董曉曼+蔣超+袁媛+查良平+彭代銀+趙玉洋

[摘要]建立一種快速、準(zhǔn)確鑒別鐵皮石斛加工制品的方法。該研究通過對GenBank數(shù)據(jù)庫收錄的鐵皮石斛及其同屬近緣物種的ITS序列進行對比分析，根據(jù)變異位點設(shè)計雙阻滯位點特異性鑒別引物，并優(yōu)化PCR條件，對鐵皮石斛及其69種近緣種共362個樣品進行擴增和檢測。結(jié)果顯示，在退火溫度為60 ℃的同一PCR反應(yīng)中，鐵皮石斛均擴增出397 bp條帶，而其他69種近緣物種均無條帶，且該方法靈敏度高，檢出限可達(dá)0.03 mg·L^-1。該文所建立的位點特異性PCR方法可實現(xiàn)鐵皮石斛的準(zhǔn)確鑒別，具有操作簡便、穩(wěn)定可靠、應(yīng)用范圍廣的優(yōu)點。

[關(guān)鍵詞] 鐵皮石斛； 位點特異性PCR； 分子鑒定

[Abstract] Based on rDNA ITS sequences of Dendrobium officinale and the other 69 species of Dendrobium， a pair of dismatched allele-specific diagnostic primers， TPSH-AS1F and TPSH-AS1R were designed to authenticate D. officinale from the other species. Thebidirectional PCR amplification were performed using the diagnostic primers with the total DNAs of the original plants or processing products as a template. When the annealing temperature was raised to 60 ℃， only the template DNA of D. officinale could be amplified whereas the diagnostic PCRs of the other Dendrobium species were all negative. Compared with the other authentification methods， the bidirectional PCR amplifications is not only simpler and time-saving but practical and effective.

[Key words] Dendrobium officinale； PCR amplificationof specificalleles； molecularidentification

近20年來，分子鑒別技術(shù)尤其是特異性PCR鑒別已廣泛用于食品和中藥的真?zhèn)舞b別。作為特異性PCR的發(fā)展性技術(shù)，位點特異性PCR（allele-specific PCR）、擴增阻滯突變系統(tǒng)及其衍生方法利用引物末端不完全匹配形成的擴增阻滯差異，已能夠?qū)魏塑账岫鄳B(tài)性（single nucleotide polymorphism，SNP）位點差異進行分型從而實現(xiàn)近緣物種的鑒別^[1-3]。但位點特異性PCR鑒別在設(shè)計引物時需要選擇適宜的GC含量且盡量不含有重復(fù)序列，PCR擴增時也需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆磻?yīng)條件，因退火溫度、酶量、引物量、循環(huán)數(shù)、模板濃度、Taq酶種類均可影響SNP分型結(jié)果，導(dǎo)致該方法應(yīng)用推廣受限^[4]。

對一些難以進行基因分型的近緣物種，需要建立更加穩(wěn)定的鑒別方法。鐵皮石斛Dendrobium officinale Kimura et Migo是石斛屬石斛組藥用植物，同組有30余個近緣物種，其形態(tài)和化學(xué)成分相似，傳統(tǒng)手段鑒別困難。核糖體ITS序列在部分石斛種間存在極其顯著的差異，且在種內(nèi)具有一定的遺傳穩(wěn)定性，多個石斛屬物種均有各自特異性SNP位點，是石斛物種鑒別的有效DNA分子標(biāo)記^[5-9]。但核糖體DNA多為高重復(fù)串聯(lián)序列，且具有很高的GC含量，設(shè)計的位點特異性PCR引物需要非常嚴(yán)格的PCR反應(yīng)條件^[10-12]。為解決這一問題，本文在完成亞洲大陸石斛屬分子系統(tǒng)學(xué)研究的基礎(chǔ)上，以鐵皮石斛為研究材料，利用石斛屬ITS區(qū)變異豐富的特點，通過2個SNP位點設(shè)計1對均在3′端倒數(shù)第2位引入錯配堿基的雙阻滯特異性引物，使得僅鐵皮石斛出現(xiàn)陽性條帶，而石斛屬其余69種物種均無條帶，為鐵皮石斛與近緣物種的鑒別提供了分子依據(jù)。

