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        活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎患者外周血單核及T淋巴細(xì)胞中CD147的表達(dá)情況分析

        2017-04-29 00:00:00張征孫其桓白晶張艷麗徐順新
        健康前沿 2017年1期

        摘要:目的:探索活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎患者外周血單核及T淋巴細(xì)胞中CD147的表達(dá)情況。方法:在2015年6月至2016年6月期間選取60例健康體檢者、60例活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎為研究對(duì)象,對(duì)所有受檢者進(jìn)行外周血單核及T淋巴細(xì)胞中CD147鑒定。結(jié)果:觀察組患者外周血單核細(xì)胞CD147的熒光強(qiáng)度(214.36±24.36)、T淋巴細(xì)胞CD147的熒光強(qiáng)度(35.91±8.45)明顯高于對(duì)照組健康體檢者(P<0.05)。結(jié)論:對(duì)活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎患者實(shí)施外周血單核及T淋巴細(xì)胞中CD147鑒定,可提示患者病情發(fā)展程度。

        關(guān)鍵詞:活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎;外周血單核;T淋巴細(xì)胞;CD147

        本文旨在探索活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎患者外周血單核及T淋巴細(xì)胞中CD147的臨床意義,具體可見下文描述。

        1 資料和方法

        1.1 基線資料

        選擇60例活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎(AS)患者為此次研究對(duì)象,并將其作為觀察組,所有患者均在2015年6月至2016年6月期間收治,同時(shí)在此段時(shí)間內(nèi)選取60例健康體檢者,作為對(duì)照組。

        觀察組患者平均年齡為(34.65±5.84)歲,36例為男性患者,24例為女性患者。

        對(duì)照組健康體檢者平均年齡為(34.58±5.87)歲,男:女健康體檢者比例為35:25。

        兩組受檢者各項(xiàng)資料差異不明顯(P>0.05)。

        1.2 方法

        標(biāo)本采集:抽取受檢者6ml外周靜脈血,并放入真空EDTA抗凝管中,置冰箱(4°C)內(nèi)保存?zhèn)溆?。抽?ml血液標(biāo)本測(cè)定PCR、RNA實(shí)驗(yàn),剩余血液標(biāo)本用于FCM分析。對(duì)活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎患者進(jìn)行C反應(yīng)蛋白和紅細(xì)胞沉降率檢測(cè)。

        主要儀器和試劑:由美國BD BIOSCIENCES公司提供紅細(xì)胞裂解液、FITC mouseanti-human、PE-CY5 mouse anti-human、PE mouse anti-human CD14;由美國INVITROGEN公司提供Trizol;由美國Fermentas公司生產(chǎn)的REVERTAID逆轉(zhuǎn)錄試劑盒。

        流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)CD147表達(dá):將100μL抗凝血置入5ml流式細(xì)胞儀中,隨后再分別加入10μL的CD147、CD3、CD14。放入室溫下20分鐘后加入1ml紅細(xì)胞裂解液,再避光10分鐘進(jìn)行離心處理,每分鐘1000r,5分鐘后使用1ml PBS洗滌,隨后再加入PBS 400μL重懸細(xì)胞,混勻后檢查FCM。在檢測(cè)過程中,可使用側(cè)向散射角和前向散射角將細(xì)胞大致分群,再分別以CD3/SSC和CD14/SSC設(shè)門后收集PE-CY5-CD3 T淋巴細(xì)胞和PE-CD14單核細(xì)胞,最后進(jìn)行軟件分析測(cè)定平均熒光強(qiáng)度。

        1.3 觀察指標(biāo)

        對(duì)比兩組受檢者的外周血單核細(xì)胞CD147的熒光強(qiáng)度、T淋巴細(xì)胞CD147的熒光強(qiáng)度。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        使用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,以P<0.05代表對(duì)比值存在差異。

        2 結(jié)果

        活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎患者外周血單核細(xì)胞CD147的熒光強(qiáng)度、T淋巴細(xì)胞CD147的熒光強(qiáng)度明顯高于對(duì)照組健康體檢者(P<0.05)。具體結(jié)果如表1所示:

        3 討論

        強(qiáng)直性脊柱炎屬于慢性自身免疫性疾病,目前發(fā)病機(jī)制尚未闡明,部分學(xué)者認(rèn)為其與機(jī)體HLA-B27水平值有關(guān),通過研究證實(shí),若未及時(shí)干預(yù),可導(dǎo)致患者致殘、死亡。大部分強(qiáng)直性脊柱炎患者均好發(fā)于中軸骨骼,而隨著病情的嚴(yán)重化,可導(dǎo)致肢體功能喪失,典型臨床表現(xiàn)為骶髂關(guān)節(jié)炎、附著點(diǎn)炎、脊柱融合等。學(xué)者通過對(duì)強(qiáng)直性脊柱炎的深入研究,發(fā)現(xiàn)大部分患者病情惡化時(shí),體內(nèi)外周血單核及T淋巴細(xì)胞中CD147可發(fā)生水平值的變化[1]。

        強(qiáng)直性脊柱炎具有較高的死亡率、致殘率、發(fā)病率,嚴(yán)重影響人們的身體健康,目前發(fā)病機(jī)制未明確。而CD147是CYPA受體之一,屬于多種組織細(xì)胞中的跨膜糖蛋白,是免疫球蛋白超家族,目前已有研究證實(shí),其屬于較強(qiáng)的MMP誘導(dǎo)劑,可參與胚胎形成和組織創(chuàng)傷愈合的生理過程,同時(shí)有部分學(xué)者認(rèn)為其在感染、動(dòng)脈粥樣硬化、系統(tǒng)性紅斑狼瘡中起到舉足輕重的作用,能夠參與多種腫瘤的轉(zhuǎn)移和浸潤(rùn)[2]。而近年來,有研究發(fā)現(xiàn)CD147還可通過激活MMP分泌,參與骨組織和關(guān)節(jié)軟管的破壞、降解、損傷,促進(jìn)血管翳的形成[3]。而本次研究,可證實(shí)CD147在膠原性關(guān)節(jié)炎形成中發(fā)揮著重要角色,可參與強(qiáng)直性脊柱炎的整個(gè)發(fā)病過程。

        總而言之,外周血單核及T淋巴細(xì)胞中CD147鑒定在活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎患者中效果顯著,不僅可反映患者病情程度,還可為臨床治療提供重要依據(jù),值得推廣。

        參考文獻(xiàn):

        [1]李秀娟,黃勝起,鄭輝等.流式細(xì)胞術(shù)分析外周血輔助性T17細(xì)胞在強(qiáng)直性脊柱炎患者外周血的表達(dá)及其意義[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,2011,15(2):116-118.

        [2]胡曉蕾,趙志鋼,駱方軍等.浙江省麗水市強(qiáng)直性脊柱炎患者外周血CD4+T淋巴細(xì)胞和CD8+T淋巴細(xì)胞程序性死亡因子1的表達(dá)及意義研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2016,42(6):678-682.

        [3]李秀娟,黃勝起,王阿妮等.CD154與CD4+CD25+FoxP3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞在強(qiáng)直性脊柱炎患者外周血中的表達(dá)及意義[J].中國基層醫(yī)藥,2014,21(13):1942-1944.

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