王茉琳 李曉光 王建杰 邱洪斌 關(guān)寶生 白 雪 張淑紅 孫佳斌

(佳木斯大學(xué)，黑龍江 佳木斯 154007)

NLRP3炎性體在原發(fā)性高尿酸血癥患者中的表達

王茉琳 李曉光 王建杰 邱洪斌 關(guān)寶生 白 雪 張淑紅 孫佳斌

(佳木斯大學(xué)，黑龍江 佳木斯 154007)

目的 研究NOD樣受體蛋白(NLRP)3信號通路在原發(fā)性高尿酸血癥(HUA)患者中的表達情況。方法 利用Western印跡檢測實驗組與對照組NLRP3、凋亡相關(guān)斑點樣蛋白(ASC)、天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶(caspase)-1的蛋白表達水平，應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測各組血漿白細(xì)胞介素(IL)-1β、IL-18、IL-4、IL-10的表達情況。結(jié)果 各實驗組NLRP3、ASC、caspase-1的蛋白表達水平，血漿IL-1β、IL-18、IL-4、IL-10表達水平均顯著高于對照組(P<0.05)。結(jié)論 原發(fā)性HUA患者外周血單個核細(xì)胞中炎性體NLRP3各基因蛋白及相關(guān)致感染和抗感染因子表達異常，NLRP3參與原發(fā)性HUA患者的炎癥反應(yīng)，可能通過調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)參與病程的發(fā)生與發(fā)展。

NOD樣受體蛋白3；高尿酸血癥；炎癥

高尿酸血癥(HUA)是心腦血管系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌疾病和慢性腎臟疾病發(fā)生和發(fā)展的獨立危險因素〔1〕。有報道顯示，在無癥狀HUA患者中存在微炎癥狀態(tài)〔2〕，NOD樣受體蛋白(NLRP)3是由NLRP3、凋亡相關(guān)斑點樣蛋白(ASC)和天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶(caspase)-1前體組成的復(fù)合體，是胞質(zhì)內(nèi)的危險信號感受器，調(diào)節(jié)白細(xì)胞介素(IL)-1β和IL-18的成熟與釋放，具有調(diào)控機體炎癥反應(yīng)的作用〔3〕。本研究通過檢測原發(fā)性HUA患者外周血單個核細(xì)胞(PBMC)中NLRP3、ASC、caspase-1以及血漿中白細(xì)胞介素(IL)-1β、IL-18、IL-4、IL-10的表達情況，分析NLRP3信號通路在原發(fā)性HUA患者炎癥反應(yīng)中的作用。

1 資料與方法

1.1 對象 收集2014年6月至2015年9月在佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院就診及體檢人群80例，其中健康對照(HC)組20例，男12例，女8例，年齡(46.85±5.66)歲，入選者排除心血管系統(tǒng)疾病、糖尿病、痛風(fēng)、腫瘤、急性感染性疾病及自身免疫病。原發(fā)性HUA組30例，男22例，女8例，年齡(46.61±6.94)歲，HUA合并代謝綜合征(MS)組30例，男19例，女11例，年齡(49.73±6.54)歲，入選者需符合原發(fā)性HUA診斷標(biāo)準(zhǔn)。各組一般資料無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 研究方法 (1)試劑與儀器 NLRP3、ASC、caspase-1一抗購自Santa cruze公司，人IL-1β、IL-18、IL-4、IL-10酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)試劑盒購自博士德生物工程有限公司，淋巴細(xì)胞分離液購自天津灝洋生物公司；電泳儀(天能公司)，酶標(biāo)儀(Gene公司)，低溫高速離心機(Beckman公司)。(2)樣本采集：抽取實驗組與對照組受試者靜脈血5 ml，2 000 r/min離心10 min取血漿，將用磷酸鹽緩沖液(PBS)稀釋的血細(xì)胞加入淋巴細(xì)胞分離液上層，2 000 r/min離心10 min，抽取懸浮在中層的單個核細(xì)胞，PBS洗3次，-80℃保存?zhèn)溆谩?3)蛋白提取及Western印跡檢測：取PBMC，RIPA裂解液裂解提取總蛋白，BCA法測定蛋白濃度。制膠、上樣、電泳，濃縮膠80 V，分離膠120 V，90～120 min；轉(zhuǎn)膜，曝光。(4)ELISA測定血漿細(xì)胞因子：按說明書操作，配制標(biāo)準(zhǔn)品，稀釋血清樣本，上樣、孵育、洗板等，讀取吸光值，繪制蛋白標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算血清樣本濃度。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0軟件進行方差分析。