1 材料

1.1 植物材料 選取來自不同產(chǎn)地的鐵皮石斛168個單株和69種194個石斛屬近緣物種的莖362個DNA樣品進行位點特異性PCR研究。植物樣品采自我國安徽、云南、廣西、浙江、重慶、貴州、西藏、海南、臺北等省市，以及尼泊爾、老撾、越南和泰國，分別由安徽中醫(yī)藥大學(xué)俞年軍教授和中國科學(xué)院植物研究所金效華博士鑒定，憑證標(biāo)本保存于中國中醫(yī)科學(xué)院中藥資源中心，見表1。

1.2 儀器 Veriti^TM 96孔梯度PCR儀（Applied Biosystems公司）；GeneAmp 9700型PCR儀（Applied Biosystem公司）；TC-512梯度PCR儀（TECHNE公司）；5810R型高速冷凍離心機（Eppendorf公司）； DYY-12型電腦三恒多用電泳儀（北京六一儀器廠）； SYNGENE凝膠成像系統(tǒng)（GENE公司） 。

1.3 試劑 rTaq DNA聚合酶、SpeedSTAR HS TaqDNA聚合酶、MightyAmp DNA聚合酶、PrimeSTAR HS DNA聚合酶、ExTaq DNA聚合酶、DL 2 000 DNA Marker購自TaKaRa公司； 2× High-Fidelity Master Mix購自北京擎科新業(yè)生物技術(shù)有限公司。

2 方法

2.1 SNP位點的篩選和引物設(shè)計 利用BioEdit軟件對GenBank數(shù)據(jù)庫中石斛屬植物的ITS序列進行同源對齊，校對后分析鐵皮石斛與近緣石斛物種差異SNP位點，利用Primer Premier 5.0軟件設(shè)計鐵皮石斛雙阻滯位點特異性鑒別引物TPSH-AS1F/TPSH-AS1R，序列及PCR擴增程序見表2。

2.2 基因組總DNA的提取和PCR擴增條件的確定 取100 mg干燥樣品，研磨成細(xì)粉后，置于1.5 mL離心管中，加入65 ℃預(yù)熱的CTAB沉淀液750 μL，充分震蕩混勻，65 ℃溫育40 min，低速離心5 min，棄去上清，剩下管內(nèi)材料按改良CTAB法^[13]提取總DNA。取不同樣品DNA，調(diào)整至濃度約30 mg·L^-1，用通用引物ITS1和ITS4進行PCR反應(yīng)以檢測模板DNA質(zhì)量。PCR反應(yīng)體系為2.5 μL 10×PCR Buffer，1 μL 10 mmol·L-1 dNTPs，上下游引物各0.2 μL，0.5 U rTaq酶（5 U·μL^-1），1 μL DNA模板。反應(yīng)在Veriti^TM 96孔梯度PCR儀上進行，反應(yīng)程序見表2。反應(yīng)結(jié)束后在PCR反應(yīng)體系內(nèi)加入5 μL 6×loading buffer，混勻后于EB染色的1%瓊脂糖凝膠電泳檢測，SYNGENE凝膠成像系統(tǒng)觀察成像。

利用引物TPSH-AS1F和TPSH-AS1R進行位點特異性PCR反應(yīng)，并分別考察退火溫度、PCR循環(huán)數(shù)、Taq酶種類、不同PCR儀對鐵皮石斛鑒別結(jié)果的影響，以確定最優(yōu)反應(yīng)體系和條件。

2.3 鐵皮石斛位點特異性PCR鑒別 取來自安徽、云南、廣西、浙江等地362個石斛樣品，提取DNA并進行雙阻滯位點特異性PCR擴增以檢測方法的準(zhǔn)確性和適用性。PCR反應(yīng)體系為2.5 μL 10×PCR Buffer，1 μL 10 mmol·L^-1dNTPs，引物TPSH-AS1F和TPSH-AS1R（10 μmol· L^-1）各0.25 μL，0.2 U rTaq酶，1 μLDNA模板和19.8 μL ddH₂O。反應(yīng)在Veriti^TM 96孔梯度PCR儀上進行，反應(yīng)程序見表2。

