任帥臻，趙磊，項漢，李成浩，任天瑞

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18%草銨膦水劑的研制

任帥臻，趙磊，項漢，李成浩，任天瑞*

(上海師范大學生命與環(huán)境科學學院教育部資源化學重點實驗室，上海200234)

對18%草銨膦水劑的助劑體系進行了系統(tǒng)篩選，確定篩選的最佳配方為：草銨膦原藥18%、SD-816 1.8%、AES 1.2%、370 4%、乙二醇3%、有機硅消泡劑0.1%、氨水0.1%、去離子水補足至100%。對該產(chǎn)品的穩(wěn)定性、分散性、潤濕性等進行測定，結果表明產(chǎn)品各項理化性能均符合水劑的技術指標。

草銨膦；水劑；配方；表面活性劑

農(nóng)藥水劑(Aqueous Solution，AS)由能溶于水且不分解的原藥、助劑(表面活性劑、增稠劑、防凍劑等)和溶劑構成，藥液以離子或分子的形式分散到水中，形成均勻穩(wěn)定的體系。水劑的制作工藝簡單，不需要有機溶劑，對環(huán)境污染小，屬于環(huán)境友好型劑型，因此具有較大的發(fā)展?jié)摿1]。

隨著10%草甘膦水劑的禁用以及百草枯的退市，草銨膦(glufosinate-ammonium)開始逐漸受到青睞。草銨膦是20世紀80年代開發(fā)的一種新型除草劑，具有高效、低毒、易降解等特點。該除草劑抑制植物體內(nèi)的谷氨酰胺合成酶活性，造成氮代謝紊亂，銨過量累積，最終抑制植物的光合作用導致植物死亡[2]。目前，草銨膦制劑主要以質(zhì)量分數(shù)為12%、18%、20%、30%和200 g/L的水劑為主。草銨膦水劑作用速度快，對耐草甘膦的部分惡性雜草效果非常好，行業(yè)供求環(huán)境良好[3]。雖然草銨膦具有較大的發(fā)展?jié)摿Γ壳笆惺鄣牟蒌@膦水劑仍存在潤濕滲透性較差等問題。本文旨在研制一種潤濕性較好的草銨膦環(huán)保型水劑。首先，通過直觀觀察潤濕分散劑在水劑中的分散情況，進行初篩，再用交叉篩選法[4]對潤濕分散劑進行復篩，最后結合水劑的物理穩(wěn)定性獲得了潤濕性好，抗硬水能力強的草銨膦水劑配方。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

31%草銨膦一次反應液(四川利爾)；18%草銨膦水劑(德國拜耳保試達公司)；OP-10(創(chuàng)玥化工有限公司)；農(nóng)乳500#(山東金宇)；農(nóng)乳600#(山東金宇)；AEO-20(南通希旺化工有限公司)；70% AES(綠森)；SD-206，SD-811，SD-815，SD-816，SD-819(上海是大高分子材料有限公司)；黃原膠(淄博中軒生化公司)；羥甲基纖維素鈉300-800(阿拉丁)；聚乙二醇6000(廣州見恩化工有限公司)；70% 370(巴斯夫)；有機硅消泡劑 AFE-3168(道康寧)；聚醚類消泡劑(廣東德豐)；氨水 (上海潤捷)。

1.2 儀器與設備

BZY一1全自動表面張力儀(上海衡平儀器儀表廠)；FA2004電子天平(上海良平儀器儀表有限公司)；MCRl02智能流變儀(奧地利Anton Paar公司)；Zetasizer Nano ZS(英國馬爾文儀器有限公司)；EYELASB-1000恒溫水浴槽(東京理化器械株式會社)；JC2000D3接觸角測量儀(上海中晨數(shù)字技術設備有限公司)；RW20電動機械攪拌器(德國IKA公司)；PHS-3C pH計(上海精制科學儀器有限公司)；250 mL具塞量筒(上海禾氣玻璃儀器有限公司)；50 mL離心管(上海禾氣玻璃儀器有限公司)。

1.3 試驗方法

1.3.1 草銨膦水劑的配制

將草銨膦原藥、潤濕分散劑、增稠劑、消泡劑、pH調(diào)節(jié)劑和水按一定比例加入，并用攪拌機攪拌約3 min，混合均勻配制成18%的草銨膦水劑[5]。

