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        消化道轉(zhuǎn)移性乳腺癌3例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

        2017-03-08 04:27:29張雪莉邰艷紅
        關(guān)鍵詞:印戒轉(zhuǎn)移性浸潤(rùn)性

        張雪莉,邵 云,邰艷紅

        消化道轉(zhuǎn)移性乳腺癌3例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

        張雪莉,邵 云,邰艷紅

        目的探討乳腺癌消化道轉(zhuǎn)移的臨床病理特征及診斷要點(diǎn)。方法采用免疫組化法對(duì)2例胃轉(zhuǎn)移性乳腺癌、1例結(jié)腸轉(zhuǎn)移性乳腺癌進(jìn)行染色,分析其臨床病理特征、免疫表型及治療,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果胃或腸黏膜固有腺體間散在或巢團(tuán)狀分布異型腫瘤細(xì)胞,部分細(xì)胞呈印戒樣。免疫表型:腫瘤細(xì)胞GATA3、CK7均陽性,CK20陰性,復(fù)查病史及乳腺手術(shù)切片,可見胃或腸黏膜固有層腫瘤細(xì)胞與乳腺癌細(xì)胞的組織形態(tài)學(xué)及免疫表型相同,提示消化道腫瘤為乳腺癌轉(zhuǎn)移。結(jié)論消化道轉(zhuǎn)移性乳腺癌與原發(fā)性消化道腫瘤臨床表現(xiàn)及胃鏡所見缺乏特異性,結(jié)合CT、MRI等輔助檢查亦無法區(qū)分,需行活檢鑒別診斷。病理診斷中組織形態(tài)學(xué)特異性較差,需借助免疫組化標(biāo)記進(jìn)行鑒別。與消化道原發(fā)性腫瘤不同,轉(zhuǎn)移性乳腺癌不宜采用手術(shù)治療,建議以系統(tǒng)性治療為主,輔助化療。

        乳腺腫瘤;轉(zhuǎn)移;消化道;免疫組織化學(xué)

        乳腺癌、子宮或卵巢癌和結(jié)直腸癌是美國(guó)女性最常見的惡性腫瘤[1],中國(guó)女性則好發(fā)乳腺癌、肺癌、胃癌、結(jié)直腸癌和食管癌,其中乳腺癌是45歲以下女性死亡的頭號(hào)殺手[2]。乳腺癌常見的轉(zhuǎn)移部位是骨、肺和肝臟,消化道轉(zhuǎn)移較少見。鑒于治療原則不同,區(qū)分原發(fā)消化道腫瘤與消化道轉(zhuǎn)移性乳腺癌意義重大。本文現(xiàn)報(bào)道3例乳腺癌消化道轉(zhuǎn)移病例,并結(jié)合文獻(xiàn)探討其臨床病理特征、診斷及治療。

        1 材料與方法

        1.1臨床資料例1,女性,60歲,因進(jìn)食后腹痛伴腹脹、惡心及嘔吐2周余入院,增強(qiáng)CT示賁門、胃竇部及胃大彎側(cè)壁增厚,增強(qiáng)可見強(qiáng)化。胃鏡示胃體大彎及胃底見條索狀黏膜粗大、糾結(jié)隆起、紅腫?;颊呒韧?年前行左側(cè)乳腺癌根治術(shù),病理診斷:浸潤(rùn)性小葉癌。例2,女性,62歲,因飲食差、吞咽困難1周余入院,PET-CT示近乎全胃壁及十二指腸球部腸壁增厚并代謝活性增高;胃鏡示胃壁黏膜消失,蠕動(dòng)差(圖1)?;颊呒韧?1年前行左側(cè)乳腺癌根治術(shù),病理診斷:浸潤(rùn)性小葉癌;3年前發(fā)現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移,1年前發(fā)現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移。例3,女性,49歲,因乏力數(shù)周入院,PET-CT示肝臟、雙側(cè)腎上腺、腹膜、骨及骨髓多發(fā)轉(zhuǎn)移瘤;口咽右側(cè)壁、升結(jié)腸及回盲部多發(fā)高代謝灶。腸鏡示升結(jié)腸隆起型腫物,近乎全腔生長(zhǎng),降結(jié)腸見潰瘍生長(zhǎng)(圖2)?;颊呒韧?年前行右側(cè)乳腺癌根治術(shù),病理診斷:浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌。2年前發(fā)現(xiàn)左側(cè)鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腰椎轉(zhuǎn)移。

        1.2方法活檢組織標(biāo)本均經(jīng)10%中性福爾馬林固定,常規(guī)脫水,石蠟包埋,HE染色,顯微鏡下觀察。免疫組化染色采用EnVision法。抗體CK7、CK20、E-cadherin、p120、GATA3、GCDFP-15、Villin等均購(gòu)自北京中杉金橋公司,DAB顯色試劑盒購(gòu)自北京西雅公司。具體操作步驟按試劑盒說明書進(jìn)行。

