梁鋒鋒，彭靜，梁柱平

(云浮市人民醫(yī)院眼科，廣東云浮527300)

光學(xué)相干斷層掃描技術(shù)在激光治療糖尿病性黃斑水腫中的應(yīng)用價值

梁鋒鋒，彭靜，梁柱平

(云浮市人民醫(yī)院眼科，廣東云浮527300)

目的探討激光治療糖尿病性黃斑水腫(DME)應(yīng)用光學(xué)相干斷層掃描技術(shù)檢查(OCT)的臨床價值。方法2015年2月至2016年1月來云浮市人民醫(yī)院眼科就診的糖尿病視網(wǎng)膜病變DME患者42例56眼，激光治療前、治療后3個月時采用OTC進行檢查，分析其治療前OCT影像特點及治療后視力、黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度變化。結(jié)果距黃斑中心凹500 μm范圍內(nèi)，局限性滲漏22眼，彌漫性滲漏20眼，囊樣水腫14眼；治療后3個月視力上升患者例數(shù)顯著多于視力平穩(wěn)與視力下降患者，差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01)；黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度為(252.44±116.11)μm，較治療前的(326.22±115.21)μm顯著降低，差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01)。結(jié)論OCT用于DME激光治療患者的檢查，可在早期對病情做出較為準確的診斷和病情評估，并進行療效監(jiān)測，值得推廣。

激光；糖尿病性黃斑水腫；光學(xué)相干斷層掃描技術(shù)

糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy，DR)是重要的致盲疾病，主要致病原因為黃斑水腫、長期水腫導(dǎo)致黃斑區(qū)功能受損嚴重，視力難以恢復(fù)[1]。我國DR發(fā)病率逐年增高，嚴重影響患者的生活質(zhì)量，糖尿病性黃斑水腫(diabetic macular edema，DME)是DR的嚴重并發(fā)癥之一，直接影響患者視力，嚴重可導(dǎo)致失明[2]。大量研究證實格柵樣光凝是治療DME的有效治療手段，有助于黃斑水腫的消退，使患者恢復(fù)一定視力功能。光學(xué)相干斷層掃描(optical coherence tomography，OCT)是一種新型的光學(xué)診斷技術(shù)，可進行活體眼部組織顯微鏡結(jié)構(gòu)檢查，為一種非侵入式、非接觸式的斷層掃描成像技術(shù)[3]。OCT是超聲的光學(xué)模擬品，軸向分辨率可高達10 μm，眼透明屈光介質(zhì)對穿透深度幾乎無限制，對視網(wǎng)膜疾病具有很好的診斷價值[4]。本研究通過給予采用波長532 nm激光格柵狀光凝治療的DEM患者OCT檢查，旨在探討其臨床應(yīng)用價值，現(xiàn)報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料選擇2015年2月至2016年1月來我院就診的糖尿病視網(wǎng)膜病變DME患者42例56眼，男性20例24眼，女性22例32眼；年齡31～68歲，平均年齡(51.1±2.9)歲?；颊哐强刂凭€(wěn)定，排除既往視網(wǎng)膜激光光凝術(shù)史患者、眼部手術(shù)史患者，排除合并閉角型青光眼、開角型青光眼、重度白內(nèi)障、視網(wǎng)膜動靜脈阻塞、葡萄膜炎、視神經(jīng)炎性脫髓鞘性病變等疾病，排除合并嚴重冠心病、高血壓等患者。糖尿病視網(wǎng)膜病變DME診斷參照ETDRS制定的診斷標準，符合以下一項或一項以上即可診斷[5]：(1)：視網(wǎng)膜水腫增厚，范圍低于黃斑中心凹500 μm；(2)：硬性滲出范圍低于黃斑中心凹500 μm區(qū)域；(3)：視網(wǎng)膜增厚，范圍低于1個PD，任何部位病變均不超過黃斑中心周圍1個PD。

1.2 方法

1.2.1 儀器法國產(chǎn)光太眼底泵浦倍頻激光機，波長532 nm；日本kowa眼底熒光造影機、德國蔡司OCT等。

1.2.2 治療方法采用格柵狀光凝治療，在局部光凝微血管瘤基礎(chǔ)上，加格柵樣光凝增厚水腫區(qū)。局限性DME治療，光斑直徑100 μm照射時間0.1 s產(chǎn)生Ⅰ～Ⅱ級光斑；彌漫性DME與囊樣水腫，采用標準格柵光凝環(huán)形及C形，光斑直徑100～200 μm。2～3個月隨診光凝處1次，如存在水腫增厚區(qū)給予二次光凝治療。根據(jù)患者實際需要，在黃斑區(qū)格柵樣光凝后一個月給予全光凝。距離黃斑中心500～3 000 μm范圍內(nèi)彌漫性R增厚區(qū)判斷為具有臨床意義的黃斑水腫引發(fā)，必須給予格柵樣光凝，光凝數(shù)量在后極部500 μm以外的最多給予300點。