1.3.2 草銨膦水劑性能測定

pH測定：參照GB/T1601-1993農(nóng)藥pH的測定方法。

起泡性測定[6]：取2.5 mL試樣于250 mL燒杯中，加入200 mL 342 mg/L標準硬水稀釋，攪拌均勻，移入250 mL具塞量筒內(nèi)，蓋上塞子，上下顛倒30次，放置1 min，其液面泡沫低于60 mL為合格。

黏度測定：使用流變儀測定試樣的黏度，測試溫度為25 ℃。

Zeta電位測定：使用馬爾文粒度儀測試試樣的Zeta電位，測試溫度為25 ℃。

表面張力測定[7]：采用鉑金板法測試表面張力，測試溫度為25 ℃，測量前參照GB/T 22237—2008標準對鉑金板校正。將試樣分別稀釋100倍和200倍，測試不同濃度下的表面張力。

接觸角測定：以綠蘿葉為界面，分別測定試樣在3、30、60 s時的潤濕接觸角，測試溫度為25℃。

冷儲穩(wěn)定性測定：參照GB/T19137-2003《農(nóng)藥低溫穩(wěn)定性測定方法》，將試樣在(0±1) ℃下儲存7 d后，測定各項物理指標。

熱儲穩(wěn)定性測定：參照GB/T19136-2003《農(nóng)藥熱儲穩(wěn)定性測定方法》，將試樣在(54±2) ℃下儲存14 d后，測定各項物理指標。

2 結果與討論

2.1 潤濕分散劑的篩選

潤濕分散劑吸附在原藥顆粒表面，降低原藥顆粒的界面能，產(chǎn)生靜電斥力和空間位阻，從而使體系保持穩(wěn)定[8]。分別選取OP-10、農(nóng)乳600#、AEO-20、SD-206、SD-815、SD-819、SD-816等十幾種潤濕分散劑配制18%草銨膦水劑。通過觀察制劑的外觀[9]，初篩潤濕分散劑。具體篩選結果見表1。

由表1可知，由SD-815、SD-816、AES配制的草銨膦水劑均為均一透明的溶液[10]。其中SD-816和SD-815為聚羧酸鹽型的表面活性劑，能夠提供許多錨定農(nóng)藥粒子的表面點，能強烈地吸附在農(nóng)藥粒子表面而不易脫附和轉(zhuǎn)移[11]。AES為草銨膦水劑的常用助劑，屬于陰離子型聚氧乙烯醚硫酸鹽，兼有陰離子和非離子表面活性劑的特性，因此由其配制的農(nóng)藥水劑可表現(xiàn)出優(yōu)良的抗硬水性能和乳化性能。

表1 潤濕分散劑的篩選

潤濕分散劑的選擇及用量對水劑的配方篩選極其重要。采用交叉篩選法，綜合考慮草銨膦水劑的黏度、Zeta電位、穩(wěn)定性等指標，對潤濕分散劑SD-815、SD-816、AES作進一步的篩選。

對于農(nóng)藥水劑來說，一般情況下，Zeta電位的絕對值越高，體系越穩(wěn)定。由表2可知，8#號配方的各項指標最佳，表明SD-816和AES復配，使用效果較單一的分散劑更優(yōu)，可以此為基礎來確定潤濕分散劑的最佳用量。

2.2 增稠劑的篩選

增稠劑實質(zhì)上是一種流變助劑，是影響水劑穩(wěn)定性的重要指標[12]。在水劑中添加增稠劑，可使分子運動速度降低，使溶液中的分子或粒子運動受到限制，減少分子間有效碰撞的機會[13]。適宜的黏度可增加水劑的穩(wěn)定性，而不影響藥液的入水效果。農(nóng)藥制劑中多選用黃原膠作為增稠劑，試驗發(fā)現(xiàn)黃原膠的加入雖可有效提高藥液黏度，但易使水劑分層且失去亮光。從增稠劑的增稠效果，水劑的亮光和穩(wěn)定性看370不但可有效提高草銨膦水劑的黏度，而且加入370的水劑更均一穩(wěn)定且有亮光，因此選370作為增稠劑，添加量4%。

表2 潤濕分散劑的進一步篩選

注：“—”代表水劑出現(xiàn)分層。

2.3 消泡劑的篩選

在農(nóng)藥制劑中加入助劑會產(chǎn)生大量氣泡，造成放料困難，給使用帶來諸多不便，因而需在水劑中添加少量消泡劑。對有機硅消泡劑和聚醚類消泡劑進行篩選，結果發(fā)現(xiàn)，當有機硅消泡劑加入量為0.1%時，消泡效果好且用量少[14]。有機硅類消泡劑在常溫下具有消泡速度很快，抑泡較好等特點[15]。