        2 結(jié)果

        2.1眼觀例1胃鏡活檢標(biāo)本:胃體大彎側(cè)灰白色不整形組織6塊,大小均0.2 cm×0.2 cm×0.2 cm。例2胃鏡活檢標(biāo)本:胃體灰白色不整形組織4塊,大小均0.2 cm×0.2 cm×0.2 cm。例3腸鏡活檢標(biāo)本:升結(jié)腸灰白色不整形組織6塊,大小均0.2 cm×0.2 cm×0.2 cm;橫結(jié)腸灰白色不整形組織4塊,大小均0.2 cm×0.2 cm×0.2 cm。

        2.2鏡檢例1、2胃鏡活檢:胃黏膜固有層見彌漫分布的印戒樣腫瘤細(xì)胞。免疫表型:CK7、GATA3(圖3)均陽性,GCDFP-15散在陽性,CK20、E-cadherin、p120、Villin均陰性,提示為乳腺浸潤(rùn)性小葉癌轉(zhuǎn)移。例3腸鏡活檢:低倍鏡下見少許結(jié)腸黏膜組織,結(jié)構(gòu)消失,代之以彌漫浸潤(rùn)的低分化腺癌(圖4),高倍鏡下見腫瘤細(xì)胞核質(zhì)比增大,胞質(zhì)嗜酸性(圖5)。免疫表型:CK7、GATA3(圖6)、E-cadherin均陽性,p120細(xì)胞膜陽性,GCDFP-15部分陽性,CK20、Villin均陰性,提示為乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌轉(zhuǎn)移。

        3 討論

        乳腺癌是全球女性最常見的惡性腫瘤。美國(guó)每年約235萬人被診斷為乳腺癌[1];2015年中國(guó)有429萬人被確診為癌,女性新發(fā)病例中約15%為乳腺癌,好發(fā)年齡30~59歲[2]。

        骨、肺和肝臟是乳腺癌常見轉(zhuǎn)移部位,消化道轉(zhuǎn)移較少見。有文獻(xiàn)報(bào)道乳腺癌消化道的轉(zhuǎn)移率為6%~18%[3]。梅奧診所回顧性分析約12 000例轉(zhuǎn)移性乳腺癌中僅73例出現(xiàn)胃腸道轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移率為8%~35%,轉(zhuǎn)移至消化道不同部位分別為食管8%、胃28%、小腸19%、結(jié)直腸45%;54%為浸潤(rùn)性小葉癌;確診后中位生存期為28個(gè)月;系統(tǒng)性化療和內(nèi)分泌治療可延長(zhǎng)約1年的生存期;手術(shù)干預(yù)無確切預(yù)后效果,必要時(shí)可考慮姑息性手術(shù)以改善患者生活質(zhì)量[4]。Ambroggi等[5]對(duì)文獻(xiàn)報(bào)道200多例乳腺癌消化道轉(zhuǎn)移病例行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,發(fā)現(xiàn)乳腺癌轉(zhuǎn)移率分別為胃60%、食管12%、結(jié)腸11%、直腸8%、口咽部1%。

        圖1胃鏡示胃壁增厚,胃黏膜皺襞消失,蠕動(dòng)差,似皮革胃樣表現(xiàn)圖2腸鏡示隆起型腫物,與消化道原發(fā)腫瘤內(nèi)鏡下無差異圖3胃黏膜固有層內(nèi)腫瘤細(xì)胞GATA3呈陽性,EnVision法圖4低倍鏡下見少許結(jié)腸黏膜組織,結(jié)構(gòu)消失,代之以彌漫浸潤(rùn)的低分化腺癌圖5高倍鏡下見腫瘤細(xì)胞核質(zhì)比增大,胞質(zhì)嗜酸性圖6腸黏膜內(nèi)腫瘤細(xì)胞GATA3呈陽性,EnVision法

        乳腺癌消化道轉(zhuǎn)移與消化道原發(fā)腫瘤臨床癥狀相似,如消化不良、惡心嘔吐、腹痛、食欲不振等[4-5]。內(nèi)鏡表現(xiàn)特異性差,皮革胃[6]、潰瘍[7]、息肉狀[8]等形態(tài)均可見,有文獻(xiàn)報(bào)道浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌更易轉(zhuǎn)移形成結(jié)節(jié)狀腫物,浸潤(rùn)性小葉癌則由于腫瘤細(xì)胞黏附性差,更易彌漫性浸潤(rùn)形成皮革胃樣外觀[9]。本組2例胃轉(zhuǎn)移性癌均為浸潤(rùn)性小葉癌,胃鏡示胃壁彌漫性增厚,黏膜皺襞消失,胃壁蠕動(dòng)差;組織學(xué)示黏膜固有層內(nèi)彌漫分布的印戒樣異型細(xì)胞,胃黏膜腺體未見異型增生及上皮內(nèi)瘤變;1例結(jié)腸轉(zhuǎn)移性癌為浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌,腸鏡示隆起型及潰瘍型腫物,組織學(xué)示低分化腺癌,癌組織周邊腸黏膜上皮未見異型增生線索。