2.4 檢出限調(diào)整 鐵皮石斛與石斛屬近緣物種的總DNA至300 mg·L^-1，并進行逐級稀釋依次獲得質(zhì)量濃度為300，30，3，0.3，0.03 mg·L^-1的系列DNA。以所稀釋的DNA為模板進行鐵皮石斛雙阻滯位點特異性PCR，以能擴出條帶的最低濃度確定檢出限。

2.5 隨機雙盲測試 按醫(yī)學(xué)雙盲測試的要求，即樣品編號、實驗操作與結(jié)果判定3個環(huán)節(jié)分由3人完成，隨機取40批經(jīng)過確證的樣品，提取DNA并進行雙阻滯位點特異性PCR擴增。

3 結(jié)果與分析

3.1 鐵皮石斛雙阻滯位點特異性PCR引物設(shè)計 對石斛屬33個物種175條ITS序列分析表明，ITS序列60位和417位為鐵皮石斛特有SNP位點，鐵皮石斛60位為C，其他石斛為非C；鐵皮石斛417位為A，其他石斛均非A。利用這2個SNP位點設(shè)計鐵皮石斛雙阻滯位點特異性PCR引物，使正向引物TPSH-AS1F 3′端與鐵皮石斛60位完全匹配，并在3′端倒數(shù)第2位引入錯配C，反向引物TPSH-AS1R 3′端與鐵皮石斛417位完全匹配，并在3′端倒數(shù)第2位引入錯配A以增強引物特異性。利用引物TPSH-AS1F和TPSH-AS1R進行位點特異性PCR時，鐵皮石斛模板末端與正反向引物匹配，擴增出長397 bp的條帶，而石斛屬其他近緣物種因擴增阻滯使擴增速度大大降低，見圖1。

3.2 條件優(yōu)化 位點特異性PCR衍生出的方法會受到退火溫度、循環(huán)數(shù)、Taq DNA聚合酶及不同升降溫等條件的影響。由于鐵皮石斛、霍山石斛和細(xì)莖石斛親緣關(guān)系較近^[14]，且是市場上流通的主要品種，商品形態(tài)上較為相近，更易混淆、難于鑒別，故本文挑選鐵皮石斛、霍山石斛及細(xì)莖石斛，對這4個因素進行了考察，發(fā)現(xiàn)退火溫度和Taq DNA聚合酶對雙阻滯位點特異性PCR具有較大影響，而PCR儀及PCR循環(huán)數(shù)影響小。結(jié)果表明退火溫度在58～62 ℃時，僅鐵皮石斛獲得約400 bp的特異性條帶，退火溫度過低時鐵皮石斛近緣物種也產(chǎn)生微弱條帶，導(dǎo)致假陽性，見圖2A；當(dāng)循環(huán)數(shù)為27～36時，僅鐵皮石斛出現(xiàn)特異性鑒別條帶，而循環(huán)數(shù)超過36次時，鐵皮石斛近緣物種也可觀測到微弱擴增條帶，見圖2B；在所選擇的6種DNA聚合酶中，僅rTaq聚合酶能實現(xiàn)鐵皮石斛與石斛屬近緣物種的鑒別，見圖2C；對不同PCR儀進行考察，表明3種PCR儀均可用于鐵皮石斛與石斛屬近緣物種的鑒別，見圖2D。

3.3 準(zhǔn)確性測試 所建立的方法對鐵皮石斛的專屬性鑒別能力，使用引物TPSH-AS1F和TPSH-AS1R對鐵皮石斛及其同屬69個近緣物種進行了雙阻滯位點特異性PCR，僅鐵皮石斛出現(xiàn)397 bp的鑒別條帶，近緣物種均無條帶（部分鑒定結(jié)果見圖3A），說明雙阻滯位點特異性PCR能專一性鑒別鐵皮石斛。對鐵皮石斛主產(chǎn)區(qū)安徽、云南、浙江、廣西的362個樣品和來自亳州的22批鐵皮石斛楓斗進行鑒別也均可得到相同結(jié)果，見圖3B，說明該方法具有良好的適用性。