1.3 觀察指標

1.3.1 視力檢查檢查患者術(shù)前、術(shù)后2～3個月最佳矯正視力，使用國際標準視力表，最佳矯正視力提高2行或2行以上，為視力提高，最佳矯正視力減退2行或2行以上，為視力下降，此外為視力穩(wěn)定。

1.3.2 OCT檢查患者術(shù)前、術(shù)后3個月均給予OCT檢查，測量以黃斑中心凹為中心、范圍1 mm內(nèi)視網(wǎng)膜厚度變化情況。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析，計量資料以均數(shù)±標準差()表示，兩樣本均數(shù)比較采用t檢驗，率的比較采用χ2檢驗，以P＜0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

患者術(shù)前給予OCT檢查，黃斑中心凹500 μm直徑范圍內(nèi)，間局限性滲漏22眼，彌漫性滲漏20眼，囊樣水腫14眼。給予光凝視力治療后3個月復(fù)查，視力上升患者39眼(69.6%)，視力平穩(wěn)患者12眼(21.4%)，視力下降患者5眼(8.9%)，視力上升患者多于視力平穩(wěn)與視力下降患者，差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01)。治療前黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度為(326.22±115.21)μm，治療后為(252.44±116.11)μm，治療后低于治療前，差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01)。

3 討論

黃斑水腫常見于因糖尿病導(dǎo)致的視網(wǎng)膜病變等血管疾病，是較為嚴重的糖尿病并發(fā)癥之一，也是20～65歲糖尿患者群的重要致盲原因[6]。DME是糖尿病視網(wǎng)膜病變導(dǎo)致患者出現(xiàn)視力下降的主要原因，大量研究表明超過一半以上患者可通過早期激光光凝治療，避免視力喪失[7]。目前關(guān)于該病的認識，部分學(xué)者將其分為局部水腫、彌漫性水腫以及囊性水腫，由于該病患者的臨床表現(xiàn)相對較為隱匿，其診斷相對較為困難，而其中10%～15%的囊性水腫患者診斷則更加困難[8]。關(guān)于該病的治療，抗血管內(nèi)皮細胞生長因子的藥物在臨床得到了多年的應(yīng)用，但目前仍以全視網(wǎng)膜激光光凝技術(shù)作為主要的治療手段，該方法能夠抑制眼底新生血管生成，同時促進已形成的新生血管萎縮、消退，通過凝固效應(yīng)使脈絡(luò)膜瘢痕樣改變，需氧量減少，視網(wǎng)膜變薄，從而使得視網(wǎng)膜內(nèi)層及后極部氧供更加充分，從而能夠達到延緩病情進展、恢復(fù)部分視力的功效[9-10]。但無論采用何種方法治療，早期診斷對于治療效果均將產(chǎn)生較重要的影響。因此，尋找一種操作相對簡便、創(chuàng)傷相對較小的檢查方法對該病進行早期診斷并對治療效果進行監(jiān)測和觀察，對臨床將具有重要意義。

光學(xué)相關(guān)斷層掃描(OCT)是一種非接觸性、非侵入性技術(shù)，并能夠?qū)σ暰W(wǎng)膜橫斷面進行掃描的一種分辨率較高的組織成像技術(shù)。該技術(shù)能夠?qū)⒁暰W(wǎng)膜結(jié)構(gòu)較為直觀的顯示出來，并能夠定量測量視網(wǎng)膜的厚度和體積，因此，該方法若能夠用于DME的診斷，將提高診斷準確率[11]。筆者采用OCT對42例患者56只病眼進行了檢查，結(jié)果顯示，在距離黃斑中心凹500 μm直徑范圍內(nèi)，發(fā)現(xiàn)間局限性滲漏22眼，彌漫性滲漏20眼，囊樣水腫14眼。所有患者均給予格柵狀光凝治療，治療后3個月OCT檢查示，視力上升患者例數(shù)顯著多于視力平穩(wěn)與視力下降患者例數(shù)(P＜0.01)。而經(jīng)OCT測量，黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度則較前顯著降低(P＜ 0.01)。OCT對視網(wǎng)膜進行橫截面掃描，能夠得到近似光學(xué)顯微鏡的解剖結(jié)構(gòu)圖像的特點，這一特點對DME的診斷具有重要意義，可通過這種無創(chuàng)、非接觸型檢查直觀的了解局部組織結(jié)構(gòu)特點與病變程度，從而能夠從解剖、組織層面對病情進行診斷和評估。而同時OTC檢查還能夠?qū)μ悄虿』颊唿S斑區(qū)視網(wǎng)膜厚度及形態(tài)變化進行定量分析，這一特點則能夠?qū)Σ∏檫M行相對較長時間的監(jiān)測和對比，從而對病情進展、治療效果進行評價[12]。

綜上所述，筆者認為，OTC用于DME激光治療患者的檢查，首先能夠在早期對病情做出較為準確的診斷和病情評估，同時能夠通過定量分析來進行前后對比，從而對療效進行監(jiān)測，值得推廣。

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R587.2

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1003—6350（2017）07—1166—02

10.3969/j.issn.1003-6350.2017.07.048

2016-09-02)

梁鋒鋒。E-mail：lianffe@126.com