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        黛力新聯(lián)合泮托拉唑治療合并焦慮抑郁的上腹痛綜合征的臨床研究

        2017-03-16 19:48:03薛建波仝建軍馬麗徐濤
        中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2017年1期
        關(guān)鍵詞:焦慮抑郁泮托拉唑

        薛建波 仝建軍 馬麗 徐濤

        [摘要]目的 探討黛力新聯(lián)合泮托拉唑治療合并焦慮抑郁的上腹痛綜合征(EPS)的效果。方法 將我院2012年3月~2016年7月172例合并焦慮抑郁的EPS患者采用隨機(jī)數(shù)字分配法分為兩組,其中治療組(n=86)口服黛力新及泮托拉唑,對(duì)照組(n=86)僅口服泮托拉唑,療程均為4周。觀察兩組患者上腹部燒灼感及上腹部疼痛等癥狀改善程度。結(jié)果 治療4周后,治療組HADs評(píng)分治療后均比治療前顯著下降(P<0.01),對(duì)照組HADs評(píng)分治療后較治療前都有所下降,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組HADs評(píng)分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);治療組EPS癥狀總評(píng)分下降幅度顯著大于對(duì)照組(P<0.01)。治療組總有效率為83.7%,顯著高于對(duì)照組的46.5%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。治療后,治療組藥物起效時(shí)間為(4.2±0.8)d,對(duì)照組為(5.9±1.5)d,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論 黛力新聯(lián)合泮托拉唑治療合并焦慮抑郁的EPS,可明顯提高其臨床效果,不良反應(yīng)輕微,具有重要的臨床意義。

        [關(guān)鍵詞]氟哌噻噸美利曲辛片;泮托拉唑;上腹痛綜合征;焦慮抑郁

        [中圖分類號(hào)] R574 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721(2017)01(a)-0055-04

        功能性消化不良(functional dyspepsia,F(xiàn)D)是指缺乏任何器質(zhì)性病變能夠解釋一組餐后飽脹、早飽、上腹痛或燒心等癥狀,常伴有失眠、焦慮、抑郁等癥狀[1-2]。羅馬委員會(huì)將FD分為餐后不適綜合征(postprandial distress syndrome,PDS)和上腹疼痛綜合征(epigastric pain syndrome,EPS)二個(gè)亞組。近來(lái)有研究發(fā)現(xiàn)焦慮、抑郁在FD發(fā)生發(fā)展中起著重要作用,并發(fā)現(xiàn)抗焦慮抑郁藥物在治療FD中效果顯著[3-4]。本研究通過(guò)將黛力新(氟哌噻噸美利曲辛片)聯(lián)合泮托拉唑治療合并焦慮抑郁的EPS臨床效果前后自身對(duì)照,觀察癥狀的改善程度,旨在探討合并焦慮抑郁的EPS治療方案效果。

        1資料與方法

        1.1一般資料

        納入2012年3月~2016年7月首都醫(yī)科大學(xué)大興醫(yī)院消化科門診及病房就診治療的按羅馬Ⅲ標(biāo)準(zhǔn)[2]被診斷為EPS的172例患者,所有入選患者均按綜合醫(yī)院焦慮抑郁情緒測(cè)定表(HADs)評(píng)分[5-7]為8~15分,確診合并輕-中度抑郁。其中男87例,女85例;年齡18~70歲,平均(43.5±5.1)歲。所有納入患者的血常規(guī)、尿常規(guī)、便常規(guī)、甲狀腺功能五項(xiàng)、癌胚抗原、甲胎蛋白、CA199、CA125、腹部彩超或CT、胃腸鏡等相關(guān)檢查均無(wú)異常。本研究已經(jīng)首都醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有入組患者均簽署知情同意書(shū)。

        排除標(biāo)準(zhǔn):入組前4周內(nèi)未服用過(guò)類似藥物者;胃腸鏡發(fā)現(xiàn)腫瘤、潰瘍、糜爛及出血等器質(zhì)性病變者;有肝臟、膽囊、胰腺、心臟、腎臟等臟器的嚴(yán)重病變者;有嚴(yán)重的精神心理疾?。挥形改c道器質(zhì)性疾病、妊娠期、哺乳期、甲狀腺功能亢進(jìn)、糖尿病、胃腸道手術(shù)史或藥物過(guò)敏者。采用隨機(jī)數(shù)字分配法分為治療組與對(duì)照組,每組86例。治療組中,男42例,女44例;年齡21~75歲,平均(54.02±5.58)歲。對(duì)照組中,男40例,女46例;年齡18~71歲,平均(50.47±5.77)歲。兩組患者性別比例、年齡等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2研究方法

