曹 云，孫利明

（正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司 江蘇 連云港 222000）

苦參堿注射液中間體熱原內(nèi)控標準研究建立

曹 云，孫利明

（正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司 江蘇 連云港 222000）

目的對苦參堿注射液進行細菌內(nèi)毒素研究，建立對苦參堿注射液中間體熱原的內(nèi)控標準。方法按照《中國藥典》2015年版第三部通則1143進行。結(jié)果建立了苦參堿注射液中間體內(nèi)控指標：即將樣品按《中國藥典》2015年版第三部通則1143細菌內(nèi)毒素檢查法測定，應(yīng)符合規(guī)定。結(jié)論苦參堿注射液生產(chǎn)中可采用此指標進行內(nèi)控細菌內(nèi)毒素。

苦參堿；細菌內(nèi)毒素；中間體；內(nèi)控指標

苦參堿注射液目前應(yīng)用廣泛，臨床主要使用于治療慢性肝炎患者，臨床療效確切，配合抗病毒藥物同時使用效果更好，同時還有一定的升白效果，市場前景較好。當下SFDA標準YBH06592006之規(guī)定注射液需檢查熱原，目前的家兔法檢測準確度較高，但操作不便，無法快速得到檢測結(jié)果，無法對中間體的質(zhì)量進行控制。本文研究了用細菌內(nèi)毒素法對苦參堿注射液中間體進行質(zhì)量控制，用細菌內(nèi)毒素法替代熱原檢測，取得了較好的結(jié)果。

1 試驗材料及儀器

1.1 苦參堿注射液

規(guī)格：250 mL：苦參堿0.15 g與葡萄糖12.5 g，批號：150727220，150727120，150728220，150728120，160219220，160219120，160218220，160218120。

來源：本公司

1.2 細菌內(nèi)毒素材料

細菌內(nèi)毒素工作標準品：80 EU/支，批號150601，購自中國食品藥品檢定研究所。

鱟試劑：①λ為0.125 Eu/mL，批號：16062612，購自福州新北生化工業(yè)有限公司。

②λ為0.125 Eu/mL，批號：1606272，購自湛江安度斯生物有限公司。

BET水：5 mL/支，批號：1610170，購自湛江安度斯生物有限公司。

1.3 儀器

名稱 型號 廠家電熱恒溫干燥箱 GZX-DH-50×55 武漢亞華電熱恒溫水浴鍋 H.S.G 20-4 上海析達儀器有限公司凈化工作臺 蘇州佳寶凈化

所用玻璃器皿需在250℃干燥2 h處理，并避免熱源污染。

1.4 供試品溶液配置

將苦參堿注射液配置成pH值為7左右的供試品溶液，按照不同批號保存。

將苦參堿注射液中間體配置成pH值為7左右的供試品溶液，按照不同批號保存。

2 試驗方法

2.1 苦參堿注射液細菌內(nèi)毒素限值

根據(jù)通則1143中注射劑規(guī)定K=5 EU/（kg·h）。從苦參堿注射液的使用說明書可知[2]，本品用于靜脈滴注時，一次0.15 g，一日1次。按1h輸注完成，則每小時劑量不超過150 mg。故M=2.5 mg/（kg·h）。（詳見2015年藥典第三部通則1143）[1]

本品的L=K/M=2.0 EU/mg。

2.2 樣品最大有效稀釋倍數(shù)

最大有效稀釋倍數(shù)（MVD）（詳見2015年藥典第三部通則1143）[1]

