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        益母生化飲長期穩(wěn)定性研究

        2017-02-17 10:42:50馬夢黎莊彥侯躍華文金隆孫嬌陳建芬
        云南中醫(yī)中藥雜志 2017年1期
        關(guān)鍵詞:質(zhì)量

        馬夢黎 莊彥 侯躍華 文金隆 孫嬌 陳建芬

        摘要:目的根據(jù)益母生化飲的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),對其穩(wěn)定性進行考察。方法按長期穩(wěn)定性試驗方法對其質(zhì)量進行穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果益母生化飲質(zhì)量穩(wěn)定,有效期可定為2年。結(jié)論在現(xiàn)行的包裝材料、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的控制下,經(jīng)2年考查益母生化飲質(zhì)量穩(wěn)定。

        關(guān)鍵詞:益母生化飲;質(zhì)量;穩(wěn)定性研究

        中圖分類號:R283文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B文章編號:1007-2349(2017)01-0079-02

        益母生化飲是玉溪市中醫(yī)醫(yī)院自主研發(fā)的院內(nèi)制劑,由當(dāng)歸、赤芍、益母草等10味中藥組成,具有益氣健脾、活血化瘀、溫經(jīng)止痛的功效。用于產(chǎn)后惡露不絕,小腹冷痛,氣血虛月經(jīng)不調(diào)等。批準(zhǔn)文號:滇藥制字(Z20082810F)。首次獲批效期為6個月。隨著臨床用量的擴大,生產(chǎn)量也在逐漸增大。效期短成為嚴(yán)重影響日常生產(chǎn)與使用的瓶頸。為考察其質(zhì)量穩(wěn)定性,本試驗依據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和長期穩(wěn)定性實驗方法,對其質(zhì)量進行2年的考查?,F(xiàn)將有關(guān)結(jié)果報道如下。

        1儀器與試藥

        SB5200DT超聲波清洗器(SHANGHAI BRANSON);BSA224S電子天平(塞多利斯科學(xué)儀器有限公司);H·H·S21-4B恒溫水浴鍋(上海醫(yī)療器械五廠);ZF-2型三用紫外儀(上海安亭電子儀器廠);303-□型隔水式培養(yǎng)箱(上海金滬電熱儀器聯(lián)營廠);隔水式電熱恒溫培養(yǎng)箱(上海市躍進醫(yī)療器械一廠);YJ-1300A醫(yī)用凈化工作臺(蘇州凈化設(shè)備公司);PHS-3C型PH計(上海精密科學(xué)儀器有限公司);附溫比重瓶(江蘇海門市測溫儀器廠)。

        當(dāng)歸對照藥材(中國食品藥品檢定研究院,批號:120927-200315);芍藥苷對照品(中國食品藥品檢定研究院,批號:0736-200219);試劑均為分析純。試藥益母生化飲(20080703、20090104、20090919),蒸餾水均為自制。

        2方法

        實驗按照“益母生化飲質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)”,參考《中國藥典》2005版二部附錄XIX C)的第二部份 藥物制劑項下(二)長期試驗的相關(guān)規(guī)定。將3批待考查的供試品,市售包裝在溫度(25±2)℃,相對濕度60%±10%的條件下放置24個月。每3個月取樣一次,分別于0、3、6、9、12、18、24個月取樣,按照益母生化飲質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)項下的方法進行檢測。

        2.1性狀本品為棕色至棕褐色的液體;久置可產(chǎn)生經(jīng)振搖易散的沉淀。味苦、微甘。

        2.2鑒別

        2.2.1取益母生化飲100 mL,加乙醚30 mL振搖提取,分取乙醚液,濾液揮至1 mL,作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對照藥材0.5 g,加乙醚30 mL,超聲處理5 min,濾過,濾液揮至1 mL,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2005年版一部附錄 VI B)試驗,吸取供試品溶液10~15 μL、對照品溶液10 μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(19:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外燈(365 nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜主斑點相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

        2.2.2取益母生化飲100 mL,置水浴上蒸干,加乙醇20 mL,分兩次溫?zé)釘嚢枞芙?,濾過。濾液蒸至近干,殘渣加水15 mL,微熱使溶解,用水飽和的正丁醇溶液20 mL分兩次振搖提取,合并正丁醇提取液。用正丁醇飽和的水15 mL分兩次洗滌,正丁醇液蒸干,加乙醇4 mL分兩次溶解,乙醇液通過聚酰胺柱(聚酰胺5 g,內(nèi)徑1.2 cm),用水50 mL洗脫,洗脫液蒸干,殘渣加乙醇1 mL使溶解,作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品,加乙醇制成每1 mL含1 mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2005年版一部附錄 VI B),吸取供試品溶液10~15 μL、對照品溶液8~10 μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,熱風(fēng)吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)位置上,顯相同顏色的斑點。

        2.2.3吸取[鑒別](2)項下未通過聚酰胺柱前的第一次乙醇溶解液,點于濾紙上(宜分多次點樣,注意勿使斑點擴散過大)晾干溶劑,沿點樣處滴加稀碘化鉍鉀試液,斑點呈橘紅色圈。