        治療組口服氟哌噻噸美利曲辛片(商品名:黛力新,規(guī)格:0.5 mg∶10 mg×20片,批準(zhǔn)文號(hào)H20130126,丹麥靈北制藥有限公司)早晨1片,中午1片,并同時(shí)給予泮托拉唑鈉腸溶膠囊(商品名:泮立蘇,規(guī)格40 mg×7片,批準(zhǔn)文號(hào)H20010032,杭州中美華東制藥有限公司)口服40 mg/次,每日早晨1次。對(duì)照組患者僅口服泮托拉唑40 mg/次,每日早晨1次。治療周期均為4周,治療期間每周至少?gòu)?fù)診1次密切觀察所有患者臨床癥狀及情緒改善情況,并進(jìn)行EPS癥狀評(píng)分及HADs評(píng)分。

        1.3 EPS癥狀評(píng)分

        對(duì)每個(gè)患者的上腹痛、胃燒灼感2個(gè)癥狀進(jìn)行評(píng)分。0分:患者無(wú)任何以上癥狀;1分:經(jīng)醫(yī)師提醒后患者仍可意識(shí)到以上癥狀存在;2分:患者可意識(shí)到有以上癥狀存在,但正常活動(dòng)并未受到明顯限制;3分:患者有明顯以上癥狀且正?;顒?dòng)明顯限制。癥狀總積分=∑(各癥狀嚴(yán)重程度積分×1周內(nèi)出現(xiàn)癥狀的天數(shù))[4,8]。

        1.4 HADs情緒測(cè)定評(píng)分

        對(duì)焦慮及抑郁各項(xiàng)目分四級(jí)評(píng)定,總分0~7分:表示正常;總分8~10分:表示輕度抑郁/焦慮;總分11~14分:表示中度抑郁/焦慮;總分15~21分:表示重度抑郁/焦慮。

        1.5療效判斷標(biāo)準(zhǔn)

        顯效:上腹疼痛、胃燒灼感等臨床癥狀已基本消失,癥狀總積分下降幅度>75%;有效:上腹疼痛、胃燒灼感等不適的頻率明顯減少,相關(guān)的臨床癥狀減輕,癥狀總積分下降幅度為50%~75%;無(wú)效:上腹疼痛、胃燒灼感等的頻率基本無(wú)明顯改變,臨床癥狀也基本沒(méi)有改變或加重,總癥狀積分下降幅度<50%。總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

        不良事件:記錄患者服藥后的副作用及不良反應(yīng),如腹脹、便秘、口干、乏力、頭暈、心悸、胸痛、胸悶,甚至肝腎功損害等反應(yīng)。

        1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1兩組HADs及EPS癥狀總評(píng)分的比較

        治療組HADs評(píng)分治療后均比治療前顯著下降(P<0.01);對(duì)照組HADs評(píng)分治療后較治療前都有所下降,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組HADs評(píng)分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。治療組EPS癥狀總評(píng)分下降幅度顯著大于對(duì)照組(P<0.01);兩組治療后EPS癥狀總積分較治療前顯著下降(P<0.01)(表1)。

        2.2兩組臨床療效的比較

        治療4周后,治療組總有效率為83.7%,明顯優(yōu)于對(duì)照組的46.5%。差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)(表2)。

        2.3兩組藥物起效時(shí)間及不良反應(yīng)的比較

        治療后,藥物起效時(shí)間治療組為(4.2±0.8)d,對(duì)照組為(5.9±1.5)d,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。治療組中有1例患者服藥后出現(xiàn)一過(guò)性口干、便秘及乏力,2周后以上癥狀逐漸緩解,兩組均未出現(xiàn)肝腎功能損傷等其他嚴(yán)重不良反應(yīng)。

        3討論

        FD是指有一種或多種源于胃或十二指腸區(qū)域的消化不良癥狀,包括餐后飽脹、早飽、上腹痛或燒心等癥狀,并且缺乏能夠解釋這些癥狀的任何器質(zhì)性疾病,其社區(qū)發(fā)病率高達(dá)20%~30%。EPS的發(fā)病機(jī)制可能與酸及內(nèi)臟高敏感性相關(guān)。Hsu等[9]研究發(fā)現(xiàn)質(zhì)子泵抑制劑(proton pump inhibitors,PPIs)治療2周對(duì)FD的有效率達(dá)50.6%,認(rèn)為抑酸是EPS治療的基礎(chǔ),因而PPIs目前被廣泛應(yīng)用于EPS的治療。但EPS患者多具有神經(jīng)質(zhì)、焦慮和抑郁傾向等特點(diǎn),患者在性格缺陷的基礎(chǔ)上,并受不良社會(huì)心理因素影響可導(dǎo)致腹痛、腹脹、胃燒灼感等消化不良癥狀同時(shí)合并抑郁、焦慮等不良情緒[10-11]。在發(fā)病過(guò)程中兩者相互影響,并形成惡性循環(huán),導(dǎo)致各種嚴(yán)重消化不良癥狀影響患者的生活質(zhì)量[12-13]。在臨床治療中由于EPS缺乏相關(guān)的器質(zhì)性疾病的證據(jù),故緩解臨床癥狀、提高患者生活質(zhì)量是治療EPS的主要目標(biāo)。