        乳腺癌自確診到發(fā)現(xiàn)消化道轉(zhuǎn)移,從同時(shí)發(fā)現(xiàn)到數(shù)年之后均有報(bào)道,梅奧診所數(shù)據(jù)顯示中位時(shí)間約7年[4]。本組3例從確診乳腺癌到出現(xiàn)消化道轉(zhuǎn)移時(shí)間為1~13年。組織學(xué)均為低分化癌,2例為印戒細(xì)胞癌,僅觀察腫瘤細(xì)胞形態(tài),難以提示組織來源,且印戒細(xì)胞癌好發(fā)于胃腸道而非乳腺。本組患者在確診消化道轉(zhuǎn)移前均已出現(xiàn)肺或骨轉(zhuǎn)移,易引起臨床及病理醫(yī)師注意,及時(shí)了解病史并結(jié)合免疫組化不易漏診。近期文獻(xiàn)報(bào)道:58歲女性患者因腹痛和體重減輕入院,活檢診斷胃印戒細(xì)胞癌后行全胃切除;術(shù)后14個(gè)月發(fā)現(xiàn)右側(cè)乳腺腫塊,活檢證實(shí)為浸潤(rùn)性小葉癌,化療后未觸及腫物,多學(xué)科討論后未行乳腺切除;胃切除術(shù)后23個(gè)月患者出現(xiàn)腹脹、腹瀉等癥狀,腸鏡活檢發(fā)現(xiàn)黏膜固有層內(nèi)大量印戒樣細(xì)胞浸潤(rùn);遂復(fù)查胃、乳腺病理切片并補(bǔ)充免疫組化檢測(cè),發(fā)現(xiàn)最早的胃印戒細(xì)胞癌實(shí)為乳腺浸潤(rùn)性小葉癌轉(zhuǎn)移[10]。2015年Dória等[3]也報(bào)道類似病例。故對(duì)于消化道小活檢標(biāo)本、女性患者,無論是否有乳腺癌病史,均應(yīng)警惕轉(zhuǎn)移可能。由于組織形態(tài)學(xué)的特異性差,在病理診斷中借助免疫組化染色進(jìn)行鑒別診斷尤為重要。

        GCDFP-15、Mammaglobin、GATA3作為乳腺來源的相對(duì)特異性抗體,聯(lián)合應(yīng)用有助于判斷腫瘤細(xì)胞來源。由于腫瘤組織學(xué)類型多樣性、免疫表型不同、原發(fā)或者轉(zhuǎn)移部位的差異、抗體克隆號(hào)、檢測(cè)方法不同、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法的差異等,3種抗體在乳腺癌中的表達(dá)敏感性和特異性文獻(xiàn)報(bào)道差異較大(GCDFP-15為5%~74%和9%~100%、Mammaglobin為7%~84%和85%~100%、GATA3為32%~100%和71%~93%)[11]。在轉(zhuǎn)移性乳腺癌中,腫瘤細(xì)胞表達(dá)CK7,不表達(dá)CK20;在消化道腫瘤中則相反;聯(lián)合兩者檢測(cè)有助于鑒別。

        女性患者無論是否有乳腺癌病史,胃腸鏡小活檢標(biāo)本中組織學(xué)形態(tài)示低分化(尤其印戒細(xì)胞形態(tài)),周邊胃腸腺體無明確異型增生證據(jù)時(shí),最好行免疫組化檢測(cè)確認(rèn)是否胃腸道來源。此外,患者臨床病史尤為重要,若有乳腺癌病史,切記排除轉(zhuǎn)移,推薦使用CK7、CK20、GATA3、GCDFP-15、Mammaglobin等抗體綜合判斷,ER、PR在胃原發(fā)性腫瘤中亦可表達(dá)[12],不推薦單獨(dú)使用免疫組化標(biāo)記判斷腫瘤發(fā)生來源[11]。

        綜上所述,對(duì)于消化道轉(zhuǎn)移性乳腺癌建議行系統(tǒng)性化療和內(nèi)分泌治療,僅少數(shù)患者如存在消化道梗阻等癥狀時(shí)可行姑息性手術(shù)切除[4,13]。

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        時(shí)間:2017-7-18 11:52 網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://kns.cnki.net/kcms/detail/34.1073.R.20170718.1152.018.html

        北京市第307醫(yī)院病理科 100071

        張雪莉,女,助理實(shí)驗(yàn)師。E-mail: xuelizhang_china@yeah.net

        R 737.9

        :B

        1001-7399(2017)07-0785-03

        10.13315/j.cnki.cjcep.2017.07.018

        接受日期:2017-05-23

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