīng)等。結(jié)果小劑量組、標(biāo)準(zhǔn)量組治療總有效率分別為95.8%、91.7%,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療前兩組患者NIHSS、ADL評分均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組患者NIHSS、ADL以及mRS評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。小劑量組、標(biāo)準(zhǔn)量組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為8.3%、20.8%,小劑量組明顯較低(P<0.05)。結(jié)論小劑量rt-PA治療急性腦梗死后腦出血效果與標(biāo)準(zhǔn)劑量效果相似,安全性高,值得臨床應(yīng)用及推廣。

        [關(guān)鍵詞]靜脈溶栓;急性腦梗死;腦出血;重組組織型纖溶酶原激活劑;不同劑量

        [中圖分類號]R743

        [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A

        [文章編號]20g5-0616(2017)03-158-04

        腦梗死又稱缺血性腦卒中,多數(shù)由于腦動脈粥樣硬化所致,導(dǎo)致腦血管狹窄、堵塞和壞死,從而引起腦組織缺血缺氧,導(dǎo)致腦組織壞死。臨床上對于時(shí)間窗內(nèi)的急性腦梗死患者多數(shù)采用溶栓治療,可達(dá)到良好的治療效果。重組組織型纖維酶原激活劑(rt-PA)是臨床靜脈溶栓的主要治療藥物之一,尤其對急性腦梗死期具有明顯效果。但根據(jù)眾多臨床數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),rt-PA在治療急性腦梗死后出血性轉(zhuǎn)化成為最嚴(yán)重的并發(fā)癥,是急性腦梗死患者死亡的主要原因。因此目前臨床上規(guī)定的0.9mg/kg標(biāo)準(zhǔn)劑量受到質(zhì)疑。有學(xué)者提出小劑量rt-PA溶栓治療可一定程度上提高安全性。因此本文對我院急性腦梗死后腦出血患者進(jìn)行不同劑量rt-PA溶栓治療,觀察小劑量rt-PA溶栓治療對患者的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1.資料與方法

        1.1一般資料

        本次選取我院2014年3月~2016年3月期間收治的急性腦梗死后腦出血患者96例作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)檢查和診斷符合急性腦梗死后腦出血診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)年齡>18歲;(3)均為首發(fā)急性腦梗死;(4)自愿參加本次研究并簽字同意的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)排除神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS)超過25分;(2)排除靜脈溶栓治療禁忌癥。所有患者均自愿參加本次研究并簽字,本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)通過。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為兩組各48例。標(biāo)準(zhǔn)量組中男31例,女17例,年齡20~78歲,平均(46.2±4.5)歲。發(fā)病至溶栓時(shí)間1~6h,平均(3.2±0.6)h?;A(chǔ)疾病:高血壓患者18例,糖尿病患者12例,冠心病患者6例。小劑量組中男30例,女18例,年齡21~76歲,平均(45.8±4.6)歲。發(fā)病至溶栓時(shí)間1~6h,平均(3.3±0.8)ho基礎(chǔ)疾?。焊哐獕夯颊?9例,糖尿病患者10例,冠心病患者5例。兩組患者上述資料(性別、年齡、發(fā)病至溶栓時(shí)間以及基礎(chǔ)疾?。┎町惥鶡o統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2方法

        1.2.1治療方法標(biāo)準(zhǔn)量組以及小劑量組患者給予rt-PA(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH&C0.KG,愛通立,規(guī)格:50mg/支,$20110051)治療,注射劑量分別為0.9mg/kg和0.6mg,kg,首先將總劑量的10%靜脈注射在1min內(nèi)完成,剩余90%采用靜脈輸液1h內(nèi)泵注完成。

        1.2.2溶栓監(jiān)測

        患者溶栓治療后,2h內(nèi)每15min進(jìn)行一次血壓測量,之后6h內(nèi)每半小時(shí)進(jìn)行一次血壓測量,之后每小時(shí)進(jìn)行一次血壓測量,持續(xù)至24h后。溶栓后患者24h內(nèi)不能使用抗凝、抗血小板等藥物,若患者出現(xiàn)頭痛、惡心、嘔吐等不良反應(yīng),則立即停止使用rt-PA,復(fù)查頭顱CT并對癥治療。24h后復(fù)查頭顱CT再給予患者抗血小板、降脂等藥物治療。

        1.3觀察指標(biāo)