        盡管使用PPIs治療EPS有一定效果,但仍有較多患者單用PPIs后癥狀不能緩解,且PPIs長(zhǎng)期治療的不良反應(yīng)也正受到越來(lái)越多的關(guān)注。最近有學(xué)者提出,F(xiàn)D發(fā)病的機(jī)制為生理-心理-社會(huì)模式,并認(rèn)為以上三種因素在發(fā)病及疾病進(jìn)展中彼此獨(dú)立又相互促進(jìn)[14-15];Levy等[16]也通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)生物、心理以及社會(huì)等因素與FD的發(fā)病、癥狀持續(xù)及進(jìn)展之間存在密切的相關(guān)性。目前有研究發(fā)現(xiàn)某些心理學(xué)的治療手段及抗焦慮、抑郁藥物的使用有助于減少FD的腹痛、腹脹、燒心等消化不良癥狀[17]。研究發(fā)現(xiàn)PPIs聯(lián)合使用抗焦慮治療EPS,可明顯提高其臨床效果[4,18];本研究探索應(yīng)用抗焦慮抑郁藥物黛力新聯(lián)合質(zhì)子泵抑制劑泮托拉唑治療EPS,觀察其能快速有效緩解EPS的臨床癥狀。

        氟哌噻噸美利曲辛片(黛力新)是由氟哌噻噸與美利曲辛組成的復(fù)方制劑,其中美利曲辛主要作用是抑制突觸前膜的去甲腎上腺素及5-羥色胺的再攝取作用,進(jìn)而提高了單胺類神經(jīng)遞質(zhì)含量起到抗抑郁作用。氟哌噻噸為突觸前膜多巴胺自身受體調(diào)節(jié)劑,可以促進(jìn)突觸前膜的多巴胺合成和釋放,使多巴胺的含量增加而發(fā)揮抗焦慮抑郁作用[19]。黛力新中兩種成分具有協(xié)同的調(diào)整神經(jīng)系統(tǒng)作用,故黛力新不僅能起到抗抑郁、抗焦慮的作用,還可以調(diào)節(jié)患者胃腸道平滑肌蠕動(dòng)排空功能,改善患者腹痛、腹脹、燒心等消化不良癥狀[20]。泮托拉唑?yàn)橘|(zhì)子泵抑制劑,能特異性地作用于胃壁細(xì)胞H+-K+-ATP酶,引起該酶不可逆性地被抑制,從而有效地抑制胃酸分泌,具有高效能抑酸、安全性高的特點(diǎn)。在本研究中,盡管治療組及對(duì)照組對(duì)于改善患者EPS癥狀均有一定效果,但治療組HADs評(píng)分治療后均比治療前顯著下降,對(duì)照組HADs評(píng)分治療后較治療前有所下降,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。氟哌噻噸與美利曲辛二者臨床療效相互疊加,而二者副作用又相互拮抗,故可減少錐體外系癥狀和抗膽堿能副作用,不良反應(yīng)輕微,在本研究治療組中有1例患者服藥后出現(xiàn)口干、便秘及乏力,2周后逐漸緩解,且兩組均無(wú)肝腎功能損傷等其他嚴(yán)重不良反應(yīng),提示其為安全、有效治療合并焦慮抑郁的EPS的藥物,與廖國(guó)建[21]的研究結(jié)果基本相一致。本研究在使用泮托拉唑抑酸基礎(chǔ)上同時(shí)加用黛力新抗焦慮、抗抑郁治療取得了顯著的效果,故此方法適用于經(jīng)常規(guī)治療效果不佳同時(shí)合并焦慮抑郁的EPS患者,不僅可以明顯緩解焦慮抑郁癥狀,而且可顯著改善腹痛等消化不良癥狀。

        綜上所述,本研究提示黛力新聯(lián)合泮托拉唑治療合并焦慮抑郁的EPS,在緩解癥狀及改善焦慮、抑郁癥狀方面,效果更顯著,不良反應(yīng)輕微,優(yōu)于單用泮托拉唑,是一種有效的治療方法,值得臨床進(jìn)一步推廣應(yīng)用。但由于本研究為單一的研究、觀察樣本量小、時(shí)間短,對(duì)區(qū)域差異性、遠(yuǎn)期的復(fù)發(fā)及不良反應(yīng)事件發(fā)生率等分析不足,今后有待進(jìn)一步多中心、大樣本等大型臨床試驗(yàn)深入研究。

        [參考文獻(xiàn)]

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        (收稿日期:2016-11-25 本文編輯:方菊花)

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