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        觀察同步放化療在中晚期宮頸癌治療中的療效及安全性

        2017-04-28 03:07:12朱超綱
        當代醫(yī)學 2017年12期
        關鍵詞:紫杉醇療效

        朱超綱

        (石門縣人民醫(yī)院,湖南 常德 415300)

        觀察同步放化療在中晚期宮頸癌治療中的療效及安全性

        朱超綱

        (石門縣人民醫(yī)院,湖南 常德 415300)

        目的 觀察同步放化療在中晚期宮頸癌患者治療中的療效和安全性。方法抽取58例中晚期宮頸癌患者為研究對象,隨機分為研究組和對照組,各29例。對照組采用單純放療方案,研究組采用紫杉醇聯(lián)合順鉑同步化療方案,比較兩組的臨床療效和不良反應發(fā)生情況。結果研究組的臨床總有效率(82.76%)明顯高于對照組(58.62%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);研究組的不良反應較多,且比對照組更重,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論對于中晚期宮頸癌患者,同步放化療的近期療效比單純的放療要好,但不良反應較多。

        同步放化療;中晚期宮頸癌;療效;安全性

        宮頸癌在婦科腫瘤中十分常見,原位癌一般在30~35歲之間,而浸潤癌一般在45~55歲之間[1]。早期的宮頸癌癥狀和體征并不明顯,很容易被誤診為宮頸柱狀上皮異位,主要采用手術治療。到了中晚期,則首選放療,然而因為放療只是局部治療,對腫瘤的轉移和擴散并沒有阻止的作用。因此,常常聯(lián)合化療治療中晚期宮頸癌。同步放化療是近年來主要的治療手段,為了探究其在中晚期宮頸癌的療效和安全性,現進行以下的研究報道。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 抽取石門縣人民醫(yī)院2014年12月~2015年12月期間收治的58例中晚期宮頸癌患者作為此次研究對象,隨機分為29例對照組和29例研究組。所有患者的臨床分期均為ⅡB期~ⅢB期,均無其它內科疾病和放化療禁忌證,患者的心、肝、腎功能均正常。其中對照組年齡37~60歲,平均年齡(48.46±2.43)歲;腺癌10例、鱗癌11例、腺鱗癌8例。研究組年齡38~58歲,平均年齡(47.84±2.36)歲;腺癌11例、鱗癌12例、腺鱗癌6例。兩組患者的一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義,具有可比意義。

        1.2 方法 對照組單純進行放療,體外照射采用6 mVX線直線加速器,照射范圍為宮頸、宮體、宮旁、引流區(qū)和部分陰道,每周照射5次,總量為45 Gy/25 F。研究組在此基礎上用紫杉醇聯(lián)合順鉑同步化療,紫杉醇135 mg/m2d 1,順鉑20~30 mg/m2d 1~d 5,21~28 d作為1個周期,一共治療2個周期。觀察兩組患者的治療效果和不良反應發(fā)生情況。

        1.3 療效評定 根據WHO實體瘤的療效標準進行評定,包括完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定和進展。(1)完全緩解:腫瘤完全消失超過4周;(2)部分緩解:腫瘤最大直徑和最大垂直直徑的乘積縮小50%,且超過4周;(3)穩(wěn)定:腫瘤最大直徑和最大垂直直徑的乘積縮小在50%以下,或者增大25%以下,超過4周;(4)進展:腫瘤最大直徑和最大垂直直徑的乘積增大在25%以上[2]。有效率為完全緩解和部分緩解的百分比。不良反應分為0~Ⅳ度。

        1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 18.0統(tǒng)計學軟件對數據進行分析,計數資料用“n,%”表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 療效比較 研究組有效率為82.76%,對照組有效率為58.62%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組患者臨床療效比較(n)

        2.2 不良反應 研究組的骨髓抑制發(fā)生率為44.83%(13/ 29),對照組為17.24%(5/29),兩組相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);研究組消化道反應發(fā)生率為51.72%(15/29),對照組為34.48%(10/29),差異無統(tǒng)計學意義。見表2。

        表2 兩組患者不良反應比較(n)

        3 討論

        在宮頸癌中,單純的放射治療適合中晚期患者,但是由于是局部治療,療效不夠理想,因此臨床上常常聯(lián)合化療,以發(fā)揮協(xié)同作用。同步放化療的優(yōu)勢在于,能夠減少腫瘤細胞對放化療交叉耐藥機會,通過化療能夠直接將局部和遠處轉移的腫瘤細胞殺傷[3]。目前,對于中晚期宮頸癌患者,同步放化療已經成為主要的治療方式,但是因為放化療產生的不良反應較多,因此,使用合適的藥物進行同步放化療是臨床上研究的重點問題。對于宮頸癌化療的藥物有很多,比如順鉑、紫杉醇、多西他賽、奈達鉑、5-氟尿嘧啶,近年來,本院采用了順鉑和紫杉醇進行中晚期宮頸癌的同步放化療,取得了較為理想的效果。

