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        銅(I)—鹵素簇合物的光學(xué)性質(zhì)研究

        2017-02-21 19:02:36辛丙靖
        科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2016年35期

        辛丙靖

        摘 要:銅(I)-鹵素簇合物因其具有豐富的構(gòu)型和廣泛的應(yīng)用價值迅速發(fā)展成為材料化學(xué)領(lǐng)域的研究熱點之一。這類化合物展現(xiàn)出優(yōu)秀的光學(xué)性質(zhì),通過對比不同鹵素、有機配體、溫度和溶劑的作用進行這類化合物發(fā)光機理的研究是現(xiàn)在科學(xué)工作者的研究重點。

        關(guān)鍵詞:銅(I)-鹵素簇;光學(xué)性質(zhì);發(fā)光機理

        1 概述

        金屬銅屬于IB副族,它具有d10電子構(gòu)型,這一構(gòu)型決定它可以和有機配體、鹵素離子等形成配位化合物或者是多核的銅鹵素簇。到目前為止,研究者已經(jīng)合成了大量的銅(I)-鹵素簇合物,這類化合物不僅具有豐富的結(jié)構(gòu),同時還展示了特殊的光學(xué)性質(zhì)和較高的發(fā)光效率。因此,近些年,科學(xué)工作者將研究的重點轉(zhuǎn)移到了對這類化合物發(fā)光機理的研究中。

        對銅(I)-鹵素簇合物發(fā)光機理的研究要開始于上世紀(jì)80年

        代,F(xiàn)ord課題組通過對比化合物Cu4Cl4L4和化合物Cu4I4L4的熒光性質(zhì),他們具有相似的構(gòu)型,但是熒光性質(zhì)卻又很大的區(qū)別。實驗結(jié)果表明,室溫下化合物Cu4Cl4L4在固體粉末狀態(tài)具有微弱發(fā)光,但是在溶液中化合物Cu4Cl4L4不發(fā)光;與之相反,化合物Cu4I4L4在固體粉末狀態(tài)和溶液中都具有較強的熒光。對比化合物Cu4Cl4L4和化合物Cu4I4L4,在結(jié)構(gòu)上,它們具有類似的扭曲的立方烷四核銅簇結(jié)構(gòu)。但是,他們所配位的鹵素原子的大小對四核銅簇中Cu-Cu鍵距離有一定的影響,因此認為Cu-Cu鍵距離是改變銅(I)-鹵素簇合物光學(xué)性質(zhì)的重要因素。

        低溫下,在對化合物固體熒光的研究中發(fā)現(xiàn),化合物Cu4I4(py)4的熒光光譜發(fā)生很大變化,如圖1所示。低溫條件下,在不同激發(fā)波長的作用下,化合物Cu4I4(py)4具有低能發(fā)射帶和高能發(fā)射帶兩個譜帶且這兩個譜帶強度具有明顯變化。

        通過對Cu4I4L4這類化合物性質(zhì)的進一步研究,當(dāng)配體為吡啶及其衍生物(L=Py,Py-X)時,化合物的熒光光譜具有雙重發(fā)射;當(dāng)配體為飽和脂肪胺時,化合物的熒光光譜具有低能發(fā)射[1]。因此,通過調(diào)變配體,化合物Cu4I4L4的熒光性質(zhì)在高能發(fā)射譜帶具有明顯變化。通過在吡啶環(huán)上引入供電子基,高能發(fā)射帶會發(fā)生藍移,相反引入吸電子基發(fā)射帶將發(fā)生紅移。當(dāng)選擇飽和脂肪胺配體時,溶劑和溫度對Cu4I4L4的高能發(fā)射和低能發(fā)射影響不同,化合物Cu4I4L4的高能發(fā)射對溫度沒有響應(yīng),低能發(fā)射對溶劑響應(yīng)不敏感,相反,高能發(fā)射袋受到溶劑配位性的影響,溶劑的配位性能增加會促使高能發(fā)射發(fā)生藍移[2-5]。

        2 結(jié)束語

        通過對Cu4X4L4這類化合物在不同條件下熒光性質(zhì)的測試發(fā)現(xiàn),溫度、鹵素、配體、溶劑等因素對化合物的熒光性質(zhì)具有一定的影響,對這類化合物熒光性質(zhì)的研究已經(jīng)從實驗和理論兩方面得到了一定的驗證,后續(xù)的研究中還需要研究者補充這一方面更有利的理論和實驗的證據(jù)。

        參考文獻

        [1]RYU C K, KYLE K R, FORD P C. Photoluminescence properties of the copper(I) chloride clusters Cu4Cl4L4 (L = pyridine, substituted pyridine, or saturated amine)[J].Inorg Chem,1991,30(21):3982-3986.

        [2]KYLE K R, RYU C K, DIBENEDETTO J A, et al. Photophysical Studies in Solution of the Tetranuclear Copper(I) Clusters Cu4I4L4 (L=Pyridine or Substituted Pyridine)[J].J Am Chem Soc,1991,113:2954-2965.

        [3]KYLE K R, FORD P C. Dynamic quenching of the metal-to-ligand charge-transfer excited state of Cu4I4(pyridine)4. Exciplex formation and self-quenching[J].J Am Chem Soc,1989,111(13):5005-5006.

        [4]KYLE K R, DIBENEDETTO J, FORD P C. Dual Photoemissions from the Room Temperature Solutions of the Tetranuclear Copper(I) Clusters Cu4l4(py-X)=Substituted Pyridine)[J].J Chem Soc, Chem Commun,1989,714-715.

        [5]VITALE M, PALKE W E, FORD P C. Origins of the double emission of the tetranuclear copper(I) cluster Cu4I4(pyridine)4: an ab initio study[J].J Phys Chem,1992,96(21):8329-8336.

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