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        人巨細(xì)胞病毒(HCMV)致成年非移植患者呼吸道感染合并肝損傷1例

        2017-03-10 06:23:32
        關(guān)鍵詞:洛韋黃石基轉(zhuǎn)移酶

        羅 峰

        (黃石普仁醫(yī)院,湖北 黃石 435000)

        人巨細(xì)胞病毒(HCMV)致成年非移植患者呼吸道感染合并肝損傷1例

        羅 峰

        (黃石普仁醫(yī)院,湖北 黃石 435000)

        本文對(duì)人巨細(xì)胞病毒(HCMV)致成年非移植患者呼吸道感染合并肝損傷1例患者的資料進(jìn)行了回顧性分析,為臨床的疾病診斷及治療提供了參考依據(jù)。

        人巨細(xì)胞病毒;成年;呼吸道感染;肝損傷

        巨細(xì)胞病毒(cytomegalovirus,CMV)屬皰疹病毒科B組皰疹亞科的雙鏈DNA病毒,人類感染非常普遍,有證據(jù)表明大約有40%~90%的人曾感染過人巨細(xì)胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV),多呈亞臨床不顯性感染和潛伏感染[1]。同其他皰疹病毒一樣,HCMV對(duì)免疫力正常的個(gè)體不具有明顯毒力,當(dāng)機(jī)體免疫力降低時(shí),潛伏狀態(tài)的病毒再活化而引起發(fā)病[2],因此對(duì)于普通成年人HCMV感染并致病的個(gè)例比較少見。近期,我室從一名持續(xù)高熱伴嚴(yán)重呼吸道感染癥狀合并肝損傷的成年非移植患者血清標(biāo)本中檢測出HCMV IgM抗體后,結(jié)合其臨床癥狀以及后續(xù)的相關(guān)檢測為臨床診斷和治療提供了支持,現(xiàn)將病例報(bào)道如下。

        1 臨床資料

        患者,男,31歲,因“反復(fù)發(fā)熱12天,咳嗽、咳痰加重3天”于2016年11月29日收入我院。患者2016年11年17日感冒后出現(xiàn)發(fā)熱,最高體溫39.7℃,多以午后出現(xiàn),有畏寒,無寒戰(zhàn),伴食欲減退、全身乏力,偶有咳嗽、咳白色痰,痰量少,偶有盜汗。11月21日就診我院發(fā)熱門診,靜脈輸“乳酸左氧氟沙星”抗感染3天后體溫?zé)o減退,2016年11月24日查胸部CT平掃示支氣管炎癥,當(dāng)日給予“注射用頭孢美唑”抗感染治療4天,體溫仍無減退,且出現(xiàn)咳嗽、咳痰癥狀加重,痰為白色粘痰,量多。為進(jìn)一步診斷及治療,門診以“發(fā)熱待查”收入我院呼吸科。入院體檢:體溫39.5℃,脈搏96次/分,呼吸20次/分,血壓130/80 mmHg。2016年11月30日實(shí)驗(yàn)室檢查回報(bào)巨細(xì)胞病毒抗體陽性,結(jié)合淋巴細(xì)胞升高明顯判斷為病毒感染可能性大,當(dāng)即給予半量更昔洛韋抗病毒合并保肝藥物進(jìn)行治療,兩天后最高體溫有所降低,隨即加大藥物劑量,體溫于2012年16月12日回落至正常,維持治療三天后,體溫?zé)o回升,病人出院。

        2 實(shí)驗(yàn)室檢查

        白細(xì)胞8.94×109/L、中性粒細(xì)胞0.364、淋巴細(xì)胞0.518、單核細(xì)胞0.082、嗜堿性粒細(xì)胞0.026;丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶118.4 U/L↑、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶63.7 U/L↑、γ-谷氨酰基轉(zhuǎn)移酶52.8 U/L↑、肌酸激酶403.9 U/L↑、乳酸脫氫酶560.1 U/L↑、鉀3.28 mmol/L;HAV陰性、HBV陰性、HCV陰性、HEV陰性、HIV陰性;體液免疫及細(xì)胞免疫檢測結(jié)果正常。

        3 病原學(xué)檢查

        3.1 病毒學(xué)檢測

        病毒抗體檢測:2016年11月30日,HCMV-IgG 0.57 IU/ml、HCMV-IgM 75.2 IU/ml↑;2016年12月4日,HCMV-IgG 3.3 IU/ml↑、HCMV-IgM 101 IU/ml↑;2016年12月10日,HCMV-IgG 7 IU/ml↑、HCMV-IgM 79.9 IU/ml↑。

        病毒抗原檢測:2016年12月3日運(yùn)用基因芯片技術(shù)檢測患者血液、痰液標(biāo)本,均檢測出HCMV抗原;2016年12月4日PP65檢測結(jié)果陰性。

        3.2 細(xì)菌及真菌學(xué)檢測

        患者住院期間三次血液、痰液、尿液、咽喉部拭子等標(biāo)本進(jìn)行了細(xì)菌和真菌的涂片及培養(yǎng)檢測,結(jié)果均為陰性或正常菌群。

        4 討 論

        HCMV可累及人體多個(gè)器官和系統(tǒng),如肝、腎、肺、消化道、視網(wǎng)膜、神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)等。對(duì)于該病人的肝功能受損,HCMV和抗病毒藥物(更昔洛韋)兩方面因素都會(huì)直接的損害肝臟[3],然而從病程的發(fā)展以及治療的深入,HCMV-IgM的數(shù)值和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶等肝功能指標(biāo)都是呈一個(gè)先上升后下降的趨勢,而且在使用更昔洛韋之前(11月30日)HCMV- IgM的數(shù)值和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶等肝功能指標(biāo)均已升高,這進(jìn)一步說明該病人的肝損傷主要還是由于HCMV對(duì)肝臟細(xì)胞的損害引起的。

        對(duì)于PP65實(shí)驗(yàn),HCMV pp65抗原血癥檢測是目前公認(rèn)的該病毒活動(dòng)性感染的重要指標(biāo),其基本原理是檢測外周血白細(xì)胞pp65抗原(pp65是CMV基因UL83編碼的由561個(gè)氨基酸構(gòu)成的磷酸化蛋白,屬于CMV的結(jié)構(gòu)蛋白),具有高敏感性及特異性的優(yōu)勢。

        綜上所述,PP65實(shí)驗(yàn)雖然是臨床上診斷HCMV感染的重要指標(biāo),然而該方法仍然存在著一定的局限性,因此診斷HCMV感染的新方法新技術(shù)有待進(jìn)一步的研究。而且針對(duì)該患者的肝損傷,雖然其中病毒對(duì)肝細(xì)胞的損害是主要原因,但抗病毒治療藥物的有效性及安全性及用藥方案需要進(jìn)一步評(píng)估。

        [1] 朱有華.感染性肺疾病巨細(xì)胞病毒(CMV)肺部感染[J].醫(yī)師進(jìn)修雜志,2002,25.

        [2] Griffiths,P.D.Burden of disease associated with human cytomegalovirus and prospects for elimination by universal immunisation[J].Lancet Infect Dis,2012,12(10):790-798.

        R575

        B

        ISSN.2095-8242.2017.48.9469.01

        本文編輯:吳 衛(wèi)

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