        順鉑與雙功能烷化劑相似,能夠對DNA的復制過程起到抑制作用,在濃度高時能夠抑制RNA和蛋白質的合成。順鉑屬于細胞周期非特異性藥物,具有一定的細胞毒性,在癌細胞DNA復制過程中起到抑制作用,對其細胞膜上結構造成損傷,抗癌作用較強[4]。因此常用于治療癌癥。順鉑通過靜脈注射分布于患者的肝腎、大小腸和皮膚,在18~24小時在腎內積蓄。血漿半衰期很長,靜脈注射之后1小時有90%和血漿蛋白等結合,并且用藥后排泄比較緩慢。據研究顯示,順鉑在宮頸癌的單藥治療中有效率能夠達到25%以上,其作用機制在于能夠使腫瘤細胞同步在G1/S期,對放療損傷細胞的修復能力和乏氧細胞再氧合起到抑制作用,提高癌組織的放射敏感性[5]。但是據觀察,順鉑聯(lián)合放療的不良反應較大。紫杉醇是新型的抗微管藥物,能夠通過促進微管蛋白聚合抑制解聚,使微管蛋白保持穩(wěn)定,對細胞有絲分裂產生抑制作用,使腫瘤細胞在放射性最為敏感的C2以及M期停滯,在放療中具有增敏的作用。據研究,紫杉醇經靜脈給藥和蛋白的結合率為89%~98%,該藥物可以和順鉑聯(lián)合使用,可以提高療效[6-7]。結合本次的研究結果來看,同步放化療的研究組近期療效較高,而單純的放射治療有效率僅為58.62%。但是在放化療的過程中,會發(fā)生較多的不良反應,主要有骨髓抑制、胃腸道反應、腎臟毒性和過敏反應等,骨髓抑制主要為白細胞減少,一般出現在放化療的第3周左右;胃腸道反應主要是惡心、嘔吐、食欲減退、腹瀉等,通常出現在靜脈注射1~2小時后出現;腎臟毒性主要是由順鉑引起的,靜脈給藥后藥物在腎內積蓄最多,主要是對腎近曲小管造成損害,一般出現在用藥1~2周之間;過敏反應表現為支氣管痙攣性呼吸困難、心動過速、喘氣、低血壓和蕁麻疹等[8]。在本次研究結果中,單純放化療的不良反應相比于同步放化療較輕,可見在治療中不僅要關注宮頸癌患者的近期療效,還要尋找一種具有最小不良反應的治療方案,以提高患者的預后,改善患者的生存質量。

        綜上所述,在中晚期宮頸癌患者的治療中,采用紫杉醇和順鉑同步放化療近期療效理想,對于延長患者的生存期具有顯著的效果,但不良反應較多,對于耐受度不高的患者仍需要加以重視,為了改善患者的預后,還需要繼續(xù)研究能夠減少藥物不良反應的治療方案。

        [1]徐曉穎,王佳佳,鄒麗娟.放化療同步治療中晚期宮頸癌的療效分析[J].實用癌癥雜志,2013,28(5):541-544.

        [2]陳艷,廖妮紅,黃雪芳,等.順鉑聯(lián)合多西他賽同步放化療治療中晚期宮頸癌的臨床觀察[J].實用癌癥雜志,2014,29(6):699-701.

        [3]劉鑫麗,姚秀英,李世春,等.順鉑同步放化療與單純放療治療中晚期宮頸癌療效比較[J].山東醫(yī)藥,2014,54(44):81-82.

        [4]劉倩,劉忠山,趙汝棟,等.順鉑增敏同步放化療治療中晚期宮頸癌的療效[J].中國老年學雜志,2014,34(16):4712-4713.

        [5]趙晶清,趙彩虹,趙妤,等.中晚期宮頸癌患者奈達鉑與順鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶方案同步放化療療效及安全性對比分析[J].中國全科醫(yī)學,2013,16(32):3849-3853.

        [6]賈玉玲,張保禎.中晚期宮頸癌同步放化療與序貫化放療的臨床研究[J].中華放射醫(yī)學與防護雜志,2013,33(1):64-65.

        [7]禹蓮香.紫杉醇、順鉑、紫杉醇聯(lián)合順鉑同步放化療治療中晚期宮頸癌的療效觀察[J].當代醫(yī)學,2014,20(10):147-148.

        [8]杜甫蓉.64例中晚期宮頸癌同步放化療臨床療效分析[J].西部醫(yī)學,2013,25(9):1347-1349.

        10.3969/j.issn.1009-4393.2017.12.053

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