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        晚期妊娠合并先天性膈疝1例報道

        2017-03-25 19:03:13王少軍
        重慶醫(yī)學 2017年6期
        關鍵詞:外科學裂孔人民衛(wèi)生出版社

        張 強,雷 煥,王少軍,于 坤

        (遵義醫(yī)學院附屬醫(yī)院產(chǎn)科,貴州遵義 563003)

        ·短篇及病例報道·

        晚期妊娠合并先天性膈疝1例報道

        張 強,雷 煥,王少軍,于 坤

        (遵義醫(yī)學院附屬醫(yī)院產(chǎn)科,貴州遵義 563003)

        1 臨床資料

        患者,女,31歲。因“停經(jīng)8+個月,腹痛1 d”于2014年2月11日10:10收入本院產(chǎn)科。1 d前患者無誘因出現(xiàn)持續(xù)性左上腹疼痛,伴嘔吐,嘔吐后疼痛稍緩解,偶有排便,未排氣[1],小便正常,就診于當?shù)乜h醫(yī)院,行彩超示:晚期妊娠,單活胎,頭位;肝、脾及雙腎無異常;血淀粉酶105 IU/L,未予特殊處理。今為進一步診治就診于本院。既往體檢,無外傷史,2年前妊娠足月自然分娩一活嬰。查體:體溫(T)36.2 ℃,脈搏(P)106次/min,呼吸(R)20次/min,血壓(BP)127/82 mm Hg,發(fā)育正常,神志清,查體合作,貧血貌,雙肺呼吸音清,未聞及啰音,心率106次/min,律齊。腹膨隆,左上腹壓痛明顯,無反跳痛及肌緊張,腸鳴音4~5次/min。產(chǎn)檢:宮高29 cm,腹圍98 cm,宮縮1~2次/10 min,持續(xù)20~25 s,子宮輪廓清,無壓痛,張力不大,胎位左枕前(LOA)[2],胎心140次/min。肛查:宮口容1指,頸管長1 cm,先露頭,棘上2 cm[2]。輔查,血常規(guī):白細胞(WBC)9.44×109/L,紅細胞(RBC) 3.34×1012/L,血紅蛋白(Hb)76 g/L;凝血功能及血生化無異常;血氣分析:動脈血氧分壓(PO2)30.4 mm Hg,動脈二氧化碳分壓(PCO2)50.7 mm Hg,pH=7.09,實際碳酸氫鹽(AB)14.9 mmol/L,標準炭酸氫鹽(SB)13.4 mmol/L,堿剩余(BE-)14.1 mmol/L[3]。彩超示:晚期妊娠,單活胎,頭位,雙頂徑(BPD)81 mm,股骨長(FL)64 mm;肝、脾、膀胱及雙腎未見異常,胰腺顯示不清。主要診斷:(1)妊2產(chǎn)1,晚期妊娠,先兆早產(chǎn)[2];(2)LOA;(3)腹痛原因?

        入院后予硫酸鎂抑制宮縮,地塞米松肌肉注射促胎肺成熟治療。13:50腹痛明顯加重,不能平臥,考慮腹痛與宮縮無關,具備剖腹探查指征,擬急診行剖腹探查術。14:00術前準備畢,擬送手術室,患者突然出現(xiàn)牙關緊閉,口吐白沫,呼之不應,無自主呼吸,大動脈搏動消失,血壓測不出,無胎心,立即行心肺復蘇。經(jīng)積極搶救無效,于16:08患者死亡。