        觀察兩組患者治療效果、神經(jīng)功能改善情況、生活能力、預(yù)后情況以及不良反應(yīng)等。采用美國國立院卒中量表(NIHSS)評分評估患者神經(jīng)功能改善情況,評分越低,神經(jīng)功能越好。根據(jù)療效標(biāo)準(zhǔn),痊愈:治療30d后NIHSS評分減少>90%;顯效:治療30d后NIHSS評分減少46%~90%;有效:治療30d后NIHSS評分減少18%~45%;無效:治療30d后NIHSS評分減少<18%。采用生活質(zhì)量(ADL)評分評估患者生活能力,滿分100分,分值越高,生活能力越好。采用改良Rankin量表(mRS)判定預(yù)后效果,0分:無癥狀;1~2分:輕度殘疾,日常生活可自理;3分:中度殘疾,日常生活需要幫助;4分:中度殘疾,日常生活無法自理;5分:重度殘疾,日常生活不能自理,大小便失禁;6分:死亡。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料用(x±s)表示,采用f檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比表示,采用x2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1兩組患者治療效果比較

        兩組患者治療總有效率分別為95.8%、91.7%,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        2.2兩組患者神經(jīng)功能、生活能力以及預(yù)后情況比較

        治療前兩組患者NIHSS、ADL評分差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組患者NIHSS、ADL以及mRS評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        2.3兩組患者不良反應(yīng)比較

        兩組患者不良反應(yīng)包括腦出血、牙齦出血以及消化道出血,小劑量組、標(biāo)準(zhǔn)量組發(fā)生率分別為8.3%、20.8%,小劑量組明顯較低(P<0.05)。見表3。

        3.討論

        急性腦梗死為急性缺血性腦卒中,是臨床神經(jīng)內(nèi)科常見的疾病類型。目前臨床上對發(fā)病24h以內(nèi)的急性腦梗死患者推薦使用溶栓治療,具有良好的治療效果。發(fā)病24h以內(nèi)溶栓治療可使腦組織恢復(fù)良好的血供,營養(yǎng)腦神經(jīng),從而改善腦組織壞死情況。隨后還有研究顯示,早期使用溶栓治療可完全溶解小血栓,并溶解部分大血栓,從而改善腦血管閉塞情況,重新恢復(fù)腦血流供應(yīng),使可逆狀態(tài)下的腦細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞得到最大限度的搶救。

        rt-PA是臨床最常使用的溶栓制劑之一,屬于二代選擇性纖溶酶原激活劑。rt-PA可有效與血栓表面的纖維蛋白結(jié)合,從而達(dá)到溶解血栓的效果,挽救半暗帶中的可逆性缺血腦細(xì)胞,使神經(jīng)元受損減少,縮小腦梗面積。目前世界各國將rt-PA均作為治療急性腦梗死的常規(guī)藥物,而多數(shù)國家推薦劑量為0.9mg/kg,但該劑量是根據(jù)國外人群進(jìn)行制定,是否符合我國人群使用劑量并不明確。且有研究顯示常規(guī)劑量治療仍然會有較高的并發(fā)癥發(fā)生率,導(dǎo)致治療后腦出血等癥狀。小劑量使用rt-PA可有效降低治療后出血癥狀,引起廣大專家學(xué)者的關(guān)注和研究。本研究為進(jìn)一步研究小劑量rt-PA對急性腦梗死的治療作用,對我院急性腦梗死后腦出血的患者進(jìn)行治療,結(jié)果顯示,小劑量組、標(biāo)準(zhǔn)量組治療總有效率分別為95.8%、91.7%,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。提示標(biāo)準(zhǔn)劑量和小劑量rt-PA均能有效改善患者神經(jīng)功能,使用劑量的多少并不影響急性腦梗死患者神經(jīng)功能的恢復(fù)。治療前兩組患者NIHSS、ADL評分差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組患者NIHSS、ADL以及mRS評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。提示采用小劑量rt-PA治療對患者神經(jīng)功能、生活質(zhì)量及預(yù)后的效果與標(biāo)準(zhǔn)劑量相似。而在安全性上發(fā)現(xiàn),小劑量rt-PA出血癥狀的發(fā)生率明顯低于標(biāo)準(zhǔn)量組。但在多數(shù)學(xué)者的研究中發(fā)現(xiàn),溶栓后腦出血發(fā)生率與劑量并無直接關(guān)聯(lián),本文研究結(jié)果與之矛盾,可能是由于樣本較少引起。但這也不否認(rèn)小劑量rt-PA治療急性腦梗死患者安全性較高。

        綜上所述,小劑量rt-PA治療急性腦梗死后腦出血效果與標(biāo)準(zhǔn)劑量效果相似,安全性高,值得臨床應(yīng)用及推廣。

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