2.4 防凍劑的篩選

由于水劑以水為分散介質(zhì)，為保證產(chǎn)品在低溫下的分散穩(wěn)定性，應在體系中加入一定量的防凍劑。研究結果表明，添加3.0%的乙二醇可達到最佳的防凍效果。

另外，試驗選用的潤濕分散劑呈酸性，因此本研究使用氨水來調(diào)節(jié)體系的pH，試驗發(fā)現(xiàn)，當氨水添加量為0.1%時，水劑的各項性能最佳。

2.5 18%草銨膦水劑最優(yōu)配方優(yōu)化

將上述試驗所篩選出來的潤濕分散劑SD-816和AES、增稠劑370等助劑與原藥混合，通過多次調(diào)整各助劑配比，綜合考慮試樣的外觀、黏度、Zeta電位等數(shù)據(jù)，進行配方篩選。表4為18%草銨膦水劑的最優(yōu)配方。

表3 增稠劑的篩選

表4 18%草銨膦水劑最優(yōu)配方

2.6 各項功效性指標的測定

以拜耳保試達公司研發(fā)的18%草銨膦水劑作為對照，將試驗最優(yōu)配方所得的水劑的各項指標與之進行對比，結果如表5所示。

表5 18%草銨膦水劑各項指標

從對照水劑和配制試樣的測試數(shù)據(jù)來看，所制得的草銨膦水劑與拜耳保試達公司的產(chǎn)品泡沫高度、pH、接觸角相近，Zeta電勢的絕對值大于拜耳保試達公司的，表面張力比拜耳保試達產(chǎn)品略高?？傮w而言，2種水劑的理化性能相近，功效相當。

藥液在植物葉片上的潤濕鋪展情況，是衡量農(nóng)藥制劑的重要指標，而檢測潤濕鋪展效果的重要途徑就是接觸角的測量。接觸角越小，表明試樣的潤濕能力越強。本研究選取綠蘿葉為固體面，使用靜態(tài)接觸角測定儀分別測定自制水劑樣品和拜耳保試達公司水劑的潤濕接觸角。圖1、圖2所示分別為自制18%草銨膦水劑樣品和拜耳保試達草銨膦水劑在3、30、60 s時接觸角。由圖可看出，隨著時間的推移，藥液在葉面上的接觸角均明顯減小，且在同一時間內(nèi)藥液的鋪展情況相近，可見2種草銨膦水劑均具有較強的潤濕能力[16]。

圖1 18%草銨膦水劑樣品接觸角測定

圖2 拜耳18%草銨膦水劑接觸角測定

3 結 論

針對草銨膦的理化性質(zhì)，通過一系列的試驗篩選，最終確定18%草銨膦水劑的最佳配方為：草銨膦原藥18%、SD-8161.8%、AES1.2%、370 4%、乙二醇3%、有機硅消泡劑0.1%、氨水0.1%、水補足至100%。對該產(chǎn)品的穩(wěn)定性、分散性、潤濕性等進行測定，結果表明產(chǎn)品各項理化性能均符合水劑的技術指標。

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Preparation of the Glufosinate-ammonium 18% Aqueous Solution

REN Shuaizhen, ZHAO Lei, XIANG Han, LI Chenghao, REN Tianrui

(Key Laboratory of Resources Chemistry of Ministry of Education, College of Life and Environmental Sciences, Shanghai Normal University, Shanghai 200234, China)

Screening of the adjuvant system of glufosinate-ammonium aqueous solution (AS) was performed. The best formula was as the following: glufosinate-ammonium 18%, SD-816 1.8%, AES1.2%, 370 4%, glycol 3%, organic silicon defoamer 0.1%, ammonia 0.1% and deionized watere up to 100%. The stability, dispersion and wettability of the product were determined, and results showed that various physical and chemical properties of the product conforms to the technical index of AS.

glufosinate-ammonium; aqueous solution; formulation; surfactant

10.16201/j.cnki.cn31-1827/tq.2017.02.10

TQ450.6

A

1009-6485(2017)02-0045-04

國家自然科學基金項目(編號：21642003)

任帥臻，女，碩士研究生，E-mail: 905415900@qq.com。

任天瑞，教授，Tel: 021-64328850，E-mail: trren@shnu.edu.cn。

2017-01-08。