        患者死亡后行尸解發(fā)現(xiàn):(1)晚期妊娠;(2)左側膈疝(腹腔臟器:胃、回盲部、部分回腸、結腸疝入左側胸腔)。左側膈肌距肋膈角4.5 cm、距肋骨1.0 cm處見面積約8.0 cm×6.0 cm大小的疝孔,疝孔邊緣部分光滑,近疝孔處膈肌逐漸變薄,部分邊緣有纖維膜狀物附著,此處欠光滑(疑破裂處痕跡)。鏡下見膈疝疝孔處橫紋肌(膈肌)部分萎縮變薄,部分橫紋肌肌紋消失,僅為增生的纖維結締組織,其內(nèi)血管擴張充血,少量炎性細胞浸潤。其死亡原因為:左側膈疝,進入胸腔的腹腔臟器壓迫左側肺組織致肺不張,并引起縱隔移位及擺動。從而使回心血量減少、心輸出量減少,氣體交換功能下降并導致休克,最終致呼吸、循環(huán)衰竭而死亡[1]。

        2 討 論

        膈疝是由于膈肌先天性缺損、薄弱點或外傷引起膈肌裂口,使腹腔內(nèi)臟器進入胸腔而形成的疝。臨床一般結合病因和病理,將膈疝分為先天性膈疝(CDH)、食管裂孔疝和創(chuàng)傷性膈疝3種[4]。CDH是由于胚胎時期膈肌閉合不全,至單側或雙側膈肌缺陷,部分腹部臟器通過缺損處進入胸腔,造成解剖關系異常的一種疾病。CDH可分為胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和胸骨后疝[5]。胸腹裂孔疝為最常見的一種,發(fā)病率為1/6 500,左側常見(80%),右側(17%)、雙側罕見(3%)。據(jù)報道CDH發(fā)病率估計在新生兒的1/2 000~1/5 000,接近1/3的嬰兒為死產(chǎn),女性多于男性[6]。多數(shù)嬰兒生后4 h出現(xiàn)呼吸窘迫及肺動脈高壓而死亡。發(fā)病較晚、癥狀較輕者預后良好[4]。致成人發(fā)病者極為罕見,且成人發(fā)病既有解剖的先天因素,又有腹壓增高的后天因素,如妊娠、肥胖、慢性便秘等。

        妊娠合并CDH在臨床上極為罕見,認識多不足,且病史短,癥狀多不明顯,容易誤診。因此,當晚期妊娠患者出現(xiàn)腹痛伴嘔吐、停止排氣、排便,不明原因低氧血癥、酸中毒等臨床表現(xiàn)時,應考慮到CDH可能。目前,對于CDH的疑似病例,胸腹部聯(lián)合X線片或鋇餐等影像學檢查有助于明確診斷。X線片或鋇餐等檢查對胎兒有可能致畸、致殘,故在行檢查前需充分告知,征得患者及家屬同意[7]。

        妊娠合并CDH者,一旦確診,治療以手術治療為主。積極手術可以降低患者病死率及提高圍產(chǎn)兒存活率[8]。

        [1]吳孟超,吳在德,吳肇汗.外科學[M].8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:263-269.

        [2]謝幸,茍文麗.婦產(chǎn)科學[M].8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:44-61,168-184.

        [3]金惠銘.病理生理學[M].8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:40-62.

        [4]石美鑫.實用外科學[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:1918-1926.

        [5]張金哲,楊啟政,劉貴麟.中華小兒外科學[M].鄭州:鄭州大學出版社,2006:391-399.

        [6]Jay L,Grosfeld James A,O′Neill,et al.Fonkalsrud Arnold G.Coran.吳曄明等譯.小兒外科學[M].6版.北京:北京大學出版社,2008:932-965.

        [7]白人駒,徐克.醫(yī)學影像學[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:8.

        [8]許淑娟,范偉偉,時娟,等.妊娠合并巨大隔疝誤診分析[J].中華醫(yī)學全科雜志,2003(12):93-93.

        張強(1982-),主治醫(yī)師,本科,主要從事圍產(chǎn)醫(yī)學研究。

        10.3969/j.issn.1671-8348.2017.06.048

        R714.2

        C

        1671-8348(2017)06-0863-02

        2016-09-09

        2016-10-08)

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