        2.3通則檢查項

        2.3.1PH值參照《中國藥典》2005年版一部PH值測定法,結(jié)果應(yīng)為4.0~5.5。

        2.3.2相對密度參照《中國藥典》2005年版一部相對密度測定法,結(jié)果應(yīng)不低于1.01。

        2.3.3微生物限度參照《中國藥典》2005年版一部微生物限度檢查法,結(jié)果:細(xì)菌數(shù)<100 cfu/g;霉菌和酵母菌數(shù)<100 cfu/g;大腸埃希菌不得檢出。

        3結(jié)果

        3.1性狀3、6、9、12、18、24個月與0月比較,隨著時間的變化,合劑顏色略變淺,沉淀物略有增加,經(jīng)振搖均可分散。24月觀察玻璃瓶上略有色素附著。

        3.2鑒別當(dāng)歸、赤芍的薄層鑒別,3、6、9、12、18、24個月與0月比較,均檢出與對照藥材或?qū)φ掌废鄬?yīng)的斑點;

        益母草生物堿定性鑒別項,3、6、9、12、18、24個月與0月比較,均顯正反應(yīng)。即鑒別項均符合規(guī)定。

        3.3pH值3、6、9、12、18、24個月與0月比較,3批益母生化飲的pH值在0.1范圍波動,結(jié)果符合規(guī)定。結(jié)果見表1。

        3.4相對密度3、6、9、12、18、24個月與0月比較,3批益母生化飲的PH值無明顯變化,結(jié)果符合規(guī)定。試驗結(jié)果見表2。

        3.5微生物限度3、6、9、12、18、24與0月比較,3批益母生化飲均細(xì)菌數(shù)<100 cfu/g,霉菌數(shù)<100 cfu/g,大腸埃希菌未檢出。符合規(guī)定。

        4討論

        4.1該制劑采用傳統(tǒng)湯藥的煎煮方法,不添加任何防腐劑,結(jié)合現(xiàn)代濕熱蒸汽滅菌技術(shù)制作而成。包裝采用玻璃輸液瓶,瓶蓋為溴化丁基膠塞,以鋁蓋加壓密封而成。成品是一個密封的液體制劑,制劑不開封基本處于一個無菌狀態(tài)。在24個月的長期穩(wěn)定性實驗中,性狀隨貯存時間的延長略有改變,顏色略變淺,沉淀物略有增多,但經(jīng)振搖均可分散均勻,所以注意事項注明服時搖勻??紤]可能因組方復(fù)雜,其中存在的某些高分子物質(zhì)可能引起沉淀。三個鑒別項在規(guī)定時間均能檢出,且無明顯區(qū)別。提示三個鑒別項在該狀態(tài)下基本穩(wěn)定。相對密度項結(jié)果基本不變。在中藥制劑中,相對密度一定程度上可指控溶液的濃稠程度。相密度基本不變提示制劑的整體濃度未發(fā)生明顯變化。pH值在一個較小范圍波動,統(tǒng)計無意義,考慮可能是實驗誤差。微生物檢測均無菌生長。pH值與制劑微生物污染密切相關(guān),中藥的酸敗變質(zhì)時,pH值和微生物檢測均會出現(xiàn)明顯變化。該制劑開蓋敞口在空氣中放置,有的三天后逐漸出現(xiàn)酸敗現(xiàn)象。pH值檢測明顯異常,微生物檢測也不合格。所以在注意事項中特別提出本品開封后應(yīng)在2日內(nèi)服完。

        4.2該制劑長期穩(wěn)定性實驗按實際批量生產(chǎn)的產(chǎn)品在規(guī)定條件下進行,24個月長期試驗結(jié)果表明,在現(xiàn)有生產(chǎn)工藝、規(guī)格、包裝材料和包裝工藝條件下制成的益母生化飲,在試驗條件下質(zhì)量穩(wěn)定。根據(jù)長期穩(wěn)定性試驗?zāi)康氖菫榱酥朴喫幤返挠行谔峁┮罁?jù),可定有效期為2年。

        4.3在傳統(tǒng)湯藥的應(yīng)用中,空氣中微生物污染導(dǎo)致湯藥不能長期貯存。該制劑采用的工藝和包材很好地解決了這個問題,使最終產(chǎn)品為無菌制劑,從而解決了微生物污染問題。我院已將該工藝用于多個臨床經(jīng)驗方的初期產(chǎn)品開發(fā)使用中,均獲得不錯的效果。對于濕熱蒸汽滅菌技術(shù)在中藥制劑的適應(yīng)性以及相關(guān)技術(shù)參數(shù),課題組將進一步立題進行研究。

        參考文獻(xiàn):

        [1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(二部)[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2005.

        [2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010.

        [3]鄭虎占.中藥現(xiàn)代研究與應(yīng)用(第三卷)[M].北京:學(xué)苑出版社,2133-2136.

        (收稿日期:2016-09-08)

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