由L值可求得最大有效稀釋倍數(shù)。本品的MVD=0.6×2/0.125=9.6。

2.3 鱟試劑靈敏度復(fù)核

按《中國藥典》2015年版第三部通則1143[1]細菌內(nèi)毒素檢查法項下“鱟試劑靈敏度復(fù)核試驗”方法檢測，可用于試驗。

2.4 實驗步驟及樣品測定結(jié)果

取內(nèi)毒素標準品一支，搖晃樣品后，用切樣器在玻璃器皿頸部輕輕切割，用醫(yī)用酒精消毒后掰開頸口，應(yīng)注意盡量避免有玻璃碎屑進入瓶中。再計入定量專用檢測用水溶解，溶解過程中應(yīng)注意避免有氣泡產(chǎn)生用封口膜封口后放置于混合器上混合溶解20分鐘?；旌辖Y(jié)束后進行樣品稀釋步驟，應(yīng)保證每稀釋一步必須在混合器上混合60秒，由此可得細菌內(nèi)毒素標準溶液，計2.0 λ，1.0 λ，0.5 λ，0.25 λ[3]。

取鱟試劑樣品，輕輕震蕩后，用切樣器在玻璃器皿頸部輕輕切割，用醫(yī)用酒精消毒后掰開頸口，應(yīng)注意盡量避免有玻璃碎屑進入瓶中。再計入定量專用檢測用水溶解，溶解過程中應(yīng)注意避免有氣泡產(chǎn)生，然后將其分裝到凝集管中待用。

取配置好的鱟試劑，加入分別加入供試品稀釋溶液、陽性對照溶液以及檢查用水作為陰性對照管。鱟試劑以及相關(guān)溶液混勻后，用封口膜封口，并垂直放入37度的恒溫器中，保溫60分鐘后取出，觀察實驗結(jié)果，記錄陽性與陰性結(jié)果，并注意取出過程中應(yīng)避免震動。

將家兔法檢查合格的150727220批樣品和家兔法檢查不合格的150727120批樣品，分別按《中國藥典》2015年版第三部通則1143[1]測定，結(jié)果如表1。

2.5 內(nèi)控指標的建立

綜上所訴，通過鱟試劑靈敏度試驗及樣品測定，說明細菌內(nèi)毒素法能夠應(yīng)用于對苦參堿注射液的細菌內(nèi)毒素測定，并且與家兔法測定的熱原結(jié)果一致，完全能替代熱原法對苦參堿注射液的中間體進行控制。

公司嚴格把控苦參堿注射液的質(zhì)量，根據(jù)規(guī)定，公司SOP內(nèi)控指標定為：樣品按《中國藥典》2015年版第三部通則1143[1]細菌內(nèi)毒素檢查法測定，每1 mg苦參堿中間體所含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.5 EU。

2.6 中間體監(jiān)控

實驗列舉了6批苦參堿注射液中間體采用細菌內(nèi)毒素法檢測，而后苦參堿注射液成品則進行家兔法檢測[4]，結(jié)果見表2。兩個方法的檢測結(jié)果完全一致，說明細菌內(nèi)毒素法完全適用于對中間體的質(zhì)量監(jiān)控，而且能保證最終成品的質(zhì)量。

表1 150727220，150727120批樣品細菌內(nèi)毒素檢查結(jié)果

表2 生產(chǎn)樣品測定結(jié)果

3 討 論

經(jīng)過實驗證明，內(nèi)毒素檢測的方法完全可以替代之前的熱源加測，可以歸納到SOP操作流程中，即將內(nèi)控指標定為：樣品按《中國藥典》2015年版第三部通則1143[1]細菌內(nèi)毒素檢查法測定，每1 mg苦參堿含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.5 EU。將此檢測方法應(yīng)用于實際生產(chǎn)，則可以滿足苦參堿注射液中間體質(zhì)量控制的要求，并且可以保證苦參堿注射液成品的質(zhì)量。

[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[M].二部.北京:化學工業(yè)出版社,2015:1143.

[2] 苦參堿注射液說明書.正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司,批準文號:國藥準字:H20030210

[3] 吳 楊,趙云燕.細菌內(nèi)毒素檢查法的應(yīng)用進展.安徽醫(yī)藥,2004,8(3):226-228.

[4] 陶勝源,狄亞敏,宋金斗.動態(tài)濁度法檢測苦參堿葡萄糖注射液中細菌內(nèi)毒素《中國醫(yī)院藥學雜志》,2002,22(10):637-637.

本文編輯：王雨辰

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ISSN.2095-8242.2017.08.1567.02