2 結(jié) 果

2.1 NLRP3炎性體蛋白表達情況 HUA組、HUA合并MS組NLRP3、ASC、Caspase-1的表達水平均高于HC組(P<0.05)，HUA合并MS組NLRP3、caspase-1的表達水平高于HUA組(P<0.05)，見圖1，表1。

2.2 血漿IL-1β、IL-18、IL-4、IL-10的表達 HUA組、HUA合并MS組IL-1β、IL-18、IL-4、IL-10水平均高于HC組(P<0.05)，HUA合并MS組IL-1β水平高于HUA組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)，見表2。

圖1 NLRP3炎性體基因蛋白的表達情況

組別nNLRP3ASCCaspase?1HC組200196±00280098±00160124±0009HUA組300626±02931)0712±02191)0387±01071)HUA合并MS組301031±04211)2)0645±03121)0423±01211)

與HC組比較:1)P<0.05；與HUA組比較:2)P<0.05；下表同

表2 血漿IL-1β、IL-18、IL-4、IL-10的表達

3 討 論

NLRP3炎性體能夠識別多種微生物及代謝物的激活信號(如胰島淀粉樣多肽、膽固醇晶體、神經(jīng)酰胺、棕櫚酸鹽、尿酸鹽晶體等)〔3,4〕。有報道顯示可溶性尿酸鹽較MUS更易刺激TLR4、NLRP3、IL-1β的表達。因此我們假設(shè)NLRP3炎性體作為炎癥反應(yīng)的啟動因素，可能參與HUA患者體內(nèi)炎癥反應(yīng)的發(fā)生、發(fā)展。本研究表明NLRP3炎性體介導(dǎo)的炎癥啟動了HUA患體內(nèi)的炎癥狀態(tài)，同時參與了病程的進展。

NLRP3炎性體被激活后可以將無活性的IL-1β前體剪切成為成熟的IL-1β，進一步放大機體的炎癥反應(yīng)，IL-1β是促進多種代謝性疾病發(fā)生、發(fā)展的重要炎癥因子〔4〕。本研究證實IL-1β被NLRP3炎性體激活后能進一步擴大炎癥反應(yīng)，參與病程進展。此外，本研究提示機體通過免疫調(diào)節(jié)釋放抗感染性細(xì)胞因子，以便抑制和減輕由炎性細(xì)胞因子導(dǎo)致的炎癥狀態(tài)。

1 鄒大進.無癥狀高尿酸血癥治療的必要性〔C〕.重慶：中華醫(yī)學(xué)會第十三次全國內(nèi)分泌學(xué)學(xué)術(shù)會議會議指南，2014：136-8.

2 趙勁濤，黃勝華，連希艷,等.無癥狀高尿酸血癥對微炎癥狀態(tài)的影響〔J〕.臨床內(nèi)科雜志,2012;29(7):460-2.

3 李金鳳,謝 迪,何平平,等.NLRP3炎性體與代謝性疾病的研究進展〔J〕.生物化學(xué)與生物物理進展,2014;41(5):425-34.

4 Shaw PJ,McDermott MF,Kanneganiti TD.Inflammasomes and autoimmunity〔J〕.Trend Mol Med,2011;17(2):57-64.

〔2016-10-25修回〕

(編輯 李相軍/滕欣航)

黑龍江省衛(wèi)生計生委科研課題(2014-264)；黑龍江省大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計劃項目(201610222051)；佳木斯大學(xué)青年項目(Sq2013-019)；佳木斯大學(xué)面上項目(JMSUJCM2016-043)

關(guān)寶生(1980-)，男，主要從事痛風(fēng)和高尿酸血癥的分子流行病學(xué)研究。

王茉琳(1981-)，女，講師，碩士，主要從事炎癥與代謝性疾病的研究。

R589.7

A

1005-9202(2017)02-0346-02；

10.3969/j.issn.1005-9202.2017.02.036