3.4 檢出限測試 優(yōu)化后的PCR反應(yīng)條件，對不同濃度的模板DNA進行特異性PCR。DNA模板質(zhì)量濃度在30～0.03 mg·L^-1時，只有鐵皮石斛能擴增出397 bp的特異性鑒別條帶，且條帶亮度隨DNA模板濃度降低而減弱，模板DNA檢出限達(dá)0.03 mg·L^-1，見圖4。

3.5 隨機雙盲測試 為檢測方法的可靠性，隨機取40批經(jīng)過確證的樣品，按醫(yī)學(xué)雙盲測試的要求運用本方法進行檢測，鑒別結(jié)果與正偽品信息一致，見圖5。

4 討論

石斛屬Dendrobium Sw.植物全世界約有1 000種，我國有74種2變種，而本研究選取了來自不同產(chǎn)地的鐵皮石斛168個和69種194個石斛屬的近緣物種共362個樣品進行位點特異性PCR研究，幾乎囊括了亞洲大陸石斛屬全部物種，且鐵皮石斛樣品量大，采樣地點多，具有一定代表性，對保障方法準(zhǔn)確性具有重要意義。

位點特異性PCR具有操作簡便、實驗周期短的優(yōu)點，理論上可對任意SNP位點進行分型，已被廣泛應(yīng)用于藥材的真?zhèn)舞b定和鑒別研究^{[1-3，10-12，15-16]}。位點特異性PCR對反應(yīng)條件較為嚴(yán)格，退火溫度、循環(huán)次數(shù)、Taq酶種類及PCR儀均可能影響鑒定結(jié)果，即當(dāng)更換其中某一條件時，需重新調(diào)校其他條件，故在實驗操作方面，引物的篩選和實驗條件的優(yōu)化尤為重要。目前已報道的利用位點特異性PCR對石斛屬植物鑒定方法多對復(fù)性溫度、DNA模板濃度及純度要求較高^[10-12]，容易導(dǎo)致方法重現(xiàn)性較低，應(yīng)用受限。本文研究結(jié)果表明，退火溫度、PCR循環(huán)數(shù)和PCR儀對本方法鑒別結(jié)果均影響不大；PrimeSTAR HS DNA聚合酶與SpeedSTAR HS TaqDNA聚合酶、MightyAmp DNA聚合酶、ExTaq DNA聚合酶及2×High-Fidelity Master Mix均為高保真酶，具有3′-5′外切酶活性，對DNA合成時的錯配堿基存在“識別—逸漏—反復(fù)識別”的過程^[17]，反應(yīng)中DNA模板濃度、添加酶量及退火溫度均影響酶的聚合能力；采用的Taq酶無3′-5′外切酶活性，可造成混淆品因延伸反應(yīng)擴增受阻而致反應(yīng)速度大大降低；在方法建立中使用了雙盲測試，更進一步驗證了所建立方法特異性好、重復(fù)性高、穩(wěn)定可靠。

本研究根據(jù)鐵皮石斛與石斛屬近緣物種的ITS序列設(shè)計了3對特異性引物，發(fā)現(xiàn)引入錯配堿基的個數(shù)和位置對特異性引物擴增效果和鑒別特異性影響均較大。Kwok等^[18]研究表明，在引物3′端倒數(shù)第2，3個堿基的位置引入錯配對提高引物特異性的效果最好，且G/T錯配擴增相對容易。本實驗中在上下游引物3′端前一位均人為引入錯配，且所有錯配均為嘌呤-嘧啶替換模式，這種替換模式可有效阻滯69種鐵皮石斛近緣物種的非特異性擴增，而鐵皮石斛特異性擴增效果依然較好。此外，本方法的檢出限為模板DNA質(zhì)量濃度在0.03～30 mg·L^-1，這可能與所使用的SNP位點位于具有高拷貝數(shù)的ITS序列上，故對降解程度較嚴(yán)重的石斛加工制品仍能有效鑒別，所以本方法對市場上鐵皮石斛加工制品的真?zhèn)舞b別有重要參考價值，也對鐵皮石斛加工制品的質(zhì)量穩(wěn)定性和安全性提供技術(shù)保障。

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[責(zé)任編輯 呂冬梅]